Цезий малорастворимые

Этот реагент образует малорастворимые соли также с ионами аммония, рубидия и цезия. Реакция очень чувствительна. Малорастворимым соединением нитрат-ионов является нитрат нитрона. В основном его применяют в гравиметрическом анализе. [c.17]

Большинство перхлоратов — солей хлорной. кислоты НСЮ хорошо растворимо в воде. Малорастворимы только перхлораты калия, рубидия, цезия. Получение осадков этих перхлоратов используют в химическом анализе для количественного определения [c.197]

Иодиды рубидия и цезия растворяются в метаноле, этаноле, гидразине, малорастворимы в нитробензоле, нитрометане, ацетонитриле, фурфуроле [10, 38]. [c.104]

Рубидий и цезий марганцовокислые относятся к малорастворимым соединениям. Растворимость перманганата рубидия при 0°—0,5 г, при 60°—4,7 г на 100 г воды растворимость перманганата цезии при 0° — 0,1 г, при 60°— 1,3 г на 100 г воды. Синтез перманганатов рубидия и цезия основан на осаждении их из растворов перманганатом калия и дальнейшей очистке путем перекристаллизации [1]. [c.72]

Нитросоединения, образующие малорастворимые соли калия (рубидия, цезия) [c.19]

Испытание на присутствие калия следует производить в щелочной или нейтральной средах. В кислых растворах выпадает осадок малорастворимого дипикриламина [560]. Осадки малорастворимых дипикриламинатов дают также соли рубидия, цезия, одновалентного таллия, свинца, ртути [530, 563, 1778]. [c.22]

Краткие сведения о других нитросоединениях, способных давать малорастворимые соли калия (рубидия, цезия), приведены в табл. 1 (см. стр. 19—20). [c.22]

Присутствие аммиака в воздухе лаборатории приводит к загрязнению осадка хлороплатината калия аналогичной малорастворимой солью аммония, т. е. может быть причиной повышенных результатов определения калия [355, 2654] Одновременное наличие солей рубидия, цезия, одновалентного таллия, также осаждаемых в виде хлороплатинатов, приводит к повышенным результатам для калия Цианиды и иодиды препятствуют осаждению хлороплатината калия. Желательно, чтобы исследованию подвергались хлориды Перевод различных солей калия в хлорид см. стр. 26. [c.36]

Малорастворимая соль калия осаждается при добавлении 1%-ного раствора 3,4-диоксиазобензол-4 -сульфокислоты осадок содержит 11,9% калия. Определению мешают соли аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия Соли серебра и золота восстанавливаются реагентом до металла [766] [c.55]

Открываемый минимум — 0,13 у Т1+ в 0,025 у. створа предельная концентрация 1 200 ООО. Соли цезия, рубидия и калия, образующие малорастворимые фосфоро-молибдаты, НС мешают. В растворе должны отсутствовать другие восстановители (Hg2 +, Sb , Fe2+). Чувствительность реакции может [c.54]

При получении особо чистых тиосульфатов рубидия и цезия необходимо учитывать склонность малорастворимых тиосульфатов тяжелых металлов к образованию с ионами [ЗгОз] хорошо растворимых комплексных солей. [c.119]

По силе гексафторокремниевая кислота близка к серной. Соли ее — к р е м н е ф т о р и д ы, или ф т о р о с и л и к а т ы, в большип стве своем растворимы в воде малорастворимы соли натрия, калия, рубидия, цезия, практически нерастворима соль бария. Сама кислота и все фторосиликаты ядовиты. [c.510]

Проведение опыта. В бокал с раствором хлорида цезия прилить раствор золотохлористоводородной кислоты. Образуется малорастворимый осадок тетрахлораурата цезия, окрашенный в желтый цвет. [c.144]

С хлоридами рубидия и цезия олово(1У) образует малорастворимые комплексные соли состава КЬ2[8п(Лб] и Сз2[8пС1б]. Реакцию проводят как микрокристаллоскопическую. [c.380]

Угольная кислота образует два ряда солей средние карбонаты (или просто карбонаты), содержащие анион O , и гидрокарбонаты, соде)> жащие анион H OJ. Карбонаты аммония, натрия, калия, рубидия, цезия растворимы в воде. Карбонат лития в воде малорастворим. Карбонаты других металлов, как правило, также малорастворимы в воде. Гидрокар-бонаты растворяются в воде. [c.433]

Ацидогалогенидный метод. Выделение ацидогалогенидных соединений цезия и рубидия из радиоактивных растворов основывается на присутствии в последних значительного количества Мо, Те, Ru, при определенном сочетании которых могут образоваться малорастворимые соли этого типа. Вместе с рубидием и цезием из растворов будут выделяться и другие ценные элементы. [c.133]

Осаждение малорастворимых соединений. В этой группе методов используется осаждение таких соединений, как гексахлоростаннаты, гексахлороплюмбаты и комплексные галогениды сурьмы и висмута с рубидием и цезием. [c.140]

Большинство солей щелочных металлов растворимо в воде. Сульфат магния хорошо растворим (отличие от щелочноземельных металлов). Карбонат магния не осаждается в присутствии гидроокиси и хлорида аммония, поэтому не выделяется вместе с щелочноземельными металлами в виде карбоната. Растворимость карбоната магния 10 - моль л, т. е. больше, чем карбонатов Са, 5г, Ва. Щелочные металлы образуют сильные щелочи. Нитрокобальтиаты натрия, магния и щелочноземельных металлов растворимы в воде. Нет общего группового реактива на 1-ю аналитическую группу. Однако калий, аммоний, рубидий, цезий образуют малорастворимые гексанитрокобальтиаты, перхлораты, хлороплатинаты и гидротартраты. Га-логенидные соли щелочных металлов начинают испаряться только при 1000 °С их пары окрашивают пламя горелки. Соли аммония легко летучи при прокаливании и разлагаются около температуры красного каления. [c.159]

Известны методы обнаружения калия, основанные па осаждении малорастворимых комплексных (двойных) сульфатов или тиосульфатов. Осаждение в виде 3K2SO4 612(804)3 или Кз[В((504)з] позволяет устанавливать до 0,3 мкг К в капле по образованию характерных кристаллов Мешают соли аммония, рубидия, цезия, щелочноземельных металлов, свинца Аналогично реагируют соли натрия, которые образуюг кристаллы иной формы, что дает возможность одновременно обнаруживать калий и натрий [26, 56, 75, 248, 250, 268, 328, 346, 724, 954, 1287, 1311, 1356, 1499, 1768, 1783, 2223, 2489, 2684] [c.15]

Легко растворимый в воде натрий-бортетрафенил, известный также под названием калигност и политест , с растворами солей калия дает малорастворимый белый осадок калий-бортетрафенила, К[В(СбН5)4] [584, 1192, 1425, 2190, 2404, 2698, 2754, 2928, 2929] Реагент осаждает также ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия, серебра, органических оснований [2082] Возможно, что реагентом на калий окажется и натрий-бортетранафтил [436]. [c.17]

Содержание воды и отношение К Мо в осадке подвержено колебаниям. Вследствие этого некоторые авторы считают во-обш,е невозможным количественное определение калия в виде фосфоромолибдата [2605] При вычислениях пользуются эмпирическим фактором пересчета на калий, который находят путем параллельного анализа стандарта с известным содержанием калия. Положительная сторона метода — возможность определения (или хотя бы выделения) калия в объектах с небольшим содержанием соли этого элемента. Определению мешают соли аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия, органических оснований, даюших малорастворимые соединения с этим реагентом Гравиметрическое определение калия в виде фосфоромолибдата описано в ряде работ [1388, 2469, 2848]. [c.48]

Разложение поллуцита бромистоводородной кислотой получило распространение в связи с возросшей потребностью в бромиде цезия для специального оптического стекла. Наряду с этим исследователей привлекала возможность выделения цезия из растворов в виде малорастворимого Сзз[5Ь2Вг9] и использования Сз[Вг(Вг)2] для очистки бромида цезия. Только этими факторами можно объяснить использование такого дорогостоящего реагента, как бромистоводородная кислота [233—236]. [c.285]

Незначительный интерес к этому методу вскрытия поллуцита был следствием почти всеобщего- увлечения сурьмяным методом осаждения цезия в виде малорастворимого Сзз[5Ь2С1д] и неправильными выводами первых исследователей о неполном разложении поллуцита серной кислотой. Между тем этот способ дает почти такой же выход цезия в готовый продукт , как и галогеноводородный. Поэтому при решении вопроса о резком снижении цен на соли цезия следует учитывать также и возможности сернокислотного способа вскрытия поллуцита. [c.286]

Микрохимические реакции для обнаружения рения [806, 971, 973] основаны на образовании ряда малорастворимых соединений. При смешивании капли раствора перрената с каплей раствора КС1, Rb l или s l образуются перренаты рубидия, цезия или калия. Характерные кристаллы в виде тетрагональных бипирамид легко обнаруживаются под микроскопом [814]. Чувствительность микрохимических реакций составляет до 0,1—0,25 мг Re. [c.69]

На образовании малорастворимых солей галогеновисмутводородных кислот основаны ценные методы открытия весового, а также объемного определения висмута. Особенно можно рекомендовать микрокристаллоскопическое открытие при помощи хлорида рубидия или цезия, пробирочное открытие при помощи иодида кобальт-диметилглиоксиманилина и К1, [c.191]

Обнаружение кобальта переведением в малорастворимую соль Kз o(N02)6, в которой часть ионов калия может быть за-.мещена ионами таллия, цезия, а также органическими аминами (уротропин и др.). [c.42]

Дипикриламин 2 (гексанитродифениламин) представляет собой слабую кислоту, почти нерастворимую в воде и образующую малорастворимые соли с калием (оранжевый осадок), аммонием, рубидием и цезием. Следовательно, все эти ионы будут мешать определению калия. Для титрования применяют более растворимый дипикриламинат натрия (или иногда, при высоком содержании натрия в титруемом растворе, дипикриламинат лития). Титрование проводят, в фосфатном (или боратном) буфере при pH 11,5—12 (например, 0,037 М раствор NaH2P04 в 0,063 М растворе едкого натра). Необходимо охлаждать титруемый раствор льдом и пропускать азот для удаления кислорода и для перемешивания раствора. [c.227]

Для определения калия используют также тетрафенилборат натрия Ыа[В(СбН5)4], образующий с калием малорастворимые осадки. Этот реактив осаждает ионы и других металлов — рубидия, цезия, таллия (I), серебра (I), а также МН4-ионы и т. д. Реакцией тетрафенилбората с таллием (I) и серебром (I) пользуются при обратном титровании избытка реактива. [c.229]

Радионуклиды, попадающие в природную среду при работе АЭС или при испытаниях ядерного оружия, обычно встречаются либо в виде элементов, либо в виде оксидов Об их химическом поведении в почве имеется мало данных Исходят из того, что радиоактивный цезий ведет себя так же, как и другие щелочные металлы, а поведение радиоактивных стронция и радия сходно с поведением других щелочноземельных элементов, следовательно, эти радионуклиды сравнительно быстро должны образовывать соответствующие карбонаты Карбонать щелочных металлов легко растворимы в воде, ксфбонаты щелочноземельных металлов малорастворимы в воде, нб хорощо растворяются в кислотах, таким образом, все эти соединения могут сорбироваться и усваиваться корнями растений Вызывает удивление малая подвижность радионуклидов, в том числе и С8-137 в почве Это указывает либо на дальйейпгае реакции в почве, либо на сорбционные процессы Лабораторные исследования показали, что для пр< шкнове-ния радионуклидов от поверхности почвы на глубину 1 м требуется от 0,5 до 5000 лет (табл 8 4) Таким образом, загрязнение почвы радионуклидами — исключительно долгий процесс Однако фактически, благодаря постоянному подкислению почвы, подвиж- [c.222]

Например, в солянокислом растворе, содержащем соли цезия или рубидия, ионы 8п(1У) образуют малорастворимые соединения Сз2[ЗпС1в] или ВЬ213пС1е]. Если анализируемый раствор, содержащий соль цезия или рубидия, достаточное количество соляной кислоты и ионы двухвалентного олова, подвергнуть электролизу при достаточно положительном потенциале электрода, будет происходить электрохимическая реакция окисления, сопровождающаяся химической реакцией образования малорастворимой соли [c.186]

При взаимодействии с хлоридом 1-го основания Рейзе, нитратом серебра, хлористым рубидием и цезием образуются соответствующие малорастворимые соли. [c.262]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология