Продольное набухание

Повышение концентрации кислоты вызывает снижение продольного Набухания, а при концентрации кислоты более 6 г/л наблюдается усадка волокна, связанная, по-видимому, с его разложением. [c.130]

Продольное набухание волокна в воде пос- [c.77]

По-видимому, эта часть кривой отражает разрыхление вещества и увеличение его доли, доступной для проникновения фенола. Фенол может сорбироваться только аморфными участками волокна [50], поэтому рост коэффициента распределения свидетельствует об аморфизации поликапроамида. Структура полиамидного волокна оказывает сильное влияние на его продольное набухание [49—54]. [c.247]

Сказанное иллюстрируется рис. 8.16, на котором показано влияние степени вытяжки волокна на кинетику его набухания в 3%-ном водном растворе фенола [55]. Из рисунка видно, что с увеличением степени вытяжки характер продольного набухания волокон изменяется от удлинения к усадке. [c.247]

Набухание капроновых волокои в воде имеет четко выраженную анизотропию. Кроме того, набухание зависит от молекулярной ориентации волокна. По данным различных авторов [56], продольное набухание невытянутого капронового волокна при комнатной температуре составляет 4—6,7%, поперечное набухание — 2,5—4,9%, для вытянутого капронового волокна продольное набухание равно от —2,7 до 3,6% (т. е. происходит усадка), а поперечное набухание составляет 1,1-2,6%. [c.248]

Способность волокна к набуханию по толщине (поперечное набухание) и по длине Ядл (продольное набухание) определяется из соотношения толщины и длины отрезков до и после воздействия на волокно реагента и вычисляется (в %) по формулам [c.34]

Набухание соответствует неравновесному переходному состоянию системы от чистых сополимера и растворителя к их полному взаимному смешению. Согласно законам термодинамики самопроизвольное течение изобарно-изотермических процессов сопровождается уменьшением термодинамических потенциалов, поэтому можно считать, что причиной сорбции является стремление системы к выравниванию химических потенциалов компонентов. Набухание — это замедленный процесс смешения двух фаз. Из-за разницы в подвижности молекул компонентов набухание осуществляется диффузией растворителя в сополимер, тогда как макроцепи весьма медленно проникают в объем, занятый чистым растворителем. Диффузии сопутствуют процессы взаимодействия молекул растворителя со звеньями макроцепей, перемещения структурных элементов сополимера, изменение конформаций макроцепей. Полимеры (сополимеры) по своим механическим (реологическим) свойствам обладают ярко выраженной анизотропией (продольные свойства близки к свойствам твердых тел, в то время как поперечные приближаются к свойствам жидкостей), вследствие чего занимают промежуточное положение между твердыми телами и жидкостями. Силовое поле, наводимое диффузией растворителя в полимер, частично запасается в последнем, что приводит к возникновению комплекса релаксационных явлений или явлений вязкоупругости. [c.296]

Авторы [2] предложили модель тонкого строения целлюлозы, которая объясняет многие экспериментальные данные. Согласно этой модели, целлюлоза состоит из неправильных кристаллитов макромолекулы имеют складчатую форму и уложены в пачки, зафиксированные в поперечном направлении водородными связями, а в продольном - разделены аморфными прослойками. Последние являются своеобразными "клапанами", регулирующими давление, возникающее при набухании целлюлозы. При растворении сначала происходит удаление аморфных прослоек с деструкцией Р-глю-козидных связей между "пачками" макромолекул (менее 1% связей), в результате кристаллические фрагменты целлюлозы становятся более доступны. Поэтому в дальнейшем происходит распад на отдельные "пачки", разрыв Р-глюкозидных связей в местах напряжений на сгибах складок (приблизительно 10%) и появление в растворе олигомерных фрагментов. Распад олигомерных фрагментов до мономера Р-О-глюкозы возможен в очень "жестких" условиях растворения и с технологической точки зрения нежелателен. [c.364]

Клеточная стенка, несмотря на высокую плотность упаковки ее компонентов, не является абсолютно плотной и участвует в сорбции паров воды из воздуха (см. 10.2.1), химических реагентов из растворов и т.д. Гидрофильность компонентов клеточной стенки и особенности ее ультраструктуры делают возможным набухание древесных и целлюлозных волокон в воде и водных растворах, сильное в толщину при сравнительно небольшом удлинении. Так, освобожденные от лигнина целлюлозные волокна набухают в воде в поперечном направлении на 20...30%, тогда как их удлинение составляет всего 1...2%. В 17...18%-м растворе ЫаОН набухание отдельного целлюлозного волокна по диаметру достигает 70%, а в продольном направлении волокно даже укорачивается. [c.222]

Приведенные (рис. 16) экспериментальные результаты свидетельствуют о том, что в цементном камне в условиях значительного давления набухания при линейном расширении (только по продольным осям) образцов обнаруживается высокая сопротивляемость скелета — кристаллизационных контактов срастания. В случае преобладания коагуляционной составляющей давление набухания в направлении продольной оси не могло бы обнаружиться при отсутствии ограничения в поперечных направлениях. [c.179]

Рис. 2. Схематическая кривая продольной усадки при набухании искусственного волокна, подвергнутого ориентационной вытяжке.

Определение интегральной и дифференциальной теплоты растворения капронового волокна в муравьиной кислоте провели Михайлов и Файнберг [730—732]. Изучение набухания капронового волокна в различных пластифицирующих веществах показало, что в то время, как невытянутое волокно набухает в продольном направлении, не изменяя поперечных размеров, вытянутое волокно сокращается по длине и в некоторых пластификаторах увеличивает поперечные размеры [733]. [c.248]

Рис. 4-23. Авторадиограмма продольного среза набухшего ячменя с введением Са до набухания (зародыши расположены вверху).

Как и в случае цианэтилированных волокон, на ультратонких срезах частично ацетилированных хлопковых волокон, полученных путем фиксации волокон в среде метакрилатов, наблюдается слоевая структура вторичной стенки. Это объясняется ослаблением водородных связей между целлюлозными молекулами и их надмолекулярными образованиями вследствие замещения гидроксильных групп на ацетильные. При этом имеет место сильное набухание клеточной ткани волокна и разделение на структурные элементы — фибриллярные слои на поперечных срезах я фибриллы — на продольных. [c.117]

При резке пламенем сгорающих паров керосина для соединения с бачком керосинореза применяют рукава по ГОСТ 9356—60, предназначенные для работы при Ру = 6 кгс/см . Кроме испытаний на плотность и прочность рукава для жидкого горючего проверяются на набухание внутреннего резинового слоя путем погружения образца в смесь бензина галоша и бензола (75 и 25%) и выдерживают в этой смеси в течение 24 ч при температуре 15—25° С. При этом увеличение веса образца не должно превышать 30% первоначального. Рукава для жидкого горючего имеют отличительную окраску в виде продольной полосы желтого цвета. [c.214]

В разд. IV мы отмечали, что в жидком кристалле холестерическая ось 2 направлена предпочтительно перпендикулярно большим поверхностям. В процессе испарения растворителя такими поверхностями являются стенки ячейки и граница раздела раствор — воздух. В результате в образующихся твердых пленках продольные оси молекул ПБГ распределяются только в плоскости пленки, тогда как Z перпендикулярна поверхности пленки. Это подтверждается значительной анизотропией набухания пленок ПБГ [33]. Хорошей иллюстрацией сделанного заключения представляется также картина среза замороженной пленки ПБГ [49]. На рис. 16, а представлена микрофотография, полученная с помощью растрового электронного микроскопа, на которой представлен срез пленки ПБГ, имеющий остаточную холестерическую сверхструктуру. Видны слои, лежащие в плоскости пленки z перпендикулярна слоям, т. е. вертикальна на снимке). [c.204]

Для ионитов СБС-1 характерна ограниченная проницаемость по отношению к крупным органическим ионам с преимущественным содержанием гидрофильных функциональных групп по сравнению с малыми неорганическими ионами. Соотношение гидрофобных и гидрофильных структурных элементов сетки ионитов СБС-2 и СБС-3 обеспечивает ее проницаемость для ионов различной гидрофильности. Авторы предполагают, что высокая проницаемость этих ионитов для крупных органических ионов, не соответствующая степени набухания ионитов, связана с повышенной гибкостью участков продольных цепей структурной сетки, заключенных между соседними поперечными связями. [c.13]

Можно определенно утверждать, что наблюдаемое явление смягчения не является следствие.м остаточной деформации или медленного вязко-упругого возвращения в состояние равновесия. Набухание и практически полное продольное восстановление исключают такую возможность. Следовательно, при растяжении резины разрушаются некоторые элементы сетки, которые не участвуют в процессе противодействия прилагаемой нагрузке в течение второго и третьего циклов растяжения. Различными исследователями высказывались разные предположения о природе этих разрушенных элементов. [c.23]

Данные, полученные различными физическими методами, показывают, что в натуральных волокнах длинные молекулы располагаются более или менее параллельно продольной оси волокон, аналогично тому, как в пряже отдельные волокна располагаются параллельно ее главной оси. Основными источниками получения этих данных являются 1) измерение анизотропного набухания волокон 2) измерение двойного лучепреломления волокон 3) рентгенографические исследования. Более подробно эти явления и методы исследований будут рассмотрены ниже. [c.51]

Относительно невысокое увеличение длины нейлонового волокна при набухании объясняется отнюдь не низкой степенью ориентации его макромолекул, а его гидрофобностью и малой проницаемостью для молекул воды. В целом, все волокна набухают в поперечном направлении больше, чем в продольном. Такое поведение волокон подтверждает различный характер их структуры в различных направлениях относительно оси [c.56]

При погружении в воду или различные растворы волокон и нитей может происходить их набухание, т. е. увеличение продольных и поперечных размеров. Набухание иногда используют при структурных исследованиях волокон и нитей. Известно, что набухание нитей вызывает дополнительный изгиб их в ткани, и это является одной из причин ее усадки. [c.422]

Иногда при набухании продольные размеры волокон уменьшаются, т. е. происходит их усадка. Ниже приведены данные об объемном набухании химических волокон в воде [7, с. 72 22, с. 160] [c.423]

Для некоторых волокон приводятся данные не только об объемном набухании, но и о поперечном и продольном [c.423]

Помимо низкой прочности, особенно в мокром состоянии, низкой стойкости к щелочным обработкам ткани и трикотажные изделия из обычного вискозного волокна обладают значительной усадкой, достигающей 12—16%. Длительное время механизм этого явления не был выяснен. Волокно, выпускаемое на агрегатах с отделкой в резаном виде, хорошо отрелаксировано и практически не усаживается. Оказалось, что главными причинами усадоч-ности изделий из вискозного волокна являются низкий модуль упругости в мокром состоянии и значительное набухание в воде [29]. Во время отделочных операций и крашения изделия обрабатываются и сушатся под натяжением. Ткани и трикотаж, изготовленные из волокна с низким модулем упругости в мокром состоянии, легко деформируются и достигнутая деформация фиксируется при сушке. Однако деформация проходит в упругом режиме с большими периодами релаксации, и при последующих мокрых обработках (стирках) изделия усаживаются. Сильное набухание волокна во время отделки вызывает дополнительную продольную деформацию нитей в тканях и усиливает эффект уса-дочности. [c.286]

Лигннн, с одной стороны, способствует набуханию поперечных срезов древесины, выполняя роль перегородок, расположенных между кольцами роста и разделяющих волокно на отдельные камеры, с другой — замедляет реакцию гидролиза полисахаридов [60]. При набухании в концентрированной серной кислоте объем лигнина увеличивается более чем вдвое. Прн этом лигнин в поперечном наиравлении набухает значительно больше, чем в продольном. Свойства гидролизного лигнина определяются не только набуханием его вещества, но и рыхлой структурой его трехмерной сетки [46]. [c.196]

ОТ О до 93%. Эти данные можно сравнить с данными Мередита [5], который нашел, что для влажной шерсти диаметр по сравнению с первоначальным увеличивается на 16%. Кривые, имеющие сигмоидную форму, напоминают кривые водопоглоше-иия [1]. Используя имеющиеся в литературе данные по продольному удлинению [5] и наши результаты по радиальному набуханию волоса как функции водопоглащения, был вычислен удельный объем (Ууд) волокон волос как функция содержания в них воды. (Мы предполагали, что набухание волокон волос в радиальном направлении изотропно.) Значения Ууд для различных типов волокон волос можно выразить в виде полиномов [c.307]

Кунг и Деннисон приводят в своей работе, наряду с другими интересными диаграммами, данные о продольном и поперечном набухании ряда текстильных волокон, частично основанные на более ранних работах Морхеда . Некоторые из этих данных приведены в табл. 10. [c.331]

Лредварительными опытами было показано [14], что проницаемость геля определяется не только количеством сшивающего агента и соотношением компонентов в реакционной среде, но и длиной продольных цепей в пространственной полимерной сетке. При одной и той же концентрации раствора поливинилового спирта в воде, равной 1,2.10 г/мл, и одном и том же количестве диглицидного эфира диэтиленгликоля (0,2 моля на элементарное звено полимера) коэффициент набухания геля из поливинилового спирта с молекулярным весом 30000 равен 3,1 мл1мл, с молекулярным весом около 70000—12 мл мл. Было показано [15], что в разбавленных растворах высокомолекулярного поливинилового спирта реакции с бифункциональными веществами проходят преимущественно интрамолекулярно, т. е. внутри молекулярных [c.493]

Для эласто-осмотических сократительных структур решающее значение имеют процессы набухания и спада молекулярной сетки (матрицы) полимерного геля, следующие за изменением химического состава окружающей жидкой среды. Будем юходить из современных представлений о набухании ионитов [43—45],которые необходимо расширить в область нестационарных процессов, опираясь на принципы динамики деформирующегося вязко-упругого тела. Это позволит вывести уравнения продольной деформации эласто-осмотических полимерных структур и сопоставить их с уравнениями (1) и (2), отображающими экспериментальные данные. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология