Свойства три группы

Предположения сводятся к тому, что экстрагент — донор электронов — тем эффективнее, чем выше электронная плотность на функциональном атоме и чем слабее этот атом связан с остальной частью молекулы, ибо тогда выше его способность образовывать координационную связь. Например, в настоящее время принято, что экстракционная способность фос-форорганических экстрагентов определяется донорными свойствами группы Р=0, т. е. электронной плотностью на атоме кислорода [63]. Установлено наличие корреляции экстракционной способности с полярностью связи Р=0 для ряда фосфорорганических соединений [64], а также с электроотрицательностью групп-заместителей, входящих в состав фосфорорганических соединений, аминов и органических кислот [60, 61]. Ответственной за экстракционную способность, считается энергия связи Р=0, которая определяет длину связи, следовательно, и электронную плотность на атоме кислорода, частоту колебаний Р=0 связи в ИК-спектре и полярность [c.16]

Водоупорность зависит от химических и физических свойств смазки, от их вязкостных и других механических характеристик, температуры смазки и смывающей воды. Температура дождевой воды редко превышает 25—30 С. Поэтому смазки испытывают на водоупорность часто при этих температурах. На рис. 12. 2 приведены кривые смываемости некоторых товарных смазок, при 31° С. Быстрее всего смывается смазка 1-13, содержащая натриевое (водорастворимое) мыло. Смазка ЦИАТИМ-201 смывается тоже быстро из-за ее низких механических свойств. Группа смазок, содержащих гидрофобные мыла и имеющих большую прочность слоя (МС-701 солидол жировой, ГОИ-54), занимают среднее положение по смываемости. Наиболее стойки углеводородные смазки СХК, ПВК, ЦИАТИМ-205 в эту же группу входит алюминиевая морская смазка АМС-3. [c.664]

Периодическое изменение свойств элементов представлено в периодической таблице современного вида. При расположении элементов в порядке возрастания атомных номеров и группировке на основании общих свойств они образуют семь горизонтальных рядов, называемых периодами. Каждый вертикальный столбец - группа элементов - содержит элементы с близкими свойствами. Группа лития (Ы), состоит, например, из шести элементов. Все эти элементы - крайне реакционноспособные металлы, образующие хлориды и оксиды общей формулы ЭС1 и Э2О соответственно. Так же, как хлорид натрия, все хлориды и оксиды этих элементов — ионные соединения. В противоположность этому группа гелия, расположенная по правому краю таблицы, состоит из крайне инертных элементов (к настоящему времени известны соединения только ксенона и криптона). Элементы группы гелия известны под названием благородные газы. [c.127]

Покажем некоторые важные свойства группы С в форме теорем, доказательства которых можно найти в соответствующей литературе. Теоремы, доказательства которых развернуты, предлагаются нами впервые. [c.68]

При наличии неподвижных (закоксованных) колец масло не соответствует по моторным свойствам группе Г, Гг и Д и дальнейшая оценка загрязненности поршня не проводится. [c.138]

Твердые углеводороды нефти делятся на две резко отличающиеся друг от друга по свойствам группы парафины и церезины. [c.368]

Поглощение в УФ-области является следствием возбуждения электронов в молекулах. Прочность этих связей, а следовательно, и характеристическая энергия перехода определяются природой ядер атомов, и, таким образом, длина волны, при которой происходит поглощение, является скорее свойством группы атомов, чем просто электронов. Можно ожидать, что структурные изменения в поглощающих группах будут сказываться и на характере поглощения в этом, собственно, и состоит сущность использования спектров поглощения для получения данных о структуре молекул вообще и в частности — о строении молекул асфальтенов. [c.211]

В некоторых случаях моторные масла с импортными пакетами присадок выпускают по техническим условиям предприятий, так как они не по всем показателям отвечают требованиям ГОСТов на масла аналогичного назначения с отечественными присадками. В то же время многие новые масла с импортными пакетами присадок не имеют отечественных аналогов, так как превышают уровни эксплуатационных свойств групп Г, и Д , которые в прежней отечественной классификации были высшими и удовлетворяли требованиям действовавшего парка транспортных средств и другой техники. [c.159]

Свойства группы ОН зависят от природы заместителя R. Донорные заместители повышают основность кислорода и понижают кислотность протона группы ОН. Акцепторные заместители (>С=0, —NHa Hal и др.) оказывают обратное действие. [c.78]

Различие в свойствах групп, находящихся во внешней и внутренней сферах, —один из немногих вопросов реакционной способности соединений, которые рассматривал Вернер. [c.28]

Совокупность всех операций симметрии из числа приведенных в табл. 2.1, которые можно выполнить для данной молекулы, обладает свойствами группы. Так как любая из этих операций оставляет по крайней мере одну из точек молекулы неподвижной, то эта совокупность образует точечную группу симметрии МОЛекулЫ. Группой порядка Н в математике называют множество из Л элементов, которое имеет следующие свойства [c.45]

Свойства спиртов обусловливаются свойствами группы ОН. В частности, атом водорода гидроксильной группы может быть замещен металлом [c.269]

Гидроксиды делят на две противоположные по химическим свойствам группы кислотные и основные гидроксиды. [c.9]

Благодаря большой электроотрицательности кислорода обе углерод-кислородные связи сильно поляризуются и атом углерода приобретает частичный положительный заряд. Этот положительный заряд является причиной индуктивного смещения электронов в связях между атомом углерода и соседними группами. Все эти особенности электронного строения карбонильной группы могут объяснить многие характерные реакции карбонилсодержащих соединений. Свободная пара на кислороде обусловливает электрофильную атаку углерод карбонильной группы из-за частичного положительного заряда является местом атаки нуклеофильных частиц индуктивный сдвиг электронов вдоль связей между углеродным атомом и соседними группами объясняет некоторые особые свойства групп, расположенных по соседству с карбонильной функцией. [c.114]

В периодической системе элементов имеется правило, согласно которому только у второго или третьего элемента главной подгруппы полностью проявляются характерные свойства группы, в то время как первый и в меньшей степени также второй элемент обнаруживают отклонения от этих характерных свойств. Первый элемент часто является при этом переходным по своему поведению к следующей главной подгруппе. [c.177]

Обсудите, каким образом на свойства групп —С1 и —NHj влияют другие части молекулы, в состав которой входят эти группы. [c.764]

Доказательство. [S /3 — /3 и SS = S" имеют свойства группы (S е Ь п)).] [c.78]

Поглощение в видимой н УФ-области является следствием возбуждения электронов, образующих связи между атомами. Прочность этих связей, а следовательно, и характеристическая энергия перехода определяются природой ядер атомов. Таким образом, длина волны, при которой происходит поглощение, является свойством группы атомов, которую называют хромофором. Структурные изменения, влияющие иа хромофоры, сказываются н на их поглощении. В этом состоит сущность использования спектров поглощения для получения информации о структуре молекул. [c.84]

Группа может иногда распадаться на два вида меньших образований, называемых подгруппами и классами. Подгруппа-это меньшая по размеру группа, входящая в данную и обладающая всеми четырьмя основными свойствами группы. Операция идентичности Е всегда образует свою собственную подгруппу, являясь обязательным элементом всех остальных возможных подгрупп. [c.186]

Как видно, большинство вопросов построено на сравнении строения и свойств групп углеводородов. Для более полного освещения вопросов учащимся предлагаются таблицы, в которые они вносят свои ответы (приводят примеры веществ, формулы и уравнения реакций). Иногда для сравнения углеводородов не приводятся таблицы (сравнение свойств бутана и бутена-1). Это сделано с той целью, чтобы сравнить полноту и глубину ответов учащихся, которым не дана схема ответа. [c.193]

Этиниловые тиоэфиры и полученные из них карбинолы не реагируют с альдегидами в этих условиях [40], что находится в соответствии со слабыми электронодонорными свойствами группы 8Н. При этом этинильный р-углеродный атом не может стать настолько электроотрицательным, чтобы присоединять альдегид, представляющий собой довольно слабый. электро-фильный агент. [c.167]

Из этих структур очевидно, что разрыв и без того полярной связи 0—Н должен протекать очень легко, так как кислородный атом гидроксильной группы несет положительный заряд. По аналогии с карбонильными соединениями должна также наблюдаться атака нуклеофилов по атому углерода карбоксильной группы. Кроме того, может протекать разрыв связи К—С с отщеплением диоксида углерода (декарбоксилирование). Для монокарбоновых кислот характерно также электронооттягивающее влияние карбоксильной группы на свойства группы К, причем в особой степени под действием. —/-эффекта увеличивается кислотность Н-атомов в а-положении. [c.394]

В данной работе приведены результаты моделирования характеристиче- kid свойств (группы 1 и 2) для ряда подобных (родственных) углеводородов по предложенной нами методике. Значения коэффищ1ентов уравнения Ф = Ф М а1/м+о2.м вычислялись На ЭВМ методом наименьщих квадратов по экспериментальным данным (Т°кип, Т , Тпл, Рт. Укр, 2кр), приведенным в справочной литературе. [c.99]

Лекция У/. Гетероатомные углеводороды в ГИ и их распределение во фракциях. Серусодержащие углеводороды, их свойства. Группа активных сернистых соединений. Обшая и остаточная сера. Влияние на качество нефтепродуктов. [c.224]

П о j е н d а h I К. Дипольный момент как характеристическое свойство группы атомов. Physik. Z. 1930, 30, 391—397. [c.442]

В да 1ьнейшем богатая энергией и обладающая сильноос-новными свойствами группа СН2 взаимодействует с подвижным -водородн1.1м атомом соседнего радикала, что приводит к отщеплению алкена [c.182]

Для описания одного явления или свойства в практикуме часто приводится несколько опытов с разными веществами. Это позволяет кафедрам выбирать опыты в соответствии с профилем вуза, а также использовать многие из них для работы с хорошо успевающими студентами и для кружковых занятий. Большинство глав, посвященных свойствам групп элементов, завершается контрольными экспериментальными задачами качественного и количественного характера для обобщения материала данной главы и знакомства с приемами препаративной работы. В ряде работ применяются приборы для измерения физико-химических величин. [c.7]

Важность понятия гомологии прп изучении органической химии заключается в том, что вместо ознакомления с множеством отдельных соединений можно сосредоточить вгшмание на гомологических рядах, поскольку свойства отдельных членов ряда сходны. Химические свойства группы соединений, составляющих гомологический ряд, определяются природой имеющихся в молекуле функциональных групп. Например, в спиртах — это гидроксильная группа. Одна и та же функциональная группа может дать начало множеству гомологических рядов, различающихся природой углеводородного остатка (углеродного скелета), числом функциональных групп. [c.223]

Определите операцию произведения таким образом, чтобы приведенное ниже соответствующее кшожество обладало свойствами группы а) 1, —1 б) 1, /, —1, —/ в) множество всех целых чисел. Какие из этих групп явххяются абелевыми [c.25]

При этом наряду с индивидуальными свойствами элементов были установлены и общие групповые свойства. Так, способность проявлять резко выраженные основнне свойства оказалась присуща группе элементов, которые были названы щелочными металлами, и в несколько меньшей степени — группе щелочноземельных металлов, а способность проявления кислотных свойств — группе элементов, названных галогенами. Наряду с качественными характеристиками свойств были накоплены сведения о свойствах, которые в отличие от первых подлежат точному измерению, и среди них атомная масса элементов и их валентность, т. е. способность образовывать различные формы соединений. [c.70]

Анализ свойств групп вершин приводит к следующему очень простому правилу для определения, будет ли в полигональной или полиэдрической молекуле осуществляться делокализованное связывание или связывание, локализованное, на ребрах делокализация будет осуществляться при несоответствии между степенью вершины многоугольника или полиэдра и числом внутренных орбита-лей, имеющихся у атомов вершин. Так, например, в случае нормальных атомов вершин, имеющих 3 внутренние орбитали, связывание, полностью локализованное на ребрах, осуществляется в полиэдрической молекуле, в которой все вершины полиэдра имеют степень 3. Так происходит в случае полиэдранов, обсуждаемых ниже в статье, в которых все вершины — атомы углерода и имеют степень 3. Плоские молекулы в виде правильного многоугольника с нормальными атомами вершин полностью (глобально) делокализо-ваны, поскольку все вершины любого многоугольника имеют степень 2. Кроме того, полиэдрические молекулы со всеми нормальными атомами вершин полностью делокализованы, если все вершины полиэдра имеют степень 4 или больше простейшим таким полиэдром является правильный октаэдр. Тетраэдрические полости в дельтаэдрах, которые приводят к изолированным вершинам степени 3, служат центрами локализации связывания в делокализованной в остальной части молекуле при условии, что все атомы вершин нормальные. Так, например, тетраэдр является прототипом полиэдрических систем, имеющих связывание с локализацией на ребрах, а правильный октаэдр — прототипом полиэдрических систем с глобально делокализованным связыванием. [c.122]

Большинство атомов и групп, связанных с углеродом, оказывают такого рода индуктивное влияние в том же направлении, что и атомы хлора вследствие большей, по сравнению с атомами углерода, электроотрицательности они оттягивают от него электроны. Исключение составляют алкильные группы, являющиеся донорами электронов . Хотя в количественном отношении индуктивный эффект является довольно слабым, тем не менее он ответственен за возрастание основности, наблюдаемое при замещении атомов водорода в аммиаке на алкильную группу (см. стр. 83), и частично объясняет тот факт, что атомы водорода ароматического кольца в толуоле легче замещаются, чем Б бензоле. Предложено несколько объяснений электроно-донорных свойств групп СНз, СНгК, СНКг и СНз, однако ни одно из них нельзя считать полностью убедительным и строгим. Этот вопрос до сих пор остается открытым. [c.37]

Рассмотрим некий субстрат А—X, для которого хорошо отработан метод его превращения в продукт А-2. Допустим теперь, что конкретная задача состоит в селективном превращении субстрата У-А—X, где Ъ — группа, близкая по свойствам группе X, в продукт V—А—2. Можно, конечно попытаться, например, модифицировать основную реакцию так, чтобы она затрагивала только группу X и совершенно не затрагивала фуппу V. Однако такой путь может оказаться очень трудоемким, поскольку придется модифицировать уже хорошо отработанный и, возможно, сложный метод, причем не исключено, что для каждого нового V в системах типа У"-А-Х эту работу придется проделывать заново. К счастью, существует иной принцип решения такого рода задач. Суть его состоит в том, чтобы временно вывести из игры фуппу V и тем самым превратить бифункциональный субстрат -А-Х в монофункциональный, к которому применим обычный метод фансформации X в 2 в его канонической форме, ого можно добит1.ся использованием некоторых простейших реакций, превращающих функцию V в фуппу, инертную в условиях основной реакции и допускающую безболезненный возврат от нес к исходной функции V на более поздних стадиях синтеза. [c.182]

Исследованы физико-химические свойства группы сорбентов волокнистой структуры- синтапэкса, ватина, синтепона. Разработаны системы и изделия из сорбента синтанэкс для извлечения различных продуктов нефтехимии и нефтепродуктов. Рассмотрена возможность применения сорбентов ватина и синтепона в качестве сорбирующих оболочек в механизированных системах извлечения продуктов нефтехимии и нефтепереработки. [c.21]

Легкость гидратации, катализируемой кислотами, отражает электронодонорные свойства группы ОК. Более медлелная гидратация (этилтио)ацетилена является результатом ослабленного электронодонорного эффекта группы [c.157]

Химические свойства этих соединений [2.2.27] в значительной мере определяются кето-енольной таутомерией. Наряду с типичными реакциями группы 0=0, для них наблюдаются реакции, характерные для двойной связи С=С (например, присоединение брома), и проявляются свойства группы О—Н. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология