Виталина

Потенциометрическое микротитрование галоидов в органических соединениях после их минерализации, В. А. Климова, М. Д. Виталина, ЖАХ, 15, № 3, 339 (1960). [c.441]

Виталина, Шипуло и Климова [191 исследовали действие излучения дуговой ксеноновой лампы мощностью 2 кет на различные классы органических соединений, в том числе на хлор- и броморгани-ческие соединения, для разрушения их и определения галогена известными методами. Сухие вещества (1 жг) облучали в кварцевых ампулах (длина 30—40 мм, наружный диаметр 4—6 мм, толщина стенок 0,5—1 мм), которые после внесения навески анализируемого вещества охлаждали сухим льдом и запаивали. После облучения ампулу вскрывали в герметически закрытой колбе с поглотительным раствором. Для веществ, содержащих мало водорода или содержащих бром, серу или азот, в качестве поглотительного раствора использовали смесь 1 мл 2 н. раствора КОН с 1 мл 30%-ной перекиси водорода, для остальных веществ — [c.133]

Поскольку в обоих этих процессах происходит отщепление галоидоводорода, то общую конверсию исходного йодида можно легко проследить по количеству образующегося J". Для его определения использовался метод потенциометрического микротитрования Шоннигера [148], видоизмененный Климовой и Виталиной [149]. Количество образующегося продукта циклизации LXX определялось методом ГЖХ с использованием внутреннего стандарта. Условия ГЖХ в данном случае соответствовали условиям, найденным ранее для макроциклических соединений, содержащих атомы серы [150]. [c.369]

Виталина, Шипуло и Климова [19] исследовали действие излучения дуговой ксеноновой лампы мощностью [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология