Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Замедленно-эластическая деформаци

    Поразительно развитым упругим последействием, называемым высокоэластичностью или просто эластичностью в отличие от упругости, обладают каучуки и резины на их основе. Эластичность вызвана гибкостью длинных цепей макромолекул каучуков-полиме-ров, называемых по этому основному их признаку эластомерами. Тогда как в обычных (низкомолекулярных) твердых телах упругое последействие составляет несколько процентов и не более десятой доли от истинно упругих деформаций, у эластических тел замедленная (эластическая) деформация в десятки и даже сотни раз превышает истинно упругую. [c.12]


    На основании полученных данных была рассчитана замедленная эластическая деформация (табл. 4). [c.112]

    Скорости релаксации процессов ускоренно-эластической и упругой деформации почти совпадают. Оба эти типа деформации составляют наиболее важную часть суммарного удлинения волокна. Замедленно-эластические деформации, протекающие в течение длительного времени, приближаются по практическому значению к необратимым пластическим деформациям. В большинстве случаев замедленно-эластические деформации, выявляющиеся в изделиях, получаемых из не вполне отрелаксированных волокон, нежелательны и приводят к усадке изделий. Поэтому максимально возможная релаксация в процессе производства волокна или изделий имеет большое значение для уменьшения последующей усадки. Применение безусадочных тканей для изготовления изделий народного потребления является одним из существенных мероприятий повышения их потребительской ценности. [c.110]

    Форма макромолекул в равновесном состоянии зависит от химического строения полимера, которое в значительной степени влияет на интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Этот фактор в основном определяет соотношение высокоэластического и общего удлинений волокна. Большинство полимеров, используемых для получения волокон, содержит полярные группы и имеет сравнительно вытянутую форму макромолекул в равновесном состоянии. Поэтому величина высокоэластической деформации у этих соединений значительно меньше, чем у каучукоподобных полимеров. Изменяя условия формования волокна (из одного и того же полимера), можно в сравнительно широких пределах изменять величину замедленно-эластических деформаций (с большим периодом релаксации — более 0,5 мин) и тем самым суммарное удлинение волокна. Однако изменение условий формования не может существенно влиять на ускоренно-эластическое удлинение волокна, поскольку равновесная форма макромолекул зависит в основном от химического строения полимера. Поэтому, изменяя условия формования, нельзя приблизить гидратцеллюлозные волокна по эластическим свойствам к полиамидным. [c.111]

    Термины ускоренно-эластическая и замедленно-эластическая деформации чисто условные и определяются тем, что измерение первой производится за меньший период времени после снятия нагрузки, чем последней. [c.128]

    Данные получены Э. А. Немченко и Е. П. Трубецкой на динамометре с наклонной плоскостью фирмы Скотт (тип 1Р-2) при зажимной длине образца 500 мм. Замер деформации производился после 3-го цикла нагрузки—разгрузки ускоренно-эластической деформации—сразу же после разгрузки образца замедленно-эластической деформации—после 5 мин отдыха. [c.132]

    Высокопрочные ПВС волокна по сравнению с другими карбоцепными волокнами отличаются несколько пониженной эластичностью, так как вследствие высокой температуры стеклования они аналогично целлюлозным волокнам способны к механическому стеклованию. Доля замедленно-эластических деформаций для целлюлозных и поливинилспиртовых волокон значительно выше, чем для других волокон с менее полярной структурой. [c.341]

    Для практических целей достаточно рассмотреть две слагающие общей деформации мгновенноупругую деформацию и замедленную эластическую деформацию, которые соответствуют нагрузкам ниже точки текучести волокна. Отношение величины мгновенноупругой деформации к величине общего удли- [c.112]

    При кратковременной предварительной тепловой или термопластификационной обработке химических волокон в свободном состоянии (без натяжения) диффузионные и сорбционные параметры волокна 5о, Уо и практически не изменяются, но механические показатели волокна при этом могут сильно измениться модуль эластичности резко уменьшается [11] (рис. 6.3), доля замедленных эластических деформаций возрастает, сопротивление при многократных деформациях увеличивается, усадка уменьшается. При кратковременной предварительной обработке тех же волокон в натянутом состоянии механические показатели волокна мало изменяются. Показатели Уо и 5о также почти не изменяются, тогда как скорость диффузии реагирующих веществ сни- [c.104]


    При выборе параметров испытания (величины нагрузки, длительности действия нагрузки и длительности отдыха) следует учитывать реальные условия эксплуатации материала. Целесообразно (за исключением особых случаев) выбирать такую длительность нагружения и отдыха, чтобы деформация под нагрузкой и при отдыхе достигала практически постоянного значения. В зависимости от типа прибора и методики испытания ускоренно-эластическую деформацию обычно замеряют через 3—60 сек, замедленно-эластическую деформацию —через 5 мин и более после удаления нагруз--ки. Измеренная при этих условиях ускоренно-эластическая деформация слагается из упругой деформации и быстро исчезающей эластической деформация, остающаяся после измерения замедленноэластической деформации, так называемая остаточная деформация, состоит из истинно необратимой (пластической) деформации и той части эластической деформации, которая исчезает за более длительное время, чем время испытания. [c.131]


Смотреть страницы где упоминается термин Замедленно-эластическая деформаци: [c.182]    [c.129]    [c.110]    [c.132]    [c.132]   
Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.128 , c.131 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эластическая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте