Молекулярный по Реньо

Проверка последних формул для потоков жидкостей и газов показала [80] их хорошее соответствие опыту. Учет молекулярной диффузии вдоль оси потока оказался особенно важным при низких значениях числа Пекле (Рен = ио / )< 100). [c.34]

Под термином мультиграф в дальнейшем понимается конечный граф, имеющий более одного ребра между, по крайней мере,, одной парой смежных вершин, а под термином граф , когда это не вызывает недоразумений,— конечный неориентированный граф (или мультиграф), а также конечный направленный граф, у которых отсутствуют петли. Химическую структуру, соответствующую такому графу, называют молекулярным графом, или химическим графом. Направленный граф — орграф, не имеющий симметричных пар ориентированных ребер, т. е. дуг вида ху и ху [81]. Таким образом, граф (или мультиграф) гептасульфида рения, напрпмер, представим в виде [c.95]

Проблема изоморфизма возникает уже тогда, когда одному и тому же абстрактному графу могут соответствовать различным образом нарисованные топологические графы и без помощи ЭМВ, даже при простых структурах бывает трудно установить их идентичность. В том случае, когда один и тот же молекулярный граф необходимо представить с различным образом перенумерованными вершинами, количество ему соответствующих матриц зависит от способа нумерации вершин. При вводе в ЭВМ, например, структурная формула гептасульфида рения [c.97]

Калибровка детекторов. Интенсивность сигнала детектора зависит как от свойств детектируемого соединения, так и от детектирующего устройства. Поэтому в принципе она может быть рассчитана, а следовательно, и положена в основу количественных изме- рений. Однако современное состояние теории детектирования позволяет делать такие расчеты лишь для небольшого числа типов детекторов. Так, например, для детектора по плотности концентрация анализируемого вещества может быть рассчитана по величине сигнала (например, по площади пика), если известна молекулярная масса применяемого газа-носителя. Для детектора по сечению ионизации количество вещества вычисляется по площади пика и сечению ионизации молекул анализируемых соединений и газа-носителя. [c.45]

Кроме того, вслед за французским ученым Рене Декартом (1596—1694) Бойль пытался конкретизировать атомистические представления Демокрита и положить их в основу объяснения наблюдаемых химических превращений. Но это были еще только гениальные догадки того синтеза учения об элементах и атомно-молекулярного учения, которое появится только в XIX в. [c.11]

Среди соединений азота большой интерес представляют комплексы, в которых молекула азота связана с ионом (или ионами) металла. Хорошо известны комплексы молекулы N2 с соединениями молибдена, кобальта, железа, никеля, рутения, рения, осмия и др. Подобного рода комплексы не являются экзотическими — они имеют прямое отношение к проблеме фиксации атмосферного азота и вопросам моделирования нитрогеназы (фермента, катализирующего процесс нитрификации). Интерес к таким соединениям стимулируется и практическими, и теоретическими причинами. В частности, относительная легкость образования соединений молекулярного азота дает возможность оценить, в какой мере справедливы обычные утверждения о его малой химической активности. [c.176]

Молекулярная теплоемкость твердого соединения примерно равна сумме атомных теплоемкостей его составных частей в твердом состоянии (правило Неймана—Реньо). [c.139]

Известно, что весьма малые количества некоторых веществ резко ухудшают действие катализатора. Действие таких веществ, называемых в катализе ядами , также удобно изучать с помощью изотопных методов. При этом обнаруживаются такие особенности действия ядов, которые не могут быть установлены иными методами. Например, было показано, что адсорбция на поверхности рения молекулярного кислорода либо воды в количествах, которые практически не сказываются на каталитической [c.185]

Некоторое количество полимера остается раство-ренны М в фильтрате он может быть извлечен упариванием растворителя. Эта часть полимера имеет более низкий молекулярный вес, чем осажденный полимер, но степень кристалличности удовлетворительная. [c.62]

Условия эффективности метода ЛКАО при образовании молекулярных орбиталей. Выше в общих чертах было рассмот-рено, каким образом из АО атомов А и В образуются МО ( Р = Рд). Путем довольно несложных расчетов можно показать, что для того, чтобы комбинация и была эффективной, т. е. чтобы образовывалась реальная МО, должны выполняться следующие три условия. [c.607]

Каталитический риформинг протекает на активных центрах двоякого рода металлических и кислотных. Металлические центры (платина или ш. 1тина, промотированная добавками хЛора и металлов, например рения, иридия, олова, редкоземельных элементов), ускоря ют реакции дегидрирования парафинов в олефины, нафтенов в арома тические, диссоциацию молекулярного водорода, подаваемого извне гидрирование и содействуют дегидроциклизации и изомеризации Кислотные центры, расположенные на носителе - хлорированном оксиде алюминия, способствуют реакциям изомеризации олефинов циклизации и гидрокрекинга по карбоний-ионному механизму. [c.139]

Конформационный анализ посвящен рассмсп рению тех бесчисленных молекулярных структур, которые возникают и результате вращения в молекуле групп атомов вокруг ординарных связей эти структуры называются конформациями. Каждая конформация характеризуется определенным пространственным расположением атомов н, в связи с этим, определенным содержанием энергии. При вращении группы атомов вокруг ординарной связи потенциальная энергия молекулы претерпевает изменение, которое может быть описано синусоидальной кривой. Те конформации, которым на этой кривой соответствуют минимумы, способны реально существовать и называются поворотными изомерами или у с т о н ч и з ы ми к о н ф о р м а-циями . Остальные конформации представляют такие энергетические состояния, которые молекула должна пройти для превращения одной устойчивой конформации в другую. Относительно низкие значения энергии активации взаимного превращения устойчивых конформаций, как правило, являются причиной невозможности разделения поворотных изомеров при обычных температурах (исключением являются некоторые производные дифенила и аналогичные нм соединения, рассмотренные на стр. 490). Так как разные поворотные изомеры обычно энергетически неравноценны, то большинство молекул каждого соединения существует преимущественно в одной или лишь в очень немногих устойчивых конформациях. Однако под действием специфических сил в условиях химической реакции соединение может также временно принять какую-либо из энергетически менее выгодных конформаций. [c.800]

Словарь органических соединений / Ред. И. Хейльброн и X. М. Бэн бери (М., Издатинлит, 1949. Т. 1—3). Представляет собой воспроизве дение (без перевода) английского издания 1946 г. Соединения распо ложены в алфавитном порядке, нефункциональные производные рас сматриваются как самостоятельные соединения. Приводятся названия структурная формула, брутто-формула, молекулярная масса, кратки сведения о нахождении в природе, физические и химические свойства методы определения, важнейшие производные (приведены точки плавле ния и кипения). Литературные ссылки не нумерованы. Всего рассмот рено около 80 ООО соединений. [c.183]

Глубина реакции присоединения тиобензойной кислоты к полиизопрену по его двойным связям зависит от концентрации растворов последнего в разбавленных растворах (менее 0,3%) глубина реакции выше, чем в более концентрированных (0,5-1,0%). Ана- р изменение глубины логичным образом проявляются над- реакции присоединения тиобен-молекулярные эффекты при рассмот- зойной кислоты к чис-1,4-поли-ренном ранее (рис. 14.1) процессе хло- изопрену в зависимости от кон-рирования полиэтилена. центрации его растворов [c.277]

В противоположность солеобразным галогенидам марганца практически все галогениды рения легкоплавки, что свидетельствует о молекулярном типе кристаллической структуры. В галогепидах рения, в которых рений проявляет высокие степени окисления, разность электроотрицательпостей компонентов существенно меньше, что и обусловливает их молекулярную структуру. Из фторидов рения наиболее стабильны КеР , КеРа и КеР,. Пентафторид КеРв диспропорционирует по схеме [c.382]

В свободном состоянии фосфор образует несколько аллотропных разновидностей. В соответствии со строением атом фосфора образует три ковалентные связи, как и атом азота. Но в молекуле азота все три связи оба атома затрачивают на связывание друг с другом, а во всех аллотропных разновидностях фосфора все атомы связаны попарно лишь одной связью. Если один атом фосфора присоединил к себе подобным образом три других, то у каждого из последних остаются неиспользованными две единицы валентности (рис. 23), т. е. по 2 несра-ренных электрона. Эти единицы валентности могут затратиться на связывание присоединенных атомов друг с другом. Тогда образуется молекула Р4 из четырех атомов, каждый из которых связан ковалентной связью с каждым из трех остальных. Форма молекулы — правильная трехгранная пирамида (тетраэдр, рис. 23, а). Из таких молекул состоит белый фосфор. Его кристаллическая решетка, таким образом, молекулярная, слагается из молекул, слабо связанных межмолекулярными силами. Поэтому белый фосфор, подобно другим веществам с молекулярной решеткой, легкоплавок и летуч. В воде он почти нерастворим, но хорошо растворяется во многих органических растворителях. Белый фосфор ядовит. [c.67]

С— О, 1 107 200 С— О, 1 161 300 С— О, 1 215 400 С— О, 1275 500 С— О, 1337 600 С— 0,1417 700° С— О, 1515 800 С— О, 1650 900 С О, 1700 Коэффициент термического расш1[рения феррита а - 10 =12,0—12,5 см/см теплопроводность Х = 66 ккал/.м ч °С молекулярный вес AI = 55, 85 [c.9]

Фуллерены - совершенно новый класс соединений, химия которых начала развиваться немногим более 10 лет назад, после открытия удобного способа их пол ения сжиганием графитовых электродов в электрической дуге в атмосфере инертного газа . Нетривиальная история предсказания стабильности Сбо и последующего открытия семейства углеродных кластеров, получивших название фуллерены, хорошо известна и не раз описана Каркас молекул, имеющих форму эллипсоида, образован атомами углерода, соединенными с тремя соседними вершинами одна из этих связей обязана быть двойной в силу 4-валентности углерода. Вследствие этого фуллерены являются напряженными поли-алкенами с существенной делокализацией электронов по поверхности эллипсоида. Уникальной структурной особенностью фулле-ренов является наличие внутренней полости достаточно большого размера, чтобы вместить один или несколько атомов. Впервые в химии появилась возможность изучить молекулярные топологические объекты, различающиеся расположением внутри и вне замкнутой поверхности Соответственно, в химии фуллереиов существуют внешние (экзо) и внутренние (эндо) производные. Последние получили название эндоэдральных и специальное обозначе- [c.351]

Поведение сухих гигроскопических частиц при постепенном увеличении ваажности проходит через следующие стадии I) частицы адсорбируют несколько молекулярных слоев в таги 2) частицы растворяются, превращаясь в капельки насыщенного раствора, и одновременно резко увеличивается их размер, 3) капельки раство ра растут, становясь все более разбав пенными Если теперь постепенно снижать влажность то размер капеггек сначала умень шается, и затем, при влажности значительно более низкой, чем та, при которой произошло растворение, они рекристаллизуются, резко уменьшаясь в размере С негигроскопичными частицами ни растворения, ни рекристаллизации не происходит Орр Херд и Корбетт рассчитали прирост и потерю влаги для субмикронных частиц хлоридов натрия, калия и кальция сульфата аммония и иодидов серебра и свинца при изменении влажности Они показали, что расчеты роста и высыхания частиц, основанные на термодина мике и теории адсорбции, удовлетворительно согласуются с экспе риментальными данными Некоторые микрогравиметрические изме рения скорости регидратации частиц хлорида натрия при различной влажности, а также теория испарения и регидратации капелек водных растворов приведены в работе Крайдера и др [c.109]

Эйзенбарт упоминает о попытках улучшения защитных свойств фильтров путем введения в них некоторых веществ например куп рена (в голтандском патенте № 25887) органических кислот, со лей, эфиров, мыл, смол и смолистых веществ (в датском патенте № 46750) В английском патенте № 384052 (1936 г ) указывается, что вещества с высоким молекулярным весом обладают сродством к частицам дыма В более поздних англииских патентах № 434700, 433190 и 433186 рекомендуется пропитывать фитьтры веществами типа смол, инертными химически и физически [c.342]

Удовлетворительные результаты получают при определении около 20 мг хлорида калия в присутствии 20—100 мг хлорида натрия и 40 мг хлорида магния. К положительным сторонам-метода по сравнении с перхлоратным методом следует отнести довольно большой молекулярный вес KRe04 Из остатков после анализа можно регенерировать рений восстановлением водородом [2736]. [c.33]

Слабовыраженное явление самоуско рения полимеризации инилпирролидона в массе под влиянием ДИНИЗ, сопровождае-некоторым уве,иичением молекулярного веса полимера, объяс-тся замедлением реакций обрыва цепи в вязкой среде. [c.72]

Оксо-ионы и оксомолекулы металлов. Многие переходные металлы, включая ниобий, ванадий, хром, молибден, вольфрам, рений и осмий, образуют конечные ионы и нейтральные молекулы, содержащие кислород, непосредственно связанный с атомом металла. Молекулярные оксид-галогепиды и оксид-галоге-нидные ПОНЫ рассмотрены в гл. 10, а соединения ванадила и [c.207]

Спнрт этиловый ректи- Молекулярная мае- Растворитель йода фицированный С2 Т5ОН. са—46,07. Массовая для растворов хи-ГОСТ 5962—67, ч. Про- доля основного веще- мического сереб-зрачная жидкость, без ства — не менее 96 /о рения, компонент посторонних частиц, бес- электролитов мед- [c.165]

III группа) и кадмий (из II группы). К биметаллическим катализаторам относят платино-рениевые и платино-иридиевые, содержащие 0,3-0,4 % мае. платины и примерно столько же Ке и 1г. Рений или иридий образуют с платиной биметаллический сплав, точнее кластер, типа Р1-Ке-Яе-Р1-, который препятствует рекристаллизации — укрупнению кристаллов платины при длительной эксплуатации процесса. Биметаллические кластерные катализаторы (получаемые обычно нанесением металлов, обладающих каталитической активностью, особенно благородных, на носитель с высокоразвитой поверхностью) характеризуются, кроме высокой термостойкости, еще одним важным достоинством — повышенной активностью по отношению к диссоциации молекулярного водорода и миграции атомарного водорода (спилловеру). В результате отложение кокса происходит на более удаленных от металлических иентров катализатора, что способствует сохранению активности при высокой его закоксованности (до 20 % мае. кокса на катализаторе). Из биметаллических катализаторов платипо-иридиевый превосходит по стабильности и активности в реакциях дегидроциклизации парафинов не только монометаллический, но и платино-рениевый катализатор. Применение биметаллических катализаторов позволило снизить давление риформинга (от 3,5 до 2-1,5 МПа) и увеличить выход бензина с октановым числом по исследовательскому методу до 95 пунктов примерно на 6 %. [c.282]

Движущими силами молекулярной диффузии -го компонента в многокомпонентной смеси являются градиенты химических потенциалов всех компонентов V Xj (/=1, 2,. .., m), градиенты температуры VT и давления УР. Молекулярная диффузия, вызванная градиентами температур и давления, называется термодиффузией (эффект Соре) и бародиффузией соответственно. Вследствие ма-лости градиентов температур и давлений при массопередаче в системах газ — жидкость массообменных аппаратов далее будут рас смот рены только услоМйя изотермической и изобарической диффузии. [c.45]

Кинетический подход к проблеме прочности, основателем которого является академик С. Н. Журков, отличается тем, что основное внимание обращается па атомно-молекулярные процессы разрушения и разрушение полимеров рассматривается как конечный результат постепенного термофлуктуационного развития и накопления микроповреждений в нехрупком состоянии или как термофлуктуационный процесс роста микротрещин, вызывающего разрыв, в хрупком состоянии. Основным фактором при этом подходе считается тепловое движение и тепловые флуктуации в полимерах. Выяснение природы термофлуктуационного процесса разрушения является основной задачей физики разрушеиня, рассмоТ(ренной в предыдущих главах. Термофлуктуационный механизм разрыва химических связей в полимерах в наиболее чистом виде, не осложненном релаксационными процессами, наблюдается в хрупком состоянии. В переходном и квазихрупком состоянии элементарные акты термофлуктуационного разрыва связей происходят в условиях локального релаксационного процесса вблизи вершины микротрещины. По мере перехода от низкотемпературных областей к высокотемпературным роль молекулярной подвижности и теплового движения в процессах разрушения приобретает все большее значение. [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярный по Реньо: [c.223] [c.182] [c.280] [c.133] [c.20] [c.280] [c.125] [c.304] [c.50] [c.383] [c.383] [c.479] [c.77] [c.519] [c.73] [c.186] [c.299] [c.180] [c.40] [c.122] [c.50] [c.62] [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология