Диал кил олово двухлористое

Двухлористое г<ис-ди (2-хлорвинил) олово К9, 121. Треххлористая ди(2-хлорвинил)сурьма КЮ, 40. [c.35]

Двухлористое ди(ге-бромфенил) олово К9, 44. [c.211]

Двухлористое ди(2-этилгексил) олово К7, 333. [c.286]

Аналогично получены двухлористое ди-н-октилолово [40, 44, 45] (выход 83,5% т. пл. 45,5—46,5° С) и двухлористое ди-3,5,5-триметил-н-гексил-олово (выход 75% т. кип. 154—157° С/0,1 мм) [44]. [c.333]

Наиболее широкое применение в промышленности имеют коллоидные (совмеш енные) растворы активирования, разработанные Шипли. Их получают при смешивании избытка двухлористого олова с двухлористым палладием. При этом образуются соединения анпонного типа Рё8п ,С1 " которые со временем разлагаются, образуя коллоидные растворы. Они обладают рядом нреимуш еств но сравнению с ионными растворами большой избирательностью в работе, более сильной активацией, возможностью активировать поверхности, комбинированные из металла и ди- [c.51]

Реэкстракты объединяют, помещают в колбу для титрования, приливают 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,12, нагревают до кипения, приливают по каплям при непрерывном перемешивании раствор двухлористого олова до обесцвечивания раствора и избыток его не более 1—2 капель, быстро охлаждают раствор до комнатной температуры, добавляют воды до общего объема 100 мл, 5 мл сулемы, дают постоять 3—5 минут, приливают 10 мл фосфорной кислоты, 2—3 капли ди-фениламиносульфоната натрия и титруют раствором двухромовокислого калия до фиолетового окрашивания. [c.188]

Ди-п- и ди-о-толилртуть реагируют с хлористым оловом с образованием только двухлористого ди-п-(т. пл. 49,5° С) и соответственно ди-о-толилолова (т. пл. 49,5—50° С). С ди-а-нафтилртутью образуется двухлористое ди-а-нафтилолово (т. пл. 136—137° С). Выходы достаточно высокие. Ароматические соединения олова с заместителями в бензольном ядре типа НО или (СНз)аЫ получить не удалось [40]. [c.200]

Получение двухлористого ди-л-толилолова [40]. Зг (0,0078 моля) ди-и-толилртути и Зг (0,025 моля) хлористого олова в 20 мл лигроина (т. кип. 100—110° С) энергично перемеши вают при 90—95° С в течение 13 час. После охлаждения осадок отделяют, трижды экстраги руют нагретым лигроином, затем метанолом, растворы соединяют вместе. После отгонки рас творителя жидкий остаток полностью закристаллизовывается. Выход 2,1 г (72%) т. пл 40—43° С. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают 1,85 г дву хлористого ди-п-толилолова с т. пл. 49,5° С. Металлической ртути выделено 1,51 г (96%) [c.201]

Получение двухлористого ди-а-нафтилолова. 4,54 г (0,01 моля) ди-а-нафтилртути и 2,85 г (0,015 моля) хлористого олова в 50 мл ацетона нагревают до кипения в течение получаса. Количество выделившейся ртути близко к теоретическому. После отгонки ацетона остаток обрабатывают петролейным эфиром, как обычно (см. выше). После перекристаллизации из петролейного эфира получаютдвухлористое ди-а-нафтилолово с т. пл. 137—137,5° С выход 66% [37, 38, 40]. [c.201]

Хлористый ди-Р-хлорвинилталлий в сухом метиловом спирте реагирует с хлористым оловом при комнатной температуре с образованием кристаллического двухлористого ди-Р-хлорвинилолова. Продукт, вероятно, имеет тра с-строение (т. пл. 76,5—78° С). Во всех исследованных случаях в реакциях конфигурация хлорвинильного радикала остается неизменной [c.202]

Получение двухлористого ди-к-бутилолова [53]. Приготавливают раствор хлористого н-бутилмагния в ди-н-бутиловом эфире (см. выше синтез тетрабутилолова, стр. 209) содержание магнийорганического соединения в нем определяют ацидометрически (выход до 94% от теорет.). К 751,2 г охлажденного до нуля реактива Гриньяра (0,3445 мг 4HeMg l в 1 мл раствора) в той же аппаратуре при 0° С постепенно прибавляют 842 г (387 лл) хлорного олова так, чтобы температура не превышала 15 С. Затем реакционную смесь перемешивают еще час при комнатной температуре и при наружном охлаждении водой со льдом осторожно разлагают водой, а затем разбавленной (1 1) соляной кислотой. Масляный слой отделяют, водный слой дважды экстрагируют дибутиловым эфиром, растворитель отгоняют. Остаток ди- [c.211]

Получение двубромистого ди-/ире/и-бутилолова [(СНз)зС]23пВга [67]. В прозрачный раствор, полученный из 28 г магния и 93 г хлористого гарет-бутила, добавляют по каплям 35 г хлорного олова таким образом, чтобы пары кипящего эфира защищали реакционную смесь от внешнего воздуха. Затем в смесь вводят по каплям воду эфирный слой, окрашенный в красновато-желтый цвет, декантируют в токе азота в колбу, наполненную азотом. Эфирный раствор, содержащий главным образом ди-/прет-бутилолово наряду с небольшим количеством двухлористого ди-тре/п-бутилолова, сейчас же смешивают в токе азота с 16 г брома, растворенного в эфире. Выход сырого двубромистого ди-/прет-бутилолова 39 г. С целью очистки, а также для получения других солей эфирный раствор сырого дибромида встряхиванием в делительной воронке с 15%-ным раствором едкого кали переводят в дигид- [c.212]

При взаимодействии хлорного олова и литийорганического соединения в молярных отношениях 1 2 или 1 3 образуется смесь оловоорганических галогенидов различной степени замещения, которые, как, например, хлористое триизопропилолово и двухлористое диизопропилолово, разделяют дистилляцией [63]. Хлористое три-трет-бутилолово получают прибавлением mpem-бутиллития к суспензии хлорного олова в эфире при 0° С (обратный порядок прибавления ведет к образованию окрашенного продукта со связями олово — олово). При соотношении реагентов 3,3 1 образуется продукт, содержащий 90% монохлорида, однако все же хлористое три-тре/п-бутилолово в чистом виде получить не удается (всегда имеется примесь двухлористого ди-тре/п-бутилолова) [63]. [c.242]

Аналогично тетра-н-октилолово получено действием металлического натрия на смесь двухлористого ди- -октилолова с хлористым н-октилом. В качестве растворителя применяют также RiSn (например, тетраметил-, тетраоктил олово) [318]. [c.253]

Натрийорганические соединения RNa для синтеза оловоорганических соединений находят значительное применение. Это относится прежде всего к тем натрийорганическим соединениям, которые образуются путем замены на натрий подвижного водорода. Их взаимодействие с оловоорганическими галогенидами проводят в углеводородах, эфире или жидком аммиаке. Например, к циклопентадиенилнатрию, суспендированному в ксилоле, прибавляют хлористое триэтилолово при 40—60° С [322, 330]. Для получения дифенил-ди(дифенилметил)олова аммиачный раствор дйфенилметилкалия, полученный из дифенилметана в жидком аммиаке, упаривают, заменяют аммиак на эфир и кипятят с двухлористым дифенилоловом. Получают дифенилди(ди-фенилметил)олово с выходом 58% [124]. [c.253]

С диазоэтаном реакция протекает аналогично [5, 17], однако, если даже берут 1 моль диазоэтана на 2 моля хлорного олова, основным продуктом реакции является двухлористое ди-(а-хлорэтил)олово (т. кип. 112° С/4 мм), наряду с хлористым три-(а-хлорэтил)оловом (т. кип. 130° С/Зжж). Треххлористое а-хлорэтилолово (т. кип. 69—71° С) получить трудно. [c.321]

При обработке 1 моля хлорного олова 2 молями диазобутана основным продуктом реакции является двухлористое ди-(а-хлорбутил)олово [5]. [c.322]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

Получение двухлористого ди-(2-этил- -гексил)олова [44]. Смесь 75 г неочищзнного тетра-(2-этил- -гексил)олова и 31,3 г хлорного олова нагревают при 225—230 С в течение 3 час. После охлаждения прибавляют 250 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80° С), фильтруют, раствор выпаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают 69 г (65%) масла желтого цвета с т. кип. 157—162° С/0,3 мм. [c.333]

Смотреть страницы где упоминается термин Диал кил олово двухлористое: [c.272] [c.76] [c.583] [c.35] [c.212] [c.256] [c.256] [c.297] [c.302] [c.324] [c.332] [c.47] [c.583] [c.200] [c.201] [c.201] [c.202] [c.210] [c.247] [c.250] [c.321] [c.332] [c.334] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология