Фенил ртуть хлористая

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

Ар (в) хлористая н-окси-фенил-ртуть [c.95]

Гидроокись фенилртути можно синтезировать действием едкой щелочи на соединения ArHgX, где X — кислотный остаток. Гидроокись фенилртути получается из хлористой фенил-ртути и окиси серебра [1] из основного нитрата фенилртути и едкой щелочи [2]. [c.72]

Реакция практического значения не имеет (необходимо длительное нагревание, относительно низкий выход — 33%) [3711. При избытке хлорного олова возможно образование наряду с хлористой фенил ртутью треххлористого фенилолова [2, 101. [c.260]

Аналогично получаются бромистая аллилртуть, т. пл. 125°С, выход 69% хлористая (т. пл. 110°С, выход 83%) и бромистая (т. пл. 118°С, выход 75%) бензилртуть хлористая (т. пл. 108°С, выход 77%) и бромистая (т. пл. 114°С, выход 68%) фенил-З-пропин-2-ил-ртуть хлористая (т. пл. 122°С, выход 60%) и бромистая (т. пл. 125°С, выход 53%) фенил-1-бутадиенил-1,2-ил-ртуть,, [c.37]

Хлор-4-(3 -дивтиламинометил-4 -0КСИ-фенил)-аминохинолин-дихлоргидрат, дигидрат — см. Камохин Хлорекс 509 Хлоридин 380 Хлорин 149 Хлористая ртуть 700 Хлористый винил 169 Хлористый водород — см. Соляная кислота [c.589]

В работах А. Н. Несмеянова с сотр. и Сейферта с сотр. описано кислотное расщепление фенилтригалоидметнлртути. Фенил-трихлорметилртуть реагирует с хлористым водородом в метаноле с количественным образованием фенилмеркурхлорида . Этот результат показывает, что введение заместителей в алкильный остаток может сделать связь ртуть — алифатический насыщенный углерод более лабильной (при протолизе), чем связь ртуть — ароматический углерод. Однако при пропускании сухого хлористого водорода через раствор фенилбромдихлорметилртути в толуоле образуется смесь ртутноорганических солей, содержащая приблизительно 60—65% фенилмеркурхлорида. К сожалению, трудно сделать вывод, что именно является причиной различного протекания реакции природа галоидных заместителей или условия проведения реакции. [c.95]

Взаимодействие хлористой фенил р т у т и и сплава о л о в о-н атрий. Синтез т е т р а ф е н и л о л о в а (С Н5) 5п. 9.4г(0.03 моля) хлористой фенилртути, 30 г сплава олово-натрий (15 о натрия), 60 СМ- перегнанного над натрием ксилола нагревают на масляной бане до кипения втечение 18час. с обратным холодильником, закрытым хлоркальцие-1 он трубкой. Выделившиеся по окончании реакции и охлаждении реакционной смеси до комнатной температуры иглы, избыток сплй ва и металлическую ртуть экстрагируют горячим бензолом. Из с.читых вместе ксилольного раствора и бензольного экстракта при концентрировании и охлаждении выделилось [c.129]

В мягких условиях триарил-[20, 21] и триалкил-[22, 23] бор отдает сулеме все три радикала. Триэтилбор в водном растворе с сулемой [22], окисью ртути (в щелочном растворе [24]), с ацетатом ртути (в растворе диметилового эфира этиленгликоля [23, 24], в воде при комнатной температуре [25]) дает диэтилртуть. Описана реакция триаллилбора с сулемой [26]. Реакция триарилбора с сулемой в водноспиртовом растворе проходит количественно с образованием хлористой арилртути (арил — фенил, rt-диметиламинофенил). [c.200]

В этом же отношении представ.чне интерес более ранняя работа по no. iучению нитрилов действием хлористого алюминия и гремучекис-. юй ртути на ароматические углеводороды или иа простые эфиры фено-, юв. Выделяющийся в процессе реакции хлористый циан приводит к образованию нитрилов с хорошим выходом. [c.151]

Наличие свободных радикалов было подтверждено образованием формальдегида и бензола при проведении реакции в метаноле. Термическое разложение в четыреххлористом углероде или хлороформе дает бис-(циклопентадиенил)титандихлорид и некоторые количества хлорбензола и дифенила. Тот же продукт, бис-(циклопентадиенил)титандихлорид, был получен при разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил) гитана хлористым водородом или сулемой эта реакция протекает, вероятно, по гетеролитическому механизму. При термическом разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил)титана в четыреххлористом углероде в присутствии металлической ртути снова образуются то же соединение, фенилмеркурхлорид и некоторое количество хлорбензола. При его окислении получают дифенил и фенол последний образуется в результате гидролиза промежуточного продукта — дифенокси-бис- (циклопентадиенил)титана [59]. [c.20]

Как симметричные, так и несимметричные ртутные производные о-карборана обычно исключительно стабильны. Метил(фенилкар-бораннл) ртуть и фенил (фенилкарборанил) ртуть расщепляются. хлористым водородом в спиртовом растворе, что свидетельствует об электроноакцепторном характере карборанового ядра [367, 368]. [c.159]

Кроме кислорода и перекисных соединений, известно большое количество веществ, ускоряющих в тех или иных условиях полимеризацию дивинила. К числу их относятся натрий и другие щелочные металлы, щелочно-земельные металлы, амальгамы и сплавы этих металлов, коллоидная платина, серебро или ртуть или двуокись марганца, металлоорганические соединения, хлористые соединения цинка, олова, алюминия, фтористый бор и т. д. Тормозящими полимеризацию веществами, помимо упомянутого уже гидрохинона, являются третичный бутил-кате-хин, трикрезол, фенил- -нафтиламин, диариламины и 1,8-диами-нонафталин. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология