Алкилсульфиты

Алкилсульфиты представляют собой жидкости с ароматным запахом (т. кип. метилового эфира 12Р, этилового эфира 161°). В последнее время они были рекомендованы для алкилирования фенолов, спиртов и кислот в нещелочных средах. При их щелочном омылении происходит перегруппировка и образуются соли алкилсульфокислот [c.147]

Физические свойства. Э.с. низших карбоновых к-т и простейших спиртов - бесцв. летучие жвдкости, часто с приятным фруктовым запахом Э.с. высщих карбоновых к-т - твердые бесцв. в-ва, почти лишенные запаха. Низшие Э. с. минер, к-т (алкилсульфиты, алкилсульфаты, алкилбо-раты) - маслянистые жидкости с приятным запахо) алкилсульфаты, начиная с С9Н,7,- твердые соед. Т-ры кипения Э. с. низших спиртов ниже, чем соответствующих к-т т-ры кипения сульфитов обычно ниже, чем сульфатов. Э. с. плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-рителях, обладают значит, дипольным моментом (ц 5,67 10 -6,66 10" Кл-м). [c.509]

Несульфированные соединения — отходы производства алкилсульфитов неомыленных парафинов — используются для пеногашения. Несульфированные соединения ие должны содержать [c.240]

Berti реакция Берти (превращение метил-алкилсульфитов в олефины при перегонке в вакууме) [c.420]

Сульфокислоты не следует путать со сложными эфирами — алкилсульфа-тами (см. 32.6) и алкилсульфитами. В сульфокислотах имеется непосредственная связь углерод—сера, а в сложных эфирах атомы углерода и серы разделены атомом кислорода [c.503]

Совершенно иная картина наблюдается при изменении температуры в реакциях вторичных спиртов с тионилхлоридом. При соотношении компонентов 2 1 90% алкил-сульфита при 40° С переходит в сложный состав продуктов при 180° С (25% алкилсульфита, 35% алкилхлорида, 20% олефина и 10% простого эфира) (рис. И, а). Пропорция А/В = Vg, напротив, обусловливает изменение состава от 60% алкилхлорсульфоната и 20% алкилхлорида при 40° С до 80% олефина при 180° С (рис. И, б). Третичный спирт образует только алкилхлорид и олефин [163, стр. 2163]. [c.73]

Сульфоновые кислоты и их соли можно непосредственно пре-вратить в эфиры [2, 59]. При взаимодействии с диазометаном образуются метиловые эфиры, а с диазокетонами — р-оксосульфона-ты [59]. Алкиловые эфиры можно также синтезировать из алкил-хлорформиатов (уравнение 49) [65], из простых алкиловых эфиров (уравнение 50) [66] или алкилированием солей сульфоновых кислот [2, 59] (уравнения 51 [67] и 52 [68]). В некоторых случаях эфиры образуются при присоединении сульфокислот к алкенам, алкинам [28], кетенам [29] и эпоксидам [59] (уравнения 28, 29 и 53) [69], а также при окислении эфиров сульфиновых кислот (см. разд. 11.18.4,3) и при перегруппировке алкилсульфитов [1, 2]. Ж Нитробензолсульфонилпероксид реагирует с ароматическими соединениями, например с бензолом, с образованием арил-сульфонатов [70]. [c.524]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Наиболее распространенная номенклатура Э. с. аналогична номенклатуре солей (этилацетат, диметилсульфат, нитриты, нитраты, бораты и т. п.). Нек-рые Э. с. имеют специфич. названия (напр., уретаны). Э. с. низших карбоновых к-т и простейших спиртов — бесцветные летучие жидкости часто с приятным фруктовым запахом. Э. с. высших карбоновых к-т — твердые бесцветные вещества, почти лишенные запаха. Низшие Э. с. минеральных к-т (алкилсульфиты, алкилсульфаты, алкокси- и арилоксибораты) — маслянистые жидкости с приятным запахом начиная с н-нонилсульфата — твердые соединения. Нек-рые Э. с. существуют в полимерной форме (метафосфаты). Темп-ра кипения Э. с. низших спиртов ниже, чем у соответствующих кислот, однако с ростом цепи спирта темп-ра кипения Э. с. становится выше, чем у соответствующих кислот. Темп-ры кипения сульфитов обычно ниже, чем у соответствующих сульфатов. Э. с. нерастворимы в воде и большей частью растворимы в органич. растворителях. Низшие алифатич. Э. с. легче воды и, как правило, хорошие растворители для многих соединений. В отсутствие влаги Э. с. относительно стабильны к нагреванию, причем [c.531]

Пиролитическое разложение алкилсульфитов включает гетеролитический разрыв связи С — О и промежуточное образование карбониевого иона. В случае циклических сульфитов (А, Б) продукты реакции сходны с продуктами, получающимися при пинако-линовой перегруппировке диолов 1 и 2 ([4], стр. 601—607), имеющих такую же ориентацию гидроксилов. [c.109]

Азулен 2, 4, 5 Алкилирование кетонов 90 Алкилсульфиты 61 Амбидентные ионы 45, 46 Аминокислоты 28, 29, 154 Аннулены 5 Ароматичность 5 [c.315]

Прогресс (вторичные алкилсульфиты) Вода 10,0 1,8-109 3.8 -109 1,2-109 1.2-109 [c.83]

Алкилсульфиты — перегоняющиеся жидкости, не растворимые в воде, имеющие запах мяты. Они являются хорошими агентами алкилирования спиртов, фенолов и кислот в нещелочной среде. [c.486]

Осн. работы посвящены изучению углеводородного состава нефтей СССР, термическому и каталитическому преобразованию их фракций и отдельных углеводородов в р-циях гидратации, алкилирования, крекинга. Разработал научные основы (1930-е) и технологию пром. процессов синтеза этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена, описал влияние осн. факторов и промотирующих добавок на абсорбцию этилена серной к-той, разработал методику гидролиза ал-килсульфатов (в частности, этил-сульфата), нашел способы улучшения контакта газа с жидкой к-той, получения авиационных бензинов, крекинга в псевдоожиженном слое аморфного алюмосиликатного катализатора и методы синтеза этого катализатора. Предложил методы гидролиза алкилсульфитов. Описал гидратацию олефинов на тв. катализаторах. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология