Углерод строение

Для удобства обычно пользуются упрощенными структурными формулами, в которых черточки, изображающие некоторые связи, не пишут. В упрощенных формулах углеводородов водородные атомы группируют при атомах углерода. Строение этана достаточно ясно выражает следующая упрощенная структурная формула [c.38]

Известны многочисленные производные органических веществ различных классов, в состав которых входит тот или иной металл (алкоголяты, стр. 107, соли органических кислот, стр. 157 и др.). Но собственно металлорганическими соединениями называют только такие, в которых атом металла соединен непосредственно с атомом углерода. Строение металлорганических соединений с одновалентными металлами (—Ме) может быть представлено следующей общей формулой [c.302]

ВОЗБУЖДЕНИЕ И ГИБРИДИЗАЦИЯ ОРБИТАЛЕЙ АТОМА УГЛЕРОДА. СТРОЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.438]

Возбуждение и гибридизация орбиталей атома углерода. Строение углеводородов [c.453]

Одпако если гидроксильная группа стоит у третичного атома углерода, строение продукта дегидратации зависит от характера заместителей. Если у р-агома углерода стоят две метальных группы или один арильный остаток, то главным продуктом реакции является эфир к, -ненасыщенной кйслоты. [c.22]

Общая характеристика элементов главной подгруппы IV группы периодической системы. Углерод, строение атома, степени окисления, аллотропия. Круговорот в природе. Химические свойства взаимодействие с простыми веществами, оксидами некоторых металлов, концентрированными серной и азотной кислотами. Оксиды [c.7]

Нижний край карты используется для кодирования положения 8—10 главных полос поглощения. Около отверстий отмечены длины волн в микронах и частоты в обратных сантиметрах. Верхний и левый края карты используются для кодирования информации, связанной со строением молекулы, которая рассматривается как состоящая из определенного количества структурных единиц, представляющих интерес с точки зрения химии и спектроскопии. На карте кодируется число атомов углерода, строение основного скелета молекулы (число ненасыщенных углеродных связей, число колец—конденсированных и неконденсированных, наличие посторонних атомов в кольце), типы групп заместителей и их положение. Если структура соединения неизвестна, то кодируется по алфавиту название соединения. Подробное описание кода дается в специальном руководстве, приложенном к перфокартам. Некоторое представление о системе кодирования можно получить по приведенным фотографиям перфокарты. [c.349]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Чтобы отличить по названию отдельные изомеры, употребляются различные приемы. Прежде всего отличают нормальные углеводороды , или углеводороды с нормальными углеродными целями, т. е. с такими цепями, в которых ни один атом углерода не связан больше, чем с двумя другими атомами углерода. Строение нормальных углеводородов можно выразить общей формулой [c.156]

На основании современных знаний об электронном строении атома углерода строение молекулы бензола можно представить следующим образом. Шесть атомов углерода, связанных друг с другом а-связями одинаковой длины — 1,40 А, образуют правильный шестиугольник, причем все шесть атомов углерода расположены в одной плоскости. Атомы углерода в молекуле бензола находятся в состоянии зр -гибридизации. [c.161]

Последний, помимо указанной связи с атомом железа, имеет связи с четырьмя карбонильными группами и формально простую связь с метиленовым атомом углерода. Строение этой молекулы и длины связей показаны на рис. 46. Длины связей [c.161]

Получаемый по описанному ниже способу гексахлорциклогексан содержит при каждом углеродном атоме по одному атому хлора и водорода. Поэтому в данном случае речь идет о пространственной изомерии, обусловливаемой различным расположением атомов хлора и водорода относительно шестиугольника, образованного атомами углерода. Строение изомеров гексахлорциклогексана, как и других пространственных изомеров органических соединений, определяют рентгенографическими и иными физическими методами. [c.482]

С = 0 и валентно связаны с атомами железа, тогда как крайние и.меют обычное для окиси углерода строение С О и присоединены к атомам железа донорно-акцепторными связями. [c.142]

В ацетилене (а также в других углеводородах этого ряда) содержится тройная связь. Действительно, к ацетилену присоединяется четыре атома галогена (или водорода), причем нетрудно убедиться, что присоединение идет равномерно к обоим атомам углерода. Следовательно, принимая во внимание четырехвалентность углерода, строение ацетилена нужно выразить формулой Н — С = С — Н. При реакции присоединения, подобно тому как это происходит в случае олефинов, тройная связь разрывается, при этом у каждого из углеродных атомов освобождается по две валентности, к которым и присоединяются атомы водорода, галогенов и др. [c.89]

Следовательно, принимая во внимание четырехвалентность углерода, строение ацетилена нужно выразить формулой [c.70]

Так, углеводороды этан ( aHg) и пропан (СаНз) содержат >пи соответственно из двух и трех атомов углерода. Строение их. гражают следующие структурные и электронные формулы [c.455]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

На основании современных знаний об электронном строе- нии атома углерода строение молекулы бензола можно предста- эдить следующим образом. Шесть атомов углерода, связанные гдруг с другом а-связями одинаковой длины — 0,140 нм, обра-I зуют правильный шестиугольник, причем все шесть атомов углерода расположены в одной плоскости. Атомы углерода в мо-. лекуле бензола находятся в состоянии вр -гибридизации. д. В результате сопряжения р-электронов р-орбиталей шести атомов углерода образуется единое тг-электронное облако, рас- [c.209]

Основной особенностью реакции метиленирования является ее статистичность т. е. отсутствие иябирятельности присоединения в зависимости от расположения связи у первичного, вторичного или третичного атома углерода. Строение образующихся изомеров зависит от расположения связей С—Н, а количество строго лимитируется их числом в исходной молекуле. Поэтому качественный и количественный состав продуктов реакции метиленирования можно рассчитать заранее. [c.368]

Олефиновые углеводороды, а также все соединения, содержащие в своей молекуле олефиновую связь, характеризуются способностью давать продукты при-соединешя со многими химическими реагентами. Эта особенность отличает 1их от парафиновых углеводородов, которые способны давать только продукты замещения, т. е. соединения, в которых один или несколько водородных атомов парафинового углеводорода замещены другими атомами или группаМ И атомов. Примером реакции присоединения является прямое взаимодействие олефиновых углеводородов с галоидами с образованием, прежде всего, двугалоидных производных соответствующего парафина (или двугалоидных олефинов), в которых два атома галоида присоединены к соседним атомам углерода. Строение двугалоидных олефинов можно выразить общей формулой [c.502]

Сульфокислоты, пол чаемые при кислотной очистке высших нефтяных дестиллатов, являются все сложными смесями и содержат каждая по м-еньшей мере одну сульфогруппу (—SO3H), соединенную с атомом углерода. Строение углеводородного радикала, связанного с этой группой, до сих пор еще не определено ни для одной из известных групп сульфокислот. Описан ряд сильно отличающихся друг от друга типов сульфокислот так например из высококипящих масел могут быть получены сульфированные продукты, являющиеся производными ароматических углеводородов, циклопарафинов и многоядерных циклопарафинов. Свойства и строение нефтяных сульфокислот, полученных из различного сырья, могут однако сильно отличаться друг от друга. Вполне возможно, что некоторые из наиболее реакционноспособных высокомолекулярных парафинов могут сульфироваться с достаточной легкостью и переходить таким образом сульфокислоты при условиях, применяемых в промышленности при производстве бесцветных масел. Кроме того вполне вероятно, что сульфирование, по крайней мере в некоторых случаях, сопровождается окислением, вследствие чего образующиеся кислоты могут содержать или ненасыщенные связи, или же гидроксильные группы, а иногда и те и другие вместе в. [c.1098]

Чтобы отличить по названию отдельные изомеры, употребляются различные приемы. Прежде всего отличают нормальные углеводороды , или углеводороды с нормальными углеродными цепями, т. е. с такими цепями, в которых ни один атом углерода не связан более чем с двумя другими атомами углерода. Строение нормальных углеводородов можно выразить общей формулой СНз—(СНг) —СН3. Остальные изомеры называются изоуглеводородами или углеводородами с разветвленными углеродными цепями. Так, из двух изомерных бута-нов один называется нормальным бутаном (обычно пищут н-бу-тан), другой — изобутаном. [c.154]

Так углеводороды зтан (СгНб) и пропан (СзНв) содержат цепи соответственно из двух и трех атомов углерода. Строение их выра- [c.440]

Углеводородов с двойной связью существует много. Вслед за этиленом можно назвать углеводород пропилен СдНд с тремя атомами углерода, строение которого может быть изображено так [c.28]

Хлорсульфированный полиэтилен представляет собой каучукообразный полимер, получаемый при одновременном воздействии на полиэтилен хлора и сернистого ангидрида и изготовляемый в виде белого порошка. Наибольшее практическое значение имеет продукт с молекулярным весом 20 000—25000, содержащий 1,3—1,7% серы и 26—29% хлора, что соответствует введению примерно одного атома хлора на каждые 7—8 атомов углерода и одной хлор-сульфоновой группы на 90—100 атомов углерода. Строение хлор-сульфированного полиэтилена схематично может быть представлено следующей формулой [c.305]

Когда свободный углерод или какое-то его соединение взаимодействует с кислородом или галогенами при высокой температуре, исходные кристаллические решетки или молекулы полностью разрушаются. В результате образуются новые молекулы окислов или га-логенндов углерода. Строение и свойства этих молекул не зависят от того, в виде какого вещества был взяг исходный углерод. Сжигая графит, алмаз, нефть или древесину, мы получим одни и те же молекулы СО2. Таким образом здесь химическая индивидуальность исходного вещества совершенно не проявляется в конечном продукте. [c.65]

Рид [58] сообщил, что из смеси веществ, возникающих при термической полимеризации бутадиена, ему удалось выделить с небольшим выходом еще и транс-1,2-дивинилциклобутан (V), образующийся соединением двух молекул дивинила 1,2 углеродами. Строение этого димера доказано озонированием, в результате которого была получена транс-циклобутандикар-боновая-1,2 кислота. [c.572]

В молекуле гремучекислого серебра содержатся те же атомы, но соединены они в другом порядке атом серебра связан с атомом кислорода, ато М кислорода —с атомом азота, а последний —с атомом углерода. Строение гремучекислого серебра изображается так [c.12]

Силиконы состоят из цепи последовательно соединенных групп атомов 81 — О — 81 — О — 81...., в которых, аналогично елочной ветви, к кремнию примыкают радикалы различного строения, содержащие углерод. Строение молекулярной цепи без углерода определяет физико-химические свойства силиконов. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология