Фенил ртуть ацетат

Ацетат фенил-ртути [c.304]

Препарат стабилен при комнатной температуре к действию минеральных кислот и щелочей, при нагревании до 200—250 °С разлагается с выделением металлической ртути, дифенила и фенил-ацетата. [c.322]

Р-Амино-Р-фенил- этил-Н-пииеридин 7-Амино-7-фенил- н-пропил-Ы-пипе- ридин б-Амино-б-фенил- к-бутил-Ы-пипери- дин 3-Фенил-1,4-ди-азабицикло-[4,3,0]-но-нен (I) 4-Фенил-1,5-ди-азабицикло-[4,4,0]-децен (II) 5-Фенил-1,6-ди-азабицикло-[4,5,0]-ундецен (III) Ацетат ртути — динатрийэтилендиаминтетра-ацетат. Выход I, II — количественный, III — следовой [537] [c.992]

В работе [154] рассматриваются химические методы анализа карбонильных и ненасыщенных функциональных групп в линейных полиакролеинах, которые включают реакции с фенил-гидразином, гидроксиламииом, озоном, иодом и ацетатом ртути в метаноле, а также методы ИКС. Большое число химических и физических аналитических методик исследования полиакролеинов было использовано в работе [155]. Обсуждались [156] методы анализа линейных полиакролеинов, полученных анионной полимеризацией. Эти полимеры имели структурные повторяющиеся ациклические единицы типа —СН(СНО) —СНа—, —СНз—СН(СНО)— и СН(СН = СН)—О—. Определены природа и содержание каждой структурной единицы и дана оценка их распределения вдоль полимерной цепи. Для этого использовали методы ИК-спектроскопии, определения карбонильных групп при помощи гидрохлорида гидроксиламина, определения винильных групп озонолизом и ненасыщенности метоксимерку-рированием. [c.480]

Титрование в ацетоне. Хлоргидрат метил-1-фенил-1-ниперидил-(2)-ацета-та нерастворим в ацетоне, но растворяется в уксуснокислом растворе ацетата ртути(И). [c.330]

Некоторые производные тио фена с замещенными обоими а-положениями могут быть промеркурированы действием сулемы и ацетата натрия, но уже при более длительной выдержке в водно-спиртовом или спиртовом растворе или при кипячении (см., например, меркурирование 2,5-диэтилтиофена [548], 3-метил-2,5-диэтилтиофена [548], 2-метокси-5-метилтиофена [5401, 5 -метил-[525], 5 -этил-[5491, 2, 3, 1,2-циклогептилтиофена, 2-метил-и 2-пропил-4,5,6,7-тетрагидробензотиофена [5501). а, а -Дифенилтиофен, вопреки данным Штейнкопфа [5231, ни в названных условиях, ни при кипячении с уксуснокислой ртутью в уксусной кислоте не меркурируется [5331. [c.96]

Н=Н, СбН . Произведено присоединение солей ртути в спиртах и гликолях к 2-ноненовой [266], 5-фенил-2-пентеновой [266 кислотам. Описано присоединение в обычных условиях ацетата ртути в метиловом спирте к а-пропил-кротоновой кислоте [290], к 2,7-карбэтокси-2-гептеновой кислоте [2911. Ацетат ртути в водном растворе обычным образом присоединяется к унде-циленовой кислоте [292], продукт взаимодействия ундециленовой кислоты с окисью ртути в водном растворе (после подкисления уксусной кислотой) выделен в виде лактона [293]. Соли ртути в метиловом спирте присоединены к олеиновой и эруковой кислотам [294]. [c.154]

В мягких условиях триарил-[20, 21] и триалкил-[22, 23] бор отдает сулеме все три радикала. Триэтилбор в водном растворе с сулемой [22], окисью ртути (в щелочном растворе [24]), с ацетатом ртути (в растворе диметилового эфира этиленгликоля [23, 24], в воде при комнатной температуре [25]) дает диэтилртуть. Описана реакция триаллилбора с сулемой [26]. Реакция триарилбора с сулемой в водноспиртовом растворе проходит количественно с образованием хлористой арилртути (арил — фенил, rt-диметиламинофенил). [c.200]

Швейцер и О Нейл [3], которые не добились успеха при использовании в методике Реутова — Ловцовой продажного /прет-бутилата калия, предложили удобный метод синтеза фенил-(трихлорме-тил)-ртути, заключающийся в обработке фенилмеркурбромида большим избытком трихлорацетат-аниона, получаемого из этилтрихлор-ацетата и продажного метилата натрия. Смесь 200 мл бензола, 0,18 моля этилтрихлорацетата и 0,37 моля порошкообразного фенилмеркурбромида перемешивают в течение 15 мин на ледяной бане к смеси добавляют в один прием 0,154 моля метилата натрия по способу, показанному на рис. А-1 (т. I, стр. 25), из колбы Эрленмейера, [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил ртуть ацетат: [c.338] [c.17] [c.527] [c.231] [c.666] [c.34] [c.34] [c.645] [c.666] [c.456] [c.55] [c.456] [c.102] [c.234] [c.29] [c.793] [c.330] [c.331] [c.146] [c.270] [c.359] [c.477] [c.458] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология