Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

бутена метилакрилата

    Многие заместители стабилизируют мономер, но не оказывают заметного влияния на устойчивость полимера, так как резонанс возможен только в мономере. Следствием этого является уменьшение экзотермического эффекта полимеризации. Так, из-за гиперконъюгации алкильных групп с С = С -связью АН полимеризации пропилена и бутена-1 понижается. Сопряжение двойной связи С=С с такими группами, как бензольное кольцо (стирол и а-метилстирол), двойная связь диенов (бутадиен, изопрен), карбонильная связь (акриловая кислота, метилакрилат, метилметакрилат), нитрильная (акрилонитрил), приводит к стабилиза- [c.228]


    При сополимеризации метил-, этил- и бутилметакрилата с 4—16% бутадиена или изопрена образуются жесткие структуры, растворимые в органических растворителях (при содержании диена бо-дее 20% образуются нерастворимые сополимеры). Литьем под давлением из этих растворимых сополимеров (даже без пластификаторов) получают изделия с высоким пределом прочности при статическом изгибе. Особые сорта резин, пригодные для эксплуатации при высоких температурах, были получены вулканизацией сополимеров метилакрилата или смесей метилакрилата со стиролом (3 1) с 3—3,5% изопрена Добавление к реакционной смеси этил-ацетата предотвращает сшивание, а температура стеклования остается ниже 25° С. Сообщалось, что в процессе отверждения этих каучуков образуются продукты, сохраняющие прочность и эластичность при 150—160° С, но хрупкие и жесткие при комнатной температуре. Ударопрочные композиции были получены смешением поливинилхлорида с сополимерами, содержащими 50—75% звеньев метил-, бутил- или 2-этилгексилакрилата или метилметакрилата и 25 —50% звеньев бутадиена или изопрена [c.474]

    Акрилаты обладают значительной полярностью и растворимостью в воде, уменьшающейся с повышением алкильной цепи и зависящей от наличия и природы заместителя. Так, растворимость при 20 °С составляет для метилакрилата 5,2%, этилакрилата 1,5%), бутилакрилата 0,16%), метилметакрилата 1,3%), бутил-метакрилата 0,003%. [c.388]

    Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

    Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

    Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76  [c.425]


    Олефины с двойной связью (поляризованной имеющимися заместителями) по реакции Михаэля образуют с гидроперекисями в щелочной среде предельные перекиси. Так, трег-бутил-гидроперекись с акрилонитрилом и метилакрилатом образует, соответственно, 2-цианэтил-трет-бутилперекись и метил-З-грег-бутилпероксипропионат  [c.40]

    Описанным методом были подвергнуты анализу коричная и малеиновая кислоты, бутил- и пропилвиниловые эфиры, бутин-2-диол-1,4, пропаргиловый спирт и метилакрилат. [c.313]

Рис. 3.20. Зависимость содержания с Ы-метилолакриламида в его сополимере с метилакрилатом а, этилакрилатом б и бутил-акрилатом в от его содержания в мономерной смеси с при различных условиях сополимеризации [220] Рис. 3.20. Зависимость содержания с Ы-метилолакриламида в его сополимере с метилакрилатом а, этилакрилатом б и бутил-акрилатом в от его содержания в мономерной смеси с при различных условиях сополимеризации [220]
    Метилакрилат (или этилакрилат, бутил-акрилат). этаноламин или ярояанол-амин Полиамид Алкоксид Na, Li, К или Zn в метаноле, ТГФ или другом растворителе, 20—30° С. Выход полимеров почти количественный. Каталитическая активность падает в ряду К > Na > Zn > Li 170] [c.35]

    Смете, Пут и др. [708—710] описали привитые сополимеры стирола и полпметилметакрилата, а также стирола и сополимера метилакрилата с метилметакрилатом, содержащим трет.бутилнероксидиые группы. Исходный полимер был получен сополимеризацией метилметакрилата с ак-рилхлоридом, с последующим замещением хлора действием трет.бутил-гидроперекиси  [c.142]

    В твердые полимеры [443]. Изучена сополимеризация метилакрилата с инициатором перекисью ди-трет.бутила при 60—68° [444], полимеризация виниловых, винилиденовых и диеновых соединений в присутствии гидроперекиси пзопронилпафталина. Гидроперекись изопронилнафталина рекомендуется для регенерации резины, во флотации, в бучении, отделке и других текстильных операциях [92]. [c.549]

    Метил-, этил-, н. бутил-, изобутил-и трет, бутилтиолакрилаты образуют сополимеры со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизо-бутиловым эфиром и бутадиеном. Константы совместной полимеризации метилтнолакрилата с бутадиеном (температура 70°) п=0,20 0,05 Г2=0,35 0,01 [924]. [c.380]

    Марвел, Джейкобс и другие [760] обнаружили, что полимеры метил-, этил-, н.бутил-, изобутил- и трет, бутилтиоакрилатов полимеризуются при 70 в присутствии азобисизобутиронитрила и представляют прозрачные пластики с температурой размягчения выше, чем у соответствующих акрилатов. Эти эфиры сополимеризуются со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизобутило-вым эфиром и бутадиеном. Константы сополимеризации метил-тиоакрилата и бутадиена при 70 соответственно равны [c.472]

    Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

    При каталитическом окислении бутана получают уксусную кислоту и малеиновый ангидрид (пока это практически единственные примеры промышленного использования предельных углеводородов в качестве сырья для прямого получения химических продуктов), а при его пиролизе — этилен и пропилен. При дегидрировании бутана получаются к-бутилены, применяемые в качестве промежуточного сырья для получения бутадиена, полиизопрена, метилакрилата, полиизобутиленов, бутилкаучу-ков и др. Бутадиен применяют в синтезе полибута-диенстирольного каучука, нитрильных, поли-г -бутадиеновых, хлоропреновьгх и других каучуков. [c.588]

    Таким же образом цис- и транс-бутены-2 изомеризуются под влиянием небольших количеств тиолуксусной кислоты и при облучении ультрафиолетовыми лучами при комнатной температуре, но при —78° изомеризации не происходит [25]. В случае олефинов с концевой двойной связью и олефинов, из которых образуются путем присоединения тииловых радикалов промежуточные радикалы, стабилизированные вследствие резонанса (например, в случае 3-метилстирола и метилакрилата), стадия присоединения обратима в значительно меньшей степени [801. Образование тиола и олефина при декарбонилировании р-алкилмеркаптоальдегидов может служить дополнительным доказательством обратимости стадии присоединения [81]. [c.186]

    Применяют также Л, на оспове сополимеров винилхлорида с винилидепхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л, на основе сополимеров винилхлорида с простыми виниловыми эфирами и с метилакрилатом. Пленки этих Л, по своим защитным свойствам близки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л, начинают применять привитые виниловые полимеры, напр, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

    Прозрачность клеевых швов достигается при црименении полининилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот (бутил-, циклогексилметакри-латы, метилакрилат, их сополимеры и др.), поливинилацетата, начальных продуктов полимеризации диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров предложено применять в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы (фталаты, себацинаты и т. п.). Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание их к другим неметаллическим материалам, а такл е металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. Безосколочное стекло триплекс, пригодное для работы в интервале темпера-т-ур от —53 до -М77°С, предложено изготовлять с применением промежуточного слоя из крем нийорганического каучука . [c.354]

    К полиметилакрилату, находящемуся в растворе бензола, добавляли РС15, а затем в течение 9—12 час. нагревали с обратным холодильником. Полученное вещество по каплям вливали в эфир. 25—26% продукта подвергалось замещению на хлор. Это вещество снова растворяли в бензоле, добавляли гидроперекись тре/п-бутила, а затем по каплям прибавляли метанол, содержащий небольшое количество едкого натра, и в течение 2 час. перемешивали при помощи мешалки. По вышеописанному методу 5% метилакрилатных групп превращалось в перекисные. Затем проводили разложение (см. схему ниже). К полученному перекисному соединению можно присоединять стирол, винилацетат, метилакрилат, акрилонитрил и другие мономеры и проводить полимеризацию [c.125]


    Из приведенных в табл. 4 данных можно установить, что наиболее близки друг к другу значения констант при сополимеризации с хлористым винилиденом следующих мономеров метилакрилата, н-бутилметакрилата, н-бутил-акрилата, нитрила акриловой кислоты, этилметакрилата, индена. В тех случаях, когда константа а меньше константы р, должно происходить обогащение сополимеров хлористым винилиденом. При равенстве констант аир состав сополимера должен соответствовать исходной смеси мономеров, если при сополимеризации не протекают побочные процессы. В остальных случаях подобная азеотропность может наблюдаться лишь при соотношении мономеров, заданном по условию уравнения (1)  [c.33]

    Мороцид (акрицид, бинапакрил, ХОЕ 2784, НИА 9044, ниагара 9044, диносебметакрилат)— 2-втор.-бутил-4,6-ди-нитрофенил-3,3-метилакрилат. Твердое вещество белого цвета, со слабым запахом, температура плавления 67— 69°С, нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. [c.94]

    Наибольшее техническое значение имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметилметакрилат, поли-бутилметакрилат, сополимеры метилметакрилата), полиакрилонитрил и сополимеры акрилонитрила, полиакриламид и сополимеры эфиров акриловой кислоты (метилакрилат, этилакрилат, бутил-акрилат, 2-этилгексилакрилат). [c.108]

    Мороцид (акрицид, амбокс, бинапакрил, диносеб-метакрилат, эндозан) -2-втор-бутил — 4,6-динитрофенил-3,3-метилакрилат. Выпускается в виде 50-процентного смачивающегося порошка. [c.51]

    Все простые олефииы — этилен, пропилен, бутены и т. д.—легко образуют сополимеры с двуокисью серы 1 1 при таких же составах субстрата [174—176], как и аллиловые эфиры и аллилуксусная кислота [175]. Этил-кротонат, кротоновый альдегид и метилакрилат, наоборот, не вступают в реакцию [174, 175, 177] это показывает, что полярный эффект играет роль нри образовании чередующегося сополимера. Двуокись серы обладает электроноакцеиторными свойствами и дает, очевидно, следующие переход- [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин бутена метилакрилата: [c.209]    [c.160]    [c.311]    [c.651]    [c.1011]    [c.1103]    [c.245]    [c.606]    [c.290]    [c.664]    [c.160]    [c.459]    [c.245]    [c.113]    [c.33]    [c.254]    [c.66]    [c.185]    [c.256]    [c.279]    [c.407]   
Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.283 , c.284 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилакрилат

бутил германий метилакрилату

втор.-бутил динитрофенил метилакрилат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте