Родий ацетаты

Для определения двойной связи углерод-углерод предложены многочисленные методы, основанные на реакциях присоединения водорода, галогенов, родана, ацетата ртути, морфолина, малеи-нового ангидрида и др. [c.177]

Образец азот угле- род водо- род ацетат D-глю- коза- мин Пентоз а Общие сахара [c.13]

Получение полимеров с новыми свойствами за счет химических превращений функциональных групп макромолекул (химическая модификация полимеров). Классическим примером такого рода превращений является получение разнообразных производных целлюлозы (ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы и др.). [c.59]

Твердую массу можно удалить из колбы, если в последнюю внести 500 лы кипящей воды ацетат плавится и образует маслянистый слой. Если колбу быстр(1,охладить в бане со льдом, энергично перемешивая расплавленную жидкость, то эфир затвердеет в виде небольших кусочков. Очистка такого рода, повторенная два или три раза, не приводит, повидимому, к лучшим результатам, чем очистка холодной водой. [c.352]

В качестве катализаторов применяют ацетаты металлов никель, модифицированный серой смеси оксидов цин (а, меди и хрома сульфиды платины родий селениды и теллуриды кобальта сложные многокомпонентные системы, содержащие никель, кислоту и органические соединения серы. [c.122]

Дисахариды могут быть получены и прямой дегидратацией моносахаридов или их ацетатов. При простом нагревании моносахарида в вакууме получается сложная смесь олигосахаридов, имеющих различное строение, поэтому этот метод не может считаться препаративным,, хотя процесс такого рода имеет некоторое техническое значение. [c.146]

Максимум поглощения моиосульфосалицилата железа (III) находится при 510 нм (рис. 1.27), а молярный коэффициент поглощения равен 1,8-10 . Определению ионов железа (III) в виде сульфосалицилатного комплекса не мешают элементы, образующие бесцветные комплексы, например In< Ga " Zr ), Hf( >, если, конечно, добавлен большой избыток реагента. Сульфосалицилатные комплексы меди и алюминия в кислой среде менее устойчивы, чем комплексы железа (III), поэтому они не мешают определению. Данный метод позволяет определять железо(III) в присутствии ацетатов, боратов, рода-нидов и фосфатов, так как комплексы железа с перечисленными выше анионами менее устойчивы, чем сульфосалицилатные комплексы. Ионы фтора мешают определению железа (III) в виде моиосульфосалицилата в щелочной среде, где образуется очень устойчивый трисульфосалнцилат, ионы не мешают. [c.71]

Такого рода неравномерное распределение и есть причина появления так называемых пятен от пара или пятен-пятаков . В тех случаях, когда эти пятна появляются на шерстяных, хлопчатобумажных и льняных тканях или на тканях из других естественных волокон, то нх можно удалить путем последующего общего пропаривания ткани. Тем не менее они являются причиной брака и большого количества переделок. Что же касается пятен, образовавшихся на тканях из термопластических волокон, например, на дакроне, орлоне, ацетате, динеле, то они представляют собой постоянные пятна, которые не могут быть удалены без риска дополнительного повреждения ткани. Это объясняется тем, что горячие струи пара, выходящие из впускных отверстий, имеют температу- [c.254]

Всего лишь несколько лет назад был известен только один гомогенный катализатор лндриров ания, а именно ацетат меди (I) в хинолине. Своеобразие этой системы, казалось, состояло в особом сочетании физических и химических условий. Однако проведон1ныс в последнее время исследования привели к открытию ряда новых активных гомогенных катализаторов гидриро-ван1ия. Весьма возможно, что в дальнейшем будет найдено еще много других подобных катализаторов и что химическая активность водорода при низких температурах получит более правильную оценку. Есть основания ожидать, что (НО мере того, как все старые и вновь открытые системы такого рода будут описаны более полно, это направление приведет к более ясному пониманию каталитической гидрогенизации, что будет иметь большое теоретическое и практическое знач( Ш1е. [c.219]

Предельная эквивалентная электрическая проводимость ацетата аммония при 25 °С Ha OONHi См см /г-экв. Найти эквивалентную электрическую проводимость уксусной кислоты в бесконечно разбавленном растиоре. Предельные эквивалентные электрические проводимости ионов аммония и нодо-рода приведены в Приложении X П. [c.198]

Сравнительно недавно был синтезирован ряд интересных двух-ядерных соединений родия, в которых связь между двумя центральными ионами осуществляется посредством четырех формиа-Т0-, ацетато- или пропионато-мостпковых групп и, кроме того,, есть непосредственная связь металл — металл (см. рис. 17). [c.215]

Реакция со спиртами является общей для диазосоединений, но чаще всего ее проводят с использованием диазометана для получения метиловых эфиров или с использованием диазокетонов для приготовления а-кетоэфиров, что обусловлено доступностью этих диазосоединений. В случае диазометана [493] метод дорог и требует особой осторожности. Он обычно применяется для метилирования спиртов и фенолов, стоимость которых высока или которые доступны лишь в малых количествах, так как эта реакция проводится в мягких условиях и дает высокий выход продуктов. Реакционная способность гидроксисоединений возрастает по мере увеличения их кислотности. Обычные спирты в отсутствие катализатора не реагируют. Катализатором может служить HBF4 [494], ацетат родия (II) Rh2(OA )4 [495] или силикагель [496]. Более кислые фенолы реагируют и без катализатора. Оксимы и кетоны, для которых характерен значительный вклад енольной формы, вступают в реакцию 0-алкилирования, давая соответственно 0-алкилоксимы и эфиры енолов. Механизм [497] здесь тот же, что и в реакции 10-6 [c.122]

Структуру, аналогичную монопиридинкупроацетату, Си(СНзСОО)2 Нр, Сг(СНзС00)2-Н20 и КН(СНзСОО)2 Связь металл—металл имеется в ацетатах хрома (П) и родия (II). Так, красный ацетат хрома (II) резко отличается по цвету от синих растворов Сг2+, а расстояние Сг—Сг в нем составляет 2,385 А. [c.83]

Соли металлов семейства платиноидов немногочисленны. В соответствии с общей тенденцией понижения характерных степеней окисления в горизонтальных триадах наблюдается следующая закономерность. Элементы первой вертикальной диады Ки и Оз, у которых стабильными являются высокие степени окисления, вовсе не образуют солей, где они выступали бы в качестве катионообразователей. Для элементов второй диады — родия и иридия — известны солеобразные производные, отвечающие степени окисления +3, главным образом сульфаты КЬг (804)3 -ИНзО и 1гз (804)3 -бНгО, а также двойные сульфаты типа квасцов [в чем проявляется горизонтальная аналогия со многими элементами в степени окисления +3 — А1 (+3), Ре (+3), Сг (+3) и т. п.1. Отметим, что стабилизация этих солей обусловлена образованием кристаллогидратов — аквакомплексов. Более многочисленны солеобразные соединения элементов третьей диады — палладия и платины, отвечающие главным образом их степени окисления +2. Так, получены Э804-2Н20, Э(МОз)з-21 20, 3(0104)2-41 20. Известен также ацетат палладия Р(1 (СН3СОО)2. Соли слабых кислот, не содержащие кристаллизационной воды, термически нестабильны. В избытке реагентов, включающих одноименный анион, они легко образуют комплексные соединения. Для степени окисления +4 существуют лишь малостойкие нитраты Э(КОз)4. [c.423]

Эту трудность можно преодолеть, осуществляя каталитическое восстановление при низком давлении и используя никель Ренея в кислом растворителе, например ангидриде уксусной кислоты, с ацетатам натрия в качестве сокатализатора, который удаляет первичный амин в виде соли или производного ацетамида [62]. При восстановлении с помощью родия на окиси алюминия (также при низком давлении) для предотвращения образования вторичного амина используют аммиак [63]. Из этих двух методов, по-видимому, следует предио-честь первый. При гидрировании при высоком давлении для смещения равновесия также можно добавлять избыток аммиака или же применять родий с небольшим количеством гидроокиси лития [64]. [c.477]

Сама по себе уксусная кислота (ацетат-ион) не может входить в цикл лимонной кислоты. В 1950 г. американский биохимик Фриц Лип-ман (род. 1899) установил, что это соединение может входить в указанный цикл лишь в составе сложного вещества — названного коферментом А, сокращенно обозначаемого КоАЗН (молекула этого соединения содержит сульфгидрильную группу 5Н). Таким сложным соединением [c.404]

Фотохимическое образование бактериями Нг является только одним из примеров разнообразных процессов фотометаболизма в фотосинтезирующих организмах [132а]. Другим примером такого рода служит происходящее под действием света поглощение ацетата пурпурными бактериями с превращением его в поли-р-оксибугират. [c.61]

Используя 3%-иую амальгаму отрафипироваиного цинка в качестве анода, можно получить с хорошим выходом в зависимости от рода электролита самые разнообразные соединения цинка особой чистоты гидроокись (электролит—вода), карбонат (электролит—вода, насыщаемая углекислым газом), ацетат (электролит —уксусная кислота) и т, д. [104]. При анодном растворении амальомы с получением особо чистых соединений необходим стро[ий контроль поте Щиала анода. Послс перехода металла из амальгамы в растнор наблюдается увеличение потенциала анода до значений, необходимых для окисления ртути. В электролите увеличивается содержание примеси ртути и появляется муть из-за обрачования малорастворимых соединений [85, 05]. [c.393]

Циклический фрагмент соединения 16 отвечает структуре соединения 2-гидрокси-2-трифторметил-1,3-диоксолана, или 2/3-ортоэфира трифторуксусной кислоты. Такого рода циклы (пяти-, шести- и семичленные) образуются в результате внутримолекулярного взаимодействия гидроксильной группы с карбонилом ацетокси-группы, приводящего к миграции ацильных групп в многоатомных спиртах Очевидно, в случае трифторацетата такое взаимодействие усиливается вследствие увеличения положительного заряда на карбонильном углероде. В силу этого, первоначально образующийся в исследуемой реакции бис(трифтор-ацетат) 17 (по аналогии с реакцией 1 и АсгО, в которой, как известно, в первую очередь ацилируются ОН(2) и ОН(22) группы ) превращается в интермедиаты 18 или 19 (схема 3). В интермедиате 18, вероятно, происходит миграция СРзСО-группы на ОН (25)-гидроксил с последующей нуклеофильной атакой ОН (22) на С (25)-атом, индуцированный трифторацетильной группой в интермедиате 20, в результате чего образуется тетрагидрофурано-вый цикл. При выделении продуктов реакции, по-видимому, происходит гидролиз 2/3-ортоэфирных группировок по вторичным ОН (2) и ОН (З)-группам в интермедиатах 19 и 21, тогда как 2/3-ортоэфир, включающий третичную ОН (20)-группу, сохраняется в выделенном соединении 16. [c.467]

Так, замещенные шести-семичленные циклические тиоэфиры За-е получены при термической перегруппировке илидов серы с выходами 40-60% [17, 18]. Илиды генерировали внутримолекулярной циклизацией диазосульфидов 4а-е в присутствии ацетата родия. В случае бензильного заместителя при атоме серы продукт За образуется в результате 1,2-сдвига, тогда как продукты ЗЬ-е с аллиль-ным заместителем образуются в результате 2,3-сигматропной перегруппировки (схема 1). [c.207]

Успешное использование тиокарбонильных илидов в синтезе природных алкалоидов продемонстрировано в работах [59-63]. Так, из диазокетона 96 в присутствии ацетата родия генерируется нестабилизированный илид 97, переходящий в эписульфид 98. Изомеризация последнего приводит к кетотиолу 99 (схема 23), при десульфировании которого никелем Ренея образуется дигидро-пиридон 100 [59]. [c.221]

Новый метод получения лактонов с использованием внутримолекулярной перегруппировки циклических сульфониевых илидов предложен в работе [64]. Диазосульфид 109 при кипячении в бензоле с каталитическим количеством ацетата родия через илид серы 110 и оксониевый интермедиат 111 превращается в лактон [c.223]

Дигалогениды окисляются с трудом, поэтому как дихлориды, так и дибромиды применялись для временной защиты двойной связи в положении 5,6 в ненасыщенных стероидах при превращениях с участием других частей молекулы. Например, стигмастерил-ацетат (ХСУ) присоединяет бром с образованием 5,6-дибромида, который после озонирования и последующего отщепления двух атомов брома цинком в уксусной кислоте дает З-ацетокси-5-бис-нор-холеновую кислоту (ХСУ1) [471]. Общий выход повышается в случае применения дихлорида вместо дибромида [472]. Описано много других примеров такого рода [473—475]. [c.254]

Ацетилены гидрируются в цыс-алкены при использовании в качестве катализатора системы палладий/карбонат кальция, обработанной ацетатом свинца (катализатор Линдлара) наилучшая селективность достигается при добавке хинолина или сульфида [199, 200]. Гомогенное гидрирование в присутствии катионных комплексов родия типа [НН (норборнаднен) (РРНМе2)з] СЮ обладает некоторыми преимуществами перед гетерогенными катализаторами типа катализатора Линдлара [201]. В другой удобной методике используется специальный никелевый катализатор (Р-2), приготовленный восстановлением ацетата никеля(П) действием МаВН4 в этаноле в присутствии этилендиамина [202]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология