Винилолово

Описанная методика по существу представляет собой способ получения, разработанный автором ранее Ди-н-бутилди-винилолово было получено взаимодействием хлористого винилмагния с двухлористым ди-к-бутилоловом или с окисью ДИ- -бутилолова . Получение бромистого винилмагния впервые описал Норман . [c.15]

Зейферт [100] показал, что соединения винилолова в отличие от винилсиланов не вступают в реакции присоединения с галогенами или протонными кислотами (например, галогеноводороды или органические кислоты) вместо этого они отщепляют одну или несколько винильных групп с образованием соответствующих галогенидов или сложных эфиров (XII и XIII). [c.14]

Из хлоридов винилолова только дивинильное производное представляет собой твердый кристаллический продукт (см. табл. 3-5). Подобно дигалогенидам диалкилолова, двуххлористое дивинилолово вступает во многие реакции обмена [129]. [c.155]

Хотя винильные группы различного типа легко отшепляются от олова, все же некоторые реагенты могут быть присоединены по месту кратной связи винильной группы соответствующих производных олова. Полигалогенометаны при температуре около 90° в присутствии перекиси бензоила присоединяются к триэтил-винилолову [124]. [c.158]

Реакции обычно проводят путем нагревания до 180—200° С стехиометрических количеств реагентов в течение 3—4 час. Галогениды моно- и ди-винилолова образуются уже при обычной температуре. [c.168]

Реакцию проводят в сухом спирте или ацетоне. Двухлористое ди-р-хлор-винилолово образуется с выходом 67,1% уже при комнатной температуре [c.203]

К 592,1 г (1,0 моля) окиси бис-три-н-бутилолова в 2л гептана в колбе емкостью 5л прибавляют при температуре 70—80° С 2,2 моля хлористого винилмагния в тетрагидрофуране. Смесь нагревают с обратным холодильником 3 часа. Получают 541 г (85%) три-я-бутил-винилолова с т. кип. 114° С/3 мм 190, 205]. [c.225]

При нагревании до 70° С рассчитанных количеств тетравинилолова и хлор- ного олова в течение 2 час. образуется 86% треххлористого винилолова [22, 27]. [c.336]

Получение треххлористого винилолова [22]. К 50,0 г (0,22 моля) тетравинилолова при перемешивании в течение 2 и часа прибавляют по каплям 187,6 г (0,66 моля 10%) хлорного олова (температура бани 30° С). Смесь перемешивают 2 часа при 70° С и избыток хлорного олова отгоняют при обычном давлении (32 г т. кип. 115—125° С). Перегонка остатка в вакууме дает 190,0 г (86%) треххлористого винилолова с т. кип. 64—65° С/15 мм. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология