Родий окислительные

Обычно, чтобы обеспечить 100%-ный выход по току вспомогательный реагент берут в 1000-кратном избытке по отношению к определяемому веществу. Вспомогательный реагент служит своего рода окислительно-восстановительным буфером, препятствующим смещению электродного потенциала до таких значений, при которых возможны другие нежелательные электрохимические процессы. [c.163]

Органические гипотезы происхождения нефти заслуживают внимания," потому что в молекулы живого вещества входят более или менее крупные группировки углеродных атомов, характерные и для углеводородов. Например, в жирах содержатся кислоты с 15—17 атомами углерода, а в восках их еще больше. Белки содержат менее крупные группировки, а в лигнине древесины имеются группировки циклического характера. Клетчатка и продукты ее гидролиза являются в обычном представлении неподходящим материалом для образования нефти ввиду малой стойкости к различного рода окислительным воздействиям, в том числе и биохимическому. [c.189]

Си" и Си° —2е -Си +. По свойствам веществ, участвующих в потенциалопределяющих процессах, а также по устройству все обратимые электроды делят на следующие группы электроды первого и второго рода, окислительно-восстановительные и ионселективные. [c.175]

В некоторых случаях металлический анод используют как переносчик электронов — окислитель, обеспечивающий синтез ряда новых органических и неорганических соединений или протекание различного рода окислительных реакций с перезарядкой ионов типа [c.417]

На основании анализа результатов испытаний стальных образцов в паре со стальными валами с различной твердостью в условиях сухого трения в зависимости от величины скорости скольжения и удельной нагрузки определены границы существования ведущих видов износа — в условиях схватывания первого и второго рода, окислительного износа и количественные величины износа. [c.40]

На поверхностях трения образцов, изготовленных из свинцовистой латуни, в зависимости от скорости поочередно развивались процессы схватывания первого рода, окислительный и схватывания второго рода. На поверхностях трения образцов, изготовленных из свинцовистой бронзы, в диапазоне малых скоростей (до [c.80]

Антрацен вследствие своеобразной реакционности его мезоатомов (9.10) легко переходит при всякого рода окислительных воздействиях в антрахинон. [c.365]

С такого рода окислительно-восстановительными реакциями мы встречаемся чаще всего. [c.137]

С развитием науки о катализе и с открытием различного рода окислительных катализаторов оказалось возможным проводить процесс горения без пламени. Если смесь горючих паров или газов с воздухом привести в соприкосновение с ак-тив<ным окислительным -катализатором (находящимся при комнатной температуре или нагретым до некоторой, сравнительно невысокой температуры), то на поверхности его начнется реакция окисления, сопровождающаяся интенсивным выделением тепла. По мере протекания реакции окисления катализатор может сильно раскалиться, однако пламени при этом не образуется. [c.31]

Высокая стабильность ароматических азотокисей позволяет легко обнаруживать их появление при помощи спектроскопических методов в различного рода окислительно-восстановительных системах, включающих ароматические амины. [c.16]

В качестве примера можно привести растворение сульфида меди в азотной кислоте. Сульфид меди является весьма малорастворимым соединением с ПР, равным 3,2 10 . Хотя сульфид меди и представляет собой соль слабой кислоты и сравнительно сильного основания, однако не растворяется при введении в раствор даже сильных кислот, так как происходящего при этом понижения концентрации сульфид-ионов недостаточно, чтобы вызвать значительное повышение концентрации ионов меди в растворе. Если же в раствор ввести достаточно сильный окислитель, например азотную кислоту, то можно весьма сильно снизить концентрацию сульфид-ионов при окислении их до серы или серной кислоты. Снижение концентрации сульфид-ионов за счет такого рода окислительно-восстановительной реакции будет на много порядков больше, чем за счет введения в раствор сильной кислоты, не обладающей сильными окислительно-восстановительными свойствами. Переход меди из осадка сульфида меди в раствор в этом случае можно представить следующими уравнениями реакций [c.38]

Антрацен вследствие своеобразной реакционности его мезо-ат > -мов (9, 10) легко переходит прп всякого рода окислительных воз действиях в антрахинон [c.654]

Считается, что различные виды растрескивания напряженных полимеров — это чисто физические процессы, протекающие без химических изменений полимера. Рассмотрим единственное исключение среди явлений этого рода — окислительное растрескивание напряженного материала . Здесь мы впервые сталкиваемся со случаем, когда разрушение является результатом ухудшения прочностных свойств полимера из-за химического разрушения его молекул. В отличие от ранее рассмотренных случаев, эти изменения непрерывны и необратимы. Материал не восстанавливается при его переработке. Практически, в процессе термического растрескивания при повышенных температурах происходит и окислительное разрушение в этом случае необратимой является только часть изменений, происшедшая за счет окисления . [c.371]

Аскорбиновая кислота — сильный восстанавливающий агент, легко разрушающийся при нагревании в присутствии атмосферного кислорода. Такого рода окислительный распад ускоряется в щелочном растворе, а также при действии некоторых металлов, например меди. [c.412]

Такого рода окислительно-восстановительные реакции называются реакциями диспропорционирования. [c.198]

Элек фохшчия. Свойства растворов электролитов. Учение об лек-чропроводности проводников второго рода. Удельная и эквивалентная электропроводности растворов электролитов. Подвижность ионов. Кондуктометрия. Химические источники тока. Электродный потенциал, электродные равновесия. Электроды 1 и 2 рода, окислительно-вос- [c.8]

Электроды 1 и 11 рода. Окислительно-восстановительные злекзроды. Газовые и амальгамные электроды. [c.129]

Такого рода окислительная конденсация, получившая название реакции Глязера, в последующем была распространена на раз- [c.239]

Окисление карбинола (4) с помощью перйодата привело к образованию не ожидаемого спироэпоксисоединения, а 3,5-дн-трет-бутилиирокатехинацеталя бензальдегида (5). Такого рода окислительная перегруппировка ограничивается, по-видимому, [c.409]

При эксплуатации машин и механизмов смазочные масла под действием высоких температур и каталитического воздействия металла подвергаются различного рода окислительным превращениям. Окисление масла — процесс нежелательный, поскольку приводит к значительным изменениям его исходных свойств. При окислении, в частности, заметно ухудшается вязкостно-температурная характеристика масла в основном за счет снижения его подвижности при отрицательных температурах. При этом масло может полностью потерять подвижность даже при положительных температурах — загустеванйе масла. Последнее затрудняет поступление масла к смазываемым деталям и существенно повышает их износ. [c.216]

В упомянутой работе допускается, что в условиях уксуснокислого буфера хлористый арилдиазоний превращается в арил-диазоацетат, который далее претерпевает гомолитический распад, образуя арильный и ацетатный радикалы. Возникший арильный радикал присоединяется по кратной углерод-углеродной связи непредельного соединения. Каталитическое действие СиСЬ объясняется тем, что она, взаимодействуя с радикалами, участвует в своего рода окислительно-восстановительном процессе. [c.296]

Кроме воды, водород образует еще одно соединение с кислородом — перекись водорода Н2О2. В очень незначительных количествах она содержится в атмосферных осадках и соке некоторых растений. В природе перекись образуется в результате различного рода окислительных процессов. [c.141]

К третьему роду — окислительное, азопигментное, синтетическое и минеральное. [c.501]

В этих рассуждениях подразумевается, что карбонильная группа является преимущественно электрофильным реагентом, а этиленовая система представляет собой нуклеофильный реагент. Следует иметь в виду, что речь идет о ненасыщенных несопряженных двойтилх связях. Эти выводы, естественно, согласуются с общим химическим опытом, свидетельствующим о том, что карбонильные соединения особенно склонны к взаимодействию со многими нуклеофильными реагентами (растворенн1)1ми металлами, растворенными восстановительными агентами, цианид- и сульфид-ионами, аминами, гидразинами, гидроксиламином), в то время как олефины особенно чувствительны ко многим электрофильным реагентам (всякого рода окислительным агентам, галогенам, сильным кислотам и пр.). Эти особенности могут быть связаны с различиями в строении, состоящими в том, что электроны карбонильной груины, включая я-электроны, сильно смещены к атому кислорода, вследствие чего ядра углерода стаповятся слабо экранированными с другой стороны, ядра атомов углерода этиленовой группы хорошо экранируются их внешним двойным слоем я-электронов. [c.213]

Стабилизаторы с системой сопряженных л-связей подобно антиоксидантам снижают скорость окислительного дегидрохлорирования ПВХ и являются акцепторами свободных радикалов, поэтому образуемые ими синергические смеси и общий механизм действия должны быть аналогичными или близкими. Действительно, в работе описан синергический эффект при сочетании термолизованного антрацена с карбоксилатами щелочноземельных металлов, особенно стеаратами кадмия и свинца. По мнению авторов, между электронами, расположенными на d-орбитали, следующей за внешней, и электронами сопряженной системы возникает связь, приводящая к образованию я-комплексов, в состав которых в качестве лигандов входят молекулы соединений, содержащих полисопряженные системы. При образовании связывающей молекулярной орбитали наряду с я-евязью от лиганда к металлу (L М) возможна дативная связь от металла к лиганду (М L). Возникновение такой связи приводит к делокализации -электронов металла, понижая плотность электронов вблизи центрального атома. Учитывая, что металлы, имеющие d-электроны, могут участвовать в различного рода окислительно-восстановительных реакциях, не только инактивируя, но и генерируя свободные радикалы в условиях термоокислительной деструкции, можно предположить, что нри образовании я-комплексов стеаратов свинца и кадмия с термолизованным антраценом и полимерами с сопряженными я-связями их способность вести цепь окисления значительно снижается. [c.343]

Описан также ряд других инициаторов, включая а-галондозамещенные кетоны [15] и топко раздробленные металлы, такие, как железо, кобальт и никель [3], которые, ио-видимому, образуют радикалы по своего рода окислительно-восстановительным реакциям с бромистым водородом. Б газовой фазе реакцию можно также инициировать тихпм электрическим разрядом [16]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология