Углеводороды с неразветвленными нормальными цепями

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

Продолжая идти по тому же пути, можно построить скелеты с шестью атомами углерода и т. д. Впрочем, когда надо построить формулы изомеров со значительным числом углеродных атомов, путь постепенного наращивания цепи может оказаться очень длительным, а кроме того, придется внимательно разбираться, не написаны ли лишние изомеры и не пропущены ли действительно существующие. Поэтому к написанию формул изомеров можно подойти несколько иначе. Поясним это на примере углеводородов состава С,Н1в. Прежде всего должен существовать изомер с неразветвленной (нормальной) цепью углеродных атомов [c.94]

Углеводороды с многоатомными цепями. Атомы углерода способны соединяться друг с другом одной или двумя своими валентностями, соединяясь при этом другими валентностями с атомами водорода. При этом образуются углеводороды с неразветвленными (нормальными) цепями, например [c.473]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды, алкоголи, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры , столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется [c.415]

Из приведенного примера следует, что силы сцепления между молекулами больше у нормальных цепей, если углеводород жидкий. Поэтому отрыв молекул от поверхности жидкости сложнее у нормальных цепей, чем у разветвленных изомеров. В твердых углеводородах фазовый переход твердое тело—жидкость определяется плотностью упаковки молекул. Эта упаковка компактнее у неразветвленных углеводородов, поэтому они плавятся при более высокой температуре. Их цепи в твердом состоянии имеют вид, т. е. вытянуты вдоль главной оси. Как видно из примера, [c.377]

Изомеры с неразветвленной углеродной цепью называются нормальными углеводородами. Первый изомер - нормальный пентан, или н-пентан. Второй изомер называется 2-метилбутан, а третий - 2,2-диметил пропан. [c.398]

Названия остальных алканов с нормальной, т. е неразветвленной, углеродной цепью, составляются из греческого или латинского названий числительного, соответствующего числу атомов углерода в цепи, с добавлением суффикса -ан (см. табл. 2.1). Так, греческое название числительного 5 — пента , отсюда углеводород С,Н,, называется пентан. Для этого же соединения можно встретить название я-пентан, что подчеркивает наличие нормальной цепи. [c.48]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

За последнее время появились обзоры и монографии [77, 78], в которых с достаточной полнотой освещены теоретические основы метода комплексообразования парафинов с карбамидом. Поэтому здесь рассматриваются лишь некоторые из основных положений о природе кристаллических комплексов углеводородов с карбамидом и тиокарбамидом и методах их получения. Рентгеновские исследования кристаллических комплексов парафиновых углеводородов с карбамидом позволили в известной степени пролить свет на строение этих весьма интересных соединений. В присутствии парафиновых углеводородов нормального строения или других органических соединений, имеющих неразветвленную углеродную цепь из восьми и более атомов углерода, молекулы карбамида складываются в спираль за счет водородных связей между кислородом карбонильной группы и аминогруппой соседних молекул. В результате из молекул карбамида образуется сплошная спираль, внутри которой находится [c.61]

Наиболее высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с симметрично расположенными молекулами (табл. 10) и углеводороды с длинной неразветвленной парафиновой цепью. Среди парафиновых углеводородов наиболее высокими температурами кристаллизации обладают углеводороды нормального строения только симметрично построенные углеводороды имеют еще более высокие значения температур кристаллизации. Среди нафтеновых и особенно ароматических углеводородов (см. рис. 13) целый ряд более или менее симметрично построенных углеводородов кристаллизуется при более высокой температуре, чем углеводороды с прямой неразветвленной цепью. [c.26]

Углеводороды с неразветвленной углеродной цепью называют углеводородами нормального строения (н-бутан) если цепь углеродных атомов разветвлена, то углеводороды называются углеводородами изостроения (изобутан), [c.23]

Название изопентан не является определенным, а указывает только, что этот углеводород имеет разветвленную углеродную цепь, в отличие от углеводорода с неразветвленной углеродной цепью, называемого нормальным. Каждый из изомерных углеводородов, за исключением нормальных, получает отдельное, присущее только ему одному название (стр. 45). [c.46]

Проведенные исследования показали, что дистиллят 300—400 содержал только твердые углеводороды, образуюпще комплекс с карбамидом, т. е. алканы нормального строения с небольшими разветвлениями, и нафтены с длинными неразветвленными алкильными цепями. Содержание твердых ароматических углеводородов было незначительным. В дистилляте 400—500° содержание -алканов и нафтенов с длинной алкильной цепью снизилось и появились изоалканы и нафтены с разветвленной цепью, не дающие комплекса с карбамидом. Стало существенным содержание твердых ароматических углеводородов. У нафтеновых углеводородов возросло число циклов в молекуле. Если твердые нафтены дистиллята 300 —400° имели по одному циклу в молекуле, то для твердых нафтенов, входящих в дистиллят 400—500°, среднее число циклов в молекуле было больше двух. [c.50]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

Ширные кислоты нормального строения, имеющие достаточно длинную неразветвленную углеводородную цепь, как и углеводороды, способны образовывать твердые кристаллические комплексы с карбамидом. Шленк и Хольман [305] установили, что комплексы с карбамидом образуют кислоты, начиная с масляной. Однако комплексы с кислотами низкого молекулярного веса очень непрочны п уже при комнатной температуре диссоциируют. Прочные кристаллические комплексы получаются, начиная с каприловой кислоты, имеющей в своей цепи восемь углеродных атомов. Кроме того, комплексы с карбамидом могут давать некоторые окси-и кето-кислоты, например 12-оксистеариновая, 12-кетостеарино-вая, 9-10-диоксистеариновая. В связи с этим комплексообразование с карбамидом может быть применено для выделения свободных жирных кислот из жиров, растительных масел, иолимеризованных жирных кислот, а также для разделения смесей жирных кислот и их производных. При этом их разделение может основываться на различии в длине цепи, степенях разветвленности и ненасы-щенности. [c.219]

Причина такой предпочтительной адсорбции н-парафиновой цепи высказана Е. М. Брещенко [73]. Автор объясняет зависимость адсорбируемости на угле неразветвленных цепей характером распределения сил в таких цепях, а также геометрическими факторами. Нормальные цепи углеводородов имеют, как отмечено [c.240]

Так, углеводород состава С5Н12 называется пентаном, состава СвН14— гексаном и т. д. (см. табл. 2). Чтобы подчеркнуть, что углеводород имеет нормальную, неразветвленную цепь углеродных атомов, к названию иногда добавляют слово нормальный или букву н [c.45]

Углеводороды с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными, например нормальный пентан (или сокращенно н-пентан). Если углеводород имеет разветвленную цепь атомов углерода, то к его названию прибавляется приставка изо. Для углеводорода с четырьмя углеродными атомами — бутаиа С4Н10 который существует лишь в виде двух изомеров (бутан и изобутан), эта номенклатура вполне применима, но как только мы перейдем к пентану, так сейчас же возникнет вопрос как отличить между собой по названию два изопентана [c.33]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия неиредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.98]

В то время как первые четыре алкана имеют тривиальные названия, начиная с С5, названия гомологов образуются от греческих или латинских числительных и окончания -ая (см. табл. 2.1.1). Такой способ наименования, конечно, не позволяет различать структурные изомеры. Неразветвленные (нормальные) алкангл обозначают буквой я перед названием углеводорода (табл. 2.1.2). Разветвленные алканы рассматриваются как продукты замещения соответствующих неразветв-ленных углеводородов с возможно более длинной углеродной цепью. Атомы углерода этой цени от ее начала до конца нумеруются арабскими цифрами так, чтобы атомы углерода, содержащие боковые цепи, получили наименьшие номера. Под боковыми цепями (заместителями) понимают алкильные группы (см. раздел 1.1.4), названия которых производят от названия алкана с тем же числом атомов углерода с заменой окончания ан на ил . Двухвалентные остатки получают окончание илен (две свободные валентности находятся по концам цени) или илиден (две свободные валентности находятся у одного и того же атома углерода). Например [c.194]

По систематической номенклатуре ИЮПАК первым четырем членам гомологического ряда алканов присвоены их исторически сложившиеся названия — метан, этан, пропан, бутан. Названия остальных алканов с нормальной, т.е. неразветвленной углеродной цепью, составляются из греческого или латинского названий числительного, соответствующего числу атомов углерода в цепи, с добавлением суффикса -ан. Так, греческое название числительного 5 — пента , отсюда углеводород С5Н12 называется пентан. Для этого же соединения можно встретить название н-пентан, что подчеркивает наличие нормальной цепи. [c.295]

Окислением высших гомологов метана получают карбоновые кислоты, близкие по свойствам к кислотам, образующимся при расщеплении жиров. Карбоювые кислоты — j,, вполне пригодны для изготовления хозяйственного и туалетного мыла, технических моющих средств, смазочных масел, пленкообразующих веществ и т. д. Сырьем для получения этих кислот служит твердый парафин (стр. 127). Акад. С. С. Наметкин, исследовавший состав парафина, установил, что он состоит в основном из предельных углеводородов нормального строения и лишь на V4—из углеводородов изостроения, нафтенов и др. Поэтому при окислении твердого парафина возможен высокий выход насыщенных карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью. [c.240]

В обоих случаях углеводороды имеют одну и ту же молекулярную формулу С4Н10. Однако в первом случае все четыре атома углерода образуют неразветвленную, или нормальную, цепь, а во втором — разветвленную на конце, или цепь изо-строения. Это разные вещества бутан и изобутан, которые имеют различные физические константы (см. табл. 19). [c.147]

Из приведенных формул видно, что изомеры отличаются строением углеродных цепей одни из них имеют неразветвлен-ную прямую цепь, другие — разветвленную. Углеводороды с прямой цепью называются нормальными и обозначаются буквой н, а углеводороды с разветвленной цепью— изоуглеводородами. Необходимо помнить, что изображение цепей в виде прямой, связывающей углеводородные атомы, условно и что эти формулы выражают только порядок, последовательность связей. [c.26]

Все же необходимо указать на ряд методов, позволяюш,их так или иначе сконцентрировать и отделить углеводороды с открытой цепью от остальной массы углеводородов нефтей. Одним из таких методов является термическая диффузия. К сожалению, возможности использования этого, весьма важного в химии углеводородов нефти метода применительно к алканам не столь значительны, как в разделении циклических углеводородов [23]. Обычно при термодиффузионном разделении смеси насыш,енных углеводородов в верхней части колонки концентрируются нормальные алканы, а разветвленные алканы перемещаются в центр колонки и по своим свойствам, следовательно, похожи на моноциклопарафины. На рис. 42 показаны результаты разделения термической диффузией фракции 200—300° С парафинистой нефти. Хорошо видно, что после окончания цикла деления верх колонки занят алканами с резким преобладанием углеводородов неразветвленного строения. В средней части колонки концентрируются уже разветвленные алканы вместе с заметным количеством циклоалканов, что видно по характерному для них горбу (фону) на хроматограмме (концентрация циклоалканов достигает 50%). Низ колонки занят главным образом циклоалканами. [c.165]

Как было. показано за последние 10—15 лет, мочевина (карбамид) образует кристаллические продукты взаимодействия с парафинами нормального строения и другими органическими соединениями, имеющими длинную неразветвлен-ную цепь. Достаточно устойчивые комплексы Образуют углеводороды нормального строения, начиная с Сю и выше. Этот метод нашел практическое применание для анализа нефтяных фракций, для выделения нормальных парафиновых углеводородов, а также для освобождения нефтяных фракций от нормальных парафинов с целью снижения температуры застывания зтих фракций. [c.41]

Углеводороды с неразветвленной цепью называются нормальными, а углеводороды с разветвленной цепью — изоуглеродами. Так, суммарной формуле С4Н10 отвечают два бутана [c.14]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава gHjs не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве (1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормального строения. Для этого выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь, все атомы углерода которой нумеруют, а углеводородные остатки, находящиеся в боковой цепи, рассматривают как радикалы. Положение радикалов в молекуле определяется соответствующим атомом углерода главной цепи (одинаковые радикалы суммируют). Так, например, два структурных изомера пентана можно назвать [c.34]

Углеводороды с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными, например нормальный пентан (или сокращенно н-пентан). Если углеводород имеет разветвленную цепь атомов углерода, то к его названию прибавляется приставка изо. Для углеводорода с четырьмя углеродными атомами — бутана С4Н10, который существует лишь в виде двух изомеров (бутац [c.35]

Так, для углеводорода состава С4Н10 известно два изомера — нормальный бутан — соединение с неразветвленной углеродной цепью, и изобутан, имеющий разветвленную углеродную цепь [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология