Обратимая эластическая деформаци

Ползучесть и развитие трещин при разрушении материала — процессы взаимосвязанные. В полимерах, кроме того, ползучесть наблюдается и независимо от развития дефектов при накоплении необратимой (пластическое течение) или обратимой (эластической) деформации. [c.148]

Ориентация кристаллитов, появление анизотропии. Обратимая эластическая деформация вплоть до 20%. [c.217]

Во многих случаях, особенно при деформации эластомеров с большим молекулярным весом и при сравнительно небольшой температуре величина обратимой эластической деформации может в несколько раз превышать необратимую деформацию вязкого течения. Если необходимо определить вязкость таких полимеров, то следует со всей тщательностью измерить величину истинной необратимой деформации, что бывает иногда довольно сложно. В тех случаях, когда осуществилась большая часть высокоэластической деформации, оставшаяся ее часть развивается настолько медленно, что может быть принята за истинную пластическую, и это может привести к получению значений вязкости, заниженных в несколько раз. [c.172]

Макк [35] изучал механизм деформации битумных дорожных смесей под действием псстоянных нагрузок. Он пришел к заключению, что механические характеристики зависят от характера нагрузок, действующих на дорожное покрытие. Он указывает, что деформация битумных дорожных покрытий состоит из мгновенной и обратимой эластической деформации, за которой следует пластическая деформация, сопровождающаяся твердением. Процесс твердения зависит от вязкости и ускоряется с возрастанием сжимающего давления и продолжительности приложения нагрузок до их определенной величины. Макк считает, что дорожное покрытие в. состоянии отдыха обладает мшшмальжтй потенциальной энергией. Под действием нагрузок частицы, находящиеся в упорядоченном состоянии, редко покидают свое место, в то время как другие частицы перемещаются из состояния неупорядоченного в упорядоченное.. При максимальном значении коэффициента пластического сдвига число частиц в неупорядоченном состоянии приближается к нулю. Изменение свободной энергии активации перехода из неупорядочен-, ного в упорядоченное состояние и масса частиц также максимальны в этой точке. Процесс твердения битумного покрытия можно сравнить со слиянием неупорядоченных частиц в частицы большей, массы. [c.149]

Поскольку на заводе заранее известны геометрические и кинематические характеристики производственных вальцов и обычно регламентировано значение 2Я , то можно считать заданной и Л в. Для удовлетворительного вальцевания необходимо, чтобы Л 2>Л в. Значение Nв зависит от температуры (см. выше и табл. 6.2), уменьшаясь с ростом последней. Поэтому в лаборатории можно определить температуру, при кЪторой становится меньше Л в, т. е. температуру, при которой можно производить вальцевание в производстве при заданном N1 и 2Но. Следует отметить, что при этом N1 не должно существенно превышать иначе может наступить анол алия, известная как шубление при больших зазорах [9]. Такая аномалия возникает, когда обратимая эластическая деформация,, накапливаемая в зазоре, при увеличении Но становится недостаточной для обеспечения необходимого напряжения в упруговязкой ленте смеси, обтягивающей валок, и она под действием тяжести и центробежных сил отходит от валка. [c.217]

Реологическая кривая для ЧСА показана на рис. 44, в. Для межфазных адсорбционных слоев ЧСА характерна твердообразная структура, проявляющая полностью обратимые эластические деформации при небольших напряжениях сдвига. При достижении прэдела текучести обнаруживается пластическое течение с еще неразрушенной структурой, успевающей восстанавливаться затем нри определенном напряжении и критическом градиенте скорости начинается разрушение, которое превалирует над восстановлением, и течение происходит с минимальной пластической вязкостью (бингамовская область пластического течения). [c.231]

В том случае, огда целевым продуктом производства является сухой каучук, предназначенный к переработке на обычном оборудовании резиновой и шинной промышленности, описанные выше процессы разветвления молекулярных цепей нежелательны. Показано [10], что чем больше концов цепей имеется в сыром каучуке, тем хуже при прочих равных условиях должны быть физико-механические показатели получаемого вулканизата, поскольку эти концы ие участвуют в образовании серной вулканизационной сетки и, следовательно, в процессах обратимых эластических деформаций резиновых изделий. Поэтому, в 0тл1ичие от процессов полимеризации большинства виниловых полимеров, процессы синтеза каучу- [c.163]

Шутеру и Тейбору удалось показать, что результаты, полученные при нагрузках выше 100 Г, подтверждают адгезионный механизм трения пластмасс. Для первых восьми полимеров, перечисленных выше, была измерена прочность при сдвиге. Полученная величина сравнивалась с силой сдвига на единицу площади контакта во время скольжения. Сила сдвига рассчитывалась по коэффициенту ц и ширине дорожки трения, размер которой определялся с учетом величины обратимой эластической деформации пластмассы. Обе величины, измеренная и рассчитанная, хорошо согласовывались друг с другом и не отличались больше чем в 2 раза для всех полимеров за исключением политетрафторэтилена. Рассчитанная сила сдвига для этого полимера была значительно меньше ее измеренного значения. Авторы считают, что в случае политетрафторэтилена сдвиг в соединениях происходит преимущественно на границе раздела, а не в объеме материала. Кроме того, тот же самый порядок величин трения наблюдался при скольжении пластмасс по более твердому материалу, при этом коэффициент трения определялся прочностью при сдвиге и пределом текучести пластмассы. Наоборот, при скольжении пластмассы по более мягкому материалу, например индию, трение определялось свойствами более мягкого материала. И, наконец, наблюдался заметный перенос мягкого материала на твердый. Это указывает на высокую адгезию и осуществление сдвига в объеме более мягкого материала. [c.311]

Трудность использования метода ртутной порометрии связана с выбором численных значений а и 0, которые не только зависят от природы и чистоты поверхности, но могут меняться с давлением. В большинстве случаев метод ртутной порометрии используют как сравнительный. Поэтому только относительные результаты, полученные для серии сополимеров, различающихся каким-либо одним параметром (нанример, степенью сшивки), будут достаточно надежны. Более того, применение метода ртутной порометрии ограничивается только такими телами, структура которых не меняется при изменении внешнего давления. Сопоставление результатов, полученных ртутной порометрией, с данными по сорбции инертных растворителей показывает, что ртутная норометрия завышает размеры пор из-за обратимых эластических деформаций стенок пористых полимеров. Этот эффект может оказаться весьма существенным в случае гетеросетчатых систем, в которых жесткость полимерного каркаса не слишком велика. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология