Решетка внедрения

Уравнение (262) в общем можно применять для качественной оценки некоторых факторов, оказывающих влияние на процесс зародышеобразования, однако для сложных процессов уравнение непригодно. Это объясняется тем, что рост кристаллов определяется не только диффузионными процессами, происходящими в жидкой фазе, но также свойствами структуры растущих кристаллов, как, например, дефектами кристаллической решетки, внедрением в нее ионов из добавляемых растворов и т. д. [c.202]

До сих пор принималось, что все места в решетке раствора эквивалентны. В твердых растворах возможны, однако, случаи, когда имеются места разного типа. При этом возможно, что атомы одного из компонентов предпочтительно или целиком выбирают определенные места. Наиболее простым случаем этого типа является раствор внедрения. Известно, например, что аустенит представляет собой решетку внедрения. В решетке 7-железа (гранецентрированная кубическая решетка) между атомами железа имеются поры (междоузлия), в которые могут поместиться малые атомы углерода. Из-за большого различия в радиусах атомы углерода и железа не могут дать раствора замещения. [c.247]

Бериллий, как и всякий другой металл, в результате нейтронного облучения заметно упрочняется с одновременным охрупчиванием. В основном упрочнение металла может происходить вследствие образования точечных дефектов, увеличения плотности дислокаций, торможения их движения примесными атомами или комплексами и в результате искажения кристаллической решетки внедренными в нее атомами гелия [8]. [c.42]

Рост кристаллов происходит за счет диффузии ионов к поверхности растущего кристалла и осаждения этих ионов на его поверхности и определяется не только диффузионными процессами, но и Структурой растущих кристаллов, дефектами кристаллической решетки, внедрением в нее различных ионов и т. д. [c.141]

Обозначим атомы растворителя А, внедренные атомы С, вакансии в решетке внедрения V. Число узлов решетки внедрения с чисел атомов [c.432]

С и вакансий. Допустим, что в основной решетке замещения вакансий нет. Отношение числа узлов решетки внедрения NJ к числу узлов решетки замещения обозначим г. [c.432]

Все узлы решетки замещения заняты атомами Л, поэтому конфигурационная энтропия связана только с числом способом распределения атомов С по узлам решетки внедрения. Будем считать, что распределение атомов С (или вакансий К) является хаотическим. Следовательно, [c.432]

Рис. 16.1. Зависимости активности (а) и коэффициентов активности (б) компонентов идеального раствора внедрения от концентрации. В стандартном состоянии растворитель А подчиняется закону Рауля, растворенный компонент С - закону Генри г - отношение числа узлов решетки внедрения к числу узлов решетки замещения / = 1 для г.ц.к. структуры, г = Ъ для о.ц.к. структуры

Снова целесообразно рассмотреть раствор вакансий V в решетке внедрения. Будем считать, что вакансии в решетке замещения имеют второстепенное значение. Для каждой решетки имеется два типа координационных чисел. Величинами X и г обозначим соответственно числа ближайших узлов решетки замещения и внедрения соответственно, окружающих узел решетки замещения, а величинами Л и г - числа ближайших узлов решетки замещения и внедрения, окружающих узел решетки внедрения. Можно показать, что отношение г числа узлов решетки внедрения NJ к числу узлов решетки замещения равно отношению г н 2 , т.е. что [c.435]

Функция распределения системы определяется выражением (16.5). Фактор вырождения принимается пропорциональным числу способов, которыми может быть реализовано хаотичное распределение всех конфигураций. Коэффициент пропорциональности выбирается таким, чтобы при хаотичном распределении растворенных атомов С по узлам решетки внедрения величина g была равна [c.436]

Значения 7 характеризуют Ре-С взаимодействие, тогда как величины определяют С-С взаимодействие. Атомы 1 е и С являются ближайшими соседями, а два атома углерода занимают узлы решетки внедрения и не являются ближайшими соседями. Небольшие изменения в расстоянии между атомами железа и углерода приводят, видимо, к большому изменению их энергии связи, а небольшие изменения в расстоянии между двумя атомами углерода дают существенно меньший эффект. Можно ожидать, что внедрение атома углерода в жесткую решетку аустенита связано с большой энергией деформации. Но структура жидкости более податлива внедрению атома углерода, поскольку атомы железа могут относительно легко раздвинуться и вместить атом углерода. Следовательно, для жидкости величина 7 должна быть ниже, чем для аустенита. С другой стороны, прочность решетки не существенно зависит от расстояния между атомами углерода и их энергии взаимодействия. Поэтому значения для аустенита и жидкого железа близки. [c.441]

Структура силикатных стекол может приближенно рассматриваться как г.ц.к. решетка, образованная анионами кислорода и вакансиями с двумя решетками внедрения, образованными октаэдрическими и тетраэдрическими порами [41]. [c.453]

Дефекты решетки (внедренные атомы и вакансии), создаваемые этими смещениями, могут мигрировать в решетке под действием теплового возбуждения. Внедренные атомы и вакансии могут рекомбинировать или аннигилировать одно с другим, или образовывать относительно стабильные скопления, каждое из которых состоит из ряда внедренных атомов или ряда вакансий. Существуют некоторые доказательства того, что отдельные смещения атомов не изменяют свойств материала, а важным является концентрация и расположение скоплений в момент испытания. Так как число и размер скоплений в данный момент времени будут зависеть от взаимоисключающих факторов скорости образования [c.401]

Очень важным для понимания структуры и процесса образования клатратных соединений является исследование гидратов не одного, а двух различных газов. Гидраты газов представляют собой кристаллы кубической структуры. Молекулы воды в них должны быть расположены иначе, чем в обычной гексагональной структуре льда. Можно предположить, что лед гидрата, имеющий полости для молекул газа, будет обладать меньшей плотностью и меньшей устойчивостью, чем обычный лед. На практике наблюдается аналогия и в поведении гидрохинона. В отсутствие гидратообразователей i рыхлая структура льда обычно не образуется, совершенно так же как решетка внедрения -гидрохинона хотя и может независимо существовать, все же не образуется в отсутствие молекул, способных давать клатратные соединения. Вместо этого образуется плотный [c.404]

Внедрение посторонних частиц в междуузлия решетки (внедрение атомов углерода, бора, азота, водорода в кристаллическую решетку металлов переходной группы, например железа). [c.84]

Из приведенных данных следует, что и для сплавов с кристаллическими решетками внедрения, замещения или для упорядоченных структур так же, как и для двухфазных сплавов, являющихся механической смесью двух металлов, возможно возникновение компромиссных потенциалов. [c.28]

При анализе состояния сплавов полезно также учесть значение объемного фактора. Это понятие заключается в том, что Е е-прерывный ряд твердых растворов образуют лишь те металлы, у которых атомные диаметры различаются не более чем на 10—15%. Если объемный фактор благоприятен, то в соединении образуется решетка замещения, в противном случае—решетка внедрения. В случае скелетного катализатора кристаллическая [c.13]

В одних случаях растворенный компонент располагается в решетке между атомами растворителя, не нарушая существенно ее параметры. При этом образуется решетка внедрения,, условно показанная на рис. 13, а. Решетку внедрения обычно образуют системы металл — металлоид. Такие неметаллы, как водород, кислород, азот, углерод, имеют гораздо меньший атомный радиус по сравнению с радиусом металла-растворителя, что и является условием существования решетки такого типа. [c.22]

Рис. 13. Схемы решетки внедрения (а) и решетки замещения — неупо-

Наиболее простым случаем этого типа является раствор внедрения. Известно например, что аустенит представляет собой решетку внедрения. В решетке у-железа (гранецентрированная кубическая решетка) между атомами железа имеются поры (междоузлия), в которые могут поместиться малые атомы углерода. Ввиду большого различия в радиусах атомы углерода и железа не могут дать раствора замещения. [c.246]

Первые модели растворов внедрения разработаны на основе теории регулярных растворов и квазихимической модели Фаулера [3], Фаулера и Гугенгейма [4], Пай-ерлса [ 3] для адсорбции газов. Лэчер [ 6, 7] первый применил их для описания растворимости водорода в палладии. В теории регулярных растворов, как и в квазихимической модели предполагается парный характер взаимодействия между ближайшими соседями, а различаются эти модели оценкой конфигурационной энтропии. Модели были применены к раствору углерода в железе в работах (8-10). Поскольку взаимодействие между двумя внедренными атомами, как правило, носит отталкивательный характер, получила развитие [11-13] "блокирующая модель, в которой внедренный атом блокирует определенное число соседних узлов решетки внедрения таким образом, что они остаются вакантными. Рассмотрим модель, разработанную Фу и Люписом [2] в развитие модели центральных атомов (см. 15.5). [c.434]

Результаты модели центрального атома можно сравнить также с результатами блокирующей модели. В простой блокирующей модели [ 11, 12] внедренный атом блокирует от размещения определенное число узлов решетки внедрения т), например, т) = 4 или 5 (число Г1 включает и узел, занятый этим атомом). В усложненной блокирующей модели , развиваемой Мак-Лелланом и др. ] 13], учитывается, что один и тот же узел может блокироваться двумя внедренными атомами. В результате число блокированных узлов уменьшается [c.441]

Модель центральных атомов может быть легко распространена на многокомпонентную систему, в состав которой входят I компонентов замещения и т - I компонентов внедрения. Теперь конфигурация вокруг центрального атома / должна характеризоваться числом ближайших атомов компонентов замещения к к изменяется от 2 до Г) и числом ближайших атомов компонентов внедрения / (/ изменяется от + 1 до т ). Вакансии в решетке внедрения могут рассматриваться как (т + 1)-ый растворенный компонент, и можно предположить, что в решетке замещения вакансий нет. Для случая, когда зависимость потенциальной энергии центрального атома J от чисел и / предполагается линейной, модель разработана Фу и Люписом [21]. Математический аппарат модели несколько громоздкий, и мы изложим только схему вывода. Результаты будут представлены в объеме, который используется в приложениях. [c.443]

Рассмотрите тройной раствор А - В С, где А и В - компоненты замещения, С - компонент внедрения. Приняв, что А и В образуют регулярный раствор в рещетке замещения, а С - идеальный в решетке внедрения, выведите выражения для мольной избыточной энергии Гиббса и коэффициентов активности В и С. Рассчитайте. [c.454]

Согласно наблюдениям [12], скорость упорядочения сильно зависит от химической предыстории феррита лития и его нестехиометрии по кислороду. Так, например, в зависимости от характера окиси железа, использованной при синтезе феррита лития, степень упорядочения образцов, которые закаливают с высокой температуры (800—1200°С), изменяется в широких пределах. Для феррита лития, при синтезе которого была использована окись железа, полученная разложением соли Мора, це удавалось сохранить разупо-рядоченное состояние даже при закалке в жидком азоте (во всех случаях т]>0,8). Для образцов феррита лития, полученного с использованием оксалатной окиси железа, в тех же условиях закалки были достигнуты значения т] 0,4. Различие в скорости упорядочения свидетельствует об активном влиянии дислокаций, плотность которых обусловлена химической предысторией материала 13, 14]. Влияние кислородной нестехиометрии феррита лития на скорость упорядочения иллюстрируется данными работы [12], показывающими, что для образцов состава Lio.s-e Рв2,5 04 у,1 и Lio,s-eFe2,5 04-Vj скорости начальной стадии процесса заметно отличаются. У образца Lio,5-6Fe2,s03,97 (доминирующие дефекты решетки — внедренные катионы) зародыши упорядоченной фазы [c.163]

Точечный дефект — это нарушение кристаллической структуры, размеры которого во всех трех измерениях сравнимы с одним или несколькими (недшогими ) междуатомными расстояниями. Точечный дефект может иметь простую или сложную структуру. Простейшие точечные дефекты кристалла вакансии — отсутствие атома или иона в узле кристаллической решетки внедренные, или междуузелъные, атомы или ионы, располагающиеся на незаконном месте между узлами. Внедренными могут быть как собственные, так и примесные атомы или ионы, отличающиеся от основных атомов по размеру или валентности (рис. 252). [c.309]

В карбидах и нитридах, являющихся фазами внедрения, процесс сдвигового деформирования затруднен заклиниванием плоскостей кристаллической решетки внедренными атомами углерода или азота- , а в боридах, представляющих собой по существу фазы внедрения атомов металлов в реп1етку бора,—наличием прочных структурных элементов из атомов бора. В случае же силицидов, являющихся фазами замещения, сдвиговое деформирование осуществляется гораздо легче, а потому плавление (сдвиг одних эшелонов решетки относительно других) наступает при относительно низких температурах. Наличие же структурных элементов решеток силицидов, состоящих из атомов кремния, гораздо слабее сказывается на упрочнении решетки, чем наличие элементов решетки, составленных из атомов бора, в боридах. Это объясняется более низким ионизационным потенциалом кремния и участием большой доли его внешних электронов в связях металл—кремний. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология