Степень основности

Из обозначенных через функциональных зависимостей интерес представляет только произведение степеней, потому что, как показано в литературе [3], заданные переменные образуют чистую абелеву группу. Следовательно, каждая переменная может быть представлена в форме произведения степеней основных переменных как базовых (образующих) элементов. [c.88]

В результате изучения влияния растворителей на силу кислот было показано, что оно определяется прежде всего степенью основности растворителя, а также (в меньшей степени) его диэлектрической проницаемостью. При этом соотношение в силе двух данных кислот может значительно различаться в разных растворителях. Так, в водных растворах хлорная кислота является более сильной, чем хлористоводородная, а в растворах в жидком аммиаке это соотношение уже не сохраняется. [c.413]

Аниониты поликонденсационного типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности. [c.93]

При температуре выше 700 С диеновый синтез протекает в пе значительной степени, основное значение приобретает радикальноцепное разложение. [c.231]

Новая и весьма перспективная область связана с проектированием конденсаторов для энергетических установок космических кораблей, предназначенных для производства электроэнергии для двигателей, управления и систем связи космических аппаратов. Подобные проблемы весьма специфичны, но все-таки интересно проанализировать, в какой степени основные принципы расчета и проектирования теплообменников применимы для данного случая. [c.259]

Для решения некоторых задач неорганического синтеза большое значение имеют среды с сильноосновными свойствами. В водной среде невозможно создать основность большую, чем та, которую имеют гидратированные ионы 0Н , —/Сь = 55,3 (разд. 33.4.1.5). Гидратированные ионы 0Н сильно отличаются по степени основности от свободных ионов ОН . Стабилизированная водородными мостиками гидратная оболочка экранирует свободную пару электронов гидроксид-иона, в то же время для свободного иона ОН" (/Сь 10 ) способность к присоединению протона возрастает на несколько порядков. Применение в качестве среды дипольных апротонных растворителей, в которых невозможна сольватация анионов, позволяет проявиться сильноосновным свойствам свободного иона 0Н . [c.458]

Особенностью аминов является наличие свободной электронной пары у атома азота, что определяет такие их свойства, как основность (т. е. способность связывать протон и образовывать соли Н3С—ЫН 2). Свободная электронная пара атома азота способна взаимодействовать с вакантной орбиталью Н +, поэтому амины являются основаниями. Степень основности зависит от структуры заместителей у атома азота. [c.252]

Связь М—ОН тем прочнее, чем больше заряд иона металла М и чем меньше его радиус. Поэтому сила оснований, образуемых элементами в пределах одного и того же периода, уменьшается с возрастанием порядкового номера. Если один и тот же элемент образует несколько оснований [СиОН и Си(ОН)2, Fe(OH)2 и Ре(ОН)з], то с увеличением степени окисления металла значение а уменьшается. Поэтому у Ре(ОН)г степень основной диссоциации больше, чем у Ре(ОН)з. [c.124]

Причину понижения силы электролитов в амфотерных растворителях по сравнению с водой можно назвать уверенно более низкая, чем в воде, диэлектрическая проницаемость. Тяга к протону, т. е. степень основности, у большинства амфотерных растворителей выражена более отчетливо, чем у воды. Так, энергия сродства к протону у воды равна 707, а у метанола 753 кДж/моль . Но поскольку ДП метанола почти в 2,5 раза меньше, чем у воды, кислоты в нем существенно ослаблены по сравнению с водой. [c.62]

Вычислить pH раствора и степень основной диссоциации аниона соли, если [c.17]

Библиография по адсорбции ионов металлов на кремнеземе. Таблица 6.3 может служить в качестве руководства при поиске литературы, хотя и не является исчерпывающей. В таблицу включены литературные ссылки, относящиеся в основном к гидроксилированным образцам кремнезема. Комплексы ионов металлов включены в таблицу для тех случаев, когда лиганды определены, в других случаях можно допустить, что в качестве лигандов приняты 0Н или Н2О. Степень основности или степень полимеризации обычно не указываются. [c.932]

При температуре выше 700 °С и атмосферном давлении диеновый синтез протекает в незначительной степени, основное значение приобретает радикально-цепное превращение (крекинг, дегидроконденсация и др.). [c.313]

Таким образом, в некоторых условиях нитрогруппа проявляет в известной степени основные свой-ства >. [c.393]

При определении кислот часто имеет место влияние веществ основного характера. Примером метода анализа функциональных групп, в котором имеет место такого рода влияние, является определение первичных и вторичных аминов в присутствии третичных аминов ацетилированием уксусным ангидридом, гидролизом избытка ангидрида водой и последующим титрованием образующейся при этом уксусной кислоты. Не вступивший в реакцию третичный амин может отрицательно влиять на титрование уксусной кислоты в водной среде вследствие его основности. Это влияние амина устраняется использованием для титрования среды, состоящей в основном из пиридина. В этих условиях амин не будет в достаточной степени основным и, следовательно, не будет мешать титрованию. [c.30]

Элементы с Зй(-орбиталями и d образуют хорошо растворимые в воде основные соли, дающие при растворении основные ионы [полимерные комплексы Zп2(OH) +, d2(OH) +, NI2(OH) +]. При повышении концентрации соли образуются более высокополимерные группировки. Получают связки растворением свеже-осажденных гидроксидов в НС при нагревании. Далее раствор концентрируют, выпаривая на водяной бане. Таким путем удается получить связки со степенью основности 15—50 % и плотностью [c.81]

Связка Наполнитель Степень основно- Устой- чивость, Плот- ность, г/см Ж/Т, мл/г Прочность при сжатии (в МПа) через Твер- дение при темпе- [c.82]

Хромовые связки. Разработаны [82] способы получения связки на основе солей хрома. Соединения хрома хорошо изучены как дубители, причем установлена полимерная природа солей хрома. В зависимости от степени основности солей изменяется молекулярная масса и число атомов хрома в молекуле в нитратных солях хрома [c.85]

Связки получали растворением свежеосажденного гидроксида хрома в соляной (хлоридные связки), азотной (нитратные), серной (сульфатные) кислотах до определенной степени нейтрализации, характеризуемой степенью основности [c.85]

В водных растворах щелочных германатов присутствуют мономерные анионы, недиссоциированная германиевая кислота и полимерные анионные группировки, соотношения между которыми зависят от pH растворов. В работе [104] получены связки на основе германатов натрия, которые готовили растворением оксида германия (растворимая модификация) в растворе щелочи. Такая связка имела степень основности 0,8 и плотность 1,43 г/см она обладала устойчивостью до 2 сут. Свойства связки приведены в табл. 18. [c.101]

В окисленном асфальте сильно повышается величина отношения асфальтейы/смолы, что результируется в некотором увеличена его молекулярного веса, повышении твердости и хрупкости, снижении эластичности температура размягчения повышается, не-нетрация снижается. В элементном составе наблюдается изменение идет заметное обогащение серой и углеродом и обеднение водородом (отношение С/Н повышается). Почти весь кислород, содержащийся в 302, выделяется в виде реакционной воды. Это обстоятельство, а также накопление серы в окисленном битуме, несомненно, указывают на то, что основным агентом дегидрирования при воздействии па нефтяные остатки двуокиси серы является содержащийся в ней кислород сера же, если и участвует в процессе дегидрирования, то лишь в незначительной степени. Основное направление ее действия состоит в сшивании углеродных скелетов с образованием трехмерных структур. Процесс этот напоминает вулканизацию каучука при нагревании с элементной серой. Вновь образовавшиеся молекулы асфальтенов в результате конденсации двух и более молекул ароматизированных в результате дегидрирования углеводородов и смол способствуют накоплению в битуме более жестких с меньшим молекулярным весом асфальтенов, чем первичные асфальтены. Эти новые полициклоароматические кон- [c.85]

На соотношение нормального и пзомеризованного продукта алкилирования влияют два фактора пространственные препятствия, возникающие при образовании а-комплекса, п степень основности ароматического субстрата. [c.381]

Система СаО—FejOa. Согласно диаграмме, приведенной на рис. 5.9, существует три феррита кальция различной степени основности 2СаО-РегОз, СаО-РегОз и СаО- РегОз. Относительно существования более основного феррита состава ЗСаО- РегОз данные противоречивы. Имеются сведения, что этот феррит может быть получен дегидратацией соединения ЗСаО-РегОз-бНгО при умеренных температурах. Простым сплавлением компонентов при высокой температуре его синтезировать не удается вследствие тугоплавкости составов с высоким содержанием СаО и наступающей выше 1340°С диссоциации оксида железа РегОз. [c.145]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп (около 10—12% от обш,его содержания ионогенных групп) анионитЭДЭ-10 в зависимости от условий его применения обладает различной обменной емкостью и проявляет различную степень основности. Как и другие аниониты, полученные поликонденсацией полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином (АН-2Ф, АВ-16, АВ-31), анионит ЭДЭ-ЮП способен не только к реакциям анионного обмена, но и образует координационные соединения с катионами переходных металлов вследствие наличия неподеленных электронных пар у ионогенных групп и чередования последних через два метильных радикала. Это создает возможность образования не только комплексов типа аммиакатов, но и хелатных соединений переходных металлов и повышает селективность к некоторым металлам [40] [c.68]

Следовательно, если задача будет сформулирована как синтез ярко-красного азокрасителя с основными свойствами, то теория приведет нас к структуре 38, но ничего не скажет о природе алкильных групп. Поэтому исследователь окажется перед необходимостью выбора из неопределенно большого числа близко родственных, но различных соединений. При этом ему придется учесть ряд дополнительных соображений. Так, от структуры алкильных групп будут зависеть такие характеристики веществ ряда 38, как степень основности, растворимость в воде и органических растворителях, те.мперагура плавления, способность к связыванию с поверхностью той или иной ткани, а также термо- и светостойкость. Все эти особенности уже не могут бьггь а priori предсказаны сколько-нибудь точно. Поэтому в подобных с.тучаях даже после тщательного анализа, как правило, остается несколько почти равноценных структур, и химику придется синтезировать их все. И только лишь после подробного изучения свойств всех этих соединений можно оконча-геяьно выбрать те немногие из них, которые отвечают заданным практиче-жим требованиям. [c.33]

Основность ароматических углеводородов связана со способностью алкильных групп отдавать отрицательный заряд бензольному кольцу в результате индукции. Однако в еще большей степени основность связана с резонансной стабилизацией, обусловленной гиперсопряженными структурами, например, для комплекса толуола [c.105]

Гистон НЗ из тимуса теленка содержит 135 аминокислотных остатков [288], причем суммарный заряд первых 53 из них составляет -М8. Возможно, именно эта часть белка связывается с ДНК. В то же время карбоксильный конец этого гистона обладает гидрофобными свойствами и лишь в незначительной степени — основными. Интересные кластеры основных аминокислот были обнаружены в отдельных участках полипептидной цепи гистона Н2а [289]. Одна из любопытных особенностей строения гистонов — это наличие большого числа микромодификаций, сводящихся к фосфорилированию остатков серина, ацетилированию и метилированию остатков лизина, а также метилированию боковых цепей аргинина. Так, например, остатки Ьуз-14 и Ьуз-23 в гистоне НЗ К-ацетилированы, тогда как остатки Ьуз-9 и Ьуз-27 частично 8-Ы-метилированы — каждый участок содержит частично моно-, частично ди- и частично триметильные производные. [c.302]

В начале этого раздела было отмечено, что диапазон кислот и оснований, которые можно применять в дагшом растворителе, ограничивается степенью амфотерности растворителя. Если растворитель имеет низкую кислотность, то в нем будут проявлять свои основные свойства широкий круг оснований при условии, что они растворимы. Аналогично растворитель, ие обладающей в заметной степени основными свойствами, не может нивелировать силу [c.246]

Условный ряд катионных иммобилизованных катализаторов начинается от простейшей Н-кислоты воды. В этой связи заметим, что, хотя концепция нанесенных катализаторов сформировалась как направление для металлокомплексных систем [106], нанесенные катализаторы были известны гораздо раньше. Твердые кислоты минерального происхождения с поверхностными льюисовскими и бренстедовскими центрами, по существу, являются первым примером иммобилизованных систем, на которых была установлена зависимость кислотно-каталитических свойств от природы носителя [40]. Хотя при формировании иммобилизованных катализаторов используются различные способы фиксации кислотного компонента - от пропитки, импрегнирования, интерколяции до химического ковалетного связывания, можно проследить общий характер влияния носителя на поведение катализатора. Являясь основанием или имея в своем составе места разной степени основности, подложка вступает с катализатором в кислотно-основные взаимодействия, зависящие от химической и физической природы компонентов. Благодаря наличию спектра кислотных (основных) свойств компонентов происходит отбор кислотно-основных взаимодействий в соответствии с известной концепцией жестких и мягких кислот и оснований (ЖМКО) [107]. В итоге подложка выступает как макролиганд, увеличивающий размеры ионов и стабилизирующий их. Как следствие, имеет место повышение кислотной силы и каталитической активности систем. [c.55]

Вычислить pH раствора и степень основной диссоциации карбонат-иона в 0,05 М Naa Og. Как изменится pH при разбавлении раствора водой в 5 раз [c.17]

Какая масса Na2 204 находится в 25 мл раствора с pH 8,28 Вычислить степень основной диссоциации оксалат-ионов. [c.18]

Р-Галоидозамещенные кислоты были превращены в -лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакщ1Ю всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50°, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р-лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р-оксикислот, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблвдается также тенденция к увеличению количества а,р-непредельной кислоты, образующейся как в результат дегидратации р-оксикислоты, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировашя рг-галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Молекуляр1 ые ионы стеранов (2) стабильны и в значительной степени способны выбрасывать лишь ангулярные метильные группы. Алкильный заместитель в положении 17 элиминируется лишь в незначительной степени. Основные направления стеранов обусловлены разрывом связей 13—17 и 14—15, т. е. в месте сочленения циклопентанового кольца D с кольцом С, и образованием ионов (а) и (б). [c.35]

Следует отметить, что производные флавона дают с сильныгли кислотами оксониевые соли, которые однако малостойки. Пирановое кольцо в катехине обладает лишь в малой степени основными свойствами. [c.294]

Для выяснения характера распределения атомов хлора в ХСПЭ Нерсесян и Андерсен [59] использовали метод кинетического анализа, основанный на различиях в скоростях реакции между хлоридами и аминами в зависимости от структуры хлорида, степени основности амина, диэлектрической проницаемости растворителя и температуры реакции. [c.37]

Анионообменные полимеры этого типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности, — карбамида, меламина, гуанидина, эпихлоргидрина, полиэтиленпо-лиамина и др. Используются также фенол и формальдегид. Основным сырьем для синтеза таких анионитов являются ароматические и алифатические амины. [c.48]

Основность среды в эфирных электролитах обычно обеспечивается введением депротонирующих компонентов — гидридов, органических оснований и др. [702, 24, 284, 970]. В эфирных расплавах основным компонентом, ответственным за электрокристаллизацию алюминия, являются комплексные катионы эфирата А1Х2- эфир+. При соотношениях галогенид алюминия — диэтиловый эфир, исключающих присутствие свободного эфира, уже в отсутствие депротонизирующих компонентов только под действием тока поддерживается необходимая степень основности (количественно выражаемая быстрым понижением предельного тока водородной волны кривой поляризации), обеспечивающая осаждение высококачественного кристаллического алюминия. Побочные процессы при электролизе не возникают. [c.150]

Извлечение висмута методами ионного обмена предложено использовать для переработки хлоридных или сульфатно-хлоридных растворов выщелачивания висмутсодержащих концентратов [144—153]. Для извлечения висмута из хлоридсодержащих растворов, образующихся при выщелачивании оловянных концентратов, в [ 144] исследовались аниониты различной степени основности АВ-17-6, АВ-17-16, АВ-27-16, АН-20-16, АН-22, ЭДЭ-ЮП, и показано, что увеличение содержания дивинилбензо-ла приводит к уменьшению обменной емкости смолы по висмуту. В результате исследования элюентов различной природы (растворы нейтральных солей, азотной, серной или соляной кислот, гидроксида натрия) установлено, что элюирование висмута протекает наиболее эффективно с анионита ЭДЭ-ЮП растворами 2 моль/л H2SO4 и скорости элюирования 0,5 мл/(см мин). Из проведенного сравнения следует, что наилучшие технологические параметры получены при использовании анионита ЭДЭ-ЮП, и, как видно из рис. 3.17, в области концентрации 1— [c.85]

Синтез гидроксохроматов алюминия, магния, циркония осуществляли растворением свежеосажденного, промытого и отфильтрованного гидроксида соответствующего элемента в оксиде хрома (VI) последний прибавляли до различной степени основности [117]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология