Диал кил олово

Существуют моно-, ди-, три- и тетраалкильные соединения четырехвалентного олова [c.185]

Для компенсации более медленного протекания реакции при применении простых полиэфиров добавляют некоторые катализаторы, ускоряющие реакции настолько, что становится возможным применение одноступенчатой системы [15, 28, 143]. В качестве таких катализаторов применяют олово-оргапические соединения, например дибутилолово-ди-(2-этилгексоат) при этом отпадает необходимость в предварительной полимеризации и последующем структурировании — ступенях, требовавшихся ранее при производстве уретанов на основе простых полиэфиров. [c.210]

В конце процесса анод представляет собой сплав нз 62% ме- ди, 11% цинка, 7% олова, 6% алюминия, 6% кремния, небольшого количества свинца, золота, серебра, никеля и железа. Анод далее направляют на металлургическую обработку. В результате йз лома выделяют 90% меди, 97% золота и 94% серебра. [c.59]

Условия электролиза. Наибольшие выходы цианэтилметаллов получены в щелочной среде. При уменьшении pH католита выход снижается [23], при этом может изменяться и состав металлсодержащих продуктов электролиза. Так, при pH 7 на оловянном катоде кроме тетра(Р-цианэтил)олова образуется и гекса(р-цианэтил)ди-олово [24]. При увеличении плотности тока выход цианэтильных [c.394]

Соли иттрия, циркония, мо-бия, молибдена, кадмия вц-дия, олова, сурьмы, теляура [c.125]

Для стабилизации алки-лированных бис-фенолов предложено использовать цинковую пыль, фталевый ангидрид, гексаметилентетрамин, галогениды олова, алкилфосфиты (этил- и ди-этилфосфит), арилфосфиты, гидросульфиты щелочных металлов (N338204), гипофосфиты щелочных металлов (ЫаНаРОг). Количество добавок 1—5 вес. %. [c.131]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Это вещество представляет собой желтое масло. По-видимому, лучще охарактеризованы аро.матические соединения двухвалентного олова, такие как дифенилолово 5п(СбН5)2 и ди-л-толилолово, — ярко-желтые аморфные порошкообразные вещества, мономолекулярные и очень чувствительные к действию окислителей, в том числе и воздуха. [c.186]

Металлы проявляют в своих соединениях обычно положительную степегп окисления, и низшая их степень окисления равна нулю. Иначе говоря, низшей степенью окисления они обладают только в свободном состоянии . Действительно, все свободные металлы способны, хотя и в различной степени, проявлять восстановительные свойства. На практике в качестве восстановителей применяют алюминий, магний, натрий, ка.дий, цинк и некоторые другие металлы. Если металлу присущи несколько степеней окисления, то те его соединения, в которых он проявляет низшую из них, также обычно являются восстановителями, например, соединения железа (И), олова(П), хрома (II), меди(1). [c.266]

В растворах соединений циркония и гафния с концентрацией более 10 —10 моль/л наряду с гидролизом протекают процессы гидролитической полимерЦзации и образования оловых соединений. В отличие от титана эти процессы ие заходят так глубоко. Наиболее вероятно существование ди-, три- и тетрамерных ионов, имеющих определенную структуру, хотя наряду с ними могут быть и ионы цепочечного строения с молекулярной массой до нескольких тысяч, т. е. приближающиеся по размерам к коллоидным частицам. При гидролизе растворов солей 2г в большинстве случаев даже при нагревании не образуются осадки и Только в нитратных растворах наблюдаются опалесценция и частичное выпадение циркония в осадок. Кислоты препятствуют гидролизу и гидролитической полимеризации, однако и при высокой их концентрации (6 моль/л и выше) в растворах обнаруживаются полиядерные комплексы. Присутствие в растворах анионов — сильных комплексообразователей, например Р", может в значительной мере препятствовать гидролизу и предотвращать образование полиядер- [c.282]

Галоиды обычно удаляются из молекулы алифатического соединення, ароматические галондоинтропроизвод-ные можно восстановить с хорошим выходом до ам шов, содержащих, однако, атомы 1алоида[13,26] Для вытеснения галоидов из ароматического кольца лучше применять олово, активированное медью [15] Такое олово настолько активно, что в производных ди бензоила [c.121]

Электролит 7, содержащий, г/л- хлорид олова 22—25, фторид ме ди 9—10 пнрофосфат калня 350, жечатин 0,2—0,4, применяют при А — = 1—2 A/дм для декоративной отде1кн [c.166]

Электролит 3, содержащий, г/л дихлорнд олова 30—35, хлорид аммоиия 50—100, сульфат цннка 7—8, триполифосфат натрия 220—230, желатину 1—2, используется лрн 20—ЗОХ, / =6,5 А/дм В снчаое-покрытии содер кнтся 20 % Динка [c.170]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Как и при алкилировании фенола и других ароматических соединений, в качестве источника алкильных групп можно использовать спирты. Так, трет-бутиловый спирт в присутствии активированной глины взаимодействует с тиофеном, образуя тре/и-бутил- и ди-трет-бутилтиофепы. Сравнительно недавно в качестве катализатора для этой реакции удалось использовать хлорное олово [19]. Альдегиды, в частности формальдегид, взаимодействуют с тиофеном в положении 2,5, образуя полимеры эта реакция катализируется сильными минеральными кислотами. Некоторые альдегиды, например бензальдегид, в присутствии активированных глин могут конденсироваться с тиофеном, давая мономерный ди(2-тиенил)фенилметан полимеры при этом не образуются. [c.286]

В основном приведенную методику разработал Лантц который, однако, для конечного окисления пользовался кислородом воздуха, а не перекисью водорода. Ди-[п-аминофенил]-дисульфид был получен также нагреванием смеси анилина, солянокислого анилина и серы и восстановлением ди-[п-нйтрофенил]-дисульфида хлористым оловом . [c.151]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Методы прямого синтеза ди ал килди галогенидов олова янляют-ся весьма перспективными, работы в этом направлении ведутся многими исслсдоБатслями [63]. [c.358]

Особого внимания заслуживает одна из реакций, осуществляемых с фторидом олова(П). Получение фторида хрома(П) обычными методами в большинстве случаев приводит к образованию смэси ди- и трифторидов. Однако дифторид можно получить в чистой форме (как в больших, так и в малых количествах) реакцией фторида олова(П) с порошком металлического хрома прп 900° [381. [c.339]

Сульфид бария 138 бора 152 висмута 405 галлия 183 германия 244—5 железа 836 индия 190 иттрия 617 кадмия 593 калия 60 кальция 118 кобальта 854 кремния 234 лантана 624 лития 19 марганца 800 меди 561—2 молибдена 778 мышьяка 369—71 натрия 39 никеля 868 олова 254—5 ртути 602 рубидия 74 свинца 269 серебра 571 скандия 610 стронция 128 сурьмы 384—5 таллия 201 углерода 208 фосфора 354—5 хрома 768 цезия 86 цинка 586 Сульфид, гидроаммония 286 бария 139 натрия 40 Сульфид, ди- 837 Сульфид, поли-аммония 287 калия 61 натрия 41 цезия 87 Сульфит 416, 418, 420 Сульфит, гидро- 417, 419, 421 [c.478]

Меньшиков и Григорович сделали попытку перейти от а,р -дипиридила, путем частичного гидрирования одного из ядер, обратно к анабазину. Такой переход одновременно был бы и. частичным синтезом анабазина. Опыт в этом направлении был сделан Смитом , который подверг а,р -ди-пириднл восстановлению оловом и соляной кислотой. В ре- [c.39]

Среди оловоорганических соединений наибольшее практическое применение нашли различные органические соли, диалкилолова — ди-каприлаты дизтил- и ди-к-бутилолова, дилаурат ди-к-бутилолова, дистеарат ди-н-бутилолова и др. Эти соединения, как правило , получают через алкилгалогениды олова. [c.308]

Вторая категория химических изменений, по-видимому, наиболее понятна. Примеры некоторых веществ, обнаруженных в окружающей среде и являющихся результатом исключительно человеческой деятельности, приведены в табл. 5.1 и включают пестициды, например 2,2-ди(р-хлорфенил)-1,1,1-трихлорэтан (ДДТ), который разрущается в почве под влиянием бактерий с образованием ряда других необычных соединений полихлорированные дифенилы (ПХД), которые щироко применяются в промышленности и плохо разрушаются в окружающей среде трибутилированное олово (ТБО), которое применяется в корабельных красках для предотвращения поселения организмов на корпусе корабля многие наркотики, некоторые радионуклиды и [c.212]

Растворяют 5 г кетона Михлера в 75 мл концентрированной соляной кислоты и прибавляют 9 г станиоля. Через - 2 ч жидкость загустевает вследствие образования кристаллической массы двойной соли олова. Остаток металлического олова растворяют путем подогревания. Затем к смеси добавляют воду, встряхивают и прибавляют избыток едкого натра. Тетра-(п-диметиламинофе-нил)-этилен извлекают горячим хлороформом. Хлороформенный слой имеет красную окраску, если экстрагент содержит свободный хлор. Раствор дает в ультрафиолетовом свете зеленую флуоресценцию. С помощью делительной воронки отделяют хлороформенный экстракт, к последнему прибавляют примерно равное количество дистиллированной воды и подкисляют. При встряхивании в делительной воронке продукт переходит в водный слой. После отделения хлороформа к водному раствору прибавляют едкий натр до щелочной реакции, при этом выпадает обильный осадок тетра-(п-ди метиламинофенил)-этилена. Его отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Препарат имеет слабую желто-зеленоватую окраску. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Диал кил олово: [c.524] [c.527] [c.312] [c.474] [c.105] [c.515] [c.220] [c.355] [c.356] [c.357] [c.313] [c.414] [c.13] [c.280] [c.478] [c.325] [c.316] [c.173] [c.429] [c.569] [c.318] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология