Серебро хлороплатинат

Осаждение коллоидальных металлов в момент выделения . Платина осаждаетсяна силикагеле путем вымачивания носителя в слабо основном растворе ее солей, например хлороплатината натрия, сушки при 100° и после охлаждения смачиванием раствором формальдегида избыток формальдегида вымывает, соли платины. Восстановление формальдегидом при комнатной температуре происходит медленно. Когда оба реагента смешиваются по всему пористому носителю и температура поднимается приблизительно до 100°, в капиллярах силикагеля происходит восстановление и выделение металлической платины. Вместо формальдегида восстановление можно проводить формиатом натрия, гидразином, винной кислотой и аналогичными восстанавливающими реагентами. При осаждении палладия не следует применять хлористый палладий в виде основного раствора. Серебро осаждают погружением сухого геля в раствор нитрата серебра требуемой концентрации, сушкой ниже 140°, охлаждением и адсорбцией газообразного аммиака для образования аммиачного комплекса серебра, который можно восстановить альдегидом. Затем гель смачивают раствором формальдегида, нагревают до 100° для быстрого восстановления, покрытый серебром гель промывают теплой водой и сушат. [c.483]

Смешивают 10 г хорошо измельченной пробы с 0 мл азотной кислоты (плотн. 1,4) и мл соляной кислоты (плотн. 1,14), нагревают сначала до 40°, затем, после прекращения бурного выделения газов, прибавляют еще 20 мл азотной кислоты и нагревают до 100°. Потом раствор выпаривают с 6 г чистого хлористого натрия в фарфоровой чашке на водяной бане и вновь прибавляют воды до тех пор, пока не будут удалены все кислоты. Нечистый хлороплатинат натрия нагревают затем еще час до 120°. Безводный коричневатый остаток солей растворяют в 00 мл холодной воды и отфильтровывают нерастворяющуюся часть, которая может состоять из золота, хлористого серебра, солей железа, силикатов. Остаток обрабатывают соляной кислотой и после удаления свободной кислоты соединяют растворимую часть с главным раствором. Нераство-рившееся (золото, хлористое серебро) обрабатывают отдельно и разделяют на составные части. [c.341]

Железо (П1), ртуть (II), серебро, висмут, сурьма (III), свинец, золото (III), хлороплатинаты и метаванадаты мешают определению, так как выпадают в осадок. Влияния их устраняют соответствующим разбавлением. [c.135]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Соляная кислота, входящая в состав реагентов, осаждает одновалентную ртуть и серебро в виде хлоридов, а также висмут и трехвалентную сурьму в виде оксихлоридов. Свинец при высокой концентрации также осаждается в виде хлорида, но снова растворяется при комнатной температуре при разбавлении до 400 мг л и, таким образом, не мешает определению. Ионы хлороплатината, трехвалентных железа и золота и метаванадата осаждаются а-нафтиламином, и поэтому их присутствие недопустимо. [c.129]

В соответствующих растворах рений может быть открыт также и микроскопическим Методом по реакциям образования специфических перренатов рубидия, цезия, калия, серебра и таллия (I). В виде рубидиевой и цезиевой солей в определенных условиях можно открыть до 0,25 мкг КеО . Этому испытанию, естественно, мешают перхлораты, хлоростаннаты и хлороплатинаты. [c.373]

Влияние присутствия посторонних катионов. Изучено влияние на электроосаждение добавок ионов Сп, Р(1, Р1 и Н. Присутствие ионов Си и Р(1 не оказывает, по-видимому, никакого влияния, за исключением заметного экранирующего действия на осажденные ионы Ад, проявляющегося в замедлении растворения. Присутствие ионов Р1 в виде хлороплатината также не имело заметного влияния, пока не достигалась их 0.01 м. концентрация. В последнем случае кривая осаждения была сдвинута на 40 тУ в отрицательном направлении, что могло быть вызвано осаждением хлороплатината или хлорида серебра. [c.543]

ВЛИЯНИЯ, за исключением заметного экранирующего действия на осажденные ионы Ag, проявляющегося в замедлении растворения. Присутствие ионов Р1 в виде хлороплатината также не имело заметного влияния, пока не достигалась их 0.01 м. концентрация. В последнем случае кривая осаждения была сдвинута на 40 тУ в отрицательном направлении, что могло быть вызвано осаждением хлороплатината или хлорида серебра. [c.425]

Регенерация ценных аналитических реактивов. Во многих аналитических лабораториях, в которых проводятся многочисленные анализы хлоридов, калия и натрия, расходуются большие количества нитрата серебра, платинохлористоводородной кислоты и уранилацетата. Из этих трех реактивов обычно регенерируют только платину. Применяемая для этого методика весьма сложна и выполнение ее сопряжено с большой затратой времени. Установлено [305], что хромат и хлорид серебра, образующиеся нри титровании по Мору, можно регенерировать, пропуская схмесь после титрования через Н-сульфокатионит. Осадок растворяется, а серебро остается на ионите и может быть удалено в форме нитрата последующим вымыванием при помощи нитрата кальция. Растворенный осадок хлороплатината калия и избыток платинохлористоводородной кислоты, получаемые при количественном онределении калия, могут быть поглощены С1-анионитом с последующей десорбцией соляной кислотой. Избыток соляной кислоты удаляют концентрированием и выпариванием. Ион уранила в растворах уранила и осадках, образующихся прп определении натрия, можно регенерировать адсорбцией на катионите с последующим вымыванием уксусной кислотой в виде уранилацетата. [c.132]

Железо (111), ртуть (II), серебро, висмут, сурьма (III), свинец, золото (III), хлороплатинаты и метаванадаты мешают определе- [c.134]

Определение в виде хлорида серебра При восстановления хлороплатината калия формиатом образуются хлориды (см выше) По окончании восстановления раствор подкисляют азотной кислотой, фильтруют и промывают К фильтрату и промывным водам добавляют избыток раствора AgNOs Осадок Ag l отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают Зная вес полученного Ag l, вычисляют содержание калия [2033]. [c.39]

Свойства. Платина — серовато-белый металл, который в тонко раадр№ бланном состоянии кажется черным (платиновая чернь). Чистая платина мягче серебра примеси других металлов, особенно иридия, делают ее более твердой. Она несколько мекее ковка, чем золото или серебро. Губчатая платина образуется при прокаливании хлороплатината аммо - ия. Тонко раздробленная платина (платиновая чернь, губчатая платина) обладает способностью оказывать каталитическое воздействие на многочиолеи-ные реакции гидрогенизацию масел, контактный процесс производства серной кислоты кз и к" слорода, ок - сление спиртов и ряда других [c.562]

Данные, полученные при исследовании простых соединений, не могут быть с уверенностью применены к анализу смесей. Так, например, титан, ниобий и тантал могут быть количественно осаждены гидролизом их солей из слабокислых растворов, но если присутствует цирконий, осаждение будет неполное, а может и вовсе не произойти. Точно так же, галлий совсем не осаждается сероводородом в слабокислом растворе, но в присутствии цинка, серебра, меди и мышьяка его осаждение может быть полным. Наконец, ])астворимость хлороплатината калия в 80%-ном спирте хорошо известна, но она совершенно отличается от его растворимости в 80 %-ном спиртовом растворе, содержащем хлоронлатинат натрия и свободную платинохлористоводородную кислоту, как это обычно имеет место в ходе анализа. [c.82]

Т. А. Генке получала хлорную платину по методу Иёргенсена и готовый препарат трижды перекристаллизовывала из воды. Наши желтые препараты получались непосредственно путем упаривания раство ров хлорной платины, полученных после разложения хлороплатината серебра. Во время изучения растворимости мы наблюдали, что насыщенные при 80° С растворы хлорной платины при охлаждении до ком натной температуры сперва отделяли мелкие желтые кр 1сталлы, а затем более крупные красные призматические ( ) кристаллы хлорной платины. При хранении в незапарафинированной банке эти красные кристаллы приобретали желтый цвет. Для получения красной хлорной [c.152]

Заряд комнлексообразователя легко определить, зная заряд комплексного иона и заряды всех содержащихся в комплексе ионов. Если во внутренней сфере в качестве аддендов находятся только электронейтральные молекулы, то заряд комплексообразователя равен заряду комплексного иона. Образование феррицианида калия Кз[Ре(СН)б], хлороплатината калия К2[Р1С1е], аммиачных комплексов серебра [Ag(NHa)2]NOз, меди [Си(ННз)4](ОН)2 можно представить следующим образом [c.163]

Для определения растворимости труднорастворимых веществ можно использовать осадительное радиометрическое титрование [168]. Метод основан на образовании определяемым ионом с реагентом малорастворимого соединения. Инидикатором при титровании служит изменение радиоактивности раствора по мере введения в него реагента. Растворимость находят по отдельным точкам кривой радиометрического титрования или же в результате расчетов по уравнениям, выведенным для упрощенных экспериментальных условий [170]. Методом радиометрического титрования была определена растворимость иодида свинца [171], хлороплатината цезия [168], бромида серебра [172] и др. [c.293]

Первые титриметрические методы определения платины описаны Хинцем [513], де Конинком [514] и Раппом [515]. Они основаны на осаждении платины в виде хлороплатината калия или аммония, восстановлении их до металла и последующем титровании оставшихся в растворе хлорид-ионов нитратом серебра [c.111]

Раствор хлорного золота выпаривают с соляной кислотой и золото выделяют сернистым газом. Желтая окраска раствора, полученного от обработки серебряного королька азотной кислотой, указывает на присутствие платины, а коричневатая — палладия. Раствор выпаривают досуха, нитрат серебра сплавляют, затем извлекают горячей водой и фильтруют. Коричневый или черный осадок отмывают от серебра, возвращают обратно в стакан и растворяют в нескольких каплял царской водки присоединяют фильтрат от выделения золота и удаляют азотную кислоту двукратным выпариванием с небольшим избытком соляной кислоты. Остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и раствор фильтруют через маленький тампон из фильтробумажной массы, который повторно промывают несколькими каплями воды. Фильтрат может быть окрашен в желтый или оранжевый цвет, его выпаривают почти досуха с очень небольшим количеством хлористого аммония образование желтого осадка кристаллов октаэдрической системы доказывает присутствие платины. Фильтрат от осадка хлороплатината аммония, если он окрашен в коричневато-желтый цвет, содержит палладий, который идентифицируют чувствительной реакцией с диметилглиоксимом. [c.403]

ОТ анализа. При кипячении со свежеосажденной окисью серебра с 50 мл воды очень скоро выпало иодистое серебро. После фильтрования в фильтрате получено сильнощелочное основание. После нейтрализации соляной кислотой, в присутствии лакмуса, прибавлено 0,3 г хлорной платины Р1С14. Выпал рыжеватого цвета осадок. ГГри кристаллизации из большого количества горячей воды хлороплатинат выделился в виде красивых, блестящих, желто-красных иголо] , собранных в пушинки. Т. н.т. хлоронлатипата 202—203°. По Михаэлису, хлороплатинат плавится при 218° [6]. Определение платины дало следующий результат [c.160]

Из образцов, не содержащих больших количеств тяжелых металлов, таллий можно осадить в виде сульфида. Сульфид таллия(1) (/Спр= 10" ) количественно осаждается из нейтральных или аммиачных растворов. В качестве носителей можно применить сульфиды ртути, свинца, кадмия и серебра. Для отделения малых количеств таллия можно применить малорастворимые хлороплатинаты, иодиды, хроматы , кобальтинитриты и фосфоровольфраматы таллия(1). При осаждении небольших количеств таллия хлороплатинатом, кобальтинитритом или фосфоровольфраматом в качестве соосадителей можно добавить калий или рубидий. В качествесоосадителя для хромата таллия(1) можно использовать хромат бария. Гидроокись таллия(П1) очень мало растворима и ее можно осадить аммиаком или едким натром в присутствии подходящих окислителей. В качестве соосадителей можно использовать гидроокись железа(П1) или гидратированную двуокись марганца. Однако осаждение гидроокисей идет не столь удобно, чтобы его можно было часто применять. [c.743]

Смотреть страницы где упоминается термин Серебро хлороплатинат: [c.556] [c.371] [c.372] [c.371] [c.372] [c.28] [c.23] [c.143] [c.145] [c.627] [c.162] [c.163] [c.168] [c.410] [c.406] [c.197] [c.58] [c.64] [c.113] [c.349] [c.451] [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология