Германий двуиодистый

Действие двуиодистого германия на 1,4-дибромбутан ведет к получению смеси полигалоидных производных [c.23]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ДВУИОДИСТОГО ГЕРМАНИЯ К ПРОИЗВОДНЫМ АЦЕТИЛЕНА И БУТАДИЕНА [c.71]

Реакция двуиодистого германия с изопреном [59]. В трубку пирекс в токе азота помещают 15 г (0,046 моля) двуиодистого германия и 3,40 г (0,05 моля) изопрена. Трубку запаивают и затем нагревают 3 часа при 60° С. После нагревания в трубке остается желтая жидкость, чрезвычайно чувствительная к воздуху и разлагающаяся при перегонке (1 2,319 Лд 1,6515 анализ неочищенного продукта показал, что полученное вещество соответствует дииод-1,1 -германо-1 -метил-З-циклопентену-3. [c.72]

Взаимодействие диарилртути с двуиодистым германием является методом синтеза ароматических соединений германия [409, 410]. Реакция про- [c.310]

Взаимодействие дифенилртути с двуиодистым германием [410]. Смесь 3,55 г (0,01 моля) [c.311]

СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ГЕРМАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ДИАРИЛРТУТИ С ДВУИОДИСТЫМ ГЕРМАНИЕМ [c.603]

Вольпин, Дулова и Курсанов [68] при взаимодействии двуиодистого германия с ацетиленом в бензольном растворе в автоклаве при 130—140° С наблюдали образование ранее не известного полимера, которому приписана структура [c.141]

Действие галоидных алкилов на соли двухвалентного германия приводит к образованию с хорошими выходами трехгалоидных германийалкилов или арилов. При действии двуиодистого германия на иодистый этил [1] протекает следующая реакция [c.22]

Получение трехиодистого метилгермания [2]. Юг двуиодистого германия помещают в толстостенную ампулу из стекла пирекс (рис. 1) и соединяют с помощью большого крана с вакуумной системой, в которую включена ампула с иодистым метилом. Ампула, содержащая двуиодистый германий, имеет боковой отвод, в который может быть отогнан и удален по [c.22]

Лесбр С сотр. [3] подробно исследовал реакцию двуиодистого германия с галоидными алкилами и арилами и нашел, что в ходе этих реакций германий переходит из двухвалентного в четырехвалентное состояние. Так, при 40°С в запаянной ампуле двуиодистый германий реагирует с иодистым бутилом, образуя трехиодистый бутилгерманий т. кип. 119— 12ГС/1 М.М. При взаимодействии с иодбензолом при 160° С образуется трехиодистый фенил германий. Иодистый метилен и двуиодистый германий дают в запаянной ампуле при 80° С трехиодистый иодметилгерманий [c.23]

С 1,2-дииодэтаном реакция протекает более сложно. Иодметиловый эфир количественно реагирует на холоду с двуиодистым германием [c.23]

Двуиодистый германий реагирует также и с бромистыми производными. При нагревании с бромистым бутилом реакция завершается за 5 дней при 150° С и приводит к образованию смеси продуктов, которые, будучи обработаны бромистым бутилмагнием, дают триэтилбутилгерманий. По мнению авторов, реакция протекает по уравнению [c.23]

О реакции цинкорганических соединений с солями двухвалентного германия в литературе имеется лишь одна работа Джекобса [49], который, действуя на двуиодистый германий ди- -бутил- и диизобутилцинком, выделил германийорганические соединения типа RaGeJj, в частности, двуиодистый ди- -бутил германий. [c.53]

Макаровой [54] и Макаровой и Несмеяновым с сотр. [55] показано, что кипячение в течение 15 мин. эквимолекулярных количеств диарилртути и двуиодистого германия в толуоле дает с высокими выходами диарилиро-ванные германийорганические соединения с примесью три- и моноарилиро-ванных продуктов. Авторы полагают, что в основном имеет место следующий процесс [c.54]

В ряде работ Курсановым и Вольпиным с сотр. [50—56] была показана возможность присоединения двуиодистого германия к толану или ацетилену. Были выделены и с помощью физико-химических и чисто химических методов подробно исследованы продукты этой реакции. Авторы рассматривали полученные соединения как производные трехчленных циклов с участием в цикле атома германия. Позже Джонсон и сотр. [57, 58] установили, что здесь имеет место образование не трехчленных, а шестичленных циклов. [c.71]

Мазеролл И сотр. [59] показали, что двуиодистый германий количественно реагирует с изопреном и 2,3-диметилбутадиеном с образованием соответствующих циклических германийорганических соединений. [c.72]

Реакция двуиодистого германия с 2,3-диметилбутадиеном [59]. В колбу на 100 жл в токе азота вносят 20 г (0,061 моля) порощ.ка двуиодистого германия и 5,1 г (0,062 моля) 2,3-диметилбутадиена. При перемешивании реакционной смеси начинается экзотермическая реакция, иодистый германий постепенно исчезает. По окончании экзотермической реакции реакционную смесь нагревают до 110° С. Получают желто-оранжевую жидкость, которая кристаллизуется при 0° С. Вещество не удается перегнать вследствие разложения, а также иерекристаллизовать из пентана. По анализу полученное вещество соответствует дииодиду [c.72]

Трифенилгермиллитий с двуиодистым германием [36] реагирует экзо- термически, образуя темно-красный раствор, из которого после гидролиза i был выделен с выходом 36% [(СдНб)дСе]з GeH. Авторы предлагают следующую схему протекания реакции [c.152]

К этому же типу относятся реакции двуиодистого германия с диарилртутью, приводящие к ди-, три- и моноарилированным соединениям германия. Подробности об области применения и условиях проведения этих реакций см. ниже (в соответствующих разделах). [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология