Диал кил олово двубромистое

Двубромистое ди(и-хлорфенил) олово К9, 44. [c.211]

Бромистый ди(я-бромфенил) таллий К8, 107, ПО Н4, 428 Двубромистое ди(п-бромфенил) олово К7, 201 К9, 44. [c.211]

В аналогичных условиях взаимодействие первичного бромистого кротила или 2-бромбутена-З с порошком олова приводит к смеси двубромистого ди-кротилолова (выход 70%) и [СН = СН — СН (СНз)]25пВг2 ( 6%). Строение продуктов установлено по ЙК-спектрам [28]. [c.183]

Получение двубромистого ди(карбэтсхсиметил)олова [31]. 5,93 г (0,05 г-атома) порошка олова и 16,7 г (0,1 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты нагревают до кипения в течение 5,5 час. Выделившийся осадок промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола. Получают 3,5 г (15,5%) вещества с т. пл. 139° С. [c.183]

Двубромистое ди-(2-этоксикарбонилэтил)олово получено [31] нагреванием при 150° С в течение 20 час. 2,95 г олова с 20мл этилового эфираа-бром-пропионовой кислоты. После завершения реакции избыток эфира отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собираютфракцию ст. кип. 82—85°С/1,5лл . [c.183]

Получение двубромистого ди-ге-бромфенилолова [39]. 5,12 г (0,01 моля) ди-а-бромфе-нилртути и 4,2 г (0,015 моля) безводного бромистого олова кипятят в течение получаса в 30 мл сухого спирта. Выделившаяся ртуть весит 2 г (теоретическое количество). Густой маслообразный остаток, полученный после обработки и отгонки петролейного эфира, через один час нацело закристаллизовывается. Выход 5,7 г (96%). После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 82° С [39, 51]. [c.201]

Получение двубромистого ди-/ире/и-бутилолова [(СНз)зС]23пВга [67]. В прозрачный раствор, полученный из 28 г магния и 93 г хлористого гарет-бутила, добавляют по каплям 35 г хлорного олова таким образом, чтобы пары кипящего эфира защищали реакционную смесь от внешнего воздуха. Затем в смесь вводят по каплям воду эфирный слой, окрашенный в красновато-желтый цвет, декантируют в токе азота в колбу, наполненную азотом. Эфирный раствор, содержащий главным образом ди-/прет-бутилолово наряду с небольшим количеством двухлористого ди-тре/п-бутилолова, сейчас же смешивают в токе азота с 16 г брома, растворенного в эфире. Выход сырого двубромистого ди-/прет-бутилолова 39 г. С целью очистки, а также для получения других солей эфирный раствор сырого дибромида встряхиванием в делительной воронке с 15%-ным раствором едкого кали переводят в дигид- [c.212]

При молярном соотношении реагентов основным продуктом реакции является двубромистое ди(бромметил)олово и трехбромистое бромметилолово 15, 6]. [c.321]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

Нагреванием при 200° С тетрабутилолова с бромным оловом в течение 3 час. получают 75% двубромистого ди-н-бутилолова с т. кип. 96—98° С/0,04 мм [c.332]

Получение двубромистого ди-я-бифенилолова [55]. В пробирке запаивают 1,4 г (1 моль) тетра-и-бифенилолова и 0,88 г (1 моль) бромного олова. Нагревают при 90—165° С 30 мин., при 165—185° С— 1 час., а при 200—2 0° С — 2 часа. После охлаждения вещество кристаллизуют из лигроина. Получают 1,6 г (70, 6%) двубромистого ди-п-бифенилолова с т. пл. 144—145° с. I [c.334]

При помощи гидролиза двубромистого ди(триметилсилилметил)олова — [(СНз)2 5]СН2]28пВг2 [79] и гетероциклического оловоорганического соединения [80] [c.390]

Действие солей ртути и олова . Как показали Несмеянов, Борисов и сотр. (51, 75], непредельные и ароматические таллийорганические соединения типа кзИХ легко реагируют с солями двухвалентного олова с образованием соответствующих оловоорганических соединений. Например, при взаимодействии хлористого ди-р-хлорвинилталлия с безводным хлористым (а также бромистым) оловом в растворе абс. метилового спирта получено двухлористое (двубромистое) ди-р-хлорвинилолово. Реакция проведена с цис- и трансизомерами при этом получены, соответственно, цис- и транс-соединения олова [c.456]

Подобным образом ведут себя и ароматические соединения таллия. Например, из хлористого дифенил- и ди-п-толилталлия и хлористого олова при нагревании в отсутствие растворителя получены соответственно двухлористое дифенил- и ди-п-толилолово, а из бромистого ди-а-нафтилталлия и бромистого олова в тех же условиях получено двубромистое ди-а-нафтил-олово[51, 75]. [c.456]

Триметил-п-бромфенилолово. Исходное трехбромистое и-бромфенил-олово, ранее не описанное, получалось нами по методу Кочешкова и Несмеянова [8] нагреванием смеси двубромистого ди-л-бромфенилолова с бромным оловом с выходом 90.5%. Иглы из петролейного эфира с т. пл. 49—50°. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология