Диал кил олово натрием

Внедрение новых, более безопасных технологий, например, отказ от традиционных восстановителей типа сульфидов аммония, натрия, гидросульфида натрия, ди-, полисульфидов, металлов (железа, олова, цинка) в кислых средах и переход к каталитическому гидрированию позволяет резко уменьшить вредные выбросы и стоки [c.859]

Фторопласты очень устойчивы к химическим воздействиям. Для изменения свойств их поверхности ее обрабатывают щелочными металлами, которые наносят самыми различными средствами. Например, литий наносят испарением в вакууме, в виде взвеси в жидком вазелине или раствора в жидком аммпаке. Натрий можно наносить в виде гидрида с последующе " термообработкой, в виде амальгамы или сплава из 75 ч. (масс.) олова, 33 ч. (масс.) свинца н 2 ч. (масс.) натрия, а также в виде 0,4—15 % раствора в жидком аммиаке, нафталине, тетрагидрофуране, ди-сульфоксиде. В вакууме напыляют и алюминий, который потом растворяют в щелочи. [c.33]

Путем восстановления изатина амальгамой натрия был получен ди-оксиндол , а из последнего, при действии на него олова с соляной кислотой,— следующий продукт восстановления — оксиндол. Так как в оксин-доле обнаруживается наличие оксигруппы, было решено путем ее восстановления получить исходное соединение, которое лежит в основе оксиндола, а следовательно, и диоксиндола и изатина, и таким образом выяснить строение изатина. Этот исходный продукт — индол — должен был относиться к оксиндолу так, как бензол относится к фенолу. Для восстановления впервые был применен метод сухой перегонки с цинковой пылью , — метод, который в дальнейшем прочно укоренился в органической химии и дал возможность решить ряд новых задач . [c.428]

При гидролизе двухлористого ди-(о-феноксифенил)олова избытком едкого натра образуются устойчивые на воздухе бесцветные кристаллы дигидроокиси ди-(о-феноксифенил)олова. При растворении или нагревании вещество разлагается и очистить его перекристаллизацией не удается. [c.390]

Реэкстракты объединяют, помещают в колбу для титрования, приливают 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,12, нагревают до кипения, приливают по каплям при непрерывном перемешивании раствор двухлористого олова до обесцвечивания раствора и избыток его не более 1—2 капель, быстро охлаждают раствор до комнатной температуры, добавляют воды до общего объема 100 мл, 5 мл сулемы, дают постоять 3—5 минут, приливают 10 мл фосфорной кислоты, 2—3 капли ди-фениламиносульфоната натрия и титруют раствором двухромовокислого калия до фиолетового окрашивания. [c.188]

Оловоорганический продукт взаимодействия чыс-ди-(Р-хлорвинил)ртути с металлическим оловом не был выделен в индивидуальном состоянии, но его чыс-конфигурация доказана [412]. Взаимодействие цис- и транс-а-хлормеркурстильбенов со сплавом олово —натрий влечет за собой лишь симметризацию ртутных соединений оловоорганических соединений при этом не образуется [228] (см. также гл. VI и XIII). [c.312]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Металлы проявляют в своих соединениях обычно положительную степегп окисления, и низшая их степень окисления равна нулю. Иначе говоря, низшей степенью окисления они обладают только в свободном состоянии . Действительно, все свободные металлы способны, хотя и в различной степени, проявлять восстановительные свойства. На практике в качестве восстановителей применяют алюминий, магний, натрий, ка.дий, цинк и некоторые другие металлы. Если металлу присущи несколько степеней окисления, то те его соединения, в которых он проявляет низшую из них, также обычно являются восстановителями, например, соединения железа (И), олова(П), хрома (II), меди(1). [c.266]

Электролит 3, содержащий, г/л дихлорнд олова 30—35, хлорид аммоиия 50—100, сульфат цннка 7—8, триполифосфат натрия 220—230, желатину 1—2, используется лрн 20—ЗОХ, / =6,5 А/дм В снчаое-покрытии содер кнтся 20 % Динка [c.170]

Сульфид бария 138 бора 152 висмута 405 галлия 183 германия 244—5 железа 836 индия 190 иттрия 617 кадмия 593 калия 60 кальция 118 кобальта 854 кремния 234 лантана 624 лития 19 марганца 800 меди 561—2 молибдена 778 мышьяка 369—71 натрия 39 никеля 868 олова 254—5 ртути 602 рубидия 74 свинца 269 серебра 571 скандия 610 стронция 128 сурьмы 384—5 таллия 201 углерода 208 фосфора 354—5 хрома 768 цезия 86 цинка 586 Сульфид, гидроаммония 286 бария 139 натрия 40 Сульфид, ди- 837 Сульфид, поли-аммония 287 калия 61 натрия 41 цезия 87 Сульфит 416, 418, 420 Сульфит, гидро- 417, 419, 421 [c.478]

Растворяют 5 г кетона Михлера в 75 мл концентрированной соляной кислоты и прибавляют 9 г станиоля. Через - 2 ч жидкость загустевает вследствие образования кристаллической массы двойной соли олова. Остаток металлического олова растворяют путем подогревания. Затем к смеси добавляют воду, встряхивают и прибавляют избыток едкого натра. Тетра-(п-диметиламинофе-нил)-этилен извлекают горячим хлороформом. Хлороформенный слой имеет красную окраску, если экстрагент содержит свободный хлор. Раствор дает в ультрафиолетовом свете зеленую флуоресценцию. С помощью делительной воронки отделяют хлороформенный экстракт, к последнему прибавляют примерно равное количество дистиллированной воды и подкисляют. При встряхивании в делительной воронке продукт переходит в водный слой. После отделения хлороформа к водному раствору прибавляют едкий натр до щелочной реакции, при этом выпадает обильный осадок тетра-(п-ди метиламинофенил)-этилена. Его отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Препарат имеет слабую желто-зеленоватую окраску. [c.184]

Росс и Хюттель 2 синтезировали гидроперекиси из галоген-алкилов с применением 2—8-кратного избытка 80—90%-ной перекиси водорода и катализаторов — серной кислоты или бикарбоната натрия. При этом с третичными галогеналкилами, содержащими фенпльиые остатки, реакция протекает с лучшим выходом, чем с простыми галогеналкилами. Из грег-бутилхло-рида образуются 65% гидроперекиси (наряду с 18% ди-грег-иерекиси), а из трет-бутилбромида — 48% того же продукта. Из бтор-бутилхлорида было получено 37% соответствующей гидроперекиси в дальнейшем оказалось что выделенный продукт в действительности содержал большое количество свободной перекиси водорода. Даже если проводить реакцию при 50 С (оптимальная температура для получения замещенных бензил-гидроперекисей), из агор-бутилбромида получается только 4,8% вгор-бутилгидроперекиси. Выход этого продукта, составляющий 33,8%, был получен при замене использовавшегося раньше катализатора солями ртути или олова. [c.27]

Мягкие восстановители (железо и уксусная кислота, хлористое олово, щелочной раствор гидросульфита натрия) восстанавливают нитрогруппы ди-гндрофталазонуксусных кислот в аминогруппы, не затрагивая циклическую систему. В ранних работах Рове сообщает о восстановлении этих соединений в тетрагидрофталазины, однако в дальнейшем было установлено, что происходит только восстановление нитрогрупп. Было сообщено также о восстановлении во фталимидин при этом, по-видимому, сначала происходит образование п севдофтал а зо на. [c.182]

Восстановление. Пиразины легко восстанавливаются до насыщенных пиперазинов натрием в спирте [ПО—113], амальгамой алюминия, амальгамой натрия или оловом в соляной кислоте [112]. С успехом применялись также методы каталитического гидрирования [112—115]. При восстановлении 2,5-ди-фенилпиразина или его окси- или цианпроизводных йодистоводородной кислотой и красным фосфором получается 2,5-дифенил-3,6-дигидропиразин [116] [c.328]

Если вместо гидросульфида калия применять сульфид натрия, то с pai -считанным количеством 2-хлор-5-нитропиридина образуется ди-(5-нитро-2-пиридил) сульфид (II) [4]. Полученное соединение действием бихромата в кислой среде можно окислить в соответствуюш,ий сульфон III, который в свою очередь при восстановлении хлористым оловом дает диаминопроизводное IV. Соединения этого типа вызывают значительный интерес в связи с их родством с физиологически активным п, п -диаминодифенилсульфоном, который имеет некоторое значение для химиотерапии туберкулеза [5]. [c.474]

В этиловом эфире, циклогексане, лигроине, четыреххлористом углероде реакция не идет. Реакция может быть проведена также в присутствии бромида алюминия. Фторид алюминия, а также тет-рахлоралюминат натрия, эфират хлорида алюминия, хлорида железа (III), олова (IV) и Динка — неэффективны. [c.165]

Реакция затруднена или не имеет места в тех случаях, когда возникают пространственные затруднения. С атомом олова может быть связано не более трех ди-орто-замещенных арильных групп. Соединения олова с числом орто-заместителей больше чем шесть не образуется даже при исполь- зовании самых активных реагентов (литий-, натрий- и калийарила) [130]. [c.229]

Аналогично тетра-н-октилолово получено действием металлического натрия на смесь двухлористого ди- -октилолова с хлористым н-октилом. В качестве растворителя применяют также RiSn (например, тетраметил-, тетраоктил олово) [318]. [c.253]

Натрийорганические соединения RNa для синтеза оловоорганических соединений находят значительное применение. Это относится прежде всего к тем натрийорганическим соединениям, которые образуются путем замены на натрий подвижного водорода. Их взаимодействие с оловоорганическими галогенидами проводят в углеводородах, эфире или жидком аммиаке. Например, к циклопентадиенилнатрию, суспендированному в ксилоле, прибавляют хлористое триэтилолово при 40—60° С [322, 330]. Для получения дифенил-ди(дифенилметил)олова аммиачный раствор дйфенилметилкалия, полученный из дифенилметана в жидком аммиаке, упаривают, заменяют аммиак на эфир и кипятят с двухлористым дифенилоловом. Получают дифенилди(ди-фенилметил)олово с выходом 58% [124]. [c.253]

Получение дигидроокиси ди-(о-фгноксифгнил)олова [78]. К раствору 2,00]з двухлористого ди-(о-фаноксифгнил)олова в 30 мл эфира прибавляют 40 мл 2М водного раствора едкого натра. Смесь встряхивают в течение нескольких минут и оставляют на час при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, промывают водой и эфиром и высушивают на воздухе. Получают 1,35 г дигидроокиси ди-(о-феноксифенил)олова с т. пл. 141—142° С (с разложением). [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Диал кил олово натрием: [c.478] [c.318] [c.633] [c.666] [c.671] [c.633] [c.643] [c.666] [c.55] [c.104] [c.161] [c.67] [c.100] [c.637] [c.259] [c.265] [c.202] [c.161] [c.426] [c.218] [c.92] [c.92] [c.124] [c.6] [c.107] [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология