Щелочные металлы и квасцы

Оксиды многих тяжелых металлов, оксиды и сульфаты щелочноземельных металлов, силикаты Бораты, фосфаты, содержащие воду карбонаты щелочных металлов, квасцы См. табл. Д.7 См. табл. Д.8 [c.43]

Соединения трехвалентного индия похожи на соединения алюминия. Так, гидроокись 1н(0Н)з имеет амфотерный характер, соли гидролизуются водой и сульфат образует с сульфатами щелочных металлов квасцы, изоморфные с алюминиевыми квасцами. [c.338]

Растворимость алюминиевых квасцов падает в ряду щелочных металлов. Растворимость в 100 г Н2О при 20 °С составляет для Ка-квасцов 39,7, ЫН4+-квасцов — 6,59, К-квасцов — 6,0, КЬ-квасцов—1,52, Сз-квасцов — 0,46 г (в расчете на безводную соль). [c.607]

Как уже отмечалось, оксид СггОз химически инертен, но при сплавлении с пиросульфатом калия дает сульфат Сг2(504)з, который образует с сульфатами щелочных металлов двойные соли типа квасцов. Тенденция к образованию квасцов у хрома выражена еще ярче, чем у алюминия, и эти двойные соли более устойчивы. По этому признаку хромокалиевые квасцы стоят ближе к комплексным соединениям, чем алюмокалиевые квасцы. Хром является лучшим комплексообразователем, чем алюминий, по двум причинам. Во-первых, у хрома в отличие от алюминия существует внутренняя З -оболочка с частично свободными орбиталями, способными принять участие в донорно-акцепторном взаимодействии с лигандами. У алюминия Зс -оболочка также существует, но она является внешней и полностью вакантной. Таким образом, при координационном числе 6 для хрома характерна внутренняя -гибридизация, а для алюминия— внешняя 5р -гибридизация с меньшей прочностью связей. Во-вторых, размер иона Сг= + заметно меньше, чем А1 +, вследствие чего более сильное поляризующее действие этого катиона также обеспечивает большую устойчивость комплекса. [c.347]

Структура квасцов зависит от радиуса иона щелочного металла -структура является типичной для ионов средних размеров (калий, рубидий р-структурой обладают квасцы цезия и хромовые квасцы рубидия Структура обнаружена у квасцов натрия. При дегидратации а- и р-квасцов образуется гексагональная структура, в то время как -структура переходит в ромбическую [235, 271, 272]. [c.120]

При содержании в жидкой фазе около 4,1% сульфата алюминия количество сульфата цезия в растворе при 25°С становится меньше 0,009% [228]. Способность различных квасцов образовывать между собой твердые растворы определяется только щелочным металлом. При этом замечено, что твердые растворы у квасцов образуются лишь в тех случаях, когда соответствующие сульфаты также образуют твердые растворы [273]. В частности, алюмо-калиевые и алюмо-цезиевые квасцы твердых растворов не образуют [228]. [c.121]

Иногда в технологии рубидия и цезия могут быть использованы и другие квасцы. Так, некоторые авторы [274] считают, что кристаллизация железо-рубидиевых и железо-цезиевых квасцов приводит к наиболее эффективному отделению рубидия и цезия от других щелочных металлов. Эти квасцы имеют достаточно высокий температурный коэффициент растворимости и резко различаются по растворимости и устойчивости. [c.121]

Для получения квасцов железный купорос сначала окисляют в водном растворе азотной кислотой, а затем смешивают с сернокислым раствором сульфата щелочного металла и упаривают до начала кристаллизации. Возможно и электролитическое окисление сульфата двухвалентного железа, при этом квасцы кристаллизуются вокруг платинового анода. [c.122]

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

Соединения трехвалентного галлия наиболее устойчивы. Некоторые их свойства подобны свойствам соединений алюминия например, гидроокись галлия амфотерна, его соли гидролизуются в воде (водный раствор имеет кислую реакцию), сульфаты образуют с сульфа-тадш щелочных металлов квасцы, изоморфные с алюминиевыми. [c.325]

Сульфат V2 (504)3 в безводном состоянии практически нерастворим в воде, однако хорошо растворяется кристаллогидрат У2(504)з-10Н20 он образует с сульфатами щелочных металлов и аммония квасцы. [c.519]

Сульфат железа Ш) Рез(804)3 — очень гигроскопичные, расплывающиеся на воздухе белые кристаллы. Образует кристаллогидрат Ре2(804)3 ЭНгО (желтые кристаллы). В водных растворах сульфат железа (П1) сильно гидролизован. С сульфатами щелочных металлов и аммония он образует двойные соли — квасцы, например железоаммонийные квасцы (NH4)Fe(804)2-12H20 — хорошо растворимые в воде светло-фиолетовые кристаллы. При прокаливании выше 500 °С сульфат железа (Ш) разлагается в соответствии с уравнением [c.525]

Сульфаты галлия и индия образуют с сульфатами щелочных металлов и аммония двойные соли типа квасцов К1п(304)2-12Н2О, (ЫН4)0а(504)2- 12Н2О. Таллий подобных солей не образует. [c.186]

Двойные соли типа квасцов для таллия (III) не известны. Двойные сульфаты с щелочными металлами, например КТ1(504)2-4Н20,— производные вышеупомянутого кислого сульфата. [c.328]

С соответствующими солями щелочных металлов и аммония соли трехвалентного железа часто образуют двойные соединения, примером которых могут служить железные квасцы общей формулы M[Pe(S04)2] I2H2O. Особенно характерно комплексообразование для солей многих слабых кислот. Например, от H N производится комплексная железосинеродистая кислота— Нз[Ре(СЫ)б], из солей которой наиболее обычен хорошо растворимый в воде феррицианид калия — Кз[Ре(СЫ)б] ( красная кровяная соль ). Легко образуются также растворимые в воде комплексные соединения трехвалентного железа и многих органических вещесте. На этом основано, в частности, применение лимонной кислоты для удаления с материи пятен от ржавчины. [c.441]

Сульфат хрома (III) и сульфаты щелочных металлоЕ при совместной кристаллизации из воды образуют сложные соединения — квасцы М2504-Сг2(504)з-24Н20, где [c.374]

Оксид СггОз при сплавлении с пиросульфатом калия дает сульфат Сг2(804)з, который образует с сульфатами щелочных металлов двойные соли типа квасцов. Тенденция к образованию квасцов у хрома выражена еще ярче, чем у алюминия, и эти двойные соли более устойчивы. Хром яапяется лучшим комплексообразователем, чем алюминий. У хрома в отличие от алюминия существует внутренняя Зс1-оболочка с частично свободными орбиталями, способными принять участие в донорно-акцепторном взаимодействии с лигандами. У алюминия 3 -оболочка также существует, но она является внешней и полностью вакантной. Таким образом, при координационном числе 6 для хрома характерна внутренняя (Рзр -гиб-ридизация, а для алюминия — внешняя (Р-гибридизация с меньшей прочностью связей. [c.455]

Сульфат кобальта(1П) Со2(804)з 18Н2О-голубоватозеленые или синие кристаллы разлагается выше 30 °С, в водном р-ре разлагается уже при О °С, в сернокислых р-рах более устойчив. Сильный окислитель. С сульфатами щелочных металлов и аммония образует квасцы. Получают анодным окислением или озонированием р-ра Со804 в Н2804. Сернокислые р-ры м. б. использованы в качестве титриметрич. реагента для определения нитритов и др. [c.419]

Сульфат Сг(Ш) с сульфатами щелочных металлов образует квасцы. Из конц. сернокислых р-ров вьщелены кислые сульфаты Сг2(804)з-Н2804-16Н20 (фиолетовый и зеленый) и др., к-рые иногда рассматривают как хромсврныв к-ты. Они хорощо раств. в воде. [c.314]

Сульфат алюминия склонен к образованию двойных солей с сульфатами щелочных металлов и aм юния, так называемых квасцов общая формула их М А1 (504)2-12Н2О (М =К, Na, NHi и др.). Квасцы хорошо растворимы в воде, кристаллы их представляют октаэдры. [c.16]

По аналогии с другими квасцами [81 хромовые квасцы рубидия и цезия могут представлять интерес в качестве сегне-таэлектрических материалов. Общий способ получения хромовых квасцов щелочных металлов заключается в восстановлении их бихроматов в сорной кислоте [3]. В качестве восстановителей применяются органические соединения. [c.85]

В отличие от сульфатов других щелочных металлов 2804 не образует в обычных температурных условиях соединений типа квасцов Ме2504-А12(504)з 24Н20. Квасцы ЫА1 (804)2 12Н2О существуют лишь при —2° с (и ниже) в узкой области системы 2504 — АЬ(504) 3 — Н2О [276]. [c.50]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Платонова [160] применяла полярографический метод для контроля процесса полимеризации акрилонитрила, инициированного системой, состоящей из пероксидисульфата калия, бисульфита натрия и гексагидрата сульфата железа (II)-диаммония (железоаммиачные квасцы). На фоне0,02Л1 раствора хлорида тетраэтиламмония в воде получено значение 1/2 = —2,05 В. Влияние на высоту волны акрилонитрила ионов щелочных металлов, содержащихся в инициаторах, устранялось значительным разбавлением анализируемой пробы, при котором волны и Na+ практически отсутствовали. [c.114]

Получение таких стойких к хранению диазосоединений основано на некоторых приемах лишения их реакционности. Наиболее простым и грубым приемом является введение в диазораствор большого количества минеральных солей тяжелых или щелочных металлов с последующим высушиванием всей смеси в вакууме до тех пор, пока она будет застывать в твердую массу при обычной температуре (применимы NaHS04, Zn lj, алюминиевые квасцы). Двойные соли с солями тяжелых металлов (Zn, d) также в некоторых случаях выделяются и без выпаривания как малореакционные в твердом виде вещества i ). [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Щелочные металлы и квасцы: [c.454] [c.690] [c.63] [c.337] [c.133] [c.591] [c.94] [c.105] [c.180] [c.308] [c.413] [c.12] [c.231] [c.328] [c.375] [c.41] [c.121] [c.480] [c.137] [c.13] [c.51] [c.20] [c.230] [c.366] [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология