Пропилен, строение молекулы

Так, при замене в молекуле этилена любого из 4 равноценных атомов водорода метильным радикалом получается молекула простейшего гомолога этилена состава СзНе, названного пропиленом, строения [c.66]

Адсорбируемость веществ зависит от их природы, строения молекул, а также от природы и структуры адсорбента (величины удельной поверхности, размеров пор). Адсорбируемость углеводородов обычно возрастает с увеличением их молекулярной массы, однако значительное влияние на нее оказывают структура и размеры молекул. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие их предельные аналоги (этан, пропан). [c.21]

Цеолит КА используется в основном только для осушки нейтральных газовых потоков (или жидкостей) для осушки кислых газов (в частности, хлорбензола) применяются кислотостойкие цеолиты, например гранулированный морденит (диаметр входных окон 4-10м — в натриевой форме, и 710" м — в декатионированной форме). Цеолит NaA адсорбирует большинство промышленных газов, критический размер молекул которых не превышает 4-10 ° м (сероводород, сероуглерод, аммиак, этан, этилен, пропилен, метан, оксид углерода и др.). Цеолит СаА адсорбирует углеводороды и спирты только нормального строения. [c.533]

Эти данные объясняются электронным строением молекулы углеводорода [273, 275]. В пропилене вследствие положительного индукционного эффекта метильной группы наблюдается о-я-со-пряжение, и связи С—Н в метильной группе несколько поляризованы. В пиперилене степень поляризации связей С—Н вследствие винилогии такая же, как и в пропилене [c.150]

Окись углерода и водородный атом могут присоединяться с любой стороны двойной связи. Так, пропилен нри оксосинтезе образует смесь, состоящую на 60% из нормального и на 40% — из изомасляного альдегида. Олефпн с двойной связью как в конце, так и в середине молекулы, например пентен-1 или пентен-2, дают практически одинаковое распределение альдегидов Сд нормального и изомерного строения. Это свидетельствует о том, что происходит быстрая изомеризация. Незначительно разветвленные структуры присоединяют СО главным образом к крайнему углеродному атому изобутилен образует 95% изовальерьянового альдегида и только 5% триметилацетальдегида. [c.579]

Для получения полимера, обладающего стереорегулярным строением, при процессе полимеризации должно присутствовать вещество, способствующее ориентации молекул мономера. Такой способностью обладают гетерогенные катализаторы, присутствующие при полимеризации в виде отдельной фазы. При применении таких катализаторов этилен образует полимеры линейного строения пропилен, стирол и другие а-олефины образуют изотактические полимеры бутадиен и изопрен могут образовать синдиотактические, изотактические, только цис-, или только 7П/)анс-нолимеры. [c.285]

Этилен не имеет дипольного момента, хотя связь С—Н, несомненно, в какой-то степени полярна. Геометрия молекулы этилена такова, что четыре диполя связей С—Н взаимно погашают друг друга. Такие же геометрические представления о взаимном погашении диполей связей С—Н можно применить и к насыщенным углеводородам даже весьма сложного строения. Однако пропилен имеет дипольный момент, равный 0,341), что свидетельствует о небольшом сдвиге электронов от метильной группы к ненасыщенному атому углерода [c.16]

В полисульфоне, полученном при действии сернистого ангидрида на пропилен, остатки молекул связаны симметрично относительно остатка ЗОд, что подтверждается строением продуктов расщепления полисульфона при действии щелочи. Невидимому, все полисульфоны обладают таким строением. [c.161]

В монографии на современном научном уровне изложены арактическне и теоретические основы алкилнровання бензола пропиленом и ароматических углеводородов другими реагентами, приведен термодинамический расчет реакции алкилирования, с квантово-химических позиций рассмотре-по строение молекулы бензола, строение активных центров (полиэдров) в алюмосиликатах и цеолитах, сформулирован новый механизм взаимодействия активных центров и молекул реагирующих веществ. [c.2]

Строение веществ А н X уже выяснено, но непонятно, каким образом в заводском реакторе, предназначенном для получения А (этилена), в ходе простейшей химической реакции — отщепления водорода от этана — получился X (пропилен). Брали молекулу, в которой было два атома углерода — получилась новая, в которой таких атомов три. Возможен, конечно, опыт, воспроизводящий производственные условия в точности. Струю исходного газа можно нагреть до температуры белого каления и тут же направить на охлажденное зеркало. Но лучше действовать более утонченно. Предварительно выяснив, какие частицы получаются в ходе реакции, приготовить их из других веществ, помогающих создать более удобные для наблюдений условия. Ниже будет рассказано об опыте, выполненном именно в таких, модельных условиях. [c.135]

Химизм полимеризации пропилена на фосфорнокислотном катализаторе чрезвычайно сложен [21 ]. Пропилен полимеризуется по механизму, основанному на образовании ионных промежуточных продуктов. Реакция полимеризация сопровождается рядом побочных реакций. Кроме ди-, три-, тетра- и пентамеров пропилена различного строения и более высокомолекулярных полимеров, в конечном счете образуются осколки молекул с 4 и 5 атомами углерода, из которых ири участии пропилена и его полимеров получают олефины, содержащие 7—15 и более углеродных атомов в молекуле, т. е. возможно получить почти весь гомологический ряд олефинов с различными изомерами. Хотя полимеры пропилена чрезвычайно сложны по структуре, они представляют собой почти 100%-ные олефины [21 ] и в них присутствуют лишь следы ароматических, предельных и диолефиновых углеводородов. [c.405]

Постоянные газы полностью разделяются на сополимерах стирола и дивинилбензола при температуре —78° С (рис. 22) [1, 2] СО2 и NgO хорошо разделяются при комнатной температуре [1, 3—5] (рис. 23) метан и другие углево-дородные газы — при комнатной и более высоких температурах (рис. 24). Легкие углеводороды разделяются на полимерных сорбентах в соответствии с числом атомов углерода и наличием разветвлений в цепочке [6], причем, как уже отмечалось, легкие ненасыщенные углеводороды элюируют несколько раньше соответствующих насыщенных аналогов (этилен перед этаном, пропилен перед пропаном). Циклические углеводороды появляются на хроматограмме после соответствующих молекул нормального строения. На пористых полимерах удается разделение некоторых пространственных изомеров — цис- и тронс-бутенов [7] (рис. 24). Характеристики удерживания компонентов после нескольких месяцев работы колонок с полимерным сорбентом остаются постоянными [8]. [c.108]

Цеолит марки ЫаА, адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 4А. К таким веществам относятся вода, углекислый газ, сероводород, аммиак, этан, этилен, пропилен, низшие ацетиленовые углеводороды нормального строения. При более низких температурах в существенных количествах адсорбируются инертные газы (неон, аргон, криптон и ксенон), кислород азот, окись углерода и метан. Цеолит КаА не адсорбирует высшие нормальные парафины, начиная с пропана, парафины ызо-строения и бутены-2, высшие спирты и все соединения циклического строения. [c.428]

Важнейший среди так называемых ароматических циклических соединений — бензол. Химики прошлого столетия, долго гадали, как построено вещество, которое отвечает составу СвН . Это соединение, очевидно ненасыщенное, но ведет оно себя совершенно иначе, чем этилен, пропилен или ацетилен. Озарение пришло А. Кекуле. Рассказывают, будто ему приснилась змея, которая кусает себя за хвост. Так он представил себе кольчатое строение 26 молекулы бензола. [c.26]

Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фииов и селективность оки сления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных соединений. В гл. II упоминалось, что пропилен образует на поверхности я-аллилыный комплекс, а бутилены, по-видимому, дегидрируются по другому пути — через образование я-комплекса с одновременным отщеплением двух атомов водорода [462]. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическимп затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны 0 бладать и изомеризующей способностью. [c.286]

Макромолекулы полимеров имеют различное строение. Разберем это на примере макромолекулы полипропилена. Зигзагообразный скелет молекулы состоит из атомов углерода, лежащих в одной плоскости. Углеводородные радикалы СНз— могут занимать по отношению к этой плоскости различное положение в пространстве (рис. I). Если радикалы расположены в беспорядке относительно плоскости молекулы, то пропилен имеет нерегулярное, или атактическое строение (см. рис. 1, в). Если радикалы СНз—расположены в определенном порядке относительно плоскости молекулы, то полипропилен имеет пространственно регулярное, или стереорегулярное, строение. При этом различают две разновидности стереорегулярного строения. В одном случае все радикалы СНд— располагаются по рдну сторону от плоскости молекулы, такие полимеры называются иэотактичес-кими (от греч. и 3 о с — одинаковый, таксис — располагаться в порядке) (см. рис. 1, а). В другом случае радикалы СНд— располагаются по обеим сторонам плоскости молекулы, но в определенном порядке, такие полимеры называются синдиотактическими (рис. I, б). [c.10]

В четвертой главе рассмотрена проблема стерических факторов обычных (молекулярных) и радикальных реакций как часть проблемы реакционной способности частиц. На основе метода переходного состояния получены формулы для вычисления стерических факторов мономолекулярных и бимолекулярных реакций и зависимости их от температуры. Разработан приближенный метод расчета стерических факторов реакций присоединения и замещения радикалов с непредельными и предельными углеводородами, а также реакций диспропорционированияи рекомбинации радикалов. Этот метод расчета стерических факторов радикальных реакций основан на квантово-механических соображениях и апрокси-мации сумм состояний радикалов при помощи сумм состояний молекул, близких по своему химическому строению к радикалам. Приближенный способ расчета применен к вычислению стерических факторов обратимых реакций присоединения радикалов —Н, СНз к непредельным углеводородам (этилен, пропилен, изобутилен, аллен, ацетилен и др.), обратимых реакций замещения этих радикалов с непредельными и предельными углеводородами (метан, этан, пропан, бута- [c.10]

С увеличением числа СНд-групп в молекуле олефина, т. е. с увеличением разветвленности ее строения, можно предположить увеличение тормозящего действия этого вещества. Если такая гипотеза верна, то следует ожидать, что триметилэтилен и тетраметилэти-лен должны оказывать еще большее тормозящее действие на распад по сравнению с пропиленом и изобутиленом. Однако утяжеленная молекула олефина будет менее устойчивой и, вероятно, начнет распадаться при температурах крекинга алкана, образуя активные радикалы. [c.221]

Аналогичных закономерностей можно ожидать и для других молекул, для которых могут проявляться эффекты резонанса или сопряжения. Так, при отрыве атома Н от пропилена возникает аллильный радикал, име ющий жесткое строение. При этом почти свободное вращение группы СНз в пропилене заменяется на заторможенные крутильные колебания группы СНг. То же происходит при образовании бензильного радикала из толуола и особенно отчетливо при отрыве вторичного атома Н от бутена-1. Здесь образование жесткого ме- [c.101]

Такое влияние строения непредельного фосфорорганического соединения на реакцию с перфторалкилиодидами нельзя объяснить только электрофильными свойствами перфторалкильных радикалов. Известно [23, что активность олефинов в гомолитической реакции с трифторметилиодидом изменяется в ряду пропилен этилен > > винилфторид. Введение электроноакцепторных заместителей в молекулу олефина уменьшает элeкtpoннyю плотность на атоме углерода метиленовой группы и снижает скорость реакции. [c.205]

Эффект стереорегулярности можно поэтому объяснить ориентацией мономера на новерхности кристаллической решетки катализатора либо в стадии образования я-комплекса с катализатором, либо в переходном состоянии. Такое представление делает понятной связь между кристаллической структурой катализатора и его стереоспецифичностью. Необходимо подчеркнуть, что образование макромолекулы изотактического строения является энергетически менее выгодным, так как в этом случае расстояния между ближайшими боковыми группами полимерной цепи оказываются наименьшими. При синтезе изотактических полимеров катализатор навязывает растущей цепи структуру, менее вероятную с термодинамической точки зрения. Поэтому для объяснения механизма стереоспецифичности недостаточно приписать твердому катализатору ориентирующую способность по отношению к растущей цепи. Детальная интерпретация этого явления требует сопоставления пространственных структур катализатора и мономера с микроструктурой полимера. Как полагает Косси [40], для системы пропилен—Ti lg—AlRg можно принять, что начало реакции происходит за счет вакантного места (дефекта) на новерхности кристаллической решетки катализатора (образование я-комплекса мономера с титаном), рост идет но связи Ti—С и снова возникает вакантное место при закреплении очередной молекулы мономера в составе растущей цепи [c.419]

При полном окислении углеводороды с четырьмя атомами углерода окисляются легче, чем пропилен. В карбонильные соединения окисление идет иначе здесь г-С4Н8 и СзНе их образуют легче, чем н,-С4На и С4Н6. Следует указать, что в стационарных условиях свойства контакта зависят от природы олефина, в реакционной смеси с которым происходило формирование катализатора. Иное имеем в условиях нестационарного состояния. Здесь свойства контакта остаются неизменными и ряд по адсорбционной способности и легкости окисления более точно отражает зависимость реакционной способности молекул от их строения. На серебре [23] изученные углеводороды располагаются в ряд [c.22]

Цеолит ЫаА адсорбирует вещества с размерами молекул меньше 4 А, т. е. воду, СОо, НгЗ, fHз, СН3ОН, СН2 = СН2, пропилен, низшие диеновые и ацетиленовые углеводороды нормального строения, этан. [c.32]

Если углеводород имеет несимметричное строение, т. е. каждый из углеродных атомов, соединенных двойной связью, связан с различным количеством атомов водорода, то присоединение галоидоводородных и серной кислот и воды подчиняется правилу В. В. Марковникова. Согласно правилу Марковникова присоединение этих веществ (кислот и воды) к несимметричному о лефину происходит таким образом, что водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному (связанному с наибольшим числом атомов водорода) атому углерода, а остатки молекул — к менее гидрогенизированному. В качестве иллюстрации рассмотрим реакцию между пропиленом и йодистоводородной кислотой. Молекула пропилена несимметрична. Атом углерода 1 связан с двумя атомами водорода, тогда как другой ненасыщенный углеродный атом 2 — с атомом водорода и с метильной группой. Он менее гидрогенизирован — связан с меньшим количеством водородных атомов. Поэтому к нему присоединится атом йода, а водород соединится с углеродным атомом 1, как показано на схеме [c.45]

В качестве таких примеров могут служить следующие пять типичных реакций, весьма различных по своему электронному механизму замещение в предельных углеводородах п в производных бензола, присоединение к пропилену по правилу Марковни-кова и к системе сопряженных связей и отщепление молекул НХ от соответствующих органических соединений. Кроме того, рассмотрим еще объяснение, которое дает автор свойствам монокарбоно-вых кислот различного состава и строения. [c.48]

Изучению колебательных спектров дихлорборана посвящен ряд работ [20—25]. В ИК-спектре полосы поглощения при 2617 см вызваны валентными колебаниями В—Н-связи, а полосы при 1100 и 762 см отнесены к асимметричным и симметричным колебаниям В—СЬсвязей [23]. Теплота образования дихлорборана равна — 60,37 ктл-моль при 298° К [26]. Как нашли Линде и Стерн [24, 27], дихлорборан присоединяется к ненасыщенным углеводородам при 10—30° как в газовой, так и жидкой фазе. Реакция протекает более легко, чем с дибораном и не требует применения эфира. Указывается, что присоединение к пропилену и изобутилену идет по правилу Марковникова, т. е. образуются соответственно изопропилбордихлорид и трет-бутилборди-хлорид, однако порядок присоединения экспериментально не доказан [24]. При взаимодействии дихлорборана и бутадиена получается быс-(дихлорборил)-бутан неизвестного строения. Ацетилен также присоединяет две молекулы дихлорборана, однако строение образующихся продуктов не установлено [24]. [c.172]

Недавно Я. М. Паушкпн п И. Г. Мпргалеев описали взаимодействие а-хлорэтплбензола с пропиленом в присутствип эфирата ВРз [28, 29]. В результате реакции образуются наряду с простым аддуктом продукты присоединения с двумя и более молекулами пропилена. По-видимому, часть пропилена алкилирует ядро, так как при окислении выделена смесь фталевых кислот. Строение же простого аддукта вызывает сомнение. Авторы считают, что реакция протекает за счет а-водорода [c.26]

Рассматривая влияние строения вещества на реакционную способность кратной связи, следует остановиться на электровосстановлении аллилового спирта. Присутствие в молекуле аллилового спирта двойной связи существенно увеличивает лабильность гидроксильной группы. Последняя отщепляется в процессе электролиза, образуется пропилен [5, 44]. Процесс образования пропилена (с участием противоположнд заряженных ионов водорода) может быть представлен следующими уравнениями [c.88]

Олефин несимметричного строения может быть координирован (тл-связью с комплексным соединением переходного металла с образованием двух энантиоморфов. Причем, если переходный металл содержит оптически активный лиганд, то образующиеся с олефи-ном диастереоизомеры могут быть разделены. Действительно, были получены и разделены комплексы [Р1С1а —)-(8)-а-фенил-зтиламин] X, где X — стирол, пропилен, транс- и г мс-бутен-2 Для первых трех диастереоизомеров получены [Л/]д, равные Ч-1200 150° —300 50° —280 20°. Комплекс с цис-буте-ном-2 ввиду симметрии молекулы, как и следовало ожидать, не дал диастереоизомеров. Образование диастереоизомеров видно из следующих схем [c.146]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (олефины) — углеводороды с одной двойной связью в своей молекуле. Первым углеводородом в этом ряду стоит этилен (С2Н4). Последовательным замещением в этилене атома водорода метилом можно вывести гомология, ряд непредельных углеводородов с общей ф-лой С Н2 (этиленовый ряд). Первый гомолог этилена —пропилен (СзНв) — имеет только одно строение СНз — — СН = СНа, но следующий гомолог — бутилен (С4Н8) — может иметь уже два изомера и, т. о., может существовать в трех структурно-изомерных формах. С увеличением мол. веса углеводорода количество возможных изомеров возрастает. Как и в гомологич. ряде метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные, начиная с амилена — жидкости. Высшие гомологи этилена при обыкновенной темп-ре — твердые, кристаллич. вещества. Многие жидкие углеводороды этиленового ряда входят в состав бензинов термич. крекинга, где общее количество Н. у. достигает 40%. [c.120]

Этой зависимостью охватываются реакции столь различных радикалов, как Н, Ка, СНд, ОН с разнообразными молекулами различными производными метана (включая хлор- и бромза-мещенные), альдегидами, этиленом, пропиленом. Иначе говоря, реакционная способность всех этих разнообразных радикалов по отношению к разнообразным органическим молекулам целиком определяется энергиями разрываемой и образующейся связей. Последние определяются исключительно строением входящих в реакцию молекул и радикалов. Таким образом, открывается путь установления прямой и ясной связи строения и реакционной способности молекул. [c.31]

Этой зависимостью охватываются реакции столь различных радикалов, как Н, Ка, СНд, ОН с разнообразными молекулами различными производными метана (включая хлор- и бромза-мещенные), альдегидами, этиленом, пропиленом. Иначе говоря, реакционная способность всех этих разнообразных радикалов но отношению к разнообразным органическим молекулам целиком определяется энергиями разрываемой и образующейся связей. Последние определяются исключительно строением [c.42]

Причина различного отношения разных по строению непредельных соединений к полимеризации является одной из важнейших проблем не только химии высокомолекулярных соединений, но и органической химии вообщ е. Впервые она была сформулирована А. М. Бутлеровым [1]. Именно с этого он и начал свои исследования в области полимеризации, указав, в отличие от Бертло, на то, что в одинаковых условиях контакта с серной кислотой изоамилен и изобутилен уплотняются легко, пропилен труднее, а этилен вовсе не вступает в реакцию полимеризации. Решению этой проблемы были посвяхцены затем систематические исследования А. Е. Фаворского и С. В. Лебедева [2, 4] они, так же как и А. М. Бутлеров, по склонности к полимеризации определяли степень лабильности органических молекул. [c.222]

Такой же тип соединений — I—Са-— I можно получить взаимодействием олефинов с а-хлоралкиловыми эфирами, содержащими, помимо реакционноспособного атома хлора, еще атом хлора в молекуле эфира. Так, например, известно присоединение хлорметил- -хлорэтилового эфира в присутствии хлористого цинка к гексену-1, пропилену, изобутилену [118], в присутствии сулемы —- к стиролу, изобутену [123], к винилацетату [123]. Изучено присоединение а,Р-дихлорэфиров строения RO H I H2 I [120, [c.116]

Например, к моменту открытия первых соединений с тиирановым циклом представления о циклическом строении циклопропана, окиси этилена, этиленимина и их гомологов уже устоялись. Поэтому доказательство циклического строения тииранов, т. е. установление порядка связывания атомов в их молекулах, не потребовало серьезных исследований. Полученные М. Делепином и сотр. [1—3] характеристики этилен-, пропилен- и бутиленсульфидов оказались достаточными для того, чтобы рассматривать их как циклические тиоэфиры. [c.140]

Как видно из приведенных выше данных, активированный уголь не является унифицированным, совершенно стандартным адсорбентом. Угли, полученные из различного исходного сырья, различаются не только по внешнему виду и адсорбционной емкости, по и по способности избирательно адсорбировать те или другие газы. Однако, как правило, но отношению к соединениям, близким по молекулярному строению, количество, адсорбируемое на любом виде активированного угля, увеличивается с возрастанием молекулярного веса или критической температуры. Эта зависимость отчетливо видна из рис. 12. 15 и 12. 16, где показаны изотермы адсорбции для некоторых углеводородов на кокосовом угле (активированный уголь марки О Колумбия ) и на материале, приготовленном из каменноугольного сырья (активированный уголь фирмы Питсбург коук энд кемикал ) [27]. Из рисунков видно, что уголь из скорлупы кокосового ореха обладает большей адсорбционной емкостью, но меньшей избирательностью адсорбции пропана по сравнению с этаном. Пз указанного выше правила увеличения адсорб-ЦИ0НН011 емкости с повышением молекулярного веса или критической температуры адсорбата существует ряд исключений. Пропилен адсорбируется сильней, чем пропан, а 1-бутен сильнее, чем изобутан оба эти случая противоречат правилу молекулярного веса. Адсорбция ацетилена протекает в соответствии с правилом молекулярного веса, но противоречит правилу критической температуры. Эти исключения могут иллюстрировать важное правило (которое еще более отчетливо проявляется для силикагеля и некоторых других адсорбентов), согласно которому избирательность адсорбции возрастает с увеличением ненасыщенности соединения, т. е. ненасыщенные соединения, как правило, адсорбируются в большем количестве и прочнее, чем насыщенные соединения с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология