Диал кил олово двуиодистое

Двуиодистое ди(и-бромфенил) олово К9, 60. [c.211]

Двуиодистое ди(о-феноксифенил) олово К7, 344. 4,4 -Азодифенил ШЗ, 322. [c.324]

Двуиодистое ди-(о-феноксифенил)олово гидролизуется лишь в очень жестких условиях, при которых вещество разлагается [78]. [c.390]

Получение двуиодистого ди-к-бутилолова [6], Смесь 100 г фольги олова, 372 а иодистого бутила, 0,3 г магния и 11,2 г бутилового спирта нагревают до 130—135° С при перемешивании в течение 3 час. Смесь фильтруют и перегоняют в вакууме. Получают 381 г (95%) двуиодистого ди- -бутилолова с т. кип. 143—145° С/3 мм. [c.181]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

Получение двуиодистого ди-о-феноксифенилолова [57]. 10,0 г тетра-о-феноксифенилолова растирают в ступке с 6,38 г иода. Смесь нагревают при 65° С в течение 2 час., а затем 1 час при 120° С и перегоняют в вакууме. Отгоняют 4,1 г (55%) о-иоддифенилового эфира, т. кип. 136—138° С/0,6 мм т. пл. 53,5—56° С. Остаток кристаллизуют из нитрометана. Получают 6,6 г (74%) двуиодистого ди-(о-феноксифенил)олова с т. пл. 119—121° С. При дальнейших кристаллизациях образуется или чистая а-форма с т. пл. 121—122° С, или чистая р-форма с т. пл. 139—140° С. Анализы и ИК-спектры обеих форм обнаруживают большое сходство. Если а-форму нагреть несколько выше 122° С, она вновь затвердевает и плавится при 139— 140° С. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология