Карбонил бромид

Бензол карбонил бромид [c.522]

Карбонил бромид Карбонил селенид Карбонил сульфид Карбонил фторид Карбонил хлорид (фосген) Тиокарбонил селенид Тиокарбонил хлорид Циановодород [c.204]

Изомеризация метилциклопентана в присутствии бромистого алюминия и бромистого водорода в качестве катализатора протекает без добавления вещества, способного инициировать цень, если она проводится при освещении ультрафиолетовым светом [52], Считают, что при этом происходит частичная диссоциация бромистого водорода на атомы водорода и брома. Последний реагирует с метилциклопентаном, давая соответствующий бромид, который участвует в цепи изомеризации, показанной выше уравнениями (38—41). Реакции, приводящие к образованию цепи с участием иона карбония, приводятся в уравнениях (42—46) [c.44]

В ранних модификациях промышленного процесса изомеризация осуществлялась иа хлориде или бромиде алюминия с использованием в качестве промоторов небольшого количества алкена и сухого хлористого водорода. Ионы карбония, по-видимому, образовывались по схеме [c.261]

Эти исследования основываются на наблюдении, что при взаимодействии различных металлов с окисью углерода образуются карбонилы, например карбонил никеля [Ni( 0)4] или карбонил железа [Fe( 0)5], которые действуют как катализаторы при реакциях различных углеводородов с окисью углерода. Большой эффект оказывает добавка иодидов, бромидов или хлоридов никеля. [c.554]

Возникающий в качестве промежуточной частицы ион карбония реагирует затем с бромид-ионом, образуя дибромэтан. Согласно второму механизму, происходит предварительное расщепление молекулы брома на два атома [c.467]

Рекомбинация аллильных остатков аллилгалогенидов. Холл и Херли [Ij подтвердили данные патента о возможности проведения реакции рекомбинации аллильных остатков аллилгалогенидов с порошком Ж. в качестве катализатора при этом очень важна природа растворителя. Найдено, что наиболее эффективен диполярный апротонный растворитель ДМФА. Добавки неорганических бромидов или иодидов оказывают заметное каталитическое действие. В лучшем случае можно получить 90%-нып выход несопряженных диенов. В последнее время для этой реакции применяли карбонил никеля (II, 436—439 V 328—331), однако он очень токсичен и легко воспламеняется. [c.124]

Раствор галогенида никеля (катализатора), например бромид двухвалентного никеля в водном спирте, обрабатывали при 150—180 смесью равных количеств окиси углерода и ацетилена при давлении около 30 ат. Этот вариант процесса назван каталитическим карбоксилированием. Возможно, что галогенид никеля непосредственно в реакционной зоне превращается в карбонил никеля, и, следовательно, процесс, ио-существу протекает так же, как ири стехиометрическом варианте. Активность гало-генидов никеля резко увеличивается в последовательности хлорид —> бромид —> иодид (фторид никеля совершенно неактивен). Так как иодид никеля вызывает полимеризацию сложных эфиров акриловой кислоты, предпочитают применять бромид никеля. [c.56]

Относительная устойчивость карбоний-ионов. Пожалуй, наиболее сильной стороной теории карбоний-ионов является утверждение, что третичные ионы много стабильнее вторичных, которые в свою очередь много устойчивее первичных. Это положение качественно выражается правилом Марковникова, однако первым количественным подтверждением этого явились константы скоростей гомогенных реакций сольволиза, как, нанример, приведенные в табл. 5. Из этой таблицы идно, что третичные бромиды реагируют примерно в 10 раз легче, чем вторичные, которые в свою очередь примерно в 20 раз более реакционноспособны, чем первичные, — это в процессах, где стадией, определяющей скорость реакции, является, может быть, диссоциация с образованием карбоний-иона. Различие в скоростях реакции для трет-бутила и изопропила соответствует различию в энергиях активации приблизительно 11 ккал, т. е. величине того же порядка, что и разность 10— 15 ккал в устойчивости между третичными и вторичными карбоний-ионами, рассчитанная из энергетических величин [267]. [c.106]

Свойства комплексов с хлористым водородом соответствуют структуре, в которой молекула хлористого водорода связана свободно с электронным облаком я-электронов, без образования определенной связи между электрофильной группой и каким-либо определенным атомом углерода (XXI). Свойства комплексов с системой хлористый водород — хлористый алюминий (или соответствующих бромидов) согласуются со структурой типа карбоний-иона, в которой протон перешел к кольцу и соединен с определенным атомом углерода (XXII). Следует отметить, что могут образоваться изомерные формы, содержащие протон как в орто- так и в значительно меньшем количестве в ж/иа-положении. [c.401]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Бензол карбонит- Фенилмагвий-рил, нитрил бромид бензойной кислоты [c.302]

На первой стадии оптически активный 2-бромоктан ионизуется с образованием бромид-иона и плоского 2-октильного карбониевого иона. Нуклеофильный агент 0Н (или, возможно, НаО) атакует ион карбония. Он может атаковать этот плоский ион с любой стороны и в зависимости от того, с какой стороны происходит атака, образуется тот или другой из двух возможных продуктов (рис, 14.3). [c.457]

Химическое наименование. З-Окси-1-метилпиридиния бромид диметилкарбамат 3-[1[ (диметиламино) карбонил] окси]-1-метил-пиридиния бромид рег. № AS 101-26-8. [c.267]

Конденсация алкилгалогенидов и я-аллилникель(1) бромидов также может быть осуществлена внутримолекулярно [120]. а,м-Ди-бромиды типа, показанного ниже, циклизуются при действии карбонила никеля, образуя циклические олефины (уравнение 21), кО торые являются хорошими исходными соединениями для получения соответствующих циклоалканов. Этим путем были получены с великолепным выходом 12-, 14-, 16- и 18-членные циклы, однако [c.140]

Рекомбинация, Аллильных соединений Диметн.1медьлнтий. Железо. Никеля карбонил. Триметилжелезолитии. Гриньяра реактивов Таллня(1) бромид. Терминальных ацетиленов Медь хлористая. [c.362]

Рекомбинация. Аллильных соединений Диметилмедьлитий. Железо. Никеля карбонил. Триметилжелезолитий. Гриньяра реактивов Таллия(1) бромид. Терминальных ацетиленов Медь хлористая. [c.362]

Согласно данным Кейсона и Миллса [1], превращение вторичного спирта в соответствующий бромид сопровождается, вероятно, перегруппировкой промежуточного иона карбония, что приводит к образованию смеси изомерных вторичных бромидов. Эти авторы экспериментально доказали, что при реакции брома с серебряной солью 2-алкилзамещенной кислоты жирного ряда образуется изомерно чистый вторичный галоидный алкил. [c.321]

При этом присоединение против правила Марковникова должно быть сильнее выражено в случае пропенилбромида, чем пропеннлхлорида (так как бром легче поляризуется), что согласуется с экспериментальными результатами. Однако в этой связи обращает на себя внимание интересный факт, что аллил-бромид в противоположность пропенилбромиду не приводит к равному соотношению обоих возможных продуктов присоединения галогеиоводорода, хотя по правилу Марковникова оба исходных соединения должны реагировать с образованпем одного и того же иона карбония. Однако из аллилгалогенида не может образоваться упомянутый ранее ион карбония А, который может стать ответственным за образование доли продукта присоединения галогеиоводорода к пропенилбромиду против правила Марковникова. [c.384]

Очевидно, если в растворе присутствуют другие нуклеофилы (например, С1 , СН3ОН), то они могут конкурировать с бромид-ионом за образование связи с ионом карбония, как показано в уравнениях (7-3) и (7-4), и в результате этого образуется смесь продуктов. [c.204]

ТРОПИЛИЯ (циклогептатриенилий) — ароматич. небензоидный углеводородный ион карбония с зарядом, делокализованным между всеми атомами С семичленного цикла С7Н (1). Соли Т.— твердые вещества, хорошо растворимые в полярных и нерастворимые в неполярных растворителях. Хлорид и бромид Т.—гигроскопичны гексахлорплатинат и тетрафенилборат плохо растворимы в воде они могут служить для определения содержания Т. в растворе. [c.145]

Можно, по-видимому, сделать вывод, что хлорид, бромид и иодид циклогексиламмония вызывают ионизацию связи кремний — хлор со скоростью, которая может стать сравнимой с обменом по механизму 5л 2-81 в случаях, когда основность анионной части соли не превышает основности хлораниона. Известно, что добавки солей очень сильно увеличивают скорость образования ионов карбония в неполярных средах. Показано также, что увеличение скорости, вызванное добавлением соли, в таких средах часто пропорциональ- [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология