Подвижности определение

Методы и результаты исследования электронно-дырочных инжекционных токов в полимерных полупроводниках рассмотрены в монографии [22, гл. 4]. В случае полимерных полупроводников различают так называемую истинную подвижность Ка, характеризующую движение электрона в пределах одной области сопряжения, и дрейфовую Хдр, которая определяется скоростью, перемещения носителя заряда на макроскопическое расстояние. Значение истинной подвижности, определенное путем сочетания методов ЭНР, термо-э. д. с. и частотной зависимости электрической проводимости, оказалось очень высоким [Ю-" — м2/(В- с)]. Это является убедительным доказательством того, что электрическая проводимость у в пределах одной области сопряжения имеет зонный механизм. Этот вывод подтверждается отсутствием зависимости у от температуры при высоких частотах электрического поля. Значение дрейфовой подвижности, определенное методом инжекционных токов, на много порядков меньше и составляет 10- - 10- ° mV(B- ). Причем дрейфовая подвижность увеличивается по экспоненциальному закону с ростом температуры, т. е. температурная зависимость Хдр имеет прыжковый активационный характер, который и определяет преимущественно темповую проводимость и ее зависимость от температуры. [c.79]

Малая величина электропроводности может быть вызвана либо малой концентрацией носителей зарядов, либо малой их подвижностью. Определение концентрации носителей заряда, их знака и подвижности может быть сделано на основе измерения электропроводности и изучения эффекта Холла. [c.516]

Практическая трудность, возникающая при исследованиях методом ЯМР с использованием изотопа С, связанная с медленной релаксацией (большим значением Ту), обусловлена частичным насыщением. В результате на тех атомах углерода, для которых релаксация особенно неэффективна, наблюдаются сигналы меньшей интенсивности. Времена релаксации Могут быть измерены отдельно для каждого атома углерода в молекуле. Правильная интерпретация полученных данных дает ценную информацию о подвижности определенных фрагментов и групп внутри молекулы. Следует отметить, что соотношения между временами релаксации и [c.346]

Подвижности, определенные различными методами, хорошо совпадают. Так, в табл. 2 показаны результаты определения подвижности для четырех проб гидрозолей серебра, полученных по методу переноса и по методу передвижения границы. [c.206]

Выше были выяснены причины, по которым максимумы различных вязкоупругих функций, соответствующие одному и тому же релаксационному процессу, оказываются расположенными при разных температурах. Заметим, ЧТО при наиболее низкой температуре всегда лежит температурный переход, фиксируемый по изменению температурного коэффициента скорости звука. Это не удивительно, так как этот переход соответствует температуре, выше которой размораживается молекулярная подвижность определенного типа. [c.260]

На основании таких измерений может быть вычислена подвижность, величину которой часто можно проверить, сравнивая ее с подвижностью, определенной по коэффициенту Холла. [c.179]

В 70-х и в начале 80-х годов XIX в. Ф. Кольрауш произвел обширные и тщательные определения электропроводности разбавленных растворов и на этой основе вывел закон независимости движения ионов в электрическом поле. Он пришел также к выводу, что в разбавленных растворах подвижность определенного иона постоянна и не зависит от состава электролита. Закон Кольрауша до появления теории электролитической диссоциации не мог быть удовлетворительно объяснен [c.433]

Кинетическая остановка процессов в изотермических условиях, в том числе ступенчатая рекомбинация радикалов, наблюдавшаяся для огромного числа процессов [172, 602, 603], может быть связана с фазовой неоднородностью изучавшихся систем. При повышении температуры система приходит в новое состояние фазового равновесия, в процессе которого возрастает диффузионная подвижность определенной доли стабилизированных активных частиц, которые гибнут в процессе химических реакций. При этом процесс фактически лимитируется скоростью разогрева образца, вот почему кинетика часто не описывается простыми кинетиче- [c.224]

НИЯ. С изменением скорости нагружения полимер, находившийся в высокоэластическом состоянии, может вести себя, как стеклообразный полимер. Поэтому изменение условий нагружения сопровождается, как правило, изменением концентраций и температур, характеризующих эффект температурного обращения. По-видимому, в эффектах усиления, как и в эффектах температурного и концентрационного обращения, существенную роль играет соотношение времени релаксации и скорости нагружения испытываемых систем. Поэтому интенсивное взаимодействие на границе полимер — наполнитель может вызвать не только упрочнение, но и ослабление полимера. Наполнитель может влиять на подвижность всего набора кинетических единиц различных размеров и различной подвижности или преимущественно на подвижность определенных кинетических единиц. Это косвенным образом сказывается на стабильности структуры и свойств полимерного материала. [c.13]

Особенности структурных превращений при формировании и старении полимерных систем определяются цепным строением их молекул, неоднородным молекулярно-массовым распределением, набором надмолекулярных структур различных размеров, морфологии и уровня организации. В связи с этим значительное влияние на свойства полимеров оказывает наличие спектра времен релаксации. Это выражается в том, что свойства полимерных систем существенно зависят от скорости перехода отдельных структурных элементов (атомов, групп, группировок, сегментов цепи, макромолекул и образуемых ими надмолекулярных структур) из одного квазиравновесного состояния в другое, которая может различаться на несколько порядков и определяется числом, природой и характером распределения локальных связей в системе. В результате этого физи-ко-механические, теплофизические и другие эксплуатационные свойства полимерных систем носят температурно-временной характер и зависят от скорости протекания релаксационных процессов, обусловленных прочностью межмолекулярного взаимодействия, способностью к размораживанию вследствие подвижности определенных структурных единиц. К числу таких характеристик относятся также и внутренние напряжения. [c.36]

Эти виды резерва времени можно использовать при анализе подвижности определенных действий, и они могут быть полезны при пересмотре сроков действий по проекту, когда в этом возникает необходимость. Обладая такой информацией, можно определить, какие действия можно перепланировать по времени с минимальным ущербом для других действий и общих сроков проекта. [c.366]

Т Определение. Резерв времени — это количественный показатель подвижности определенного действия при условии обязательного завершения проекта в минимально возможные сроки. Суммарный, свободный и независимый резервы времени показывают величину подвижности определенного действия исходя из своего воздействия на предыдущие и последующие действия. [c.366]

Перельман [3] ввел фактор, известный как коэффициент водной миграции К, который характеризует подвижность определенного элемента в воде К.х = = 100 m/ aN (здесь т —содержание элемента в природных водах, млн [c.372]

Физико-механические свойства аморфных полимеров зависят от температуры, оказываюш,ей влияние на взаимосвязь между молекулярными цепями и на их подвижность. Определенному температурному интервалу соответствует характерное физическое состояние полимера. У аморфных полимеров различают три таких состояния стеклообразное, в ы с о к о э л а с т и ч е- [c.16]

Поскольку установление статистич. равновесия осуществляется путем теплового движения частиц, рела15-сационные процессы сильно зависят от темп-ры. Эта зависимость особенно ярко проявляется в тех интервалах темп-ры, в к-рых происходят легко поддающиеся наблюдению изменения подвижности тех или иных элементов структуры тела. Вероятность тепловых флуктуаций, при к-рых частица преодолевает препятствующий ее движению потенциальный барьер, резко повышается при нагревании и понижается при охлаждении. Примерами являются переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и далее в вязкотеру-чее (см. Стеклования температура. Текучести температура), возникновение или прекращение вращательной подвижности определенного типа боковых групп атомов в макромолекуле и др. [c.164]

Шпиглер и Кориелл [893] сравнили определенные с помощью радиоактивных индикаторов подвижности Ма, и Са в суль-фофенольных мембранах с рассчитанными из измерений электропроводности. Для первых двух ионов они нашли полное совпадение хотя подвижности, определенные из электропроводности, были иногда выше подвижностей, определенных из самодиффузии. Для Са отношение подвижности, определенной по первому методу, к подвижности, определенной по второму методу, составляло 1,9. Эта разница была приписана электроосмосу. Работая с колоннами из смолы Дауэкс-50, эти авторы [592] изучили одновременную миграцию ионов различных катионов под действием приложенного поля. Они сделали детальный теоретический анализ и показали, что, как и в водных растворах, связь между двумя мигрирующими ионами остается неизменной, если медленный ион догоняет быстрый, например если следует за N3. Это наблюдали также Манеке и Бон-хоффер [М13] в опытах с анионитовой мембраной, в которой красный ион фенолфталеина следовал за хлор-ионом. Если медленный ион предшествует быстрому, связь становится нечеткой. [c.95]

Методы и результаты исследования электронно-дырочных инжекционных токов в полимерных полупроводниках рассмотрены в монографии [22, гл. 4]. В случае полимерных полупроводников различают так называемую истинную подвижность х,,, характеризующую движение электрона в пределах одной области сопряжения, и дрс1"1фовую Хдр, которая определяется скоростью перемещения носителя заряда на макроскопическое расстояние. Значение истинной подвижности, определенное путем сочетания методов ЭПР, термо-э. д. с. ц частотной зависимости электрической проводимости, оказалось очень высоким [10- — 10- м /(В- [c.79]

Следз ющий важный шаг в изучении ионов был сделан в 1875— 1883 гг. Ф. В. Кольраушем. Он установил для разбавленных растворов закон независимого движения ионов , по которому подвижность определенного иона в сильно разведенном растворе постоянна и не зависит от природы электролита. [c.280]

В ряду одновалентных ионов LV, Ыа" ", К. , НЬ , в соответствии с уравнением (11.11) следовало бы ожидать уменьшения скорости движения ионов в электрическом поле, так как ионный радиус в этом ряду возрастает (рис. 11.5). Однако, как видно из табл. 11.1, электрическая подвижность, определенная опытным путем, наоборот, в этом ряду возрастает. Несоответ- [c.457]

Топохимическое выявление внутриклеточных неорганических веществ сопряжено с большими трудностями из-за их низкой концентрации, хорошей растворимости и большой подвижности. Определенную помощь оказывает электронная микроскопия, позволяющая. наряду с точной структурной организацией выявлять небольшие количества веществ. На уровне световой микроскопии с помощью метода с сульфидом серебра возможно гистохимическое выявление о4ень малых количеств веществ благодаря образованию зерен серебра, имеющих объем больший, чем размеры выявляемых частичек тяжелых металлов. В последние годы в локализации элементов в биологическом материале начинает играть все большую роль метод рентгеновского микроанализа. [c.266]

Уже упоминавшаяся компрессия фрагментов ДНК при их разделении секвенирующим гель-электрофорезом представляет одну из самых серьезных проблем, которая приводит, подчас, к неверному прочтению правильной последовательности отдельных нуклеотидов. Известно, что такая аномальная подвижность определенных фрагментов ДНК вызвана формированием участков со вторичной структурой на З -кон-це новосинтезированного фрагмента ДНК. Если внимательно рассмотреть процесс образования компрессии, то можно видеть, что обычно в ее формировании принимают участие 3-4 нуклеотида (по одной цепи), представляющие собой, как правило. С- и С-основания (рис. 4.4). Причем до какого-то участка ДНК никаких шпилечных структур не возникает и фрагмент ДНК имеет нормальную подвижность. Но следующий по размеру фрагмент ДНК, показывающий компрессию, отличается от предыдущего только на один терминальный нуклеотид (дидезоксинуклеотид). Проксимальным дезоксинуклеотидом (К - 1) для данного фрагмента является тот же терминальный дидезоксинуклеотид предыдущего фрагмента. Таким образом, добавление только одного очередного нуклеотида приводит к формированию участка вторичной структуры. Дальнейшее увеличение рассматриваемого здесь фрагмента ДНК еще на 1-2 нуклеотида сохраняет за ним сформировавшийся участок вторичной структуры и, как следствие, имеет место компрессия полос ДНК. Однако при присоединении последующих нуклеотидов подобные шпилечные структуры теряют свою прочность, исчезает эффект компрессии и фрагмент ДНК приобретает свою обычную подвижность. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология