Сурьма алкилы

Элементы подгруппы азота в количествах до 10 % существуют в дистиллятах и остатках перегонки нефти в виде мышьяк, сурьма- и фосфор -органических соединений со связями типа Э-С, Э-S, Э-Н, Э-0-S, 3=0. Предполагается, что низкомолекулярная фракция соединений As и Sb представлена их алкил- или арилпроизводными, а высокомолекулярные соединения как производные от внедрения их в молекулы асфальтенов по механизму замещения серы. [c.17]

Скелет лиганда имеет общую формулу АВу где А — фосфор, мышьяк и сурьма, а В — алкил или арил. [c.377]

К третьей группе принадлежат все кислоты Льюиса, как, например, галогениды бора, алюминия, цинка, сурьмы, ртути, меди, серебра, а также ион серебра. Они обладают особой способностью к стабилизации анионов. Впрочем, эти соединения применяются обычно не как растворители, а как катализаторы и катализируют особенно SNl-реакции ). Так, например, взаимодействие алкилгалогенидов с цианидом серебра ведет не к алкил-цианидам, как описано выше, а преимущественно к изонитрилам (см. стр. 165), образованию которых благоприятствует реакция типа SnI. [c.162]

В бельгийском патенте, относящемся к полимеризации винилхлорида до высококристаллического иолимера, по-видимому, посредством алкила серебра, описывается использование в качестве катализатора смеси нитрата серебра и алкила сурьмы [41]. [c.287]

В промышленности в качестве катализаторов для реакции фторирования галоидных алкилов фтористым водородом применяются фториды тяжелых металлов, в особенности фториды сурьмы. Фторид хрома является истинным катализатором, так как сам он неспособен фторировать, но промотирует замещение атомов галоида при действии НР [56]. Реакцию проводят, пропуская смесь галоидного алкила с фтористым водородом над катализатором, состоящим из угля, 5—15% фтористого хрома и небольшого количества окиси хрома. Степень фторирования растет е увеличением относительного количества НР в реакционной смеси и с повышением температуры (от 350 до 550°). [c.45]

Замена галогена на атом водорода широко используется при получении алкил- и арилзамещенных гидридов бора [189—193], кремния, германия, олова, фосфора, мышьяка и сурьмы [179]. [c.533]

Полимеризацию кумароиа и индена проводят в присутствии катализаторов ионного типа, например серной кислоты, фтористого водорода, хлористого алюминия, хлорного оЛова, трехфтористого бо ра, хлористого цинка, хлорного железа, треххлористой сурьмы, алкил- и арилсульфоновых кислот и т. д. В технике обычно используют концентрированную серную кислоту как наиболее дешевый катализатор. Однако при этом получают смолы окрашенные от желтого до черного цвета. Цвет смол зависит от температуры полимеризации, состава и окраски исходного сырья. В исходном сырье содержится от 30 до 60% (в среднем 30—40%) ненасыщенных компонентов. В настоящее время кумароно-инденовые смолы получают также из нефтехимического сырья — из продуктов крекинга нефти . [c.214]

Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. Треххлористую сурьму можно в отдельной ступени процесса снова хлорировать до пятихлористой. Процесс можно рассматривать как особый случай каталитического хлорирования с применением пятихлористой сурьмы в качестве катализатора при этом потеря хлора пятихлористой сурьмой сразу восполняется за счет хлора, вводимого в реакционную смесь [80]. [c.183]

Интересно, что мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-весовым фракциям асфальтенов. Высказано предположение, что низкомолекулярная фракция соединений сурьмы и мышьяка представлена алкил- либо арилпроиз-водными этих элементов (К ЗЬНз—д, В АзНз-ж) [8, 76]. Высокомолекулярная часть соединений мышьяка и сурьмы может образо- [c.176]

Фторирование. Прямое фторирование алканов протекает очень бурно с воспламенением. Ввести фтор fi молекулу алканов удается в инертной среде (азота) над фторидом кобальта(III) при 200—300 °С [49]. Над медной стружкой, обработанной фторидом серебра, получают ири 150—300 °С из октана нерфтороктан. Пер-фторалканы образуются также под действием фторида водорода на высокохлорированные углеводороды в присутствии фторида сурьмы. Высокофторированные алканы превращаются в перфто-риды над фторидом кобальта (III). [c.202]

Известны алкил- и арплпроизводные трех- и пятивалентного висмута. Важнейшие способы получения этих соединений, в общом, аналогичны методам, которые используются для синтеза соответствующих производных мышьяка п сурьмы. [c.670]

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

В литературе описан способ получения алкил(арил)тет-рафторфосфинов, заключающийся во взаимодействии алкил (арил) дихлорфосфинов с трехфтористой сурьмой или трехфтористым мышьяком. Выход алкил(арил)тетрафторфос-финов достигает 60—70%. Так, в 1959 г. Ягупольский и Иванова [1] описали получение фенилтетрафторфосфина фторированием фенилдихлорфосфина трехфтористой сурьмой. [c.23]

Позже в литературе [3] было описано получение алкил-тетрафторфосфинов действием трехфтористой сурьмы на алкилдихлорфосфины. [c.23]

Трехбромистая сурьма находит применение, кяк и треххлористая, и органическом синтезе в качестве катализатора реакций алки,пкрова1Шя (ацнлированля) аро матических соединений по Фриделю — Крафтсу [1—3] и в лабораторной практике. [c.162]

Алкил-(или алке-нил-)замещенные ароматические углеводороды (или их галоид-производные), МНз 2-Метилпентан Ароматические нитрилы Галоге Изомеризац Равновесная смесь 2-метилпентана, 3-метилпентана, 2,3-диметилбутана, н-гексана и неогексана Окисный сурьмяно-ванадиевый (ЗЬ V = = 1 3 — 5 1, ат.), целесообразно добавлять к катализатору воединения ш,елочных металлов 250—500° С, 0,5—1 сек [320] ниды сурьмы ия структурная ЗЪРё — НР в жидкой фазе, от — 20 до 20° С 322] [c.421]

Жирные кислоты или эфиры кислот типа КСООСНзС (R )(R ) OOH, где Н — алкил —Сз или Н, R и R"—алкилы С1-С4 Серебряная соль декафтор-а-фенил-коричной кислоты Лактон типа Окислы меди, сурьмы, висмута, марганца 150—500° С, время контакта 0,01—1 сек [190] выделением СО Медно-хромитовый в диметилформамиде, 160—> 165° С, 4 ч [192] [c.896]

Основные научные работы посвящены синтезу и исследованию строения и свойств элементоорга-иических соединений, изучению теломеризации и изомеризации. Разработала (1935—1945) ряд методов синтеза органических соединений ртути, свинца, сурьмы. Открыла (1940—1945) совместно с А. Н. Несмеяновым двойственную реакционную способность алкил- и алкенил-меркургалогенидов, не принадлежащих к таутомерным системам, что привело к установлению понятия о квазикомплексных соединениях. Исследовала (1940—1948) превращение геометрических изомеров металлоорганических соединений. Совместно с Несмеяновым изучала (1954—1960) радикальную теломеризацию и разработала методы синтеза активных а, со-хлор-алканов, на основе которых получены полупродукты, применяемые Б производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов и растворителей. [22, 208, 211] [c.528]

Металлы. При проведении прямого синтеза алкил- и арил-галоидсиланов в качестве катализаторов применяли медь, серебро, сурьму, никель, олово, платину и титан. Наилучшие результаты при получении алкилгалоидсиланов были достигнуты с медью, а при получении арилгалоидсиланов с серебром или медью. Катализатор добавляли в количестве 2—50%, оптимально 10—30%. [c.66]

Описано получение полиэфиров оксиуксусной кислоты полимеризацией гликолида при 150—245° в присутствии трк-галогенида или трехокиси сурьмы [302]. Полимеризацию лактида, имеющего т. пл.> 120°, осуществили при нагревании выше температуры его плавления, но <200° —в присутствии П,02—1% окиси многовалентного металла [303]. Получены поли-меризующиеся эфиры СНг = С(Р)С00СН2СН0СН20С(К )Р", где К—Н, СНз К и Я"—Н, алкил, циклоалкил или арил с чис- [c.19]

Хлористый алкил и фтористый водород в отдельности или предварительно смешанные друг с другом пропускаются снизу через сос эд, содержащий жидкий катализатор. После прохождения через катализатор реагирующая смесь направляется в скруббер, содержащий исходный галоидный алкил. Хотя в некоторых случаях реакция полностью заканчивается уже при однократном пропускании газа через катализатор, обычно бывает необходимо для завершения реакции провести эту обработку повторно. Вещества, неполностью профторировавшиеся, а также некоторые летучие соединения, содержащие сурьму, поглощаются в скруббере и возвращаются в реакционную камеру. Давление регулируется таким образом, чтобы катализатор оставался в жидком, а продукты реакции — в газообразном состоянии. В некоторых случаях часть образовавшегося фтористого алкила возвращается в реакционный сосуд, где он играет роль растворителя для катализатора. Со скруббером соединены поглотительные башни с водой и негашеной известью, в которых поглощается галоидоводород из газовой смеси. В заключение продукты проходят через осушитель с концентрированной серной кислотой, после чего их превращают в жидкое состояние. [c.47]

Если работают прерывным процессом, катализатор готовится в самом реакционном сосуде. Галоидный алкил и фтористый водород вводят для реакции туда же, после чего катализатор регенерируют обработкой фтористым водородом и хлором. Удобно пользоваться двойным комплектом аппаратуры [18, 62]. В этом случае или приготовляют свежий катализатор в каждом из двух реакционных сосудов попеременно, или же реакционные сосуды соединяют последовательно и реакцию начинают в одном из них, а заканчивают в другом, причем условия реакции в каждом сосуде несколько различны. В первом сосуде поддерживают температуру 150—160°, а катализатор содержит 10—20% фтора и 3—10% трехвалентной сурьмы. Во втором — поддерживают-" температуру 145—155°, а катализатор содержит 6—10% фтора и 10—40% трехвалентной сурьмы. Давление поддерживают в 3—13,5 атм. Аналогичный метод запатентован для реакции четыреххлористого углерода с фтористым водородом в присутствии хлорида сурьмы [63]. [c.47]

Ультрафиолетовые спектры. Растворы простых трет-алкильных катионов в пятифтористой сурьме обладают слабым поглощением (е менее 500) в области 300 ммк [1, 2]. Мы полагаем, что это поглощение обусловлено аллильными катионами, присутствующими в виде примеси в количестве до нескольких процентов и образующимися в процессе диффузии фтор-алкана в пятифтористую сурьму. Несомненно, положение Ямакс соответствует аллильным катионам [4, 7, 9], и именно такие катионы (от мономерных до тетрамерных) легко образуются при реакции алкенов с трет-алкильпыми катионами при таких значениях кислотности, когда концентрации обоих реагентов сравнимы [35, 36]. Более того, применяя цростой метод ЛКАО МО или теорию переноса заряда, мы пришли к заключению, что для простых алкильных катионов Ямакс не должна быть выше 220 ммк. [c.396]

Алкильные соединения некоторых других элементов, например олова, кремния, свинца, цинка, бора, мышьяка, сурьмы и висмута могут быть получены из алюмннийалкила и соединения металла в результате прямого замещения или электролитическим способом При взаимодействии с алюминийалкилом легко и быстро алкили- [c.75]

Описаны комплексные металлоорганические соединения, полученные в результате взаимодействия алкил- или арилпроизводных мышьяка или сурьмы с эфирами различных элементов Предложено использовать такие соединения в качестве присадок к смазочным маслам, эксплуатируемым при высоких давлениях, и антиоксидантов. Соединения сурьмы, например моноэтиловый эфир диэтиленгликольантимонита, добавляемые к органическим серусо-держащим топливам в количестве 0,05%, снижают нежелательное влияние (которое обусловлено присутствием соединений серы) на эффективность тетраэтиленсвинца, используемого в качестве антидетонационного средства 24. Комплексы бутилата сурьмы с галогенидами меди, серебра, марганца и олова используются в качестве присадок при получении смазок, эксплуатируемых в условиях высокого давления 25. Галогенсодержащие эфиры, получаемые при обработке трихлорида сурьмы эпоксидным соединением, образуют продукты гидролиза и конденсации, которые представляют интерес в качестве защитных покрытий, клеев и других подобных материалов 2 . [c.272]

Смотреть страницы где упоминается термин Сурьма алкилы: [c.590] [c.162] [c.18] [c.18] [c.202] [c.425] [c.303] [c.274] [c.359] [c.12] [c.247] [c.534] [c.625] [c.12] [c.534] [c.625] [c.71] [c.17] [c.249] [c.358] [c.139] [c.708] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология