Красители нитрат серебра

Метод Фаянса (адсорбционные индикаторы). Адсорбционными индикаторами называют соединения, которые при адсорбции на осадке изменяют свой цвет. Установлено, что в первую очередь на осадке адсорбируются ионы, одноименные с осадком. Например, при титровании хлорида нитратом серебра на осадке Ag l до точки эквивалентности будут адсорбироваться преимущественно хлорид-ионы С1 и для нейтрализации отрицательного заряда к частицам осадка будут притягиваться положртельно заряженные ионы из раствора. После точки эквивалентности адсорбироваться на осадке будут избыточные ионы Ag и для нейтрализации уже положительного заряда осадка из раствора будут притягиваться отрицательно заряженные ионы, в том числе анионы индикатора. Анионы некоторых красителей, адсорбируясь, изменяют свой цвет. [c.260]

Типичным адсорбционным индикатором является органический краситель флуоресцеин, применяющийся при титровании хлорид-ионов нитратом серебра. В водном растворе флуоресцеин частично диссоциирует на ионы водорода и отрицательно заряженный флуо- [c.204]

Соединения серебра, в частности нитрат серебра, легко восстанавливаются с образованием металлического серебра. В качестве восстановителя может выступать кожный покров. Поэтому, попав на кожу, растворы солей серебра оставляют черные пятна. Раньше водные растворы нитрата серебра использовали для маркировки изделий из тканей, поскольку на смоченных этим раствором местах появлялись черные знаки. Ввиду дефицитности серебра теперь для этих целей используют красители. Интересно, что, восстанавливаясь на коже, соединения золота оставляют пятна фиолетового цвета. [c.155]

Рассмотрим отдельные примеры. На поверхности отрицательно заряженных частиц сульфата бария преимущественно адсорбируется ион кальция, а не ион магния, что и следовало ожидать, так как растворимость сульфата кальция нил е, чем растворимость сульфата магния. На поверхности иодида серебра ацетат серебра адсорбируется сильнее, чем нитрат серебра, что вполне согласуется с более низкой растворимостью и более высокой ковалентностью ацетата серебра. Анионы красителей хорошо адсорбируются на поверхности положительно заряжен- [c.194]

Ацетат серебра, как менее растворимый, чем нитрат серебра, и более ковалентный адсорбируется на поверхности частиц иодида серебра сильнее, чем нитрат серебра. Анионы органических красителей хорошо адсорбируются на поверхности положительно заряженных частиц галогенидов серебра, так как молекулы их серебряных солей ковалентны. Малодиссоциированные молекулы сероводорода сильно адсорбируются на поверхности сульфидов металлов. [c.76]

Объектами исследования могут оказаться одежда и белье. Эти объекты поступают на химико-токсикологический анализ при подозрениях на обливание (с преступной целью) кислотой, например серной, при наличии на белье или одежде пятен, подозрительных на остатки каких-либо химических веществ (красители, пикриновая кислота, нитрат серебра и др.) или рвотных масс. Иногда на химико-токсикологический анализ направляется вода с подозрением на наличие в ней различных химических соединений, могущих причинить вред здоровью при ее использовании для питья или привести к гибели рыбы в водоеме. [c.28]

Титрование с адсорбционно флуоресцирующим индикатором — флуоресцеином. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают по 2 жл в каждую 0,05 н. раствора хлорида натрия и по 30—40 мл дистиллированной, воды. В двух колбах раствор окрашивают до получения темного раствора красителями или растворами солей кобальта, никеля и меди. Приготовленные растворы титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра в присутствии 0,1—0,2 мл 0,1%-ного раствора флуоресцеина. Описывают характер титрования бесцветных и окрашенных растворов при дневном и ультрафиолетовом свете. [c.157]

Применение феносафранина в качестве индикатора. Обнаружено, что при титровании хлоридов и бромидов хорошим адсорбционным индикатором является феносафранин Этот краситель — зеленое кристаллическое вещество, растворяющееся в воде с образованием яркокрасного раствора. При титровании хлорида или бромида нитратом серебра большая часть индикатора адсорбируется на поверхности осадка в красной форме в точке эквивалентности цвет осадка сразу переходит в синий. Рекомендуется применение этого индикатора даже в таких кислых растворах, как 0,5 н. раствор азотной кислоты. Его нельзя применять в присутствии серной кислоты, так как последняя его обесцвечивает. [c.307]

Примесь поваренной соли в промежуточных продуктах и красителях не удается определить путем обычного титрования раствором нитрата серебра, так как эти вещества образуют окрашенные растворы. Поэтому единственным возможным методом определения в этих случаях является потенциометрическое титрование. [c.402]

Нитрат серебра применяется для получения самых различных соединений серебра, в производстве зеркал, для получения светочувствительных эмульсий, красителей для хлопчатобумажных тканей, краски для волос 0,95—1,05%-ные растворы нитрата серебра применяются в медицине, а также в качестве аналитического реактива и для электролитического осаждения серебра. [c.745]

Обратное влияние наблюдалось в случае исследованных меро-цианиновых красителей из рис. 6 видно, что краситель вытесняется растворами бромида калия и закрепляется нитратом серебра. Отсюда следует, что краситель притягивается адсорбированными ионами серебра. Повидимому, между ионом серебра и атомами серы или азота в молекуле красителя образуется квази-ковалентная связь. [c.460]

Метод Фаянса (титрование с адсорбционными индикаторами). В процессе титрования поверхность осадка имеет некоторый заряд (см. 1фавила адсорбции в разд. 9.1.5). Например, при титровании галогенид-ионов раствором нитрата серебра осадок Ag l до ТЭ заряжен отрицательно вследствие адсорбции собственных СГ -ионов. После ТЭ осадок перезаряжается и становится положительно заряженным из-за адсорбции Ag -ионов. Если в растворе присутствуют ионы красителя, имеющие определенный заряд, то они могут служить противоионами и придавать осадку окраску. Например, флуоресцеин — слабая органическая кислота желто-зеленого цвета, диссоциирует с образованием аниона, который адсорбируется на положительно заряженном осадке Ag l после ТЭ. При адсорбции окраска красителя изменяется на розовую (возможно, из-за образования малорастворимого комплекса с ионами серебра). [c.99]

Для выяснения состава извлекаемого комплекса определяли мольное отношение С1 Sb. Несколько бензольных или толуольных экстрактов (содержащих от 50 до 200 мкг Sb) объединяли и тщательно отделяли от остатков водной фазы длительным отстаиванием. Затем экстракт выпаривали на водяной бане до объема 5—7 мл, добавляли 5,0 1Д/ не содержащей хлорид-иона азотной кислоты и выпаривали до полного разложения реагента-красителя Остаток разбавляли водой до 2 —30 мл и выделяли сурьму цементацией на медной спирали. В полученном растворе концентрацию хлорид-иона определяли амперометрическим титрованием раствором нитрата серебра. Полученные данные приведены в таблице. [c.189]

Поверхностные явления. Адсорбция. Дисперсные системы. Опыты 1 — 8. Сероводородная вода. Фуксин, раствор 1 1000. Иод, 0,01 и. Уголь древесный активированный. Спирт этиловый. Иодид калия, 0,1 и. Нитрат свинца, 0,1 н. Масло подсолнечное. Мыло, 1 %-ный раствор, профильтрованный через вату. Сера, раствор а абсолютном спирте (продолжительное настаивание).Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. Хлорид натрия, 1 н. Сульфат натрия, 1 н. Ортофосфат натрия, 1 н. раствор. Хлорид сурьмы (111), 0,5 н. слегка подкисленный раствор. Сульфид натрия. Нитрат серебра, 0,001 н. Сульфит натрия, 1 %-ный раствор. Таннин, 0,1 %-ный раствор. Золи гидроксида железа (III), берлинской лазури, серебра. Красители флюоресцеин, метиленовый снняй. [c.173]

Она применяется в производстве нитратов (серебра, ртути, свинца, меди и т.п.), органических красителей, взрывчатых веществ (нитроглицерин, коллоксилин, тринитротолуол, пикриновая кислота, гремучая ртуть и т.п.) для травления металлов (особенно для травления чугуна) гравировки по меди рафинирования золота и серебра. [c.42]

Исследуемое вещество сжигают в трубке над платиновым контактом в токе кислорода и полученные газообразные продукты поглощают 5%-ным раствором перекиси водорода, находящимся в передней части трубки, наполненной бусами из кусочков стеклянной палочки. В процессе сожжения галогены восстанавливаются перекисью водорода до соответствующих ионов. После споласкивания трубки галогениды определяют в растворе прямым титрованием нейтральным раствором нитрата серебра в присутствии органических красителей в качестве адсорбционных индикаторов [c.52]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Одежда и белье служат объектами судебнохимического исследования при решении вопросов о природе пятен на ней от каких-либо химических веществ (красители, акрихин, пикриновая кислота, нитрат серебра и т. п.) или следов действия на нее кислот и других веществ. [c.24]

Анионы в цианинах изучались не столь подробно, как катионы, так как считалось общепризнанным, что природа аниона мало сказывается на сенсибилизирующих свойствах. Натансон и Сенни-кова все же исследовали влияние аниона на адсорбцию красителя нитратом серебра вариации в анионной части, по-видимому, влияют на степень полимеризации красителей, склонных к агрегированию [387]. [c.268]

По отношению к С1 такому условию удовлетворяет краситель флуоресцеин — слабая кислота, применяемая в качестве индикатора при титровании хлоридов нитратом серебра. Анион этой кислоты адсорбируется в точке эквивалентности осадком Ag l, который окрашивается в красный цвет. [c.328]

Диоксиниридины очень легко подвергаются бромированию и нитрованию. причем замещение происходит в положение 3 или 5 или в оба положения одновременно. 2,6-Диоксипиридины, подобно резорцину, реагируют с фталевым ангидридом, образуя фталеиновые красители 150], которые имеют в щелочных растворах красную окраску и отличаются сине-зеленой флуоресценцией. Сходство с резорцином проявляется далее в способности 2,6-диоксипиридинов восстанавливать аммиачные растворы нитрата серебра. Среди этих соединений пиридинового ряда существуют вещества, близкие но своему строению к структуре производных барбитуровой кислоты и обладающие, аналогично барбитуратам, снотворным действием 151, 52]. Синтез этих интересных соединений может быть изображен схемой XXIII—XXIV [c.417]

По отношению к ионам С такому условию удовлетворяет краситель флуоресцеин, применяемый в качестве индикатора при титровании хлоридов нитратом серебра. Окраска его изменяется в результате адсорбции осадком Ag l из желто-зеленой в красную. [c.443]

А. И. Рабинович и С. В. Натансон [16]. То обстоятельство, что столь значительное возрастание сорбированного количества основного красителя происходит в присутствии избытка одпоименпых попов серебра, ставит нод сомпеппе возможность применения здесь представлений о ионной адсорбции, ле кащих в основе теории адсорбционных индикаторов Фаянса [1]. В соответствии с выдвинутой В. И. Кузнецовым теорией цветных твердофазных реакций [3], более приемлемое объяснение заключается в предположении о химическом взаимодействии ортохрома Т с нитратом серебра на поверхности АдС1. [c.117]

На поверхности отрицательно заряженных частиц сульфата бария преимущественно адсорбируется ион кальция, а не ион магния, что и следовало ожидать, так как растворимость сульфата кальция ниже, чем растворимость сульфата магния. На поверхности иодида серебра ацетат серебра адсорбируется сильнее, чем нитрат серебра, что вполне согласуется с более низкой растворимостью и более высокой ковалентностью ацетата серебра. Анионы красителей хорошо адсорбируются на поверхности положительно заряженных галогенидов серебра в соответствии с ковалентным характером серебряной соли красителя. Сероводород сильно адсорбируется на поверхности сульфидов металлов, что и следовало ожидать исходя из слабой ионизации этого соединения. Следует отметить, что правило Панета — Фаянса — Гана часто применяют ошибочно при интерпретации образования твердых растворов, путая это явление с адсорбцией. [c.188]

Способность роданина и его производных к образованию устойчивых комплексов с ионами серебра хорошо известна (ср. реактив Фейгля, 5-га-диметиламинобензилиденроданин) [515 ХСК, т. II, с. 1344]. Ее использовали при получении растворимых в воде комплексов из роданинмероцианинов и нитрата серебра, так как такие комплексы легче вводить в состав фотоэмульсий, чем красители [516]. Комплексы мероцианинов, содержащих группировку —ЫК—С5—, были предложены в качестве фотосенсиби-дизаторов [393]. [c.294]

П1. 2) на элюатах экстрагированных участков или непосредственно на бумаге,- или в тонком слое. Проводя несколько измерений в различные промежутки времени, получают точные и воспроизводимые значения кп,. Чрезвычайно важно обеспечить требуемые температурные условия и pH. В некоторых случаях удается проследить за уменьшением исходного количества красителя и образованием гидролизата непосредственно с помощью фотометрических измерений. Например, для триазиновых красителей использовали фотометрическое определение продукта реакции с пиридином для измерения 31 тивности красильного раствора и ее изменения с течением времени в щелочной среде [47]. Прямой метод основан на потенциометрическом титровании ионного хлора в испытуемом растворе 0,1 н. раствором нитрата серебра [c.259]

Растворяют 2,5 г красителя примерно в 200 мл воды. Добавляют 15 мл 1,5 н. азотной кислоты. Переносят раствор в мерную колбу объемом 250 мл, доводят до объема водой, перемешивают и профильтровывают через сухую фильтровальную бумагу. Первые 50—100 мл повторно профильтровывают, чтобы освободиться от присутствующего небольшого количества осадка красителя. Ту же последовательность операций повторяют в холостом опыте. Титруют 100 мл фильтрата 0,1 н. нитратом серебра, конечную точку определяют потенциометрически. Рассчитывают содержание X (в %) хлорида натрия по формуле х = Vf, V — объем использованного AgNOs, f — фактор (0,584). [c.472]

Рис. 3.1. Зависимость Ret от содержания нитрата серебра в силикагеле. Rsx = = Rf соединения/i / стандарта (красителя)] [119] (с разрешения авторов и Elseveir Publishing o.).

Применение этих индикаторов, которые являются или кислотными красителями (такими, как эозин, флуоресцеин или их производные), или основными красителями (например, родамин 6G), основано на довольно необычном типе комплексообразования. Характерный пример — постепенное добавление раствора нитрата серебра к раствору, содержащему хлорид-ион и небольшое количество флуоресцеина или какого-либо другого подходящего окрашенного аниона. В конечной точке титрования, когда раствор содержит небольшой избыток ионов серебра, флуоресцеин внезапно адсорбируется на поверхности осадка и коллоидной суспензии, где и меняет свою окраску. В процессе титрования происходит некоторая адсорбция хлорид-ионов на поверхности осадка Ag l, но как только из раствора удаляются все хлорид-ионы и ионы серебра оказываются в избытке, на поверхности этого осадка, наоборот, адсорбируются ионы серебра. Это в свою очередь приводит к немедленной ориентации анионов флуоресцеина, по-видимому, на другой стороне двойного слоя, причем поверхность ведет себя как заряженная ионная решетка. [c.154]

Сульфат меди (II) — составная часть многих препаратов для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных культур. Оксиды меди (I) и (II) служат окрашиваюощми добавками к стеклам и эмалям. Хлорид меди (II) используют как катализатор в производстве органических красителей и в пиротехнике. Нитрат серебра применяют в медицине ( ляпис ) как прижигающее (сворачивающее белок) средство. Галогениды серебра, в первую очередь бромид серебра (I), идут на изготовление светочувствительных фотопластинок, фотобумаг и пленок. [c.408]

Адсорбция мероцианинов, производных роданина и тиогидантоина, находится в обратной зависимости от концентрации ионов серебра сравнительно с цианинами она увеличивается с увеличением концентрации ионов серебра (рис. 12, кривые и 5 для красителей ХХП и ХХ1П). Добавление нитрата серебра к ацетоновым растворам этих красителей вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения. Так как такое явление сильнее всего выражено для мероцианинов, содержащих группу С == 8, и отсутствует у многих мероцианинов без этой группы, то можно предполагать образование связи между серой и ионом серебра. Увеличение адсорбируемости роданиновых и тиогидантоиновых мероцианинов показывает, что силы взаимодействия между атомам серы, связанным двойной связью, и ионами серебра поверхности играют важную роль в адсорбции. [c.297]

Коллоидная природа лигнина впервые изучалась Ведекиндом и Гарре [277, 278]. Они нашли, что солянокислотный лигнин из бука адсорбирует соляную кислоту, едкий кали, гидроокись аммония и йод из разбавленных растворов, что указывает на амфотерную природу лигнина. Нейтральные соли, такие, как хлористый натрий, хлористый калий и нитрат серебра, не адсорбируются. Из красок адсорбируются только основные красители, что указывает на то, что лигнин обладает отрицательным зарядом и по характеру является слабокислым. Щелочной лигнин образует золь лигнина, который отрицательно заряжен и до некоторой степени неустойчив и быстро коагулирует при прибавлении электролитов. Аналогичные результаты были получены Юнкером 1186] с диоксанлигнином из ели. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология