Арилолово

Исследована термическая стойкость полимерных окисей диалкил- и ди-арилолова общей формулы [c.298]

Ароматические станноновые кислоты получают гидролизом трихлоридов арилолова [406, 412—414, 418, 665, 673] этот метод был применен также для получения алифатических станноновых кислот [844]. [c.107]

Термостабилизацию поликарбонатов предложено осуществлять введением в них силиката цинкасиликата свинца и других силикатов 351, гидроокиси арилолова окиси ари-лолова 35 , соединений типа (где — алкил, ци- [c.257]

Окиси и гидроокиси арилолова, например окись дифенилолова или гидроокись три(4-толил)олова, могут применяться также для термостабилизации поликарбонатов [2428, 2988, 2990] окиси алкилолова и алкилстанноновые кислоты — для стабилизации полиамидов против термо- и фотоокисления [1938, 2796]. Соединения [c.311]

Основным способом получения солей триалкил- и триарил-олова является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. Наиболее легко эта реакция протекает при нагревании тетраалкил- или тетра-арилолова с хлорным оловом [c.328]

Монооловянные алкильные и арильные производные. Таких соединений известно много среди них тетраалкильные и тетраарильные соединения олова, алкил- и арилгалогениды олова и производные со щелочными, л1еталлами алкил- и арилолова. [c.424]

Производные алкил- и арилолова с щелочными металлами получаются в жидком аммиаке по реакциям [c.425]

Сюда же относятся найденные М. М. Надь и К. А. Кочешковым реакции хлористой арилртути с металлическим оловом (метод синтеза хлористого три-арилолова), с сплавом олово-натрий (метод синтеза тетраарилолова), а также реакция с сплавом висмут-натрий, давшая дифенилртуть и трифенилвисмут. [c.119]

Галогениды триалкилолова (кроме фторидов) — жидкости с характерным резким и неприятным запахом, галогениды триарилолова — высокоплавкие кристаллы. Дигалогениды диалкил- и диарилолова относительно низкоплавки, прекрасно растворимы в обычных органических растворителях. Тригалогениды алкил- и арилолова являются, жидкостями. Что ка [c.174]

Гидролитическая устойчивость связи олова с различными функциональными группами существенно зависит от их природы. По отношению к гидролизу водой наиболее устойчивы оловоорганические галогениды. Ацилаты алкил- и арилолова гидролизуются в более мягких условиях. Например, при гидролизе (хлор)ацетата диметил- [1] или (бром)ацетата ди-м-бутилолова [21 остаток уксусной кислоты количественно заменяется на гидроксил, в то время как атом галоида остается незатронутым. Еще легче проходит гидролиз станниламинов, алкокси-, перекисных и некоторых других типов оловоорганических соединений, при работе с которыми должна быть исключена влага воздуха. [c.381]

Трихлориды арилолова растворяются в воде, давая растворы, имеющие сильно кислую реакцию [90]. При кипячении с водой выпадает белый аморфный осадок —- продукт частичного гидролиза. Водный аммиак высаживает белую аморфную арилстанноновую кислоту, нерастворимую в избытке осадителя. [c.393]

Ароматические RaTl l могут быть получены также взаимодействием треххлористого таллия с треххлористым арилоловом либо двухлористым диарилоловом [48, 53]. [c.440]

Реакцию ведут при непродолжительном кипячении в спиртовом растворе галогенидов арилолова с тетрагидратом треххлористого таллия в присутствии 20%-ного раствора NaOH или сухой соды. Выходы колеблются от 55 [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология