Цветовой переход

Цветовые переходы в зависимости от pH среды у таких красителей выражены более слабо, чем у гелиантина и ]<(ии() красного. [c.444]

При обсуждении титрования третичных аминов хлорной кислотой в метилцеллозольве не рассматривались средства для определения конечной точки титрования для аминов, указанных в табл. 11.44, точки перегиба кривых потенциометрического титрования были соотнесены с интервалами перехода окраски некоторых индикаторов. В свою очередь эти цветовые переходы (интервал pH) были сопоставлены с основностью (в воде) этих аминов. Оказалось, что можно подобрать для титрования данного амина подходящий индикатор, зная приблизительное значение константы диссоциации Кь этого амина. [c.476]

При использовании цветных реакций — высокая контрастность и высокая скорость цветового перехода в присутствии обнаруживаемого или определяемого вещества. [c.212]

Патина отличается от многих других видов декоративных оксидных пленок и других отделок возможностью получения на ней плавных цветовых переходов, создающих гармонию светотеней на скульптуре. [c.125]

Полутоновые многокрасочные изображения с тонкими цветовыми переходами [c.178]

Недостатком этого варианта методики является нечеткость перехода цвета индикатора. Поэтому для более точных определений можно рекомендовать замену всех водных растворов на спиртовые, с тем чтобы процесс титрования проводить при температуре —50—70° в этом случае цветовой переход значительно резче [10]. [c.51]

Контроль за температурой удобно осуществлять при помощи специальных термоиндикаторных карандашей, которыми перед напылением на нагретой поверхности наносят небольшой штрих, а затем следят за цветовыми переходами, соответствующими определенным значениям температур. [c.74]

В фотометрическом анализе используются реактивы, изменяющие цвет при изменении pH раствора. Поэтому необходимо поддерживать pH раствора в интервале, по возможности более далеком от области цветового перехода. [c.81]

При прохождении воздуха с выделяющимся из полимера НС1 сквозь раствор щелочи последняя нейтрализовалась, и концентрация ее в поглотительном растворе непрерывно снижалась. Применение фенолового красного обусловлено необходимостью цветового перехода индикатора при pH, близком или равном 7, Окончание нейтрализации всей находящейся в поглотителе щёлочи свидетельствовало о выделении из ПВХ эквивалентного количества H I. Отмечали время, прошедшее от начала опыта до изменения цвета индикатора, одновременно производя замену поглотителя. [c.195]

Для определения серы использовано предварительное сожжение в колбе с кислородом (см. табл. 10). В зависимости от состояния окисления, в котором сера присутствует в анализируемом веществе, продукты горения содержат ЗОг и ЗОз в различных соотношениях. Для переведения всей серы в серный ангидрид и далее в растворе — в ионы сульфата продукты горения поглощают слабым раствором пероксида водорода. После разрушения избытка пероксида кипячением сульфат-ион определяют титрованием солью бария. Для уменьшения растворимости образующегося сульфата бария, т. е. для обеспечения получения количественных результатов, а также для ускорения титрования его ведут в водно-органической среде. В качестве растворителя часто рекомендуют ацетон. Для избежания работы с этим токсичным реагентом его можно заменить этиловым спиртом-ректификатом или гидролизным спиртом. Растворители применяют в виде 80%-ного водного раствора. Такая концентрация еще сохраняет возможность быстрого протекания ионной реакции осаждения и в то же время способствует наиболее четкому цветовому переходу применяемого индикатора в КТТ. [c.233]

Спектроскопия адсорбированных молекул. Поглощение молекулами электромагнитного излучения в видимой области, являющееся причиной наличия окраски у веществ, а также поглощение в ближней ультрафиолетовой (УФ) области может быть зарегистрировано с помощью стандартных спектрометров. По сравнению с визуальным наблюдением цветовых переходов индикаторов инструментальный метод обладает двумя преимуществами 1) расширяется спектральный диапазон исследования 2) появляется возможность количественного измерения спектральных характеристик— длин поглощаемых волн и интенсивностей поглощения. [c.217]

Существенный вклад в цветовые переходы облученных эпоксидных композиций вносят возникающие под облучением носители электрического заряда и внутреннее вращение присоединенных радикалов в результате преодоления внутримолекулярных пространственных препятствий, а также долгоживущие свободные радикалы, присутствие которых в эпоксидных композициях обнаруживают методом электронного парамагнитного резонанса. [c.48]

Температура цветового перехода, °С, 0.5 [c.679]

Предлагаемые методики определения ионов сульфата можно использовать для экспрессного массового анализа продуктов суперфосфатного производства с точностью 5 отн.% при наличии цветового перехода. В противном случае необходима проводить предварительное катионирование анализируемых растворов. [c.274]

Поэтому карбонаты обнаруживают щелочную реакцию, причем это справедливо не только для вторичных, или нейтральных , но и для первичных, или кислых , карбонатов (гидрокарбонатов). Только по отношению к таким индикаторам, для которых, как для фенолфталеина, цветовой переход щелочь кислота протекает тогда, когда раствор является еще слабо основным, первичные карбонаты (гидрокарбонаты) реагируют на холоду (0° и немного выше) как кислоты (подробнее об этом см. в гл. 18). [c.439]

Фармакопея не указывает строения для кальциона ИРЕА, который по сравнению с мурексидом имеет более контрастный цветовой переход и его растворы более устойчивы. Недостатком кальциона ИРЕА является большое влияние солевой концентрации на результаты определения. [c.127]

Комплексообразование с Си сопровождается цветовыми переходами до фиолетового, синего и черного цветов, при этом батохром-ный сдвиг в видимой области электронных спектров отражения и пропускания достигает 100-200 нм. Статическая обменная емкость (СОЕ) по Си " , определенная по трем параметрам количество Си , сорбированной из раствора (иономер ЭКОТЕСТ-2000 с Си " —селективным электродом), количество вытесненных протонов по снижению pH этого раствора с 5,2-5,6 до 2,6-3,6 и количество меди, сорбированной на целлюлозе равна для волокон 1ц-ХПц 0,3-0,4 мМ/г, бумаг 16-ХПб — 0,05-0,1 мМ/г, причем в бумагах реагентный цветной слой расположен только на поверхности, что определено на срезах. СОЕ коррелирует с количеством азота (N5, Ng и N7) в функциональных группировках в исходных формазанцеллюлозах и в их медных комплексах. [c.21]

Отечественные термохимические индикаторные краски позволяют контролировать 36 значений температур в диапазше 318... 1103 К. Обратимые тер>мопорюшки, смешанные с кремнийорганическими лаками, образуют термолаки. Температура цветового перехода поддерживается с точностью до 5 К в диапазоне 318...629 К. Наиболее точные измерения (до 1...2 К) можно производить с помощью крас(ж плавления сфии ТП и ТИ. [c.73]

Очевидно, что этот вид ошибки возрастает -с увеличением количества, индикатора. Поэтому титрование нужно проводить с минимальным количеством индикатора (обычно одна-две капли) и концентрацией его, совершенно достаточной для аналитической работы, чтобы отчетливо видеть достижение конечной точкЦ титрования пробы объемом порядка 10—25 мл. Использование большего количества индикатора не только увеличивает ошибку титрования, но и затрудняет определение точки эквивалентности, поскольку из-за интенсивной Окраски раствора экспериментатору трудно уловить нюансы цветовых переходов. [c.256]

Недостатком опубликованного варианта метода [1—3] являлось то, что он позволял определять содержание серы только 0,2% и выше. В результате проведенной дальнейшей работы найдено, что для поглощения окислов серы, в качестве поглотительной жидкости можно пользоваться как перекисью водорода (10 мл 3%-ного раствора), так и едким натром (10 мл 0,01 N раствора), в зависимости от имеющихся в наличии реактивов. В первом случае производится прямое титрование образовавшейся серной кислоты 0,01 N титрованным раствором едкого натра, во втором случае титруется избыток щелочи, не вошедшей в реакцию с кислотой, образовавшейся в результате сожжения органического продукта, 0,01 N титрованным раствором кислоты (НС1 или Н2504). В качестве индикатора и в том и в другом случае применяется смешанный индикатор метилрот + индиго-кармин . Переход окраски такого индикатора очень четкий — от фиоле-тово-красного цвета в кислой среде до зеленого — в щелочной среде. Рекомендуется иметь отдельные растворы индикаторов, которые раздельно по каплям прибавляются в титруемый раствор в соотношении, обеспечивающем оптимальную четкость перехода окраски. В результате известной индивидуальности в восприятии цветовых переходов это соотнсшение может быть разным для разных экспериментаторов. Титрование производится при обязательном кипячении раствора, так как метилрот очень чувствителен к углекислоте. [c.37]

Увеличение или уменьшение числа капель нитратного реактива приводит соответственно к увеличению или уменьшению скорости, с которой достигается полное завершение цветового перехода. Если цветная реакция проходит за 15 мин или быстрее, то содержание нитрата обычно настолько велико, что нри анализе проб, не подвергавшихся обработке фалоном, может создать видимость повышенного содержания мешающих веществ, а при анализе проб с добавленным известным количеством фалона может понижать результаты. Хотя такое количество, как 8 капель нитратного реактива, во многих сериях анализов оказалось удовлетворительным, для получения максимального цветового перехода в течение 20—30 мин в некоторых случаях может понадобиться большее или меньшее количество нитратного реактива. Как показано на пробах с известным содержанием фалона, цветная реакция при анализе спаржи и земляники протекает на 5 мин быстрее, а при анализе арахиса и кукурузы — на 5 мин медленнее, чем при анализе стандартного раствора. Вещества, входяпще в состав растений, либо усиливают, либо снижают способность нитратного реактива вызывать необходимую реакцию. Колебания в качестве реактивов, серной кислоты, изменения комнатной температуры и влажности воздуха в некоторых случаях могут быть причиной небольших колебаний скорости реакции. При анализе стандартного раствора и сельскохозяйственных культур серная кислота и все реактивы должны иметь комнатную температуру 21—29 °С при более низких температурах скорость реакции снижается, а при более высоких повышается. [c.240]

Авторы вышеуказанной статьи пытались оценить влияние некоторых критериев, используемых в фотометрии (ДА/) и комплексонометрии (Д рК), на точность, воспроизводимость и чувствительность комплексонометрического определения кальция, однако наметить ка-кие-либо закономерности не смогли, хотя и отмечали, что определение имеет наибольшую точность (крезолфталексон) и при титровании наблюдается резкий цветовой переход в случае, если спектры поглощения индикатора и его комплекса с кальцием совсем не перекрываются. [c.181]

Инертные растворители способствуют выделению продукта нейтрализации в кристаллической форме. Это часто помогает при титровании, так как 5 силивает четкость цветового перехода индикатора [658], например при определении сульфамидов (см. гл. 23, разд. 131) [575]. [c.112]

Переменой цвета некоторых веществ при изменении температуры можно воспользоваться для изготовления теплочувствительных красок. В основа наиболее известной из них лежит комплексная соль Ад2[Нд14], осаждающаяся при взаимодействии растворов АкЫОз и К2[И2Ы. Ярко-желтый цвет Ag2[HgU] около 50 °С изменяется на оранжево-красный, а охлаждение сопровождается восстановлением первоначальной окраски. Подобный же цветовой переход (красный черный) происходит у Сц2[Н 14] около 70 °С. В обоих случаях он обусловлен изменением поляризационного взаимодействия ионов из-за перестройки кристаллической решетки. [c.313]

Равновесие А Б, впервые описанное в [8], со свойственными ему цветовыми переходами, можно отчетливо наблюдать при разбавлении спиртового раствора чистого 0зН Ре(0О)зМОд водой. При этом выделяются те же карбонильные продукты, что и в прямой реакции. [c.177]

Пленки, выращенные с добавкой кислорода, имели tg6 в пределах 6-10 3 —3-10 4. Толщина слоя Si02 на подложках, расположенных в середине столика и у его края, отличается на 0,01 — 0,02 мкм. По при диаметре 150—170 мм толщина слоя равномерна в одном цветовом переходе. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология