Платиновые металлы двуокиси

Когда прекращают нагревание, осадок быстро оседает. Платина остается в растворе. Раствор фильтруют под вакуумом через толстостенный фарфоровый тигель с пористым дном. Если предстоит переосаждение осадка, весьма желательно избежать применения фильтровальной бумаги. Продукты, входящие в состав бумаги, реагируют с кислотами и, возможно, образуют небольшие количества трудно гидролизующихся органических соединений с платиновыми металлами. Двуокись иридия, переходящая в раствор, значительно труднее, чем двуокиси палладия и родия, имеет [c.391]

При электролитическом окислении сравнительно ограничен выбор анодных материалов. Аноды при электроокислении должны быть нерастворимыми. Этому условию в наибольшей мере удовлетворяют в кислых растворах — металлы платиновой группы, золото, графит и некоторые окисные электроды — двуокись свинца, магнетит в щелочных растворах — платиновые металлы и металлы группы железа (Ре, Со, N1). Почти во всех случаях анодная поверхность бывает покрыта более или менее тонкой пленкой окислов, состав и свойства которых зависят от потенциала, состава электролита, предварительной обработки электрода, продолжительности его работы и ряда других факторов. Все это сильно усложняет изучение механизма анодных процессов и затрудняет получение воспроизводимых результатов. [c.117]

На воздухе, даже при высоких температурах, платиновые металлы (за исключением осмия и рутения, образующих легколетучие окислы) стойки. На поверхности иридия и родия в случае нагрева при, температурах выше 1000° С появляется побежалость на поверхности палладия побежалость появляется уже при 400— 750° С. Палладий постепенно тускнеет на воздухе, содержащем двуокись серы, образуя при этом основные сульфаты. [c.498]

Электроокисление окиси углерода, на котором основано ее полярографическое определение, в качестве конечного продукта дает двуокись углерода. Однако механизм электрохимической реакции различен в зависимости от pH электролита. В щелочных электролитах на электродах из платиновых металлов и золота электро- [c.51]

Кроме того, возникают трудности, связанные с тем, что при осаждении стрихнином среда должна быть нейтральной или слабокислой. В этих условиях сопутствующие неблагородные и некоторые платиновые металлы соосаждаются. Несмотря на то что осмий перед определением отделяют от других металлов, осадок, полученный в почти нейтральной среде, содержит небольшое количество примесей, таких, как н<елезо, внесенных с реагентами или из стекла, что становится особенно заметным при определении миллиграммовых количеств осмия. Можно сказать, что возникают те же трудности, которые снижают достоинства описанного ниже гидролитического метода. В отличие от других гравиметрических методов только в случае осмия можно прямо определить твердые примеси в осажденном металле. Осмий удаляется почти всегда в виде летучей четырехокиси, а такие примеси, как железо, двуокись кремния и др., остаются. Осмий нельзя отогнать только из силикатных остатков, из которых он не удаляется даже при температуре красного каления. Причину этого не смогли объяснить [102]. Очевидно, существует какая-то связь с характером среды, из которой ведется осаждение, что заметно, если использовать в качестве поглощающего раствора бромистоводородную, а не соляную кислоту, насыщенную двуокисью серы. Однако ошибки такого типа имеют значение только при осаждении миллиграммовых количеств. [c.14]

Двуокись углерода не действует на золото и платиновые металлы, но продажная окись углерода реагирует с ними различным образом. Палладий, отожженный в атмосфере окиси углерода, несколько повышает твердость, в то время как рутений реагирует при 180° и 200 ат, образуя карбонилы [30]. Остальные платиновые металлы, повидимому, с окисью углерода не взаимодействуют, но их соединения с галогенами имеют склонность взаимодействовать с нею с образованием галогено-карбонилов. [c.772]

Конструкции электролизеров для получения хлората могут быть различными в зависимости от применяемого материала анода (магнетит, графит, двуокись свинца, металлы платиновой группы или окись рутения, нанесенные на титановую основу электрода), способов включения электродов (моно- или биполярное) и способа отвода избытка тепла, внутренней или наружной системы циркуляции [c.397]

Плискин и Эйшенс [65] наблюдали полосы хемосорбированного водорода и дейтерия на платиновом катализаторе, нанесенном на окись алюминия и двуокись кремния. Полоса при 2110 сж приписана слабо связанной форме водорода, так как ее интенсивность может легко изменяться под влиянием температуры и давления, а полоса при 2058 слг — сильно адсорбированной форме водорода. Дейтерий давал полосы при 1515 слг и 1479 сл соответственно. Эти отнесения были основаны на спектрах гидридных комплексов платины в растворе и на величине 2083 см для гипотетического димера Р1—Н, предсказанного по графику зависимости корня квадратного силовой постоянной от потенциала ионизации металла для известных гидридов металлов. [c.46]

Окись алюминия Окись хрома Двуокись церия Металлы платиновой группы Серебро (вата) [c.16]

Платиновый тигель нельзя применять, если образец, подлежащий сплавлению с карбонатами щелочных металлов, содержит легко восстанавливающиеся соединения (например, двуокись олова, окись сурьмы, органические соединения). [c.628]

Для опытов были изготовлены растворы хлоридов указанных металлов, титр которых был установлен весовым путем. В точно отмеренные объемы растворов солей металлов вводили по 5 г хлористого аммония, для лучшей коагуляции гидроокиси тория и затем проводили нейтрализацию и осаждение, как было описано выше. Осадки гидроокиси тория подсушивали, прокаливали в платиновом тигле до постоянного веса и взвешивали полученную двуокись тория. В фильтратах от гидроокиси тория определяли металлы, в присутствии которых производили осаждение. [c.60]

Направление научных исследований платиновые катализаторы приборы и оборудование для производства и очистки газов двуокись кремния керамика химический анализ драгоценных металлов, урана и неорганических соединений микроанализ химических продуктов. [c.84]

Другой пример окисление ионов РЬ + на платиновом электроде. На электроде отлагается двуокись свинца РЬОг и электролиз продолжается не на платине, а на двуокиси свинца. Те же явления происходят при восстановлении катионов на катоде до металлов. [c.187]

Когда прекращают нагревание, осадок быстро оседает. Платина остается в растворе. Раствор фильтруют под вакуумом через толстостенный фарфоровый тигель с, пористым дном. Если предстоит переосаждение-осадка, весьма желательно избежать применения фильтровальной бумаги. Продукты, входящие в состав бумаги, реагируют с кислотами и, возможно, образуют небольшие колв чества трудно гидролизующихся органических соединений с платиновыми металлами. Двуокись иридия, переходящая в раствор, значительно т])уднее, чем двуокиси палладия и родия, имеет склонность окрашивать мацерированную бумагу, которую потом не всегда удается отмыть. Эти затруднения устраняются при использовании для фильтрования фарфорового тигля, удобного еще и тем, что для растворения осадка можно нользоваться концентрированной соляной, кислотой, что [c.428]

В отличие от остальных платиновых металлов все продукты гидролиза платины(1У) растворимы в воде, даже при кипячении щелочного раствора, что используется в анализе для отделения платины(1У) от других платиновых металлов (Рё, КЬ, Ки, 1г), которые в тех же условиях образуют нерастворимые продукты гидролиза. Нерастворимая двуокись Р102-4Н20 или Н2[Р1С1б] выделяется в твердую фазу только при нейтрализации растворов уксусной или серной кислотой [1]. [c.566]

Лучший метод для отделения осмия как от других платиновых металлов, так и от всех остальных, основан на летучести четырехокиси осмия. Методы выделения перегонкой таких количеств осмия, как десятые или же сотые и тысячные доли грамма , не особенно пригодны при выделении микрограммов осмия и должны быть видоизменены. Количества осмия порадка микрограммов в виде четырехокиси или же в виде осмиаТа можно удовлетворительно выделить простой отгонкой 1/5 объема исходного раствора в 5 н. азотной кислоте. Для перегонки применяют прибор, сделанный целиком из стекла, с охлаждаемым водой холодильником. Дестиллат собирают в соляной кислоте (1 1), насыщенной двуокисью серы. Достаточно иметь 5 или 10 мл этого раствора, чтобы собрать дестиллат из 50 мл первоначального раствора. Найдено, что выпаривание раствора в соляной кислоте, содержащей двуокись серы, ведет к потере осмия, и поэтому последний следует определять непосредственно в дестиллате, не подвергая его концентрированию. Присутствие двуокиси серы не вызывает помех при последующем фотометрическом определении осмия посредством тиомочевины. Последний реактив образует желтую окраску с сернистой кислотой, но йа прозрачность раствора осмия это едва ли влияет, если толЫйз пользоваться подходящид зеленым светофильтром. Восстановители, находящиеся в растворе, из которого должен выделяться перегонкой осмий, разрушают, окисляя их в сернокислом растворе небольшим избытком перманганата калия. Остающийся после этого перманганат, а также высшие окислы марганца, если они образуются при этом, разрушают солью Мора, добавляя ее в количестве около 50 мг. Если этого не сделать, то вместе с ос- мием может перегнаться и рутений. Применяя описанный метод для количеств от 7 до 40 г, в дестиллате из 50 мл раствора можно найти 90% и больше взятого для анализа осмия. [c.372]

Процесс электролиза осуществляют с использованием постоянного тока1. Однако есть случаи, когда можно проводить электролиз и с переменным током. Так, при электролизе азотнокислого марганца на платиновых электродах при использовании переменного тока можно получать двуокись марганца. Переменный ток используется для электролитического травления металлических изделий, при растворении платиновых металлов с целью приготовления электролитов. [c.143]

В случае несложной рецептуры силоксановой смеси, когда в качестве неорганических ингредиентов помимо двуокиси кремния присутствуют только окислы металлов (Ре20з, АЬОз или Т102), можно анализировать остаток минеральной части после пиролиза резины в токе азота. Его обрабатывают концентрированной серной и фтористоводородной кислотами в платиновом тигле, удаляют двуокись кремния и по разности масс определяют содержание двуокиси кремния и сумму окислов металлов. Последние затем сплавляют с персульфатом калия для дальнейшего количественного определения металлов. [c.112]

Окисление приблизительно 4% метана в воздухе в присутствии металлов, окислов металлов и см есей окислов было нсс.тедовано Yant oM и Hawk oM . Температура, при которой происходило окисление в их опытах, варьировала от 150 до SSO"". Из примененных катализаторов наиболее активным оказалась окись кобальта, а следующими. по порядку — двуокись. марганца и окись никеля. Смеси окислов действовали аддитивно, пропорционально количеству каждого из активных веществ. Наименее эффективными были металлический никель и платиновая чернь. Оказалось, что добавляемая к металлическому никелю b количестве 10% платиновая чернь действует как промотор, так как эффективность смеси была большей, чем каж1Д0Т0 и з -металлов в отдельности. Анализы газов после окисления показали, что продуктами реакции являются углекислота и вода. [c.916]

Для удаления кремневой кислоты перед прокаливанием к гидроокиси, помещенной в платиновую чашку, прибавляют немного НаРг и избыток Н2304 затем удаляют серную кислоту, прокаливают сульфаты при 1Ш)—1200°С. Для удаления щелочных металлов прокаленную двуокись кипятят 30 мин. на водяной бане с 1 раствором соляной кислоты. Раствор нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции, прибавляют немного бумажной массы и фильтруют через плотный фильтр. Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и в том же тигле вновь прокаливают. Вместе со щелочными металлами будут таким образом удалены и следы [c.11]

Нахождение, физические и химические свойства. Рутений встречается, кроме платиновой руды, еще в минерале лаурите (RuOs) Sg. Серый, хрупкий металл, температура плавления которого лежит около 2500°. На металл, взятый в виде компактных кусков, царская водка действует очень мало. Немного более значительная растворимость наблюдается для его сплавов с платиной или золотом. Свежеосажденная рутениевая чернь растворяется также и в соляной кислоте. Мелкораздробленный рутений при прокаливании на воздухе окисляется в двуокись рутения (RuOj). Окисел можно снова восстановить водородом до металла. [c.376]

Двуокись углерода оиредел1яется также методом бесконтактной кондуктометрии [5]. Использование тока высокой частоты позволяет в этом методе вынести электроды за пределы ячейки. Электроды — пластины из неблагородного металла — плотно прижимаются к внещ-ним стенкам кондуктометрической ячейки. Этот метод не имеет недостатков контактной кондуктометрии, использующей гладкие и платинированные платиновые электроды, которые необходимо периодически чистить и платинировать. В бесконтактной кондуктометрии не происходит образование осадка карбоната бария, который образуется в контактной кондуктометрии при поглощении двуокиси углерода и оседает на электродах, внося погрещность в измерение. [c.61]

Большое количество работ посвящается повышению ииюсостойкос-ти покрытия, особенно предназначенного дая работы в электролизере с ртутным катодом /38,58-70/. Разработаны, изготовлены и испытаны усовершенствованные титановые аноды, содержащие в окисном подслое металл платиновой группы в меньшем количестве, чем обычные титановые аноды (0,6 9,6 против 3 8-5С ) /38/. Восстановительную электропроводящую двуокись титана, содержащую кислород в меньшем количестве, чем окись титана, наносят на титановую основу плазглекным или пламенным напылением в количестве 100-2000 г/м , при этом имеют значение предварительная обработка ме- [c.52]

В качестве катализаторов окисления N0 и С2П2 могут применяться металлы платиновой группы платина, палладий, родий, рутенийзз.з4 нанесенные на активную окись алюминия, диатомовую землю, пемзу, силикагель, асбест, двуокись титана, карбонат кальция и другие носители. Катализаторы применяются при 50—450° С. Окисление ацетилена и окиси азота можно проводить также на медных катализаторах при 200—300° С и объемной скорости 400— 2000 с добавлением 5% воздуха. [c.337]

Титан повышенной чистоты предварительно переводят в двуокись прокаливанием в платиновом тигле при 1000—1100° С, или же растворяют металл в НС1 (уд. вес 1,19), выпаривают раствор с НКОз для переведения хлоридов в нитраты, остаток прокаливают при 600° С в течение 30 мин. Анализ проводят в дуге постоянного тока (10 а). 20мгТЮ2 тщательно перемешивают с 20 мг смеси угольного порошка с N10 (4 1). Смесь помещают в кратер угольного электрода (анода), размеры кратера — диаметр 4 мм, глубина 5 мм. Общая длина анода 16мм, на протяжении 10 лш электрод обтачивают до диаметра 4 мм. В качестве постоянного электрода применяют угольный стержень диаметром 6 мм, заточенный на конус. Используется кварцевый спектрограф средней дисперсии. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — N1 3080,76 А [253а]. [c.157]

Ход анализа. Определение примесей проводят по порошкообразным эталонам, приготовленным на основе двуокиси циркония. Поэтому из поступающей на анализ пробы отбирают 1—2 г металла в виде стружки, помещают в платиновую чашку и переводят при 800—900° в двуокись циркония. К окисленной пробе добавляют углекислый барий и смесь внутреннего стандарта, содержащую 2,5% окиси кобальта и 97,5% двуокиси циркония. На г окисленной пробы берут 100 мг углекислого бария и 20 мг смеси внутреннего стандарта. Пробу растирают в платиновой или танталовой чашке 30 мин., затем 20 мг ее помещают в отверстие фигурного угольного электрода Электрод с пробой устанавливают в качестве анода дуги постоянного тока. Источником постоянного тока служит ртутный выпрямитель ВАР-14 или ВАРС. Верхним электродом является уголь-1Ш1Й стержень, заточенный па конус. Межэлектродный промежуток равен [c.354]

Селен относится к элементам, которые легко восстанавливаются химическими веществами до элементного состояния, и это свойство используется для его выделения [1]. В качестве восстановителей применяют преимущественно хлорид олова, двуокись серы, гипофосфит и гидразин. В случае следовых количеств селена носителями служит мышьяк [8 —10] или теллур 110, 10а]. При осан дении селена из 1—8 п. раствора соляной кислоты сернистым газом выделяются количественно или частично теллур, золото, металлы платиновой группы, ртуть, висмут, сурьма, олово, медь. Благородные металлы выделяются частично в виде се.пенидон ]11]. [c.346]

Пробу металлического титана в виде мелкого порошка в количестве около 0,25 г помещают в платиновый тигель, медленно нагревают в электропечи до 1000° и выдерживают до полного окисления металла в двуокись. Кремний определяют в пробе без добавки носителя AgGI. Электроды — угольные. Анод имеет отверстие диаметром 4 мм, глубиной б мм. Загрузка пробы в электрод составляет 30 мг. Условия спектрального анализа на спектрографе ИСП-22 такие же, как описанные выше . [c.112]

Иробу металлического циркония предварительно превращают в двуокись цирконпя прокаливанием в платиновой посуде. Если проба поступает в виде порошка металла, то ее сжигают по частям первую порцию помещают в холодную печь [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология