Диал кил олово гидролиз

Двуиодистое ди-(о-феноксифенил)олово гидролизуется лишь в очень жестких условиях, при которых вещество разлагается [78]. [c.390]

В растворах циркония наряду с гидролизом протекают также процессы образования оловых соединений. В отличие от титана эти процессы не заходят так глубоко, и в растворах циркония существуют полиядерные комплексные ионы с меньшим числом атомов. Наиболее вероятно существование ди-, три- и тетрамерных ионов, имеющих определенную структуру, хотя наряду с ними могут быть и ионы цепочечного строения с молекулярной массой до нескольких тысяч, т. е. приближающиеся по размерам к коллоидным частицам. Поскольку разбавление растворов препятствует образованию оловых соединений, то в растворах с концентрацией менее 10 з—10 моль л существуют мономерные ионы циркония [49, 50]. [c.209]

Получение треххлористого п-хлорфенилолова [63, 64]. 8,24 г (0,02 моля) двухлористого ди-/г-хлорфенилолова и 5,2 г (0,02 моля) хлорного олова нагревают до 150° С в запаянной ампуле в течение 2 час. Содержимое ампулы растворяют в абсолютном эфире и отфильтровывают. Растворитель отгоняют и остаток обрабатывают петролейным эфиром. Прозрачный раствор сливают с темноокрашенного масла, концентрируют до небольшого объема и охлаждают снегом и солью. Выпавший кристаллический осадок быстро отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе т. пл. 39° С, выход почти количественный. Вещество чрезвычайно легко гидролизуется. [c.337]

При гидролизе двухлористого ди-(о-феноксифенил)олова избытком едкого натра образуются устойчивые на воздухе бесцветные кристаллы дигидроокиси ди-(о-феноксифенил)олова. При растворении или нагревании вещество разлагается и очистить его перекристаллизацией не удается. [c.390]

В растворах соединений циркония и гафния с концентрацией более 10 —10 моль/л наряду с гидролизом протекают процессы гидролитической полимерЦзации и образования оловых соединений. В отличие от титана эти процессы ие заходят так глубоко. Наиболее вероятно существование ди-, три- и тетрамерных ионов, имеющих определенную структуру, хотя наряду с ними могут быть и ионы цепочечного строения с молекулярной массой до нескольких тысяч, т. е. приближающиеся по размерам к коллоидным частицам. При гидролизе растворов солей 2г в большинстве случаев даже при нагревании не образуются осадки и Только в нитратных растворах наблюдаются опалесценция и частичное выпадение циркония в осадок. Кислоты препятствуют гидролизу и гидролитической полимеризации, однако и при высокой их концентрации (6 моль/л и выше) в растворах обнаруживаются полиядерные комплексы. Присутствие в растворах анионов — сильных комплексообразователей, например Р", может в значительной мере препятствовать гидролизу и предотвращать образование полиядер- [c.282]

Гидролитическая устойчивость связи олова с различными функциональными группами существенно зависит от их природы. По отношению к гидролизу водой наиболее устойчивы оловоорганические галогениды. Ацилаты алкил- и арилолова гидролизуются в более мягких условиях. Например, при гидролизе (хлор)ацетата диметил- [1] или (бром)ацетата ди-м-бутилолова [21 остаток уксусной кислоты количественно заменяется на гидроксил, в то время как атом галоида остается незатронутым. Еще легче проходит гидролиз станниламинов, алкокси-, перекисных и некоторых других типов оловоорганических соединений, при работе с которыми должна быть исключена влага воздуха. [c.381]

При помощи гидролиза двубромистого ди(триметилсилилметил)олова — [(СНз)2 5]СН2]28пВг2 [79] и гетероциклического оловоорганического соединения [80] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология