Щелочные окислительно-восстановительны

Кислотно-щелочные Окислительно-восстановительные условия вод и типоморфные элементы [c.100]

В химических соединениях сера изменяет свою валентность от до 5 +. Соединения серы образуют различные классы веществ, которые имеют кислотные, щелочные, окислительно-восстановительные свойства и т. д. [c.10]

Часто цинк определяют также в щелочном или аммиачном растворе. Вызываемое присутствием щелочи понижение концентрации Н+-ИОНОВ в растворе сильно уменьшает окислительно-восстановительный потенциал пары 2Н+/Н2. Так, при pH 14 он равен [c.435]

При работе такого элемента в нем протекает окислительно-восстановительная реакция, которая в случае щелочного электролита выражается уравнением [c.622]

Говоря об окислительно-восстановительной двойственности, не следует забывать, что в некоторых случаях она может бып, обусловлена различной природой отдельных составных частей молекулы. Так, соляная кислота является восстановителем за счет отрицательно заряженных ионов С1 и окислителем за счет положительно заряженных ионов. Аммиак ведет себя как восстановитель за счет отрицательно заряженного N и как окислитель по отношению к щелочным металлам, с которыми образует амиды [c.155]

Постоянное разрушение защитных оксидных пленок металла усиливает окисление, а присутствие в газовой среде сернистых соединений способствует образованию сульфидов. Кроме того, при контакте сталей и сплавов с золой, содержащей сульфаты щелочных металлов, происходят окислительно-восстановительные реакции, которые также приводят к образованию сульфидов [c.176]

Влияние среды на характер окислительно-восстановительной реакции проявляется н в том, что для некоторых элементов в одной и той же степепи окисления в кислой п щелочной средах характерны разные формы соединений, наиример [c.209]

Этот процесс напоминает одностадийный процесс получения ацетальдегида, только окислительно-восстановительная каталитическая система растворена в уксусной кислоте, а не в воде. Кроме того, в растворе должны присутствовать ацетаты некоторых щелочных металлов, например ацетат натрия для получения буферных растворов и галогениды этих металлов и хлористый литий для поддержания достаточной критической концентрации ионов l . (Поскольку некоторое количество С1 расходуется на образование хлорсодержащих продуктов, его следует возмещать.) Суммарную реакцию можно записать так [c.287]

Применение окислителей. Существует большой выбор соединений, применяемых в качестве окислителей перманганат калия, хромовый ангидрид и хромовая смесь, азотная кислота, двуокись свинца и двуокись селена, тетраацетат свинца, перекись водорода, хлорное железо и многие другие. Направление и интенсивность действия окислителя на органические соединения зависят от характера окисляемого вещества, природы окислителя, температуры, pH среды и т. д. Так, например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде — анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде — азобензол и нитробензол. Окисление проводится в большинстве случаев в водной или уксуснокислой среде. При определении коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций удобно пользоваться расчетной схемой, основанной на формальном представлении о степени окисления атомов, входящих в состав соединения. [c.129]

Пример 2. Составьте уравнение окислительно-восстановительной реакции, протекающей в щелочной среде [c.96]

Рассмотрите реакции гидролиза гидридов щелочных металлов как окислительно-восстановительные. [c.160]

До настоящего времени нельзя сделать определенных выводов, например, о механизме наиболее часто применяемых в аналитической химии окислительно-восстановительных реакций. Остановимся на реакции между перманганатом калия и пероксидом водорода в щелочной среде [c.148]

Некоторые металлы также растворяются в щелочном растворе с выделением водорода, хотя в этих условиях концентрация ионов водорода очень невелика в 1 н. едком натре (pH 14) она составляет Ю моль/л. Если не учитывать влияния коэффициента активности, ен + /Н2 = —0,83 В. Однако этот потенциал достаточно положителен для того, чтобы окислить такие металлы, как алюминий и цинк. Окислительно-восстановительной реакции благоприятствует образование гидроксо-комплекса [c.418]

Как изменяются восстановительные свойства ионов 5 , 8е - и Тс- - Можно ли окислить селенид-ионы до элементарного селена раствором сульфита в щелочной среде Ответ мотивируйте, использовав значения стандартных окислительно-восстановительных потенциалов соответствующих полуреакций. [c.147]

Опишите окислительно-восстановительные свойства атомов и ионов щелочных металлов. [c.155]

В щелочной среде альдегиды, в которых карбонильная группа связана с третичным или ароматическим радикалом, претерпевают окислительно-восстановительное диспропорционирование, в результате одна часть молекул превращается в спирт, а другая — в аци-лат-анион. Этот процесс сопровождается переносом гидрид-иона, причем та часть молекул альдегида, которая превращается в аци-лат-анион, выступает в роли донора гидрид-иона. Реакция эта была открыта Канниццаро и носит его имя [c.203]

Соединения водорода с металлами называются гидридами. Гидриды щелочных и щелочноземельных металлов представляют собой соли, т. е. химическая связь между металлом и водородом в них ионная. Это кристаллы белого цвета. Все они нестойки и при нагревании разлагаются на металл и водород. При действии на них воды протекает окислительно-восстановительная реакция, в которой гидрид-ион Н выступает в качестве восстановителя, а водород воды — в качестве окислителя [c.472]

Большое влияние оказывают условия, в которых протекает окислительно-восстановительная реакция, на ее направление и характер получаемых продуктов. Так, галогены после выполнения ими окислительной функции образуют в растворе галогеноводородные кислоты, а в щелочной среде - галогениды металлов. Аналогично ведут себя хлорноватая и бромноватая кислоты и их соли — хлораты и броматы, образующие те же продукты восстановления. Йодноватая же кислота восстанавливается до иода, а с сильными восстановителями образует Н1 или иодиды. [c.123]

Хлораты, броматы и иодаты проявляют окислительную активность только в кислой среде. Образующиеся при взаимодействии галогенов со щелочами хлорат-хлоридные, бромат-бромидные и иодат-иодидные смеси достаточно устойчивы в нейтральных и щелочных средах. При добавлении к ним кислоты до некоторой определенной для каждого галогена концентрации окислительно-восстановительный процесс смещается в направлении образования свободного галогена [c.148]

Окисление перманганатом калия проводят преимущественно в кислой среде, так как окислительная способность перманганата калия в кислой среде значительно выще, чем в нейтральной или щелочной окислительно-восстановительный потенциал пары Мп04 /Мп " в кислой среде равен 1,51 В, а в нейтральной среде потенциал пары Мп04 /Мп02 равен О, 59 В. [c.51]

Сбоку водоем ограничен прибрежной зоной, составляющей совершенно особое местообитание - экотон, которым называют пограничную зону между двумя ландшафтами (см. Лекцию 6). Нередко экотон представлен амфибиальным ландшафтом низовым болотом, зарослями тростника (маршем), приливной отмелью, мангровыми зарослями, лагунами, сабхами. В экотоне, как правило, располагаются геохимические барьеры, представляющие фундаментальное понятие геохимии. Вследствие резкого скачка кислотно-щелочных, окислительно-восстановительных и других условий на геохимическом барьере многие соединения переходят в другую форму и часто осаждаются. Геохимические барьеры поддерживаются не только транспортом вещества из контрастных зон навстречу друг другу, но и деятельно- [c.157]

При формировании метасоматической зональности все параметры минералообразования — температура, давление, кислотность-щелочность, окислительно-восстановительный потенциал являются одинаковыми для всех зон колонки. Поэтому главной причиной образования зон разного состава является энергетические условия движения химических компонентов в микропоровом пространстве пород. В тыловых зонах диффузия и инфильтрация идет энергичнее за счет большей пористости. Здесь способны образоваться более энергозатратные минералы. Во фронтальных зонах движение вещества замедленно вследствие меньшей проницаемости пород и здесь способны образовываться только менее энергозатратные минералы. В тыловых зонах в результате большей пористости и большей плотности диффузионного потока, общая энергия движения компонентов гораздо выше, чем во фронтальных зонах, где и плотность диффузионного потока поменьше и пористость меньше. [c.142]

Вступая в окислительно-восстановительные реакции, КМпО IHOit MnO ) может восстанавливаться в различной степени. В зависимости от pH среды продукт восстановления может представлять собою ион Мп + (в кислой среде), МпО (в нейтральной или в слабо щелочной среде) или ион МПО4 (в сильно щелочной среде). [c.665]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

В качестве эмульгаторов наибольшее распространение получили анионоактивные вещества. Г1 зависимости от pH среды применяют соли щелочных металлов, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, мыла жирных кислот, Алкилсульфаты образуют стабильные эмул-ьсии мономера в кислой среде, поэтому их можно применять при полимеризации в присутствии окислительно-восстановительных систем. Стабильность эмульсии повышается также при применении смеси различных эмульгаторов и последовательного введения их в зону реакции. [c.26]

Возмоидюсть взаимодействия веществ и окислительно-восстановительных процессах обусловливается еще устойчивостью и прочностью возникающих хи-мичсскнх iiiia H в образующихся соединениях последнее зависит не только от реагирующих веществ, но и от внешиих условии и от сред >г, которая представляет собой раствор определенной кислотности или щелочности. [c.56]

Следуя тем же принципам, легко составить уравнение окислительно-восстановительной реакции для тех же реагентов (КМПО4 и КЫОг), взаимодействующих в щелочной среде (КОН) [c.89]

Метод импульсного фотолиза широко применяется при научении окислительно-восстановительных реакций красителей. При импульсном возбуждении флуоресцеина наблюдается образование триплетных молекул, при взаимодействии которых образуются ион-радпкальные формы флуоресцеина. В присутствии восстановителя, например /г-фенилендиамина, наблюдается обратимое выцветание катиона и апиопа флуоресцеина. В результате импульсного возбуждения появляются характерные максимумы поглощения ссмихинона красителя А и радикал-катиона я-фенилендиамина (320 и 490 нм), свидетельствующих о чисто электронном межмолекуляриом переносе при фотовосстановлении. Аналогичные результаты были получены при импульсном возбуждении эозина в присутствии восстановителей фенола пли фенолят-иона. При использовании фенола в качестве восстановителя последний отдает атом водорода при этом наблюдается полоса поглощения, характерная для нейтрального феноксильного радикала РЬО-. С другой стороны, в щелочной среде присутствует анион РЬО- способный восстанавливать только передачей электрона. [c.177]

Наиболее удобно получать газообразные гидриды с помощью тетрагид-ридоборатов щелочных металлов в кислой среде. Протекающие при этом окислительно-восстановительные реакции, например прн нолучеипи арсина, можно записать в виде [c.173]

Из уравнения (1) видно, что окислительный потенциал основной реакции йодометрии не зависит от pH среды только в щелочной среде (при pH >8 или 9) возникает побочный процесс образования аниона йоднова-тистой кислоты (ЛО"). Различные комплексообразователи (пирофосфат, фторид и др.) также не влияют на величину потенциала йода. Между тем, потенциал многих других окислительно-восстановительных систем очень сильно зависит от pH раствора и других условий. Эти особенности расширяют возможность йодометрических определений. Условия среды выбирают только в зависимости от свойств определяемого вещества. Этим методом возможны дифференциальные определения нескольких окислителей и восстановителей. [c.402]

Mn2+-f 4Нг0 4= МПО4- + 8Н++ Бейз зависимости окислительно-восстановительного потенциала от pH следует , что окисление Мп(П) до МПО4- должно идти гораздо легче в щелочной среде. Это предположение не подтверждается (если не считать каталитического-ускорения реакции в опыте 4. б). Дайте объяснение этому. [c.631]

Суммирование (6.2) и (6.3) дает уравнение химической реакции (6.1). Вполне понятно, что при суммировании необходимо предусмотреть, чтобы в соответствии с законом электронейтральности раствора число электронов, отдаваемых восстановителем, было точно равно числу электронов, принимаемых окислителем. На этом основан, в частности, электронно-ионный метод подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях, наиболее наглядный и универсальный. Если в результате реакции происходит перестройка сложной многоатомной частицы, содержащей, например, атомы кислорода (МпОГ, Н2О2 и т. д.), для уравнивания числа атомов в уравнение полуреакции в качестве участника процесса могут быть включены ионы водорода, гидроксид-ионы или молекулы воды. Если реакция происходит в кислой среде, в уравнение полуреакции можно включать ионы Н" , если в щелочной — ОН -ионы. [c.104]

Одним НЗ методов окислительно-восстановительного титрования является перманганатометрия. Метод перманганатометрии основан на реакциях окисления восстановителей перманганатом калия. Чаще всего титрование проводят в кислой среде. Это обусловлено тем, что в кислой среде МПО4-ИОН, окрашивающий раствор в розовый цвет, восстанавливается до бесцветного иоиа что позволяет достаточно точно фиксировать точку эквивалентности титрования без применения индикаторов. Кро.ме того, окислительная способность перманганата в кислой среде несравненно выше и, следовательно, область применения шире, чем в нейтральной и щелочной средах. [c.104]

Следовательно, чем ниже значение pH системы, тем выше содер-жание в ней хлорноватистой кислоты, которая из-за высокого окислительно-восстановительного потенциала (С1 -ЬН20 г НС10 + - -Н+ + 2е- -Ы,49 В) обеспечивает процесс обеззараживания воды. Поэтому обеззараживание воды хлором и хлорсодержащими веществами желательно производить до введения в воду щелочных реагентов. [c.152]

В общих чертах Вы уже знакомы с окислительно-восстановительными реакциями, умеете составлять их уравнения и расставлять коэффициенты, применяя метод электронного баланса. Реакции в растворах отличаются от других реакций этого класса только тем, что и окислитель, и восстановитель могут быть диссоциированы на ионы, также, как и продукты реакции. В этом случае удобнее пользоваться для уравнивания реакции методом электронно-ионного баланса, который будет рассмотрен ниже. В методе электронно-ионного баланса вся реакция разделяется на две полуреакции, одна из которых соответствует процессу восстановления, а другая -окислению. В левой и правой частях полуреакции находятся реально существующие ионы или малодиссоциирующие вещества, записанные в молекулярном виде. Продукты реакции сильно зависят оттого, в какой среде проводится процесс. Так, например, сильный окислитель перманганат-ион в кислой среде восстанавливается до иона марганца Мп , в нейтральной - до оксида марганца (IV) МпО , а в щелочной - до макгапат-иона МпО (см. табл. 6). [c.141]

Из приведенного примера видно, что при составлении молеку-лярно-ионного уравнения реакции, протекающей в нейтральной среде, в исходные электронно-ионные схемы включают молекулы воды. Нейтральность среды в этих случаях означает лишь то, что к исходной системе, состояигей из окислителя и восстановителя, не добавлена заведомо кислота или щелочь. Что же касается реакции среды после завершения окислительно-восстановительного взаимодействия, то она может либо остаться близкой к нейтральной, либо становится явно кислой или щелочной. Это зависит от того, какие ионы — Н или ОН — будут преобладать в растворе после уравнивания числа переходящих электронов и суммирования отдельных схем. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология