Теллур алкилы

Реакции в газовой фазе. Реакции этого типа используются в промышленности в широком масштабе для получения кремнийорганических соединений. Техника проста в трубку помещают порошкообразный металл или неметалл (обычно с катализатором, например медью), нагревают.трубку до нужной температуры (200—400°), пропускают через шихту пары галоидного алкила (например, хлористого метила) и металлоорганическое соединение конденсируют на выходе из реакционной трубки. Можно использовать как алкил-, так и арилгалогениды. Кроме органических производных кремния, этим путем можно получить органические производные алюминия, германия, цинка, теллура и олова. Следует отметить, что некоторые из них (например, производные А1 и 2п) на воздухе самопроизвольно воспламеняются и взрывают. [c.60]

В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS- S-NR2 (R — алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными, соединениями никеля(П), кобаль-та(1П) и висмута(П1) из раствора соосаждаются даже следы полония. Однако в качестве носителей (см. т. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетилацетоном СН2(СО СНз)2 полоний образует соединение, которое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четырехъалвт -ного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЬ[СН(СО-СНз)з]4 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия А1[СН(СО-СНз)2)з, если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [c.809]

Для теллура в отличие от серы и селена известны только диал-килтеллуры (Алк)г Те. Теллуристые алкилы, так же как сернистые и селенистые, присоединяют иодистые алкилы. [c.237]

Такие же реакции наблюдаются с другими элементами V и VI групп, включая фосфор, мышьяк, сурьму, серу, селен и теллур (относительно этих элементов см. посвященные им части в соответствующих главах). Легкость присоединения весьма различна и зависит как от природы элемента-донора и присоединенных к нему групп, так и от природы присоединяющегося галоидного алкила. Например, триметилсурьма при комнатной температуре легко присоединяет нодистый метил с выделением тепла, образуя тетраметилстибонийиодид, тогда как аналогичная реакция с этильным производным при комнатной температуре протекает очень медленно [2]. В то время как арильные производные серы и селена очень медленно присоединяют нодистый метил, арильные производные теллура присоединяют его легко, образуя соединения галоидного теллурония [22]. [c.71]

С теллуром метильные радикалы дают темнокрасную жидкость диметилдителлурид, замерзающую при —19,5° и кипящую с разложением при 195 . Это вещество достаточно характерно, чтобы являться пробой на присутствие свободных метильных радикалов. Райс и сотрудники (1934 г.) применили другой метод для их идентификации, а именно радикалы действуют на ртуть с образованием по всей вероятности Нд(СНд)а, последнее соединение может реагировать с бромной ртутью, давая характерный алкил бромной ртути. Последний может быть идентифицирован в чистом состоянии по точке плавления, или, в случае необходимости, по рентгеновскому спектру. [c.239]

Было установлено, что различные металлы по-разному взаимодействуют с радикалами. Так, нанример, метиленовые радикалы Ilj съедают теллуровое, сурьмяное, селеновое и мышьяковое зеркала и не действуют на цинк, кадмий, висмут, таллий и свинец метильные радикалы СНд (как и другие алки.пьные радикалы) взаимодействуют со всеми этими зеркалами. Было также обнаружено, что атомы водорода реагируют с германием, оловом, мышьяком, сурьмой и теллуром [1533], а также с углем [2], и не действуют па свинец и висмут [1533]. Эта специфичность взаимодействия радикалов и атомов с различными веществами дает возможность судить о природе радикала. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология