Углерод сгорания температура

Так или иначе можно считать доказанным факт, что прямая реакция превращения твердого углерода в углекислоту сразу до кО Нца не идет, а проходит промежуточные стадии. Процесс осложняется тем, что при развиваемых на поверхности твердого углерода высоких температурах весьма вероятными становятся реакции восстановления там же углеродом углекислоты по уже приводившейся схеме (С + СО2—>2С0), после чего в присутствии кислорода воздуха возможно полное или частичное выгорание окиси углерода (СО+О СОг). Эти побочные явления восстановления углекислоты углеродом и догорания окиси углерода в воздушном кислороде, -казалось бы, сильно затемняют истинную картину хода процесса. Однако можно представить себе весь ход сгорания углерода в достаточно четкой и понятной форме. [c.69]

В промышленном масштабе ацетилен (этин) получают путем гидролиза карбида кальция СаСг или (с низким выходом) путем высокотемпературного крекинга, а также при частичном сгорании нефтяных газов (например, метана). Карбид кальция получают по реакции окиси кальция с углеродом при температурах около 2000° [c.199]

Выжиг кокса с поверхности катализатора протекает в основном в кипящем слое катализатора. Образующаяся при этом окись углерода дожигается оставшимся в дымовых газах кислородом в верхней зоне регенератора и в циклонах. Состав продуктов сгорания определяется условиями равновесия. Окисление СО в СО2 сопровождается значительным тепловыделением и резким повышением температуры в верхней зоне регенератора, что может привести к сокращению сроков службы располагающихся там внутренних устройств и циклонов. Для подавления процесса догорания окиси углерода под днище [c.33]

Природа продуктов сгорания. Двуокись углерода и двуокись азота при сожжении получаются с хорошими выходами, окись углерода встречается лишь в особых случаях. При использовании схемы А (см. табл. 1) установлено, что н-парафины с низкими точками кипения дают около 1 % окиси углерода при температуре в чистой камере 638°С. В процессе сожжения окиси углерода лишь 4,2% ее не превращалось в двуокись при 638°С и 2,57о—при 700°С. [c.215]

В практических условиях процесса количество непревращенного углерода изменяется как почти линейная эмпирическая функция отношения кислород топливо [8]. Небольшое количество непревращенного по реакции (4) метана является эмпирической функцией температуры в реакторе, которая, в свою очередь, зависит от отношений кислород топливо и водяной пар топливо. Вычисленную на основании теплового баланса на выходе из камеры сгорания температуру находят, задаваясь известными потерями тепла реактором. Окончательный состав газа, получаемого в реальных реакторах, вычисляют из равновесных уравнений для реакции (5) и (6) при эмпирической температуре, принимаемой лишь немного ниже вычисленной температуры теплового баланса - Отклонение этой эмпирически принимаемой температуры от фактической температуры на выходе из камеры сгорания характеризует ско- [c.188]

Развиваются крутые фронты температуры, которые движутся по слою, и в данной точке слоя температура достигает максимума, а затем медленно снижается, по мере того как уменьшается скорость сгорания углерода. Максимальная температура фронта непрерывно растет, когда фронт движется по слою, так как тепло, генерируемое реакцией, непрерывно добавляется к теплу газа, вошедшего в реакционную зону. Максимальное значение повышения температуры составило 144 °С, [c.241]

Под структурным элементом понимают или определенные виды атомов ( например, атомы углерода С, атомы водорода Я и т.д.), или определенные виды связей между атомами ( например, С - С, С=С, С-Н и т.д.). По аналогии с уравнением (1.22) уравнение для расчета практически любого физико-химического свойства веществ К, определяемого только спецификой строения его молекул (например, молекулярные объемы веществ в жидкой фазе, молекулярные рефракции, энтальпии испарения, энтропии, энтальпии образования и сгорания, температуры кипения и т.д.), может быть рассчитано по обобщенному уравнению [c.16]

Нри сгорании коэффициент избытка воздуха и равен 1.4 степень насыш,сния воздуха водяными парами 0.87 весь углерод топлива сгорает до СОа температура угля и воздуха, поступающих п топку, 20° С теплопотери в окружающую среду вследствие прямой отдачи факелом топлива и стенками топки, а также уноса тепла шлаком составляют 10% от общего прихода тепла. [c.142]

Кинетика горения. В то вре мя. как только что упомянутый эффект увеличивает время горения, явление, обсуждаемое ниже,, снижает его это сгорание да СО вместо сгорания до СО2. Как объяснялось выше, в разд. 20.2, образование одного или другого окисла зависит от температуры углерода чем выше температура,, тем больше доля окиси углерода. Если температура поверхности действительно очень высокая, то условия вблизи горящей частицы углерода могут быть такими, которые показаны на рис. 20.4. Молекулярный кислород фактически не проникает к поверхности, и можно сказать, что )углерод горит в двуокиси углерода СО2 в соответствии с химическим уравнением [c.222]

Полагаем, что у поверхности топлива газ не содержит окиси углерода и температура поверхности равна температуре кипения при 2J ата. Тогда I г RjO при снижении температуры до 281° С и сгорании с октаном выделяет следующее количество тепла [c.171]

Рассчитайте энтальпию сгорания моноксида углерода при температуре 1000 °С 2 0(ra3)-f02(ra3)=2 02(ra3), если р = —558,38 кДж/моль, а зависимость Ср (Дж-моль- -К" ) описывается следующими уравнениями [c.231]

Продукты сгорания, состоящие из SO , паров воды и серы, а также азота и двуокиси углерода при температуре 1090 °С проходят через теплообменник 9, где отдают тепло насыщенному раствору МЭА. Из охлажденной смеси продуктов сгорания выделяется в жидком виде небольшое количество элементарной серы. [c.70]

Ароматические углеводороды имеют по сравнению с парафиновыми и нафтеновыми более высокую температуру и плотность, а следовательно, и большую объемную теплоту сгорания. Они несколько более реакционно способны, чем парафины и нафтены. При сгорании ароматических углеводородов образуется значительно больше неполных продуктов сгорания (углерода), чем при сгорании парафинов и нафтенов. Кроме того, они более гигроскопичны. Характеристики ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.15]

При выборе основных параметров технологаческого режима работы регенератора надо иметь в виду, что температура процесса регенерации, количество воздуха, подаваемого на регенерацию катализатора, содержание кислорода в дымовых газах и остаточного кокса на регенерированном катализаторе — взаимозависимые параметры. С понижением температуры и содержания кислорода в продуктах сгорания уменьшается вероятность самопроизвольного сгорания СО в СО2, но при этом появляется опасность накопления остаточного кокса на катализаторе, тем самым снижается глубина выжига. При повышении температуры регенерации увеличиваются глубина выжига кокса и производительность регенератора по количеству сжигаемого кокса, но не исключается возможность массового догорания окиси углерода, что может резко поднять температуру в регенераторе. Вода или водяной пар, впрыскиваемые в верхнюю зону регенератора для снижения температуры процесса, могут вызвать значительную перегрузку циклонов, снизить эффективность их работы и пропускную способность регенератора. [c.34]

Пример У1-15 [13]. Рассчитать теоретическую температуру сгорания окиси углерода без избытка воздуха, приняв Исходные [c.149]

Аналогичные зависимости были уже рассмотрены выше. Типичный пример таких превращений — сгорание углерода. При Т < 1000 К скорость сгорания резко возрастает с увеличением температуры, но не зависит от размера зерен и скорости потока газа— процесс проходит в кинетической области. С увеличением температуры при Г > 1300 К скорость сгорания повышается медленно и значительное влияние на нее оказывают размер зерен и скорость потока газа — диффузионная область. В диапазоне 1000 К < Т < 1300 К сгорание происходит в смешанной, диффузионно-кинетической области. Влияние температуры, величины зерна и скорости потока газа на скорость сгорания в этой области соответствует долям отдельных сопротивлений в общем сопротивлении превращению, т. е. является средним между влияниями, наблюдаемыми в кинетической и диффузионной областях. [c.270]

Высокой температуры, необходимой для достаточного смещения равновесия этой реакции вправо ( 1500°С), можно достигнуть (кроме использования электрической печи— см. рис. 1Х-25) при неполном сгорании метана в кислороде (рис. 1Х-28 и П1-6). Образующиеся при сгорании NHз двуокись углерода и водяной пар реагируют с ацетиленом, что, конечно, нежелательно, но если время реакции мало (0,001— [c.380]

Высокая температура в работающем двигателе обеспечивает значительную скорость инициирования перекисного окис.пения. Полученные перекиси быстро подвергаются термическому или каталитическому разло жению, образуя, кроме обычных карбонильных соединений и спирта, кислоты, воду и двуокись углерода. Подобное глубокое окисление до кислотных продуктов является основной причиной ухудшения качества смазочных массл в двигателях внутреннего сгорания. [c.307]

Паровую конверсию природного газа в трубчатом реакторе проводят при умеренных температурах (первичная конверсия). Поэтому в полученном газе обычно содержится значительное количество непрореагировавшего метана. Этот газ смешивают с кислородом и направляют в шахтный каталитический реактор, где температура поддерживается на более высоком уровне за счет сгорания части газа (вторичная конверсия ). Применение двухступенчатой конверсии позволяет избежать опасности перегрева и перегорания реакционных труб, а также отложения углерода на катализаторе. [c.35]

В расчетах методом суммирования широко используются термодинамические характеристики реакций образования веществ. Свободная энергия образования вещества в стандартных условиях, АРf, представляет собой изменение свободной энергии, происходящее при образовании этого вещества в его обычном состоянии (твердое тело, жидкость или газ) из составляющих элементов, находящихся в стандартном состоянии. За стандартное состояние элемента обычно принимается его наиболее стабильная форма при комнатной температуре. Стандартное состояние углерода — графит, водорода или кислорода — двухатомные газы. Изменение свободной энергии в стандартных условиях можно легко рассчитать, складывая стандартные свободные энергии образования индивидуальных компонентов реакции. Так, например, АР° для сгорания бутадиена (первая реакция в (УП-4) рассчитывается по выражению [c.361]

Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Преждевременное воспламенение, как было установлено, происходит значительно чаще под влиянием отложений, полученных из топлив, содержащих ТЭС, чем из неэтилированных топлив [206, 207]. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений (увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся бедность смеси воздух топливо (вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление (наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива (с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. Так, например, при снижении конца кипения топлива тенденция к преждевременному воспламенению снижается вообще же эта тенденция для различных классов углеводородов уменьшается в такой последовательности ароматические, олефины, парафиновые углеводороды [203, 208]. [c.415]

НОГО сырья, в частности метана. Сущность процесса окислительного пиролиза заключается в следующем. Подогретый метан и кислород подаются через горелку специальной конструкции в зону пиролиза реактора, где за счет сгорания части метана температура поднимается до 1400—1500° С. Благодаря большой объемной скорости газовой смеси (время пребывания газа в зоне реакции составляет 0,005 сек) при разложении метана образуются ацетилен, окись углерода и водород. Непосредственно после зоны пиролиза в реакторе расположена зона закалки, в которой реакционные газы резко охлаждаются внрыскиважием воды из форсунок. Быстрое охлаждение предотвращает разложение нестойкого при высоких температурах ацетилена. [c.15]

На битумных установках, вырабатывающих окисленные битумы, выделяются отработанные газы. Для их термического обезвреживания используют специальные печи. На Киришском НПЗ, например, используется трехкамерная печь (рис. 88) с внутренним сечением 1,3x2,1 м и длиной 9 м. Печь рассчитана на сжигание 6000 м /ч газов, С целью интенсификации горения в печи предложено установить карборундовый муфель, температура наружной поверхности которого достигает 1000°С, что способствует восполнению дефицита тепла, необходимого для воспламенения газов. Состав продуктов сгорания на выходе из печи следующий 9,6% (об.) диоксида углерода и диоксида серы, 3% (об.) кислорода, 87,4% (об.) азота и отсутствие оксида углерода [210]. [c.143]

Высокие температуры при термодеструкции в паровой фазе необходимы для быстрого завершения всех реакций в течение короткого времени пребывания сырья в реакционной камере и образования углерода. Высокие температуры создаются при прямом контакте продуктов сгорания (топливного газа или части сырья) со всей массой тонко распыленного сырья. Выход нефтяного технического углерода и его качество зависят от химического и фракционного состава углеводородного сырья, отношенпя количества активных составляющих дымовых газов к количеству получаемого углерода, от коэффициента избытка воздуха в процессе горения, условий ведения процесса испарения исходного сырья н его термодеструкцин. В связи с жесткими условиями в паровой фазе деструкция углеводородного сырья идет с образованием легких продуктов п продуктов глубоких стадий уплотнения (углерода). Выход углерода, несмотря па частичное его реагирование с активными составляющими дымовых газов, относительно высок [c.237]

Значительно сложнее рассчитать процессы неполного сгорания горючего как без образования сажи (т. е. когда все составляющие горючего переходят в газообразные продукты процесса), так и с образованием сажи. Если, так же как для полного сгорания, задаться расходом горючего, то расчет процесса неполного сгорания (при применении горючего, не содержащего соединений серы) может быть сведен к определению семи неизвестных величин расхода воздуха, количества образовавшейся сажи, количества газообразных продуктов процесса-двуокиси углерода, водорода и паров воды, окиси углерода и температуры процесса. Для определения этих неизвест- [c.25]

Углеводороды также оказывают влияние на активность контактных масс. Неоднократно наблюдалось почернение платиновых катализаторов от выделившейся на них сажи. Это происходило при использовании для обжига руды, подвергавшейся флотации с добавкой органических соединений. Последние, не полностью сгорая на верхних этажах печей, могут попадать в обжиговый газ. В контактном аппарате эти органические соединения могут разлагаться с выделением углерода, поскольку температура недостаточно высока (450—550°) для полного их сгорания. Выделение углерода сопровождается резким снижением каталитической активности. Вызывается ли это снижение простым механическим покрытием поверхности платины или образованием неактивного платиноуглеродистого соединения, точно не установлено. [c.426]

Температура горения составов щветных дымов с органическими красящими веществами должна быть достаточной для испарения дымообразователя и в то же время не слишком высока, чтобы не вызвать его. разложения. Поэтому металлические порошки непригодны здесь в качестве горючего. Применяют, например, смеси бертолетовой соли с молочным сахаром, рассчитанные на сгорание горючего только до оксида углерода. Хотя температура горения такой смеси 800—1200° С, однако вследствие большой скорости горения дымообразователь не успевает разложиться, а только возгоняется. [c.196]

В основу технологии положен разработанный ленинградской школой теплохладоэнергетиков метод вымораживания СО2 из газовых смесей. Метод базируется на высокоэкономичном комбинированном цикле низкого давления, функцию рабочего тела призваны выполнять сами дымовые газы. Содержание СО2 в исходных продуктах сгорания таково, что даже при небольшом давлении в цикле (0,3 - 0,5 МПа) располагаемого теплопе-репада при последующем их расширении до давления 0,11-0,12МПа оказывается достаточно для практически полного вымораживания диоксида углерода, а температура смеси при этом не опускается ниже-130°С. [c.127]

Установка состоит из следующих основных отделений подготовки сырья, реакторного, улавливания, грануляции, складирования и утилизации отходов. В отделении подготовки сырья происходит прием, хранение, приготовление рабочих смесей, обезвоживание, очистка от механических примесей, нагрев до необходимой температуры и подача присадки в сырье (аппараты центробежные насосы, паровые нагреватели, влагоиспаритель с пеноотде-лителем, печь и фильтр). В реакторном отделении происходит разложение сырья в высокотемпературном потоке продуктов сгорания с образованием технического углерода, а также охлаждение сажегазовой смеси (аппараты реактор, воздухоподогреватель, коллектор, холодильник-ороситель). В отделении улавливания выделяется технический углерод из газообразных продуктов реакции (аппараты циклоны, рукавные фильтры, калорифер, вентиляторы). В отделении грануляции происходит очистка технического углерода от посторонних включений, его уплотнение и гранулирование (аппараты сме-в атмоссреру [c.109]

Механизм действия противодымных присадок окончательно не 5 тановлен. В работе [196] показано, что барий препятствует дегидрогенизации молекул углеводородов и тем самым снижает образование сажи на первой стадии этого процесса.. Другие исследователи [197, 198] основную роль в снижении сажеобразования при сгорании топлив отводят каталитическому снижению температуры сгорания углерода в воздухе в присутствии бария. При киносъемке в камере сгорания дизеля обнаружен распад бариевой присадки, способствующий окислениЮ несгоревших частиц углерода. Из этого был сделан вывод, что бариевые присадки не влияют на скорость сгорания в стадии образования сажи [199]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология