бутена изомасляного альдегида

Гидроформилирование алкенов. Как уже было показано, при гидроформилировании олефинов с двойной связью на конце молекулы образуется почти одинаковое количество альдегидов нормального и изостроения. Так, пропилен образует около 60% масляного СНд-СНа—СНз—СН=0 и 40% изомасляного альдегида СНд—СН—СН=0 бутен-1 и два изомерных бутена-2 (цис- и [c.219]

Низшие карбоновые кислоты и их соли все шире используются в качестве консервантов сельскохозяйственной продукции, позволяя значительно сократить ее потери при уборке и хранении [1]. Перспективными консервантами являются изомасляная кислота и ее аммонийная соль (изобутират аммония) [2]. Для производства обоих продуктов промышленность располагает сырьевой базой изомасляным альдегидом, получаемым в процессе синтеза н-бути-лового спирта, и аммиаком. [c.32]

Подобно этилену другие олефины (пропилен, бутены, стирол и др.) в присутствии хлористого палладия в аналогичных условиях окисляются в соответствующие альдегиды и кетоны. Так, пропилен дает главным образом ацетон с одновременным образованием пропионового альдегида, н-бутены образуют метилэтилкетон и н-масляный альдегид, 2-метилпропен — изомасляный альдегид. Для высших олефинов, таких, как пентены и их гомологи, и [c.308]

Таким образом, метод азеотропной отгонки воды бутил- и амилацетатом может явиться промышленным методом количественного выделения неопентилгликоля из водных растворов продуктов конденсации изомасляного альдегида с формальдегидом. [c.125]

Нормальный и изомасляный альдегиды также широко применяются в промышленности органического синтеза. Гидрирующим аминированием из них получают гладко и с очень хорошим выходом соответствующие бутил-амины [c.538]

После гидрирования (130 °С, 0,5 продуктов карбонилирования пропилена (состава н-масляный альдегид 53,7%, изомасляный альдегид 39,3%, пропионовый альдегид 0,8%, изобутиловый спирт 0,4%, легкие углеводороды 4,9%, прочие примеси 0,9%) гидрогё-низат был подвергнут ректификации с разделением на ряд фракций, характеристика которых приведена в табл. 7 и 8. Фракции бутило- [c.65]

Получение третичнобутилизопропилкарбинола [100]. К 144 г свежей стружки магния в 3-литровой колбе с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой добавлены кристаллик иода и 20—25 раствора 555 г хлористого третичного бутила в 750 жл эфира. Тотчас после начала реакции пущена мешалка, введено 300 мл эфира и через капельную воронку 750 мл остального раствора хлорида таким темпом, чтобы эфир слегка кипел. Остаток раствора хлорида разведен 450 мл эфира и тоже введен в колбу. Затем раствор нагрет на водяной бане. По данным титрования, выход магнийорганического соединения 85%. По охлаждении до —15° С медленно введен раствор 327 г изомасляного альдегида в равном объеме эфира. Смесь нагрета при перемешивании в течение 3 час. и разложена раствором хлористого аммония. Продукт реакции состоял из искомого карбинола (т. кип. 148—150° С/740 мм выход 35%), изобутилового спирта (35%) и примеси твердых веш,еств. [c.101]

При получении 2-этилгексанола на основе н-масляного альдегида бутил формиат отгоняется вместе с масляными альдегидами при ректификации продукта гидроформилирования и дальше идет на стадию альдокротонизации н-масляного альдегида, а частично направляется на гидрирование вместе с изомасляным альдегидом. [c.50]

Аллиловый спирт. . Йодистый изопропнл. -Пропиловый спирт. Масляный альдегид. Изомасляный альдегид втор.-Хлористый бутил Изобутилнитрит. . . -Бутиловый спирт. Изобутиловый спирт. Бутиламин. ... 2-Метилбутадиен- (2, 3) Циклопентан. ... грег.-Амиловый спирт Диэтилформаль. . . Фторбензол. ... [c.222]

Изомасляный альдегид Диоксан-(1,4). . . вгор.-Бромистый бутил вгор.-Хлористый бутил Бутилнитрит. ... Изобутилнитрит. . К-Бутиловый спирт. Изобутиловый спирт. [c.229]

Стереохимические особенности реакции эпоксидирования пероксидными радикалами альдегидов свидетельствуют о том что оксид олефина образуется в реакции распада а-связаниого радикала с одинарной С—С-связью [реакция (3" )]. Как при сопряженном окислении бензальдегида с цис- и гранс-изомера-ми бутена-2 [162], так и в системе изомасляный альдегид — цис- и тра с-октен-2 [163] радикальное эпоксидирование протекает нестереоспецифично и приводит к образованию смеси г г с-и гранс-эпоксидов. [c.75]

При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивуш ного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (11). Нормальный первичный бутиловый спирт (1)был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология