Спирто-бензольная смесь

Спирто-бензольная смесь 233 — 96,8 42,5 73,09 9,17 4,25 13,42 7,99 14,2 21,4 0,31 1,ВО [c.200]

Спирто-бензольная смесь [c.370]

Спирто-бензольная смесь 18,7 1.74 [c.95]

Спирто-бензольная смесь 191 1,6580 54.5 14.4 76,19 9,В5 2,06 12,7 7,9 12,2 18,4 0,12 - 1,63 [c.200]

Сущность метода заключается в том, что нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в адсорбционную колонку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают растворители метановый бензол, спирто-бензольную смесь. Растворы, вытесненные внизу колонки, отбирают в отдельные приемники, растворитель отгоняют, фракции, полученные после отгона растворителя, взвешивают и подсчитывают процент их выхода. [c.81]

Методом определения механических примесей в смазках без разложения кислотой в качестве растворителя предусматривается спирто-бензольная смесь. В механические примеси, определяемые по этому методу, в мыльных смазках включаются, помимо минеральных веществ, также не полностью растворяющиеся в спирто-бензольной смеси мыла и некоторые органические вещества. [c.164]

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды. [c.191]

Стальную спираль и стальные шарики тщательно протирают тонкой наждачной бумагой, опускают на 15 миы. в кипящую спирто-бензольную смесь, затем промывают спиртом и высушивают фильтровальной бумагой. [c.576]

Экстрактор аппарата Сокслета присоединяют к колбе, установленной на холодные колбонагреватель или электроплитку с закрытой спиралью, и наливают в пего спирто-бензольную смесь (1 4) до тех пор, пока она не начнет стекать через отводную трубку в колбу, после чего добавляют ещ,е половинное количество растворителя и сливают его в колбу. [c.745]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 мл), последовательность и количество вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бензольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]

Спирт этиловый Спирто-бензольная смесь (80% спирта+20 /о 0 02 0,077 ОНО 0 74 0 79 [c.232]

Фракцию или топливо пропускают сверху вниз через слой адсорбента до его насыщения, которое определяют по появлению на выходе из колонки окрашенной жидкости. После этого инертным газом (азотом) удаляют из колонки задержавшиеся небольшие количества углеводородов, а адсорбционные смолы десорбируют спирто-бензольной смесью (1 1—1 2). Обычно используют спирт этиловый или метиловый. Смолы десорбируются легко и быстро. Затем спирто-бензольную смесь отгоняют в токе инертного газа на водяной бане. В остатке получают адсорбционные смолы, представляющие собой темную, хорошо подвижную маслянистую жидкость с резким запахом. [c.227]

В дальнейших экспериментах в качестве растворителя была применена спирто-бензольная смесь (1 1), при добавлении которой к навеске асфальтена происходил, как и в [c.118]

Воронка химическая. 4. Отрезок хлопчатобумажной ткани, размер ЮОХ ХЮО мм. 5. Стеарат цинка. 6. Спирто-бензольная смесь 2 1 (по объему). [c.72]

Оборудование и реактивы. Пробирки, внешний диаметр 17 1 мм, высота 150 5 мм. Пластинки из электролитической меди, марка МО или М1, размеры 40 X 10 X 2 мм, предельное отклонение по длине и ширине 1 мм, по толщине 0,5 мм новые пластинки готовят с шероховатостью поверхностей, соответствующей восьмому классу чистоты по ГОСТ 2789—59. Водяная баня, обеспечивающая во время испытания постоянную температуру и сохранение вертикального положения пробирок с испытуемым бензином. Ртутный лабораторный термометр типа А-П № 2 и типа A-I № 3. Выпарительная фарфоровая чаша. Щипцы или пинцет (из нержавеющей стали или никелированные). Этиловый спирт (ректификат). Бензол марки чистый . Спирто-бензольная смесь (соотношение по объему 1 1). [c.103]

Спирто-бензольная смесь (1 3), нейтрализованная едким кали в присутствии фенолфталеина. [c.300]

Для десорбции масел и смол применяют следующие растворители алкилатную фракцию (150 мл)-, петро-лейный эфир (70—100 °С, 150 мл) смесь, состоящую из 90% петролейного эфира и 10% бензола (150 мл) ту же смесь — из 80% петролейного эфира и 20% бензола (150 мл) ту же смесь — из 70% петролейного эфира и 30% бензола (150 мл) бензол (для десорбции смол, 250 мл) спирто-бензольную смесь (1 1, 500 мл). Элюат собирают в колбочки, предварительно высушенные при 105 С и взвешенные 2 раза после 3-часовой сушки. Первые 100 мл раствора могут быть использованы для промывки и ополаскивания колбы, в которой находился фильтрат. Затем их снова выливают в колонку последующие порции раствора (в 10 колбочках по 25 мл) — для более четкого отделения парафино-нафтеновых углеводородов от моноциклических ароматических. Следующие фракции отбирают по 50 мл (в 20 колбочек). [c.29]

Спирто-бензольная смесь (80% спирта и 20% бензола). ........ 0,05 0,170 0,300 2,280 5,180 [c.430]

Навеску масла в цилиндре разбавляют тройным объемом очищенного бензина и оставляют в темноте на 12 ч при температуре гО+ЗТ для выделения осадка. По истечении 12 ч содержимое цилиндра фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Осадок а фильтре тщательно промывают очищенным бензином, стекающим в тот же цилиндр, что и основной фильтрат. Осадок на фильтре растворяют свежеприготовленной горячей спирто-бензольной смесью в тарированной конической колбе емкостью 50 мл. После этого отгоняют на водяной бане растворитель (спирто-бензольную смесь) и осадок высушивают при 105 3 С до тех пор, пока убыль массы между двумя последовательными взвешиваниями станет не более 0,0004 г. [c.205]

Выделенные смолы разделяли на фракции с помощью подобранных растворителей с возрастающей десорбционной способностью (бензол, серный эфир, спирто-бензольная смесь). [c.229]

Во ВНИИНП разработан ускоренный адсорбционно-хроматографический метод определения группового углеводородного состава керосиновых, газойлевых и масляных фракций нефти [157]. Хроматографическое разделение образца проводится в колонке с силикагелем. Десорбция алканов и циклоалканов проводится петролейным эфиром или изооктаном. Начало элюирования аренов устанавливается с помощью формолитовой реакции. Для десорбции конденсированных аренов и смол в качестве растворителей используются бензол и спирто-бензольная смесь. После отгонки растворителей показатель преломления алкано-циклоалкановой фракции не должен превышать 1,4750—1,4800, а для фракции аренов > 1,5100- [c.130]

Спирто бензольная смесь в процессе перегонки меняет свой состав, причем, как правило, происходит обеднение смеси бензолом Поэтому после регенерации необходимо к получаемой смеси добавлять бензол в количестве 5—7 кг на 100 кг регенерированной смеси [c.240]

Спирт метиловый СН3СООН Спирт этиловый ректификованный С2Н5ОН Спирто-водный раствор 60%-ный Спирт этиловый сырец Спирто-бензольная смесь 1 1 Спирто-бензольная смесь 1 4 Спирто-эфирная смесь (4 1) [c.97]

Спирто-бензольная смесь 2925 3314 [c.286]

Спирто бензольная смесь . [c.288]

Спирт этиловый. ............ Спирто-бензольная смесь (80% спирта+20<> 0,02 0,077 0,110 0,74 0.79 [c.232]

Вторая кристаллизация. В результате фильтрации массы первой кристаллизации получается эргостерол I, направляемый после сушки в цех облучения, и маточник I, поступающий на повторную кристаллизацию. Для этого маточник I уваривают в вакуумперегонном аппарате, отгоняют спирто-бензольную смесь до получения 7,0 Бр. Уваренный маточник I (утфель II) направляют в кристаллизатор, где при медленном охлаждении выкристаллизовывают эргостерол II. После этого на нутчфильтре отделяют эргостерол II, который с Дк 90 поступает на совместную переработку с эргостеролом-сырцом. Маточник II поступает в вакуумперегонный аппарат для отгонки спирта. В остатке получают отход производства — смолу. [c.240]

Для десорбции масел и смол применяют последовательно следующие растворители алкилатную фракцию (150 мл), нетро-лейный эфир (фракцию 70—100 °С, 150 мл), смесь, состоящую и. 90% петролейного эфира и 10% бензола (150 мл), то же из 80 и петролейного эфира и 20% бензола (150 мл), то же из 70% нетро-лейиого эфира и 30% бензола (15U мл), бепзол (для десорбции смол, 250 мл), спирто-бензольную смесь (1 1, 500 мл). [c.280]

Индикаторное титрование. -В колбу, снабженную обратным холодильником на шлифе, помещают 1—2 г испытуемого вещества. К навеске добавляют 40 мл 0,5 н. метилалкогольного раствора КОН и 25 мл растворителя (спирто-бензольная смесь 1 3), нейтрализованного 0,1 н. КОН в присутствии фенолфталеина. Содержимое колбы кипятят 1 /а ч, затем охлаждают, и избыток щелочи оттитровывают в присутствии фенолфталеина 0,5 н. водным раствором H2SO4 или НС1. Проводят холостой опыт. [c.162]

Влияние характера разделения смол но описанной выше методике видно из данных, приведенных в табл. 17. При хроматографическом разделении смол, выделенных из сырых нефтей и твердых природных битумов, наблюдаются следующие закономерности в изменении элементного состава фракций смол, полученных десорбцией с силикагеля в следующем ряду элюентов четырххло-ристый углерод—бензол—ацетон—спирто-бензольная смесь. Фракция смолы, извлекаемая четыреххлористым углеродом, характеризуется минимальным содержанием гетероатомов (S, О, N) обычно в пределах 3—5%, лишь в отдельных случаях до 5—8,5%. Весовое отношение С/Н колеблется в пределах 8—8,6. Это фракция [c.61]

Для вымыванпя были использованы растворители в следующих количествах к-пептан 1000 мл, смесь амиленов 1500 мл, бензол 250 мл п спирто-бензольная смесь (в отношении 1 3) 1200 мл. [c.369]

После подготовки адсорбента и получения раствора разделяемого продукта требуемой вязкости его начинают подавать в колонку. Продукты с температурой застывания выше 20 °С разделяют при 30—35 °С, остальные продукты — при комнатной температуре. Для обеспечения требуемой темнературы колонку нагревают при помощи электрообмотки, салфеток (с электрообогревом) и водяной рубашки. Раствор сырья заливают в расположенную над колонкой шарообразную или другую воронку и по-стенонно, регулируя скорость крапом, подают в колонку при открытом нижнем (спускном) кране. Выходящий с низа колонки раствор, являющийся раствором первых фракций десорбированных продуктов, собирают в приемники или пробирки. После подачи всего раствора в колонку закрывают край воронки и нижний спускной кран колонки и оставляют колонку на 20—30 мии, после чего приступают к десорбции. Для этого в колонки последовательно подают следующие растворители метановый, смесь метанового с бензолом, чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Возможны и другие варианты. Примерный состав смесей бензола с метановым растворителем приведен ниже [c.244]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алканоциклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1 [78]. Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50—80°С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуг ществлялась последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смеськз (1 1). Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола (1 2, считая на сорбент), затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40°С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия. [c.61]

Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]

Исследовались парамагнитные свойства асфа. ьтенов, а также изучалось влияние на количество ПМЦ растворителей. Для исследования были выбраны асфальтены, выделенные из смолы пиролиза, В качестве растворителей применялись хлороформ (неполярный растворитель) и спирто-бензольная смесь (полярный растворитель). Первоначально определялась концентрация ПМЦ твердого образца асфальтена. Эта величина составила 23,1410 спин/г, после чего испытуемый асфальтен растворялся в хлороформе (рис, 5,9). Было установлено, что при растворении навески асфальтена в хлороформе количество ПМЦ резко упало до 9,77-10 спин/г. Полученный раствор с концентрацией асфальтена 0,88% мае, подвергался исследованиям 200 мин, в течение которых наблюдалось незначительное увеличение концентрации ПМЦ до 11,010 спин/г, связанное с частичным испарением растворителя. Далее за счет испарения части растворителя концентрация асфальтенов в растворе искусственно увеличивалась до 1,6 % мае. При этом концентрация ПМЦ достигала 14,8-10 спин/г, что объясняется, видимо, увеличением удельной концентрации асфальтенов в растворе и меньшим влиянием растворителя на их активные центры, [c.118]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

Определение кислотного числа ускоренным методом (для экоплуатациоппых масел). В предварительно тарированную коническую колбу отвешивают 8—10 г масла. В другую колбу вливают 70 мл спирто-бензольной смеси (1 4) и нейтрализуют ее в присутствии трех капель фенолфталеина. Нейтрализованную спирто-бензольную смесь вливают в колбу с навеской масла и титруют 0,05 и. спиртовым раствором едкого кали, вычисление результатов ведут по вышеприведенной формуле. [c.203]

Наиболее эффективным растворителем для перекристаллизации эргостерола оказалась спирто бензольная смесь, состоящая из 80% (по объему) 96° ного спирта и 20% бензола Присутствие в смеси бензола увеличивает растворимость эргостерола, а присутствие спирта понижает температуру замерзания, что позволяет вести процесс кристаллизации при пониженных температурах и получито крупные, хорошо сформированные кристаллы [c.239]

Аффинированный эргостерол поступает на перекристаллизацию в спирто-бензольной смеси (80% спирта и 20% бензола) или в дихлорэтане Спирто бензольную смесь берут из расчета 38 частей на 1 часть аффинированного эргостерола Смесь нагревают до кипения при непрерывной работе мешалки и до полного растворения эрюсгерола сырца Затем массу фильтруют в горячем виде для удаления механических примесей Фильтрацию ведут в друкфильт-ре или в нутчфильтре Горячий фильтрат направляют в кристаллизатор, снабженный мешанкой и охлаждающей рубашкой В рубашку иоыепенно подают рассол холодильной машины при температуре минус 15°, чтобы кристаллизация протекала медлеино и в течение 6—8 час По окончании кристаллизации массу направляют в нутчфильтр для отделения кристаллов и промывают кристаллы спирто бензольной смесью, после тщательного отделения растворителя кристаллы сушат в вакуумсушилке при 50—60° в течение [c.239]

Регенериоованная спирто бензольная смесь при первой кристаллизации При второй кристал тизации [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология