Хлорнд ртути

Смесь 30,0 г (0,45 моль) цинковой пылн с 2,50 г хлорнда ртутил, и 1,5 мл конц. НС1 встряхивают в течение 5 мин с 38 мл воды, рк окончании амальгамирования жидкую фазу декантируют, а к твер прибавляют в указанной последовательности 20 мл воды, 45 мл коав НС1, 25 мл толуола н 13,5 г (70,0 ммоль) р-(4-метилб нзоил)пропиод вой кислоты И-4. Смесь кипятят с обратным холодильником добавляя через каждые 6 ч 12.5 мл конц. НС1 (всего 50 мл) для под. держания постоянной концентрации кислоты. [c.132]

Хлорнд ртути (II). Сурьму (III) титруют [50] амперометрически с примедением платинового микроэлектрода раствором Hg l в щелочной среде (2 М раствор КОН) в присутствии комплексона III (в концентрации 0,05 М). Определению не мешает Sn , мешает Метод применяют для определения сурьмы в ее рудах. [c.285]

Соли хлорноватистой кислоты относятся инане к ртути — они образуют не растворимую окись ртути и растворимый хлорнд [c.345]

Существует мнение, что ионы хлора мешают осаждению триптофана сернокислой ртутью и определению тирозина Миллоновой реакцией. Однако опыты авторов показали, что значительные количества хлорндов ( аС ) не мешают определению тирозина и триптофана по методу Миллон-Лагга. [c.129]

Описано нрименение ионселективного мембранного электрода на основе смеси поливинилхлорида и тристирилфосфата для потенциометрического титрования хлорид-ионов раствором соли ртути(1) [755]. Ошибка меркурометрического метода определения хлорнд-ионов в потенциометрическом варианте составляет 0,1 — 0,2% при содержании хлоридов в объекте более 10% [384]. [c.97]

В качестве индикатора применяется нитропруссид натрия. После связывания всех хлорнд-ионов в виде Hg U лишняя капля раствора нитрата ртути реагирует с нитропруссидом натрия, причем появляется белая муть, вследствие образования нерастворимого белого осадка нитропруссида ртути [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология