Засосов

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Особенно опасно нарушение герметичности ректификационных колонн, работающих под вакуумом. Малейшие неплотности соединений в оборудовании и коммуникациях приводят к засосу воздуха в систему и возможности возникновения внутри системы паровоздушных смесей взрывоопасных концентраций. [c.146]

Падение вакуума связано с плохой работой эжекционных аппаратов, нарушением герметичности аппаратуры и, как следствие, с повышенным засосом воздуха. Исправная работа эжектора обеспечивается постоянством давления и расхода водяного пара, а также стабильностью температуры и количества воды, поступающей в барометрический конденсатор. Практика заводов показала, что для нормальной работы эжектора необходимо, чтобы температура отходя- [c.338]

Внешнее оформление футеровки печп. Наружная поверхность футеровки должна удовлетворять следующим требованиям 1) быть достаточно прочной, чтобы противостоять различным случайным механическим воздействиям 2) придавать футеровке непроницаемость против засоса воздуха и т. п. В некоторых случаях имеет значение внешний вид футеровки. 1 Всем этим требова- -ниям лучше всего удовлетворяет заключение футеровки в металлический кожух. [c.237]

Засос воздуха через прием масляного насоса [c.489]

Слишком низкий уровень масла в подшипниках с кольцевой системой смазки и засос воздуха в масло через кольца [c.490]

Поэтому при прекращении подачи воды на установку следует 1) погасить форсунки обеих печей 2) закрыть пар в атмосферную, вакуумную и отпарную колонны (пар из перегревателей спустить в атмосферу) 3) выключить эжекторы 4) закрыть задвижки на входах и выходах из погружных конденсаторов и холодильников 5) снизить производительность установки на 50% 6) закрыть задвижки на водяной линии на входе в барометрический конденсатор, чтобы предотвратить возможность засоса воздуха Б аппаратуру вакуумной секции в случае разрыва водяного трубопровода 7) закрыть задвижки на боковых потоках колонн, продолжая подачу верхнего орошения атмосферной колонны 8) в случае отсутствия воды более 5 мин. производят аварийную остановку установки. [c.212]

Для того, чтобы телескоп и колокол не засосало илом и грязью, обычно скапливающимися с течением времени в газгольдере, на дно резервуара укладывают специальные опоры, чтобы садясь на них, телескоп и колокол не соприкасались с дном. [c.119]

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 125) измерить константу прибора ф (см. стр. 277). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки 4 20 мл раствора электролита в воде или в органическом растворителе известной концентрации. Резиновым баллончиком через трубку и кран / засосать раствор в оба шарика вискозиметра так, чтобы раствор полностью, без воздушных пузырьков, заполнил всю ячейку немного выше отметки а . Перекрыть кран 1 и приступить к измерению электропроводности раствора при различных температурах. Ячейку присоединить к термостату, контактным термометром установить нужную температуру, в течение 5—7 мин раствор выдержать в данном температурном режиме и затем только приступить к измерениям (см. стр. 277). При изучении водных растворов электролитов измерительным прибором может служить мост сопротивлений и емкостей Р-38. [c.283]

Под давлением водорода перевести исследуемый раствор из сосуда Б в центральную часть А и заполнить этим раствором левую часть электролитического ключа (до крана, см, рис. 4.18). В правую часть электролитического ключа засосать насыщенный раствор КС1 из сосуда В. Исследуемый раствор в центральной части ячейки А дополнительно продуть водородом в течение 10 мин. [c.239]

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 123) измерить константу прибора (см. с. 279). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки около 10 мл раствора электролита известной концентрации в воде или в органическом растворителе. Резиновым баллончиком через трубку и кран 1 засосать раствор в оба шарика вискозиметра [c.281]

Одновременно прн тех же температурах опыта измерить вязкость раствора электролита. Для этого открыть край 1 и отметить по секундомеру время истечения раствора из шарика 2 (от отметки а до отметки б), вновь засосать раствор в шарик 2 выше верхней отметки и повторить измерение. Расхождение в параллельных измерениях не должно превышать 1 с. Вязкость раствора вычислить по уравнению [c.281]

В печах высокой производительности часто применяют принудительную подачу воздуха в топку при. помощи вентиляторов. В этих случаях в топочном пространстве-имеется давление выше атмосферного на несколько миллиметров водяного столба. Принудительная подача воздуха позволяет работать, с малым коэффициентом избытка, воздуха, сократить или устранить засос воздуха через неплотности кладки (вследствие повышенного в печи давления), регенерировать тепло дымовых газов для подогрева воздуха. В итоге повышается к. п. д. печи и снижается удельный расход топлива. [c.98]

После этого приступить к отсчетам, для чего засосать грушей жидкость в колено 1 примерно до одной трети высоты расширения 4. Жидкость в вискозиметрах под давлением собственной массы начинает протекать из колена 1 через капилляр в колено 2. Точно в момент, когда уровень жидкости достигнет метки М , включить секундомер. Затем остановить его строго тогда, когда уровень жидкости достигнет метки Определение времени [c.34]

Ход определения. 1 Г полистирола взвесить с точностью до 0,0002 г и растворить в 100 мл бензола. В широкую трубку вискозиметра ввести 10 мл этого раствора. Вискозиметр погрузить в водяной термостат с терморегулятором и мешалкой, в котором поддерживать температуру 20+0,5° С в течение 10 мин. После этого раствор из широкой трубки засосать во второе колено U-образного вискозиметра. Время истечения раствора, заключенного между верхней и нижней метками, измерять секундомером. Таким же образом определить время истечения бензола, заключенного между метками. [c.148]

Сухую пипетку емкостью 10 мл погрузить в колбу, засосать раствор в пипетку выше метки и закрыть верхний конец пипетки указательным пальцем (рис. 66). Ослабляя нажим пальца, довести уровень жидкости до метки (по нижнему мениску), затем вновь плотно закрыть пальцем верхнюю трубку пипетки. Конец пипетки опустить в чистую коническую колбу (см. рис. 66) и вылить в нее отмеренный пинеткой раствор щелочи (конец пипетки должен соприкасаться с внутренней стенкой горлышка [c.186]

В U-образную трубку положите маленький кусочек лакмусовой бумажки и налейте через воронку раствора азотной кислоты ровно столько, сколько показано на рисунке 13 (большего количества наливать нельзя, так как кислоту во время опыта может выбросить током аммиака или засосать в колбу). [c.198]

Очистить наждачной бумагой три одинаковые небольшие железные пластинки, внести их по одной в приборы (рис. 76) и в каждой бюретке засосать кислоту до крана, после чего кран закрыть. [c.315]

В процессе работы печи подача газа должна контролироваться по количеству и составу автоматическими приборами кроме того, камеры печей с горючими газами снабжаются свечами — узкими трубками, из которых выходит газ, сгорающий на воздухе. Исчезновение пламени свечи указывает на снижение давления газа в печи и возможный опасный засос воздуха. [c.100]

Подготовив таким образом прибор к работе, приступают к анализу, для чего, засосав в рабочую камеру газоанализатора пробу анализируемого газа (воздуха), нажимают кнопку Накал и наблюдают за максимальным отклонением стрелки гальванометра. [c.159]

Направление входного элемента лопатки следует выбирать близким к направлению относительной скорости 07]. В противном случае получается отрыв потока от лопатки с образованием мертвой зоны (см. рис. 2.14, б), сильно увеличивающей потери на входе в рабочее колесо. Опыт показывает, что как к. п. д., так и высота, на которую насос способен засосать жидкость (высота всасывания), увеличиваются, если входной элемент лопатки рабочего колеса установить по отношению к окружности не под углом З], получающимся из треугольника скоросте) входа, построенного для расчетной подачи насоса, а под углом Р],, большим угла на 3—8°. При таком небольшом отклонении входного элемента лопатки от направления относительной скорости отрыва потока от лопатки не получается. Назовем угол между направлением относительной скорости и направлением входного элемента лопатки углом атаки. [c.183]

Было установлено, что при работе в ресивере создалось разрежение, поэтому реакционная масса, содержащая порофор и соляную кислоту, из окислителей засосалась в ресивер, который был изготовлен из углеродистой стали. Под действием соляной кислоты углеродистая сталь активно растворялась с образованием хлорного железа и водорода. Содержавшиеся в суспензии порофор и гидроазосоединения всплыли на поверхность тяжелого раствора хлорного железа и подверглись воздействию газообразного хлора в условиях плохого отвода тепла. В этих условиях неизбежен был нагрев их до температуры разложения порофора (70—100 С) с выделением значительного количества тепла и газов. Создавшимся высоким давлением ресивер был разрушен. Анализ этой аварии показывает, насколько опасно попадание обрабатываемых органических продуктов в оборудование и трубопроводы хлорного тракта, в котором происходит длительное неконтролируемое взаимо- [c.356]

Прекращение перегонки и разбор y ianofeKi обя зательно начинают с того, что открывают зажим илц трехходовой кран для соединения паровой лйнии о атмосферой. Если этого не сделать, массу из пере- гонной колбы может засосать в паропроводящую трубку. [c.139]

Компрессоры, газодувки, воздуходувки и вакуумные насосы предназначены для сжатия, транспортирования и отсасЫваиия газообразных продуктов. Обычно машины, сжимающие газы до 0,3 МПа, принято считать газо- и воздуходувками. Все прочие машины, т. е. работающие при давлении газа на иагветательной стороне >0,3 МПа, относят к компрессорам. Вакуумные Засосы предназначены для создания давления ниже атмосферного. [c.167]

На вакуумной секции установки при даже незначительной неплотности соединений в аппаратуре или коммуникации происходит засос воздуха. Если этот засос велик и аппаратура, со-здающ ая вакуум, пе может справиться с его отсосом, то в аппаратуре повышается остаточное давление и нарушается технологический режим снижается глубина отбора масляных дистиллятов и ухудшается их качество за счет окисления воздухом. Если засос воздуха происходит внезапно, например ири разрыве трубы, и очень велик, может произойти загорание нефтепродукта в аппарате и создание большого давления, которое может привести к разрушению аппарата. Если засос воздуха происходит через разрыв трубы для подачи воды, следует усилить подачу пара в колонну. Засос воздуха может произойти и вместе с дымовыми газами через прогоревшую трубу вакуумного змеевика печи, что бывает трудно обнаружить, так как течи нефтепродукта через разрыв вследствие вакуума пе будет. Такой засос проявляется в виде большого пятна на трубе. Установка должна быть остановлена, причина засоса воздуха выяснена и устранена. [c.213]

Чтобы обеспечить полное сгорание топлива, в камеру сгорания к форсункам подают извне воздух. Для этого в поду топки часто делают 5—6 воздушных каналов, оканчивающихся отверстиями в камере сгорания. Засос воздуха в каналы происходит за счет общей тяги, создающейся дымовой трубой. Воздух, пройдя через воздушные каналы, подходит к форсункам уже подогретым это уменьшает расход топлива п улучшает процесс горения. Одновременно наличие воздушных каналов в поду топки предохраняет последний от расплавления под действием высокой температуры. [c.313]

Перед пуском трубчатая печь должна остыть до 90—95 °С во избежание интенсивного испарения воды, содержащейся в сырье. В течение некоторого времени сырье циркулирует через змеевик печи по схеме емкость — насос — печь — емкость для апробирования системы и обнаружения возможных неплотностей в ней, не замеченных при ранее осуществленной опрессовке. Затем герметизируют ретурбендные камеры (опусканием дверец и замыканием засосов), закрывают дверцы гляделок и взрывных окон. [c.231]

В 1954 г. были разработаны в Гипронефтемаше и с 1957 г. начали эксплуатироваться печи с излучающими стенами из беспламенных панельных горелок и экранами двухстороннего облучения. Здесь теплоотдача в топочной камере происходит не только от раскаленных газов, но главным образом от излучающих стен, расположенных на расстоянии 0,6—1,0 м от трубного экрана по всей длине труб. Излучающие стены составляются из одного или нескольких рядов беспламенных панельных горелок, работающих на газе. Толщина излучающей стены, равная 0,23 ж, соответствует толщине горелки. Излучающая поверхность одной горелки 0,5X0,5 или 0,605X0,605 м. Каждая горелка имеет индивидуальный инжектор для засоса воздуха непосредственно из атмосферы. Горение происходит в туннелях диаметром 20 мм. На 1 м излучающей поверхности приходится от 400 до 1250 туннелей. На трубчатую печь мощностью 42 млн. кдж/ч приходится около 20 000 туннелей. Такие печи занимают пло- [c.480]

Слои разделяют с помощью делительных воронок (можно всю работу вести не в колбах, а в делительных воронках с притертыми пробками). Из каждого слоя берут по несколько проб. При отборе проб для титрования вместо делительных воронок можно исполь-зовать пипетки. Пипеткой на 5 см , а при работе с СН3СООН и НС1 на 2 см осторожно, чтобы не засосать жидкость из органического слоя, отбирают пробу из водного слоя. Если водный слой находится внизу, то для предотвращения попадапия в пипетку раствора из верхнего слоя верхнее отверстие пипетки зажимают пальцем и, нагревая шарик пипетки другой рукой, опускают пипетку в раствор до дна колбы. При этом воздух внутри пипетки, нагреваясь, расширяется и препятствует проникновению в нее верхней жидкости. [c.125]

Все достоинства описанных вариантов объединяет метод дифференциальной потенциометрии, который дает возможность прямо определять отношение АЕ/АУ на очень простой установке (рис. Д. 130). В этом методе отпадает необходимость применения электрода сравнения и солевого мостика. В раствор опускают две платиновые проволоки. Один из электродов находится в стеклянной трубке, отверстие которой сильно сужено. С помощью резиновой груши в эту трубку можно засосать анализируемый раствор. Разность потенциалов между электродами вначале равна нулю. При добавлении титранта по каплям к акализируемому раствору изменяется отношение концентраций окисленной и восстановленной форм редокс-пары. Из-за узкого отверстия стеклянной трубки титрант туда попадает не сразу, поэтому между анализируемым раствором в трубке и раство- ром в ячейке возникает разность потенциалов, которую фиксируют. Затем концентрации выравнивают, просасывая через трубку анализируемый раствор до тех пор, пока разность по-.тенциалов снова не станет равной нулю. Добавляют новую порцию титранта, опять регистрируют разность потенциалов и г. д. [c.312]

П а д е н я е вакуума связано с плохой работой эжек-ционпых аппаратов или неиснравнъш (негерметичным) состоянием аппаратуры, т. е. повышенным засосом воздуха. [c.413]

Поместите в нее 2 капли воды (П, 1 каплю концентрированной серной кислоты и 1 каплю молочной кислоты (98). Плотно закройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Для улавливания легколетучего уксусного альдегида (т. кип. 21°С) опустите конец трубки в пробирку б, предварительно поместив в нее 1 каплю раствора иода в иодиде калия (8) и 3 капли 2 н. NaOH (2). Нагревайте пробирку а над пламенем горелки. Через несколько секунд, когда содержимое пробирки а потемнеет, в пробирке б появляется муть от выпавшего осадка йодоформа. Сейчас же удалите газоотводную трубку из пробирки а, чтобы из нее не засосало жидкость при случайном охлаждении пробирки а. Отметьте характерный запах йодоформа. [c.73]

Наберите в аппарат анализируемый газ, для чего вначале откройте трехходовой кран 9 в атмосферу и, поднимая склянку 8 с дистиллированной водой, заполните водой измерительную бюретку 1 и стеклянную трубку /У до выходного отверстия трехходового крана 9. Цереключите кран 9 на сосуд 12, содержащий смесь газов, откройте зажим 10 на резиновой трубке и, опуская склянку 8, засосите газ в бюретку 1 немного ниже нижнего деления 100 . Избыток газа выпустите в атмосферу, установив уровень воды точно на делении 100. Трехходовой кран 9 после этого закройте. При этом вода из склянки 7 войдет частично в сосуд 12. [c.286]

Опыт 8.7 (групповой). Собрать прибор по рис. 71. Для этого укреиить в штативе две опрокинутые бюретки, погруженные нижними концами в кристаллизатор с водой. В каждой бюретке засосать воду до крана, после чего край закрыть. Две конические микроколбы плотно закрыть резиновыми пробками с газоотводными трубками и последние подвести под бюретки (рис. 71). Открыть микроколбы и заполнить их наполовину 2 н. раствором серной кислоты. [c.79]

Соберите гальванический элемент, состоящий из двух полуэлементов (рис. 55, а). Для этого цинковый электрод опустите на 3—5 сек в раствор Hg2(NOз)2, а затем тщательно протрите фильтровальной бумагой и вставьте в стеклянный сосуд налейте в сухой стакан 30 мл М раствора гпЗО, опустите в него стеклянную трубку сосуда, откройте поворотом на 90° пришлифованный кран и засосите ртом раствор В сосуд, закрывая потом кран (раствор не должен выливаться через отводную трубку ). Медный электрод очистите тонкой наждачной бумагой и тщательно протрите фильтровальной бумагой, вставьте в стеклянный сосуд и заполните 30 мл Ш раствора СиЗО . В соединительный стакан влейте 20 мл М раствора КС1 и опустите в него полуэле-менты, закрепляя последние в специальном штативе. [c.113]

Напор вихревого пасоса в 3—7 ]уля больше, чем цен-тробелаюго при тех же размерах и числе оборотов. Большинство вихревых насосов обладает самовсасывающей способностью, т. е. способностью при пуске засосать жидкость без предварительного заполнения всасывающего трубопровода. Многие вихревые насосы способны работать на смеси жидкости и газа. Недостатком вихревого насоса является низкий к. п. д., не превышающий 45%. Наиболее распространенные конструкции имеют к. п. д. 35—38%. Низкий к. п. д, пр(зпятствует применению вихревого насоса при больших мощностях. Вихревые насосы изготовляют на подачу до 12 л/сек. Нанор вихревых насосов достигает 250 м, мощность доходит до 25 кет, коэффициент быстроходности п = [c.270]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.158 , c.168 , c.168 , c.221 , c.223 , c.228 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.85 , c.86 , c.290 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.662 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология