Фенил ртуть

Ацетат фенил-ртути [c.304]

Описаны колориметрический [795, 1074] и спектрографический анализы ртутьорганических соединений (уксуснокислая фенил-ртуть) [654]. [c.175]

Реакция меркурирования бензола является наиболее медленной стадией и определяет скорость всего процесса превращения бензола в динитрофенол. В оптимальных условиях в 1 л 50%-ной кислоты при 55° в азотнокислую фенил-ртуть превращается за 3 часа около 0,7 г-мол бензола. Скорость меркурирования резко падает с уменьшением концентрации азотной кислоты (в 7 раз при изменении концентрации НКОз от 60 до 47,5%). [c.157]

Ар (в) хлористая н-окси-фенил-ртуть [c.95]

Взаимодействие с ртутьорганическими соединениями. С хлор (фенил) ртутью в тетрагидрофуране образует устойчивую кристаллическую соль [c.150]

Гидроокись фенилртути можно синтезировать действием едкой щелочи на соединения ArHgX, где X — кислотный остаток. Гидроокись фенилртути получается из хлористой фенил-ртути и окиси серебра [1] из основного нитрата фенилртути и едкой щелочи [2]. [c.72]

Металлоорганические соединения — главным образом препараты ртути — фениртутные соли (чаще предлагается фенил-ртути нитрат)—для инъекций (0,001—0,002%), глазных капель (0,005%), мазей (0,007—0,01%) мертиолат — для инъекций (0,001%), мазей (0,02—0,1%) моносепг — для консервирования глазных капель (1 2500). [c.33]

Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

Симмонса — Смита реагент титана (IV) хлорид —лития алюмогидрид триметилсилилдиазометан трихлорметил(фенил)ртуть трихлорметил (2-фенилэтил) ртуть трихлорметил (циклогексил) ртуть [c.138]

Бром-1,2,2,2-тетрафторэтил (фенил) ртуть тетрафторэтилидена предшественник [5038] я-Бром (тиофенол)—Фентона реагент тиоарилирование фуран 9, 125 [c.254]

Бром-1-хлор-2,2,2-трифторэтил (фенил) ртуть перенос 1-хлор-2,2,2-трифтор-этильной группы [5036] Бромциан [c.255]

Бром-1-хлор-2,2.2-трифторэтил (фенил) ртуть перенос 1-хлор 2,2,2-трифтор- [c.255]

Дихлоркарбен, генерируемый из бромдихлорметил (фенил) ртути, реагирует с органоборанами [364], давая алкены. Предшественниками алкенов служат, по-видимому, бораны типа (62), которые, в свою очередь, образуются из интермедиатов (63). Внедрение атомарного углерода в связь В—С и другие связи бор-элемент [365] лучше всего объяснить, рассматривая углерод как двойной карбен. Эти реакции пока мало применяются в синтезе. [c.429]

НостЬк), чем фунгитоксичностью. Имеется общая тенденция присоединять к ртути группы более высокого порядка, чем этильиая. По вышеуказанным причинам фенил-ртуть и метоксиэтилртуть сейчас применяют более широко. [c.154]

Реакция практического значения не имеет (необходимо длительное нагревание, относительно низкий выход — 33%) [3711. При избытке хлорного олова возможно образование наряду с хлористой фенил ртутью треххлористого фенилолова [2, 101. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология