Биологические микроскопы схема

Рис. 6. Схема биологического микроскопа

Такие острофокусные трубки были разработаны для проекционной рентгеновской микроскопии (см. ниже). Они были использованы также для дифференциальной абсорбциометрии по обе стороны от края поглощения (см. 5.4), как показано на рис. 110. В этой схеме образец помещается прямо против точечного источника рентгеновского характеристического излучения, а его увеличенное изображение после отражения от изогнутого анализирующего кристалла проектируется на окно пропорционального счетчика. Длины волн, возбуждающие образец, определяются материалом использованной мишени, и для каждой задачи они могут быть подобраны специально. Ошибки, создаваемые дрейфом источника рентгеновского излучения, исключаются небольшим равномерным и частым покачиванием кристалла таким образом, что от него отражаются лучи двух длин волн, расположенных по обе стороны от края поглощения. С помощью такой схемы было выполнено определение кальция на участке диаметром 10 juk в срезе биологического объекта. Надежность результатов составляет несколько процентов от найденного количества кальция на площади указанного размера (2-10" г и даже меньше). [c.309]

Академик Лебедев одним из первых практически применил схему поляризационного интерферометра для определения под микроскопом показателя преломления микроскопических зерен и оптических неоднородностей в оптических стеклах, а также в тонких биологических срезах. Затем модификация схемы Лебедева была использована в микрорефрактометре Захарьевского . Легко достигаемая с помощью этих приборов точность измерения 0,001 Я и даже выше в сочетании с простотой измерения недоступна для других методов исследования микрообъектов. [c.239]

Оптической промышленностью СССР до последнего времени выпускался микроскоп МИН-2, в котором поляризационные призмы из исландского шпата были заменены дешевыми поляризационными фильтрами (поляроидами) один поляроид (нижний) может выдвигаться. Применение фильтров-поляри-заторов значительно упрощает схему микроскопа можно даже воспользоваться обычным биологическим микроскопом, снабдив его поляризационными фильтрами. Удобнее верхний поляризатор (анализатор) врезать в тубус микроскопа, сделав его выдвижным. Так как большинство биологических микроскопов (так же как и микроскоп МИН-2) снабжено конденсором достаточной светосилы, который может вводиться или выводиться, то они пригодны для получения сходящегося света. Вместо линзы Бертрана можно пользоваться диафрагмой с очень малым центральным отверстием, вынимая окуляр. Можно пользоваться и вспомогательной линзой (так называемой линзой Бека), которая помещается выше окуляра. Поскольку микроскопическое исследование кристаллов органических веществ требует частого получения коноскопических фигур от мелких зерен, то при работе с упрощенным микроскопом следует пользоваться прибором для коноскопической установки без дополнительных приспособлений, описанных на стр. 269— 271. [c.334]

Несмотря на некоторую общность оптической схемы, условия формирования изображения в световом и электронном микроскопах принципиально различны. В световом микроскопе изображение получается, главным образом, вследствие различной поглощающей способности световых лучей отдельными элементами объекта. Многие препараты, особенно биологические, во всех своих частях одинаково прозрачны для видимого света, поэтому их наблюдение в микроскопе затруднено. Если предварительно избирательно окрасить объект, то он начинает поглощать больше света по сравнению с окружающим бесцветным фоном и становится ясно видимым. В электронном микроскопе объект не должен заметно поглощать электроны. Взаимодействие электронов с объектом должно носить характер упругих столкновений, т. е. энергия электронов при прохождении через объект не должна существенно изменяться. Формирование контраста изображения связано с разной степенью рассеивания электронов различными участками объекта. [c.171]

Микроскоп. Для выполнения микрокристаллоскопических работ наиболее употребительно увеличение в 80—100 раз. Этому условию вполне удовлетворяют биологические микроскопы серии Биолам , принципиальная схема которых приведена на рис. 3. Увеличение объекта в микроскопе осуществляется сочетанием объектива 8 и окуляра 9. Как и все остальные части, они крепятся на массивном штативе с подковообразным основанием для устойчивого положения. На штатив при помощи шарнира крепится тубусодержатель, на котором расположен тубус и микрометрический винт для точной фокусировки объекта 7. В верхней части тубуса находится окуляр, в нижней — объектив. Наводка тубуса на фокус осуществляется макромет-рическим н микрометрическим винтами. Макрометрический винт соединен с кремальерой, подающей тубус вниз и вверх вдоль оси микроскопа. [c.29]

Было установлено, что целлюлозные образования, фиброин шелка, коллаген, хитин, эластические соединительнотканные волокна, нервные волокна, роговые вещества, хроматин ядра и другие биологические образования обладают мицеллярным строением. Чтобы дать представление о различии между преломлением формы и собственным преломлением , приводим схему (рис, 101), иллюстрирующую это. На схеме показаны четыре случая мицеллярной структуры, В первых трех случаях структура упорядочена, в последнбм упорядоченность отсутствует. Все мицеллы имеют палочковую форму. При упорядоченном расположении мицелл, как это имеет место в случаях А, Б и В, поляризационный микроскоп дает двойное лучепреломление формы. Но сама мицелла благодаря своей кристаллической структуре может обладать собственным двойным преломлением, причем это преломление может быть положительным или отрицательным, в зависимости от внутренней структуры мицеллы. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология