Изотерма влажности

Несколько большую информацию о гигроскопичности вещества, чем значения гигроскопической точки, дает изотерма сорбции им влаги из воздуха. Общий вид ее для водорастворимого вещества показан на рнс. 11.1. Участок кривой / соответствует той части изо--термы, которая характеризует адсорбцию влаги из воздуха с относительной влажностью меньшей гигроскопической точки насыщенного раствора фн- Здесь поглощение влаги идет за счет капиллярной конденсации водяного пара, равновесное давление которого над вогнутой поверхностью жидкости в капиллярах меньше давления над плоской поверхностью жидкости. Вертикальный участок II отвечает образованию насыщенного раствора при контакте с воздухом, относительная влажность которого несколько превышает значение ф . При достаточно длительном контакте все твердое вещество перейдет в раствор. Участок III соответствует адсорбции воды из воздуха раствором. При контакте с воздухом, насыщенным влагой (ф = = 100%), как уже отмечалось выше, в равновесии с ним будет бесконечно разбавленный раствор. [c.275]

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Характерной чертой обратимого адиабатического расширения (происходящего без трения) в сопле при развитии кинетической энергии или в детандере с выполнением работы является постоянство энтропии (51 = 52). Не меняется и влагосодержание в потоке (Х2 = Х1). Поэтому на диаграмме 5 —X точки состоянии 1 и 2 (до и после расширения) совпадают (рис. У1И-41). Разница состоит лишь в том, что точка 1 относится к давлен-ию Р и обозначает, например, ненасыщенный воздух при температуре 1, а после расширения эта же точка соответствует состоянию 2 при гораздо более низком давлении Рп и лежит теперь на изотерме 2 в зоне тумана. Количество тумана Х1—Хз можно определить, так как влагосодержание насыщенного воздуха Хз отсчитывается по диаграмме (точка 3). Если бы воздух перед расширением был сильно ненасыщен, например ему соответствовало бы на диаграмме состояние 3, то после расширения мы получили бы насыщенный воздух. Таким образом, при адиабатическом расширении происходит падение температуры — 2 и увеличение относительной влажности потока или даже переход в состояние тумана. [c.635]

Несмотря на широкий круг используемых в различных работах материалов — сорбентов, значительно отличающихся по структуре и физико-химическим свойствам, можно отметить общие, наиболее типичные явления, обнаруживаемые при сорбции воды. Так, диэлектрические изотермы в зависимости от наклона г йа, как правило, можно разделить на несколько участков. Каждому соответствует определенный, характерный для данного интервала влажности материала процесс поляризации. Очевидно, что поляризация и диэлектрическая проницаемость [c.242]

В конечном итоге, большая сложность процесса коксования и эмпирический характер регулирования коксовых печей не позволили специалистам разработать полную теорию процесса, применение которой во всех разнообразных случаях было бы точным. Шихту, загруженную в коксовую камеру, стали упрощенно рассматривать как нагреваемую с двух больших сторон пластину. При этом учитывалось, что происходящие в коксовом пироге явления изменяют скорость распространения изотерм. Одновременно допускают, что изотермы остаются плоскими вот почему в лабораторных печах, воспроизводящих условия промышленного коксования, стремятся осуществить плоскостной нагрев. Отклонения от этой упрощенной схемы, встречающиеся в коксовых печах, объясняются либо неравномерностью нагрева, либо же свойствами отдельных участков загрузки (такими как плотность загрузки, влажность шихты, скопления шлама и т. д.). [c.142]

Иногда сушка таких материалов, которые при малой влажности проявляют гигроскопические свойства, характерна наличием третьего периода, который заметно отличается от второго. Этот период начинается тогда, когда влажность материала становится меньше максимальной гигроскопической влажности в соответствии с изотермой сорбции при относительной влажности ср = 1. Скорость сушки в этом периоде приближается к нулю, в этот момент влажность материала становится равной равновесной влажности. У большинства материалов скорость сушки в третьем периоде изменяется, в отличие от второго периода сушки, по линейному закону. [c.428]

Указанная изотерма соответствует температуре кипения воды при атмосферном давлении при этой и более высокой температуре параметр "относительная влажность" теряет смысл, так как при таком давлении смеси воздуха с водяным паром могут существовать в любых соотношениях. [c.337]

Как показывают изотермы адсорбции и десорбции обессеренного нефтяного кокса, даже при 100%-ной относительной влажности атмосферы (рис. 30) равновесная влажность ие превышает значения 0,37%, что также ниже величин, допустимых техническими условиями на прокаленные коксы, используемые для производства электродной продукции. Для малосернистых нефтяных коксов при этих условиях равновесная влажность будет еще меньше. [c.154]

Особый интерес представляет равновесная влажность над раствором некоторых твердых веществ (или жидкостей), применяемых для осушки воздуха. Давление пара над ненасыщенным раствором понижается по мере увеличения его концентрации с нли уменьшения содержания воды Е. Согласно диаграмме кристаллизационного равновесия (рис. УП1-47) с повышением температуры увеличивается концентрация насыщенного раствора и, следовательно, уменьшается значение Еп на диаграмме сушки. Этим объясняется характер хода изотерм на диаграмме Р — Е. Для любой точки такой изотермы можно определить относительную влажность в % данного давления пара Р от давления насыщенного пара при той [c.640]

С другой стороны, непосредственная регулировка упругости пара позволяет варьировать концентрацию воды и детергента, В то время, как любая из концентраций может быть рассмотрена как независимая переменная в системе, а вторая как зависимая, соотношение концентраций определится, если будут найдены решения для Р и Т. В этом заключается значение изотермы относительная влажность — содержащие воды упругость, пара — это функция содержания воды при данной концентрации детергента и данной температуре. Поэтому, если мерилом для определения содержания воды служит проводимость, то одновременно должны быть измерены как концентрация детергента, так и температура. [c.184]

Рис. 36. Изотермы относительная влажность — содержание воды. Упругость как функция содержания воды при данной концентрации детергента и данной температуре.

Примесь воды в неполярном или слабополярном элюенте приводит к уменьшению удерживания и влияет на селективность разделения на полярных адсорбентах, в частности, на силикагеле с гидроксилированной поверхностью. Для получения воспроизводимых результатов необходимо поддерживать постоянную концентрацию воды в элюенте. Вместе с тем, изменяя концентрацию воды в элюенте, можно регулировать удерживание и селективность, а экранированием особо активных мест поверхности приблизить начальную часть изотермы адсорбции к линейной, т. е. получать симметричные пики при небольших дозах. Однако на практике трудно поддерживать постоянную концентрацию воды в элюенте, так как, во-первых, практически все элюенты, даже алканы, в той или иной мере содержат примесь воды, содержание которой изменяется в зависимости от влажности воздуха и, во-вторых, изменения температуры и состава элюента приводят [c.297]

Гигроскопическая точка и изотерма сорбции позволяют судить о равновесном влагосодержании Wp вещества и сделать заключение о том, будет ли оно увлажняться или подсыхать при контакте с воздухом той или иной относительной влажности. Однако они не дают информации о его фактической влажности, зависящей от продолжительности контакта и скорости поглощения влаги, т. е. от кинетических характеристик. [c.275]

Изотерма сорбции = / (ф), построенная в логарифмических координатах, характеризуется [П8] двумя прямолинейными участками (рис. И,2). Точка излома соответствует некоторому уровню равновесного влагосодержания вещества, названному критическим влагосодержанием 4 р,ир. Соответствующая ей относительная влажность воздуха названа критической гигроскопической точкой ф р. Наличие излома на изотерме указывает на изменение в этой точке механизма сорбции. Левая ветвь характеризует адсорбцию воды, а правая — образование насыщенного раствора на поверхности зерен вещества. ф .р приближается по своему значению к гигроскопической точке насыщенного раствора ф . Критическая гигроскопическая точка ф1ф и критическое влагосодержание вещества кр являются характеристиками гигроскопических свойств вещества. [c.276]

Состояние воздуха (относительная влажность, влагосодержание, энтальпия и парциальное давление водяного пара) можно определить, пользуясь /—л -диаграммой, если известны IB и Для этого находят точку М (см. рис. XV-2) как пересечение изотермы --- onst с линией ф = 100%. Из точки М проводят прямую i = onst (линия постоянной температуры мокрого термометра) до пересечения с изотермой = onst. Искомая точка Q будет характеризовать состояние воздуха по заданным показаниям сухого (<в) и мокрого ( м) термометров психрометра. Для более точного определения характеристики воздуха необходимо ввести поправку на скорость движения воздуха в месте установки психрометра. [c.590]

На рис. 6 приведены изотермы сорбции (поглощения) и десорбции (испарения) влаги, типичные для зерна большинства культур при равновесной влажности, т. е. когда упругость водяных паров над зерном равна упругости паров в окружающем воздухе. Видно, что влажность зерна зависит от относительной влажности воздуха, особенно сильно до 25% и выше 80% при 100%-ной относительной влажности воздуха влажность зерна равна в среднем 35% (для различных культур колеблется в пределах 33—37%)- Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги (гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. [c.45]

Изотермы физической адсорбции воды на свежеобразованной и окисленной поверхностях цинка приведены на рис. 19. По классификации Брунауэра (см. рис. 9), их следует отнести ко второму типу изотерм, описывающих процесс полимолекулярной адсорбции. С увеличением давления паров наблюдается быстрый рост адсорбции влаги. Наиболее интенсивно адсорбция воды протекает в атмосфере влажностью выше критической (Я>65-н70%). [c.47]

Анализ требования достаточно высокой подвижности приводит к пересмотру второго аргумента, связанного с водородсодержащими средами. Один из примеров — воздух различной влажности, в котором скорость роста трещины и при КР меньше, чем в водном растворе. Как показано на рис. 27, значение V уменьшается вместе с влажностью. В работе [172], где были получены эти данные, указывалось, что вода не должна конденсироваться у вершины трещины при влажности менее 30%, причем эффект сохраняется и в области ниже перегиба на изотерме адсорбции для окиси алюминия, соответствующего 5% влажности [165]. Таким образом,, наблюдаемое изменение скорости роста трещины нельзя объяснить легкостью гидратации окиси алюминия. Единственное простое объ- [c.93]

Линии постоянной относительной влажности. Эти линии представляют собой кривые, котор 11е наносят на диаграмму через точки пересечения изотерм / с влагосодержанием л-, найденным при данных значениях / и 9 согласно уравнению [c.659]

Состояние влажного воздуха характеризуется на /—д -диаграмме пересечением четырех линий постоянной температуры (изотермы), постоянного влагосодержания, постоянной относительной влажности и постоянного теплосодержания. [c.660]

Таким образом, потенциальное давление набухания уплотненного глинистого сланца, содержание воды в котором известно, можно заранее определить по изотермам адсорбции или десорбции этого сланца (рис. 8.23). Изотермы определяются путем создания равновесия образцов сланца с парами воды в атмосфере с известной, влажностью при постоянной температуре. На рис. 8.24 видно, что давление набухания слоя кристаллизационной воды, прилегающего к поверхности глины, очень высокое, но быстро убывает в последующих слоях. [c.315]

Если влажность волокна ниже равновесного значения, соот-ветсттвующего данной относительной влажности и температуре воздуха, то оно будет поглощать влагу из воздуха до значения равновесной влажности. Этот процесс называется сорбцией. Величина сорбции водяных паров волокнами зависит от их химической природы. Если влажность волокна выше равновесного значения, то волокно будет отдавать влагу в воздух до установления равновесной влажности. Этот процесс называется десорбцией. Графическое изображение зависимости между равновесной влажностью материала и относительной влажностью воздуха при постоянной температуре называется изотермой влажности. Значения равновесной влажности, полученные при десорбции, практически всегда будут выше значений, полученных при сорбции. Это явление носит название гистерезиса влажности. Изотермы влажности по линии сорбции и десорбции образуют петлю гистерезиса. [c.61]

Поэтому экспериментальным путем строят изотермы сорбции, т. е. линии Р = / (С) при постоянной температуре. Изотермы сорбции поз"вЬ11яют "устаковитг связь между влажностью материала и относительной влажностью воздуха, а также определить равновесную влажность при сушке. [c.406]

Линия, характеризующая равновесную энтальпию газа, граничит в полюсе Р с изотермой, соответствующей температуре продукта, и с кривой предельной относительной влажности фпред равной г) и найденной из кривой десорбции (см. рис. 16-3). [c.433]

Иа приложонпой /—ж-дпаграмме (рис. 11. 2), построенной для общего давления 745 мм рт. ст., которое считается средним для Московской области, кривые ф = onst, заканчиваются при пересечепии изотермы 99,4° С и далее проведены вертикально вверх. Указанная температура является температурой кипепия воды при давлении 7i5 мм рт. ст., при этой температуре и выше ее параметр относительная влажность теряет смысл, так как нри таком [c.303]

На энтальпийной диаграмме можно представить также изобару (равновесие жидкость — пар) для определенного давления. Координаты изобары обычно переносятся из диаграммы фазового равновесия (рис. У-68). Отрезки изотерм между изобарами пара и жидкости — прямые линии, так как в системе жидкость — пар изменения энтальпии пропорциональны отношению этих фаз. Деля прямые отрезки изотерм в бпределенной пропорции, можно получить линии постоянной влажности пара. На осях энтальпийной диаграммы расстояния между изобарами равны теплотам испарения компонентов. [c.423]

Охлаждение воздуха через поверхность можно представить на диаграмме I — X. В случае обратимого охлаждения от состояния/ ( 1, Х)) до температуры 2 отданное в процессе тепло может быть представлено вертикальным отрезком 1 — 2. Количество конденсата определяется по разности Х, — Хз, где точка 3 соответствует пересечению изотермы 2 с кривой насыщения (рис. У111-31). Энтальпии воздуха после отделения тумана г з соответствует точка < влажность этого воздуха равна Хз. Энтальпия конденсата равна (2(Х1-Хз). [c.626]

Изображение процессов изменения состояния воздуха на диаграмме. При нагревании влажного воздуха в специальных теплообмегтиках — калориферах — его относительная влажность ф уменьшается, а влаго-содержание х остается постоянным. Поэтому на диаграмме /—х процесс нагрева воздуха изображают отрезком АВ (рис. XV-2), проводя из точки, отвечающей начальному состоянию воздуха (t , х ), вертикальную линию X = onst вверх до пересечения с изотермой, отвечающей температуре нагрева воздуха [c.588]

Расхождение кривых / и 2 (гистерезис) указывает на то, что для достижения одной и той же равновесной влажности величина ф воздуха при увлажнении материала должна быть больше, чем при сушке последнего. Вероятной причиной гистерезиса является попадание воздуха в капилляры высушенного материала и его сорбция стенками капилляров. В результате этого при последующем увлажнении материала уменьшается его смачиваемость влагой и для вытеснения воздуха из капилляров требуется болынее парциальное давление водяного пара нли большая величина ф (изотерма сорбции 2 расположена выше изотермы ]). [c.591]

Спикмэн (см. ссылку 187), исследуя изотерму адсорбции воды шерстью, следовал способу Пирса. Полученные на основании его уравнения величины замечательно совпадали с экспериментальными данными, но только в пределах до 80%-ной относительной влажности. Отклонения, наблюдаемые при превышении указан- [c.217]

Е. Ф. Некряч предложил, исходя из опытных интегральных теплот смачивания, графически построить изотермы дифференциальных теплот в зависимости от влажности адсорбента (рис. 40). Для всех исследованных адсорбентов площади фигур, ограниченные с одной стороны кривыми дифференциальных изотерм, а с другой — осью абсцисс (т. е. фигур, соответствующих интегральной теплоте смачивания), деленные на соответствующие предельные величины влажности дспр, при которых теплота смачивания равна нулю, близки к постоянной величине [c.114]

МО сорбированной воды и химически взаимодействующей с поверхностью металла представлена изотермами адсорбции рис. 27. Можно заметить, что количество молекул, вступающих в химическую реакцию с поверхностными атомами в металле или оксиде, растет по мере увеличения толщины физически сорбированной воды. Расчет показывает, что при Р/Яо=0,3 количество хемосорбированных молекул воды не превышает 1 монослоя. По мере приближения к Р1Ро=1 толщина пленки химически связанной воды достигает 4-х монослоев (при продолжительности контакта металла с водяными парами 30 мин). Наиболее быстрое химическое взаимодействие воды с металлом наблюдается при влажности превышающей критическую , т. е. в области полимолекулярной адсорбции. [c.56]

На л -диаграмме нанесены линии постоянного влагосодержания, постоянных температур (изотермы), постоянного теплосодержания, постоянной относительной влажности и парциального давления й одяных паров. [c.658]

В теоретической сушилке теплообмен протекает при постоянном теплосодержании воздуха. Поэтому в направлении точки В по линии постоянного теплосодержания / =/J= oпst, в пересечении с заданной конечной температурой воздуха—изотермой 2 или с линией <р.д.(конечная относительная влажность воздуха), находят точку С конечного состояния воздуха. Для этой точки по диаграмме определяют параметры воздуха на выходе из сушилки х и 1 =1 . [c.667]

Если в компрессор холодильной машины засасываются пары с недостаточной влажностью, адиабата сжатия пересекает линию х=1 в некоторой точке е и продолжается до пересечения с линией постоянного j d i S давления 2-5 в конденсаторе, уже не сов- г-Я-диаграммы комп-падающей с изотермой. рессионной холодильной машины [c.721]

Построение изотерм адсорбции по методу Ченеверта. Эти исследования проводятся следующим образом. Высушенные частицы выбуренного глинистого сланца помещают в эксикаторы с насыщенными растворами разных солей с давлениями паров, изменяющимися в широких пределах (табл. 8.5). После выдержки в течение 1 сут устанавливается 90 %-ное равновесие частицы шлама извлекают из эксикатора и взвешивают, рассчитывают содержание воды и строят зависимость содержания воды от относительной влажности. Активность воды в глинистом сланце при пластовых условиях определяется абсциссой точки изотермы с ординатой, равной содержанию воды в сланце при пластовых условиях. Этот параметр характеризует потенциальное давление набухания глинистого сланца, который впитывает воду из бурового раствора. Чем ниже активность воды в пластовых условиях, тем выше максимально возможное давление набухания. Содержание соли в буровом растворе на уг- [c.328]

Изотермы сорбцнв-десорбции. Их изучение - один из наиб, распросграиенных методов исследования термодинамич. равновесия в системе влажное тело-газ. Эти изотермы зависят от формы связи влаги с материалом, его структуры и св-в. В состоянии равновесия при г = onst определенному значению относит, влажности воздуха соответствует вполне определенное равновесное влагосодержание материала Up. Изотермы сорбции и десорбции представляют собой зависимости [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология