Серебро с хлористым водородом

Для определения сульфидной серы навеску 2 фильтрата I вводят в заранее приготовленный растворитель (35% объемн. бензола, 60% объемн. ледяной уксусной кислоты и 5% объеми. воды, содержащей 0,4 моля хлористого водорода и 0,0025 моля хлористого йода) и подвергают ее потенциометрическому титрованию раствором йодата калия в уксусной кислоте (Tz). Если фильтрат I содержит меркаптаны, то их удаляют, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. Для этого фильтрат I взбалтывают в течение 30 мин. с равным объемом 1%-иого водного раствора азотнокислого серебра. После взбалтывания и отслаивания нижний водный слой, содержащ ий осадок меркаптида серебра, отделяют от верхнего углеводородного и не псследуют. Дистиллят после промывки дистиллированной водой фильтруют через складчатый фильтр. Полученный фильтрат II подвергают дальнейшему анализу. [c.436]

В чистом хлороформе не обнаруживается иона хлора. При наличии же в хлороформе хлористого водорода появляется белая муть от хлорида серебра [c.33]

И титровании нитратом серебра хлористого водорода, выделившегося при отборе пробы в результате взаимодействия тумана серной кислоты с хлоридом натрия (см. разд. 1.3.9.1.2.1.). [c.226]

Тем не менее отщепление хлористого водорода удается проводить с относительно хорошими выходами и, как показывают многочисленные примеры, в общем без заметного перемещения двойной связи. При этом, правда, высшие галоидные алкилы необходимо обрабатывать пальмитатом или стеаратом серебра в бензольном растворе при 200— 250° в посеребренных ил,и освинцованных автоклавах и продукты реакции после отделения галоидного серебра и бензола нагревать приблизительно до 350° [44]. [c.550]

Серебро в хлоре и хлористом водороде не разрушается при температуре до 425°С. [c.19]

На примесь хлористого водорода и альдегида при встряхивании 2 куб. см. хлороформа с равным объемом раствора азотнокислого серебра (1 40) не должна появляться белая муть в течение 24 часов (соляная кислота) и не должно замечаться выделение металлического серебра (альдегид). [c.157]

Сообщается [7] о применении для окисления хлористого водорода или хлора в электролите — хлорной кислоте — электролизеров фильтр-прессного типа с диафрагмой из пластмассовой сетки. Рамы электролизера выполнены из поливинилхлорида, аноды из платиновой фольги и катоды из серебра. Электролизеры на нагрузку 5 кА работают при плотности тока 2,5 кА/м , напряжении на ячейке [c.429]

Определение хлористого водорода с нитратом серебра [c.235]

Метод основан на взаимодействии хлористого водорода с нитратом серебра с образованием малорастворимого хлорида серебра [c.235]

Аминокислоты образуют сложные эфиры при действии хлористого водорода на их спиртовые растворы. При этом, разумеется, образуются солянокислые соли эфиров, из которых свободные эфиры можно получить, удаляя хлористый водород окисью серебра, окисью свинца или триэтил амином [c.491]

После того как металлический галлий исчезнет, прибор охлаждают, отсоединяют источник хлористого водорода и впускают азот для вытеснения хлористого водорода. Возогнанный продукт извлекают из прибора и анализируют на содержание хлора и галлия обычными весовыми методами хлор определяют в виде хлорида серебра, а галлий — в виде окиси. [c.31]

Свободный эфир из соли можно получить, удаляя хлористый водород окисью серебра [c.208]

Активность катализатора, подвергавшегося действию хлористого водорода, можно восстанавливать, обрабатывая его водным раствором аммиака В этом случае обработка катализатора производится на холоду и комплексное соединение хлористого серебра и аммиака, хорошо растворимое в воде , переходит в раствор. По-видимому, на образовании растворимых комплексных соединений основывается и метод регенерации катализатора в водном растворе сернокислого гидразина или гидроксиламина . [c.224]

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

Реакция эта показывает, что при кипячении с водой хлористьЬ бензил легко подвергается гидролизу, образуя хлористый водород который и реагирует потом с азотнокислым серебром, давая белы [c.130]

Магиий медлеппо реагирует с сухим хлором вплоть до температуры плавления металла. Серебро в хлоре и хлористом водороде не разрушается при температурах до 425° С. Титан, обладая прекрасной стойкостью во влажном газообразном хлоре, подвергается сильному разрушению в сухом хлоре, что приводит да> <е к возгоранию металла. Цирконий устойчив в су.хом хлоре. [c.157]

Модификацией этого метода является синтез из хлористого нитро-зила и спирта с добавлением пиридина в качестве вещества, связывающего хлористый водород (Буво). При дснстБии нитрита серебра на галоидные алкилы также образуются эфиры азотистой кислоты наряду с изомерными нитросоединениями. [c.145]

Для определения коэффициентов активности 7д ионов уксусной кислоты следует определить хлористого водорода, уксуснокислого серебра и хлористого серебра. Исходя из аддитивности уд, можАо записать [c.68]

В этой цепи нет граннцы между двумя растворами два электрода опзтцены в один и тот же раствор. Источником работы является энергия химической реакции взаимодействия водорода с хлористым серебром с выделением серебра и хлористого водорода [c.380]

Итак, свойства растворов электролитов зависят от природы присутствующих в растворе ионов. Такие свойства кислот, как кислый вкус, способность окрашивать лакмус в красный цвет, взаимодействовать с некоторыми металлами с выделением водорода, относятся к свойствам иона водорода, точнее, гидроксония Н3О+ и не зависят от природы аниона. Например, для жидкого хлористого водорода НС1 безводных серной или уксусной кислот ни одно из перечисленных кнслотных свойств не характерно. Эти свойства появляются только в водных растворах указанных веществ. Аналогично и свойства щелочей как электролитов обусловлены наличием в водных растворах гид-роксид-ионор и не зависят от природы катиона. Вместе с тем и кислоты, и щелочи как электролиты обладают также индивидуальными свойствами, зависящими от природы аниона или катиона соответственно. Например, если к раствору серной кислоты добавить соль бария, а к соляной — соль серебра, то в обоих случаях образуются белые нерастворимые в воде осадки. Эти свойства серной и соляной кислот обусловлены свойствами их анионов образовывать нерастворимые соли с катионами бария и серебра соответственно. [c.133]

Таким образом, к концу XIX в. формула глюкозы в виде альдегидоспирта могла бы считаться выясненной, если бы не ряд фактов, не объясняемых этой формулой. Так, оказалось, что глюкоза вступает не во все альдегидные реакции, например не дает бисульфитного соединения. Изучение глюкозы показало также, что не все ее гидроксильные группы имеют одинаковые свойства. Например, одна из метильных групп пентаметилглюкозы легко отщепляется при гидролизе, остальные четыре удерживаются несравненно прочнее. При действии метилового спирта и хлористого водорода на глюкозу один из ее гидроксилов подвергается метилированию. Остальные гидроксильные группы в этих условиях не реагируют, их можно метилировать лишь в более жестких условиях (действием иодистого метила и оксида серебра либо диметилсульфата и щелочи). Наконец, при растворении глюкозы в воде наблюдается постепенное изменение величины удельного вращения, так называемая мутаро-тация. Свежеприготовленный водный раствор глюкозы имеет 1а]о Ч-П2° при стоянии вращение постепенно падает, достигая значения [а]о +52,5°. Это конечное вращение, как удалось выяснить, создается равновесной смесью двух форм а-глюкозы и р-глюкозы, имеющих разные вращения. Чистая -форма выделяется при обычной кристаллизации из воды, чистая 3-форма — при кристаллизации из пиридина. [c.283]

Хлористоводородная соль метилизомочевины была получена дсйстпнем хлористого водорода иа суспензию гсиапамида серебра или на раствор цианамида в метиловом спирте а также действием диметйлсульфата ка мочевину прп Свободное основание получают обработкой соли порошкообразным едким калп в смеси во 1ы с эфиром или метнлатом натрия в. метиловом спирте I [c.87]

Метанолиз проводят нагреванием 1—2%-ного раствора метилированного полисахарида в 1—4%-ном растворе хлористого водорода в метаноле. Нагревание на кипящей водяной бане с обратным холодильником ведут до тех пор, пока оптическое вращение раствора не достигнет постоянной величины. Дальнейшие операции с полученным раствором метилгликозидов проводят различно. Охлажденный после метанолиза раствор нейтрализуют карбонатом серебра, фильтрат концентрируют под вакуумом до образования сиропа. Метилгликозиды гидролизуют нагреванием с 1 н. раствором H2SO4. пока удельное вращение плоскости поляризации света раствором не станет постоянным. Раствор после охлаждения нейтрализуют ВаСОз, фильтрат концентрируют при пониженном давлении или из раствора метилгликозидов отгоняют метанол под вакуумом, [c.93]

TOB, полученных после гидролиза серной кислотой, после исчерпывающего метилирования и гидролиза, метилирования восстановленной гидридом литийалюминия альдобиуроновой кислоты и гидролиза. При нагревании альдобиуроновой кислоты с 4%-ным раствором хлористого водорода в метаноле Б течение 24 ч и последующего гидролиза 1 н. раствором соляной кислоты (48 ч) в гидролизате были обнаружены/)-ксило за (т. пл. 144° С, [а]1)- -18°вводе), 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислота ([аЬ+80° в воде) и неизмененная альдобиуроновая кис юта. Метилированием альдобиуроновой кислоты сначала диметилсульфатом и 30%-ным раствором NaOH, затем йодистым метилом и окисью серебра с последующим мета-нолизом и гидролизом метилированного продукта были выделены [c.223]

Галоидопроизводные легко переводятся в уксусные эфиры с помощью уксуснокислых серебра или калия в ледяной уксусной кислоте. Преимуществом уксуснокислого серебра является то, что оно часто реагирует при более низких температурах. Уксусные эфиры омьитяют едкими щелочами, вместо которых можно также применять известь или б а р и т . Еще лучше проводить омыление м е-тиловым спиртом, содержащим 1—2% хлористого водорода (идет замена галоида на метоксил Umesterung ). [c.72]

Состояние луженой или серебрёной поверхности (некоторые ЭРЭ имеют выводы, покрытые слоем серебра) после хранения на складе зависит от способа упаковки и упаковочных материалов, пористости покрытия. С увеличением пористости коррозия значительно ускоряется. Серебро особенно чувствительно к парам сернистых соединений, хлора, к озону. Пары сернистых соединений и хлора выделяют покрытия полов в помещениях, упаковочная бумага, картон упаковочных коробок. Для развития процессов коррозии и образования слоя Ag2S, препятствующего пайке, достаточно 5 мм- паров сернистых соединений в кубометре воздуха [14]. Источником серы является клеящий состав липких лент, которыми соединяют выводы электрорадиоэлементов при упаковке, предназначенной для машинной установки ЭРЭ на платы. Трудно удаляемый налет сернистых и других соединений может возникнуть еще в процессе изготовления ЭРЭ. Пресспорошок при опрессовке может выделять пары хлористого водорода, хлористого винила и фенола, вступающие в реакцию с оловянно-свинцовым покрытием на выводах [15]. [c.37]

Хлорид серебра Ag l — белый творожистый осадок, встречается в природе под названием роговое серебро (кераргирит). Хлорид серебра плавится без разложения при 455° С. Нерастворим в воде, легко растворяется в растворах цианистого калия, тиосульфата натрия, роданида калия, аммиака, в концентрированном растворе нитрита калия, а также в концентрированных растворах соляной кислоты и нитрата серебра с образованием комплексных ионов различного состава. При кипячении с концентрированной серной кислотой медленно разлагается с выделением хлористого водорода и образованием нерастворимого в серной кислоте сульфата серебра. При сплавлении Ag l с карбонатами щелочных металлов происходит разложение с выделением металлического серебра [c.23]

Хлористое серебро при кипячении с концентрированной серной кислотой медленно разлагается, причем выделяется хлористый водород и обра -зуется не растворимый в серной кислоте кристаллический сульфат серебра. [c.118]

Перегруппировки. Алюминия хлорид. N-Бромсукцинимид. Лития бройтид. Муравьиная кислота. Серебра перхлорат. Фасфориал гшслота. Хлористый водород. [c.668]

Смотреть страницы где упоминается термин Серебро с хлористым водородом: [c.588] [c.364] [c.683] [c.684] [c.79] [c.78] [c.139] [c.207] [c.78] [c.1438] [c.88] [c.298] [c.17] [c.33] [c.546] [c.299] [c.326] [c.331] [c.350] [c.359] [c.395] [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология