Фосфоромолибдаты

Навеску 5,0000 г апатитовой муки после кипячения с царской водкой перенесли в мерную колбу вместимостью 250 см и довели водой до метки. Из мерной колбы взяли 5,00 см вытяжки и осадили Р04 в виде фосфоромолибдата аммония. Полученный осадок растворили в 50,00 см 0,2000 и. КОН, избыток которого оттитровали 30,00 см 0,1971 и. H2SO4. Выполните следующие задания а) выделите основные этапы анализа и составьте схему методики анализа б) напишите уравнения реакций, происходящих на каждом этапе анализа в) определите содержание Р2О5 в образце (в %). [c.206]

Молибдат п фосфоромолибдат В1, Зп, ЗЬ, вольфрамат В ......... [c.122]

Фосфоромолибдат В1 на корунде Фосфоромолибдат В . .... [c.122]

Окисление пропилена на катализаторе фосфоромолибдате висмута (метод 8оЬ1о) [c.100]

Акрилонитрил в процессе Sohio получается каталитическим окислением пропилена на катализаторе фосфоромолибдате висмута в присутствии аммиака [c.119]

Процесс Sohio (фирма Standard Oil o.). Вначале катализатором процесса был концентрированный (примерно 50—60%-ный) фосфоромолибдат висмута на двуокиси кремния. Позднее стали использовать молибдат висмута. Применяемые в промышленности катализаторы основываются, главным образом, на молибдене и висмуте [38]. [c.120]

Молибдат, фосфоромолибдат, фосфоро-вольфрамат и вольфрамат В иа ВРО4, например 10% фосфоромолибдата В1 [c.124]

Ваиадомолибдат + ТеОз па каолине (наряду с молибдатом N1 — Те, теллуро-фосфоромолибдатом 8п пли N1). . 8,3 83,4 8,3 [c.126]

Растворяют фосфоромолибдат аммония в царской водке, выпаривают, растворяют в НаО и дважды перекристаллнэовывают. Сохраняют в темной банке. [c.217]

Раствор молибдата или вольфрамата сильно подкисляют азотной кислотой к нему добавляют немного NH4 I или КС1 и несколько капель разбавленного раствора КааНРОд. При слабом нагревании из молибдатного раствора выпадают желтые, а из вольфрамового — бесцветные кристаллы (фосфоромолибдата, соответственно фосфоровольфрамата). Проверяют, растворимы ли осадки в NaOH (уравнение реакции ). [c.624]

В ходе качественного полумикроанализа для идентификации разделенных ионов можно использовать капельные реакции. Примерами могут служить проба на и Мо (действие КЗСН + ЗпСЬ) и идентификация 8п + (действие фосфоромолибдата аммония). [c.91]

Вычислить грамм-эквивалент Н3РО4 в методах, основанных на осаждении а) фосфоромолибдата аммония и последующем его растворении б) Лосфата кальция с последующим титрованием выделившейся соляной кислоты. [c.82]

Соли гетерополикислот как ионообменные сорбенты известны давно, однако применять их начали совсем недавно. В качестве синтетических минеральных ионообменников пользуются труднорастворимыми солями гетерополикислот общей формулы МзХУ12О40- Н2О, где X — фосфор или мышьяк, сурьма, кремний V — молибден или вольфрам. Простейшим представителем труднорастворимых солей гетерополикислот является фосфоромолибдат аммония (МН4)зРМо1204о. Замещение иона аммония возможно вследствие структурных особенностей соли, содержащей центральную октаэдрическую группу РОе и 12 октаэдров МоОб, в целом составляющих рыхлую решетку, в которой могут поместиться ионы даже с большим, чем у аммония, ионным радиусом. [c.45]

Сравнение сорбции цезия на фосфоромолибдате и фос-форовольфрамате аммония показывает, что первый ионообменник менее устойчив в кислой среде и емкость поглощения цезия больше для фосфоровольфрамата. [c.45]

Осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в HNOs, в растворах щелочей и аммиака. Он также растворим в присутствии большою количества фосфат-ионов с образованием желтого раствора, поэтому реакцию проводят при избытке молибдата аммония, чтобы перевести в комплексную соль все фосфат-ионы. При недостатке молибдата аммонгя осадок не выделяется, но раствор сохраняет желтый цвет. [c.441]

Методика. В микротигель вносят 5—6 капель анализируемого раствора, прибавляют 5—6 капель концентрированной ЬТМОз и осторожно выпаривают смесь досуха. При этом разрушаются мешающие анионы-восстановители. К полученному сухому остатку прибавляют 3 капли концентрированной HNO3, кристаллик нитрата аммония NH4NO3 (для повышения чувствительности реакции) и 9—10 капель раствора молибдата аммония. Если образуется желтый кристаллический осадок фосфоромолибдата аммония (КН4)з[Р04(МоОз)12] или же смесь окрасится в желтый цвет, то это указывает на присутствие ортофосфат-ионов в исходном анализируемом растворе. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология