Углеводороды с разветвленными цепями

Углеводороды нормального строения с более чем четырьмя атомами углерода при соблюдении известных мер предосторожности также изомеризуются, давая разветвленные парафиновые углеводороды. Таким способом можно существенно улучшить антидетонационные свойства низкокипящих фракций бензинов прямой гонки, состоящих главным образом из s и Сб углеводородов, поскольку, как известно, парафиновые углеводороды с разветвленной цепью обладают значительно большим октановым числом, чем углеводороды нормального строения. [c.512]

Изомеризация — превращение углеводородов с линейной цепью в углеводороды с разветвленной цепью (изомеры). [c.219]

Исследование твердого парафина из нефтей Рангуна, Явы и Румынии показало, что парафины из румынских нефтей богаче парафиновыми углеводородами с разветвленными цепями [16]. [c.42]

Этот метод был применен для определения парафиновых углеводородов с разветвленными цепями в продуктах, полученных при крекинге с водородом над кобальтовым катализатором при температурах 180—230°. [c.44]

Ввиду того, что алкильные ионы быстро изомеризуются до вторичных и третичных алкильных ионов, атом углерода с дефицитом электронов не остается в конце цепи. Поэтому при бета-расщеплении иона большего молекулярного веса получаются осколки, содержащие не менее трех атомов углерода этим объясняется образование при каталитическом крекинге главным образом углеводородов Сд и выше. Кроме того, вследствие очень быстрой изомеризации ионов карбония (правило 3) в продуктах каталитического крекипга преобладают углеводороды с разветвленной цепью. [c.236]

Для получения третичных хлорпроизводных в качестве сырья для хлорирования используют углеводороды с разветвленной цепью — изобутан, 2,3-диметилбутан, 2,3,4-триметилпентан. [c.123]

Как правило, при одном и том же числе углеродных атомов в молекуле углеводороды с разветвленной цепью отличаются от углеводородов нормального строения более низкими плотностью, температурой застывания и температурой кипения. Парафиновые углеводороды с разветвленной цепью придают высокое качество бензинам, тогда как парафины нормального строения отрицательно влияют на поведение топлива в карбюраторных двигателях. Углеводороды парафинового ряда нормального строения являются желательными компонентами реактивного и дизельного топлив, смазочных масел, однако до определенных концентраций, при которых эти нефтепродукты удовлетворяют требованиям Государственных стандартов (ГОСТ) по низкотемпературным свойствам. [c.23]

Названия углеводородов с разветвленной цепью [c.178]

Несколько отличается от этого процесса способ, предложенный в работе [244] по получению алкилароматических углеводородов. Дегидрирование н-парафинов проводят при температуре 400—600 °С в присутствии водорода. В качестве катализатора используют соединения металлов VIH группы (Pt или Pd), осажденные на оксиде алюминия, и в присутствии оксида лития. В качестве сырья для получения олефинов предложено использовать фракцию бензина с температурой кипения 150— 250 °С. Присутствующие в сырье парафиновые углеводороды с разветвленной цепью предварительно отделяют с использованием цеолитов (например, цеолита 5А). [c.260]

Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов названия их составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей [c.283]

Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных углеводородов наименование нх строится из названия наиболее длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в нх молекуле, с добавлением названий боковых цепей. При наличии двух цепей одинаковой длины или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений. [c.293]

Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изоуглеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо--, изобутан, изопентан, изогексан и т. д. (по правилам ШРАС 1957 названия изобутан. изопентан. изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводородами, имеющими одну боковую метильную группу прн втором атоме углерода цепи см. стр. 306). [c.379]

Попытки превратить прямую цепь олефиновых углеводородов в разветвленные цепи или провести обратные превращения осложняются полимеризацией разветвленных олефиновых углеводородов, которая приводит к снижению выходов продуктов /11 /. Известно очень много фактов, говорящих о том, что в процессе гидроизомеризации парафинов на катализаторе платина - окись алюминия происходит изомеризация промежуточных соединений - олефинов. Платина, вероятно, вызывает дегидрирование парафиновых углеводородов до олефиновых, которые обладают способностью под действием кислотных центров на окиси алюминия превращаться в разветвленные изомеры. Последние вновь подвергаются гидрированию над платиной до парафиновых углеводородов с разветвленной цепью, В этом случае гидрирование идет гораздо быстрее, чем полимеризация. [c.37]

Олефины при высоких температурах крекинга способны полимеризоваться, алкилироваться низшими парафинами в углеводороды с разветвленной цепью или реагировать с диенами с образованием ароматических углеводородов [c.316]

Алкилирование. Алифатические углеводороды с разветвленной цепью присоединяются к олефинам под действием изомеризующих агентов. Полученные таким способом бензины часто называют алкили-рованными (Ипатьев, 1934 г.). [c.91]

Изомеризация. Поскольку углеводороды с разветвленной цепью обладают значительно большими октановыми числами, чем углеводороды с прямой цепью, последние подвергают изомеризации, например при помощи хлористого алюминия в присутствии хлористого водорода. [c.91]

Бензины, образующиеся на /52-катализаторе, отличаются несколько пониженным октановым числом. Поэтому поиски новых катализаторов преследовали две цели. Первая— состояла в разработке, катализатора типа ШЗг с пониженной гидрирующей способностью и повышенной активностью в отношении образования углеводородов с разветвленной цепью, Вторая цель заключалась в получении улучшенных катализаторов в отношении реакции образования высокоароматических бензинов, т. е. таких катализаторов, которые по сравнению с окисными катализаторами типа Мо-2п-Мц давали бы более высокую степень конверсии н меньший процент образования газообразных углеводородов. [c.260]

Основные факторы процесса. Термодинамически реакцию изомеризации желательно проводить при низких температурах. Это способствует образованию более разветвленных изомеров. Поскольку углеводороды с разветвленной цепью имеют более высокие октановые числа, то бензин получается лучшего качества. [c.64]

Углеводороды с разветвленной цепью [c.324]

Замечено, что углеводороды с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им соединения [c.49]

Сульфоокислению подвергаются только насыщенные углеводороды в присутствии углеводородов с разветвленными цепями понижается выход целевых продуктов. [c.162]

Как будет показано ниже, существует большое различие в углеводородах, присутствующих в них. Унте давно известно и подтверждается сравнительно недавними исследованиями типов углеводородов, а также индивидуальных углеводородов, присутствующих в бензинах прямой гонки, что состав нефтей во многих случаях обладает исключительно большим разнообразием. Так, например, бензиновая фракция мичиганской нефти содержит 63,1% нормальных парафиновых углеводородов и 13,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями, в то время как нефть месторождения Винклер содерлшт 9,5% нормальных парафиновых углеводородов и 61,6% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями. [c.41]

Можно оншдать, что подобное различие в соотношении нормальных парафиновых углеводородов, а также углеводородов с разветвленными цепями, указанное в этих примерах, будет наблюдаться и для парафинов, добываемых из этих и из других нефтей. Это следует иметь в виду при обсуждении многочисленных исследований, проводившихся с нефтяными парафинами. Так, например, ( аханен с сотрудниками [29], изучая пара- [c.41]

Однако во всех этих исследованиях имеются указания на присутствие небольших количеств низкоплавких углеводородов, возможно, парафиновых углеводородов с разветвленными цепями. Так, Бачлер и Гревс при перекристаллизации узких фракций из двухлористого этилена получили мягкий парафин , или примесь , а Феррис и др. этим же методом нашли низксплавкие твердые парафины и высказали предположение, что они представляют собой изомерные парафиновые углеводороды с разветвленными цепями. Карпентер на основании изучения физических свойств высококипящих и высокоплавких фракций также пришел к выводу о возмож ном присутствии небольших количеств изопарафиновых углеводородов. [c.43]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Только в пэследное время была изучена кристаллизация ряда чистых синтетических углеводородов, имеющих температуры плавления, соответствующие температуре плавления парафина [5. Интересным выводом этой работы является подтверждение того факта, что парафины, состоящие преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов, могут кристаллизоваться в форме пластинок, иля в виде малькристаллической формы при изменении температуры и скорости кристаллизации, или в форме игл при добавлении небольших количеств нефтяных смол. Парафины, состоящие преимущественно из парафиновых углеводородов с разветвленными цепями или имеющие нафтеновые кольца, при изменении температуры и скорости кристаллизации могут кристаллизоваться в виде игл, пластинок или малькристаллических частиц. [c.45]

Реакции гидрокрекинга и изомеризации [зучались также па примере алкилировалиых ароматических углеводородов с разветвленной цепью. Так, при переработке изопропилбензола над катализатором платформинга в тех же самых условиях, что и для нормального гептана, были получены следующие продукты [c.181]

Таким образолг, катализируемое бромистым водородом окисление парафинов, содержащих третичные углеродводородные связи, происходит посредством относительно простой цепной реакции, которую можно рассматривать как основную реакцию окисления и других типов соединений. В общем можно сказать, что конверсия углеводородов с разветвленной цепью приводит к образованию в больших количествах стабильных органических гидроперекисей. Например, при окислении изобутана, простейшего разветвленного углеводорода, при температуре около 160° С образуется до 75% гидроперекиси лг/)е г-бутила в опыте использовалась смесь изобутана, кислорода и бромистого водорода в отношении 10 10 [c.274]

Если подвергаемое окислению соединение содержит только вторичные и первичные углерод-водородпые связи, то основным продуктом реакции является кетон. Так, пропан может быть превращен в ацетон с выходом последнего 75% при употреблении смеси пропана, кислорода и бромистого водорода в отношении 2 2 1. Конверсии подвергаются примерно 75% от первых двух компонентов, причем регенерируется около 83% катализатора. Температура процесса несколько выше температуры, необходимой для окисления изобутана (190° вместо 160° С в последнем случае), и максимальный расход катализатора также больше. В таких условиях около 8% пропана превращается в пронионовую кислоту. Между механизмом образования кетона и приведенным выше механизмом окисления углеводородов с разветвленной цепью можно провести четкую параллель [c.275]

Повыщение октанового числа топлива достигается увеличение содержания в нем углеводородов с разветвленной цепью атомо я также прибавлением антидетонаторов, обычно тетраэтил свинца, небольшое количество которого значительно снижает де тонацию. [c.470]

Не безинтересно отметить, что октадецилнафталин обладает меньшей вязкостью (по абсолютной величине), но лучшим индексом но сравнению с изомерным ему тригексипнафталином. Углеводороды с одной длинной нормальной боковой цепью обладают относительно высокими температурами плавления, тогда как изомерные им углеводороды с разветвленными цепями, а также с несколькими боковыми цепями вместо одной, имеют сравнительно низкую температуру застывания (жидкие при комнатной температуре). [c.367]

Эффективность депарафинизации карбамидом снижается при повышении пределов кипения сырья если у дизельного топлива и легких масел температуру застывания можно понизить до —70° С и более, то у вязких масел такую низкую температуру застывания получить нельзя. Причина этого заключается в преобладающей роли гибридных структур для фракций нефтей выше 300° С [90]. Во многих нефтях с повышением пределов кипения нефтяных фракций возрастает содержание циклических углеводородов с разветвленными цепями, которые, хотя и имеют повышенную температуру кристаллизации, в комплекс с карбамидом пе вовлекаются. В то же время с повышением температуры кипения фракций снижается содержание ароматических и нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями [45, 53, 59]4Дапные табл. И, в которой приведены характеристики трех масляных фракций до и после депарафинизации (растворитель — МЭК, отношение сырья к растворителю 1 2, [c.45]

Большое содержание циклических углеводородов с разветвленными цепями и смол является причиной того, что в производстве смазочных масел процесс карбамидной депарафиниз 1п ии находит применение в основном при получении легких масел. По этой же причине метод карбамидной депарафинизации, как [c.46]

Стандартные энтропии при 25° С жидких парафиновых углеводородов (включая углеводороды с разветвленной цепью), циклических и ароматических углеводородов (в том числе с боковыми цепями) можно определить по уравнению, предложенному Парксом и Хуфменом [3, 8, 22]. [c.121]

Бензины прямой гонки особенно богаты н-парафинами и поэтому их октановые числа не превышают 60. Для улучшения этих бензинов к ним добавляют так называемые антидетонационные средства. Наиболее пригодным антидетонатором оказался тетраэтилсвинец, который применяют обычно в количестве 0,05%. Кроме того, к горючему прибавляют дибромэтан для того, чтобы образующаяся при сгорании окись свинца превращалась в более летучий бромистый свинец. Антидетонаторами являются также пеитакарбоиил железа и монометил-анилин правда, последний в десять раз менее эффективен, чем тетраэтилсвинец. Октановое число может быть значительно повышено при добавлении углеводородов с разветвленной цепью, а также ароматических соединений. Интересно, что при добавлении многих из этих веществ октановое число повышается значительно больше, чем можно было бы ожидать на основании состава смеси и октановых чисел ее компонентов. Например, п-ксилол имеет октановое число 100, но в смесях с бензинами ведет себя так, как будто имеет октановое число 145. Поэтому говорят, что п-ксилол имеет смесевое октановое число 145. [c.87]

Из особо очищенных, например с помощью олеума, фракций смазочного масла получают так называемое парафиновое масло. Твердые парафины, содержание которых в отдельных фракциях нефти достигает 7%, выделяют с помощью смеси метилэтилкетона и бензола. После отжимания в нагретом состоянии получают твердый парафин (т. пл. 50—52°), состоящий преимущественно из н-парафинов с 20— 30 атомами углерода. Друг7 м важнейшим источником твердого парафина является смола, получаемая при полукоксовании бурого угля. Мягкие парафины (т. пл. 40—42°) содержат также углеводороды с разветвленной цепью во время второ мировой войны нх окисляли воздухом в присутствии соединений марганца I таким путем получали смеси высших жирных кислот. Вазелин представляет собой смесь жидкого и мягкого парафинов. [c.94]

Как ВИДНО из табл. 21, значительного увеличения октанового числа и содержания в бензинах ароматических соединений удалось достигнуть на катализаторах, где в качестве носителя применялся синтетический алюмосиликат [43]. Опыты проводились при 250 атм давления и температурах около 400°С с газойлем нефти (уд. вес 0,846 и границы кипения от 187 до 330° С) температуры подбирались в опытах таким образом, чтобы на обоих катализаторах получалась одна и та же степень конверсии. Алюмосиликатный катализатор оказался менее активным. Большое содержание ароматических соединений, полученное при приме-неиин алюмосиликатного катализатора, особенно отчетливо видно в более высококипящ их фракциях. Количество парафиновых углеводородов с разветвленной цепью в обоих случаях почти одинаково, как это следует из октанового числа используемых для сравнения фракций, не содержащих ароматических углеводородов. [c.305]

О — углеводороды о прямой цепью — первичные хлорпроипводные углеводородов —углеводороды с разветвленной цепью И — вторичные хлорпроизвод-ные углеводородов [13]. [c.325]

В качестве исходного парафина можно использовать газовую фракцию нефти, содержащую большое количество углеводородов нормального строения, или тяжелые фракции синтина (смеси синтетических углеводородов). Следует отметить, что в углеводородах с разветвленной цепью атомы водорода при третичных углеродных атомах сравнительно легко замещ тся на хлор, а не на группу 50гС1. [c.53]

Повышение октанового числа топлива достигается увеличением содержания в нем углеводородов с разветвленной цепью атомов и ароматических углеводородов, а также прибавлением антидетонаторов, обычно тетраэти.псвинца, небольшое количество которого значительно снижает детонацию (см. разд. 30.2.2). Современным антидетонатором, промышленное производство которого в мире быстро растет, является метил-трет-бутиловый эфир (см. разд. 29.11). [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология