оксихинолином окись

ТРИМЕТИЛ-8-ОКСИХИНОЛИН-1-ОКСИД N- Окись 2,5,7-триметил-8-оксихинолина [c.119]

До разработки удовлетворительного синтеза 4-оксихинолинов, не имеющих никаких других заместителей в пиридиновом кольце (стр. 30), повидимому, наиболее удобным методом был метод Мейзенгеймера [345]. По этому методу N-окись хинолина реагирует с хлористым сульфурилом или хлорокисью фосфора (стр. 172) [346]. [c.88]

Для адсорбционной хроматографии неорганических веществ в качестве адсорбентов применяют окись алюминия, активированный уголь, о-оксихинолин и другие вещества. В качестве растворителя обычно применяют воду. В качестве проявителей при- [c.534]

Предел чувствительности определения для каждого элемента не является постоянной величиной и зависит от сложности спектра, источника возбуждения и дисперсии спектрографа. Для повышения чувствительности определения особо важных элементов имеется возможность подобрать соответствующие условия. Одним из способов, не изменяя существа метода, применить его для определения очень малых количеств веществ являются предварительные химические отделения. Так, например, можно в 500 раз повысить концентрацию следов некоторых элементов в золе растений, отделив их от основных компонентов, таких, как щелочные и щелочноземельные металлы и фосфор, осаждением оксихинолином Фракционная дистилляция в источнике возбуждения спектра также может быть использована как средство концентрирования искомого элемента с целью повышения чувствительности метода. При анализе урановых продуктов на содержание следов примесей анализируемую пробу переводят в окись, прибавляют окись галлия в качестве коллектора и отгоняют 33 летучих элемента прокаливанием в вольтовой дуге . В результате этого чувствительность определения повышается, достигая от нескольких миллионных частей до 0,1 %. Этот процесс в достаточной мере поддается контролю, чтобы его можно было использовать- для количественного анализа. [c.179]

Окси-З-нафтой-ная кислота. . 8-Оксихинолин (ок-син)...... [c.164]

Для об йаружения висмута использованы такие спе-цифич ые реактивы, как тиомочевина, 8-оксихинОлин (ок-син), а для определения — комплексонометрическое тит-Й а ие--и<-фотЬэлектроколориметрич Ское определение По тиомочевинному комплексу.- [c.77]

Испытуемый раствор должен содержать 0,01—0,05 г алюминия. К раствору соли алюминия, по возможности не содержащему свободной кислоты, приливают избыток 3—4%-ного уксуснокислого раствора оксихинолина . На осаждение 0,01 г алюминия необходимо затратить около 0,16 г оксихинолина, или 4 мл 4%-иого раствора. Для полного осаждения берут небольшой избыток, т. е. приливают 5—6 мл 4%-ного раствора ок-снхинолина на 0,01 г алюминия. После этого раствор разбавляют водой до 100—150 мл, нагревают до кипения и прибавляют к нему 2 н. раствор уксуснокислого аммония или натрия до появления неисчезающего ири перемешивании желтоватого осадка оксихинолината алюминия. Ожидают 1—2 мин., пока осадок не станет кристаллическим, и приливают избыток раствора уксуснокислого аммония или натрия в количестве 10 мл на ка кдые 0,01 г алюминия. Затем оставляют стоять 10 мин. на кииящей водяной баие. [c.185]

Полученный аммиачный раствор нагревают до 60—70° и осаждают магний небольшим избытком 2%-ного спиртового раствора оксихинолина. Для осаждения 1 мг магния необходимо около 12 мг оксихинолина (эквивалентное количество), т. е. приблизительно 0,6 мл 2%-ного раствора оксихинолина. Чтобы обеспечить некоторый избыток осадителя, достаточно взять 1 мл 2%-ного раствора оксихинолина на каждый миллиграмм магния. Если приблизительное количество магния в растворе неизвестно, оксихинолин прибавляют до тех пор, пока раствор над осадком не ок расится в желтый цвет, обусловленный образованием интенсивно окрац[ен-ного оксихинолината аммония. [c.399]

Оксихинолин в гексоне Трибутилфосфат — хлороформ, трибутилфосфат — бензол, трибутилфосфат — изооктан, гексон, 2-метилцикло-гексанон, дибутилкар-бинол, этилацетат Трибутилфосфат — четыреххлористый углерод 0,1-м. раствор три- -ок-тилфосфинокиси в циклогексане 5%-ный раствор триизо-октиламина в ксилоле Г ексон [c.484]

Рис. 19. Спектры поглощения 8-ок- Рис. 20. Влияние pH на экстрак-сихинолина ( ) и комплекса алюми- цию оксихинолината алюминия ния с 8-оксихинолином (2) [1264]

Висмут образует малорастворимые феноляты при сравнительно высокой кислотности, при которой катионы, менее склонные к гидролизу, не могут дать фенолятов. 11аиболее важными реактивами на висмут являются фенолы с двумя соседними гидроксильными группами и 8-оксихинолин. Они образуют с висмутом характерные осадки, используемые для открытия, весового, объемного и колориметрического определений висмута и для его отделения от других элементов. Окись висмута в сернокислом растворе дает малоспецифичные цветные реакции с некоторыми фенолами и алкалоидами [857, 858]. [c.158]

Кислородсодержащие растворители (спирты) экстрагируют 8-ок-сихинолинат хрома быстрее и более количественно, чем инертные растворители (хлороформ, бензол). Смесью хлороформа и изопентанола (2 1) из раствора с pH 2,5, содержащего 1,5 MNaJ Oз, извлекаются - 70% Сг(1И) [227]. Хромат-ион с 8-оксихинолином не взаимодействует. Экстракцию Сг(1П) в виде 8-оксихинолииата применяют нри определении его спектральным [155, 876], атом-но-абсорбционным [1131], фотометрическим [910, 1081] и другими методами. [c.131]

Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]

В патентной литературе указано большое количество катализаторов, основными из них являются твердое едкое кали и цинковая пыль, окись цинка, сульфид цинка, органические основания — пиридин и 8-оксихинолин [162] — и, наконец, металлический натрий или калий. Строение винилкарбазола может быть доказано (не говоря уже о синтезе из карбазолкалия и хлористого винила) гидрированием его в 9-этилкарбазол, который оказался идентичным с 9-этилкарбазолом, полученным по методу Такера и Сторри [163]. [c.263]

Экстракционно-фотометрическое определение магния с 8-ок-сихинолином основано на растворении осадка оксихинолината магния в некоторых органических растворителях с образованием окрашенного раствора. В отличие от оксихинолинатов многих металлов соединение магния с 8-оксихинолином очень плохо растворимо в несмешивающихся с водой органических растворителях (хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол п др.). Это объясняется образованием очень устойчивого дигидрата Mg(0x)2 2H20 (Ох — анион оксихинолина), в котором все шесть координационных мест магния насыщены. Полученный высушиванием при 180° С безводный оксихинолинат магния хорошо растворяется в безводных хлороформе и других органических растворителях, но в присутствии небольших 1<оличеств воды экстракты мутнеют из-за выделения оксихинолината магния. После замены входящей в комплекс воды полярными органическими молекулами оксихинолинат хорошо растворяется в органических растворителях. [c.154]

Из других азоксинов, используемых в методе прямого титрования гащпя, заслуживают внимания 7-(5-сульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (переход окраски от желтой к малиновой при pH 2,0—2,2), 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-ок-оихинолин-5- сульфокИ(Слота (переход окраски от желтой к красно-малиновой при pH 2,0—2,6), 7-(5,7-дисульфо-2-нафтил-азо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (переход окраски от желтой к краоно-малиновой при pH 1,9—2,6) [98, 478], 7-(6-сульфо- [c.103]

Окись этилена Полимер ТЮЦ в присутствии 1—50% б с-(2-бромэтил)-2-хлорэтилфосфата [562] Хелатные соединения Т1 — алюминийалкил-хлорид (хелатообразующие агенты салицил-альдимин, салицилальдоксим, о-оксиазобензол, о-аминофенол, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, фталоцианин, а,а -дипиридил, 2-меркаптобенз-тиазол, 8-меркаптохинолин и др.) от —80 до 200 С. Полимер высококристаллический [563]с [c.363]

Весовые методы. Данные методы основаны на осаждении ванадия в виде труднорастворимых соединений метаванадата аммония NH4VO3 — белого цвета, метаванадата ртути HgVOs — желтого цвета, комплексного соединения с купфероном — красного цвета, комплексного соединения с оксихинолином — желтого цвета и др. Все эти соединения после прокаливания (900—950°) образуют пяти-окись ванадия оранжево-красного цвета. Ванадий можно осаждать в виде свинцовой соли РЬз(У04)2, которая после прокаливания переходит в PbgVaO,. Однако все эти методы требуют отделения ванадия от ряда других элементов, мешающих осаждению. Поэтому применение весовых методов определения ванадия в условиях контроля производства практически используют редко. [c.339]

С,ИбОгЫ. . . . (антранилат-ион) СвНвОЫ. . . . (оксихинолят-ион) СбН,ОК. . . . (оксихинолин) [c.30]

Может случиться, что при анализе силикатных минералов, разлагаемых кислотной обработкой, вследствие недостаточного количества пробы для анализа необходимо будет определять щелочные металлы, а также и другие основания, кремнекислоту и окись титана, все в одной и той же навеске пробы. Тогда после ряда отделений, исключающих применение реактивов, содержащих щелочные металлы, надо отделить магний от щелочных металлов. Для этой цели применяются следующие методы осаждение магния окисью ртути, осаждение магния карбонатом аммония, осаждение щелочных металлов амиловым спиртом или спиртоэфирной смесью и осаждение магния оксихинолином. [c.716]

Изучено [54] электровосстановление 8-оксихинолина, 8-окси-хинолин-5-сульфокислоты и 7-нитро-8-оксихинолин-5-сульфокис-лоты в водных буферных растворах (pH 1,0—12,0) при постоянной ионной силе (0,54М). Восстановление 8-оксихинолина и 8-ок-сихинолин-5-сульфокислоты в зависимости от pH происходит до дигидро- или тетрагидропроизводных. Нитрогруппа 7-нитро-8-ок-сихиполин-5-сульфокислоты при pH выще 8,5 дает одну диффузионную волну, соответствующую необратимому присоединению 6 электронов с образованием амина. Показано, что при рН ДО эта волна раздваивается, что, по-видимому, обусловлено адсорбционными явлениями. [c.192]

В пламени сопутствующие элементы с определяемым металлом могут образовать труднолетучие соединения, влияющие на испарение и диссоциацию определяемого металла. Подобное влияние имеет место при определении, например, кальция в присутствии фосфора (рис. 140) и при атомно-абсорбционно-м определении магния в присутствии алюминия и стронция (рис. 141). Изменение чувствительности определения магния в присутствии ионов алюминия связано, очевидно, с распределением магния в труднолетучей окиси алюминия. Окись алюминия образуется при разложении солей алюминия в пламени [4]. В присутствии конкурирующих ионов стронция в этом растворе несколько снижается влияние алюминия (рис. 141). (В качестве конкурирующих ионов для защиты магния от влияния алюминия кроме стронция применяют кальций, 8-оксихинолин или ЭДТА р9]. При анализе материалов, содержащих 10% алюминия и. выше, 8-оксихинолин мало пригоден, так как при полной маскировке алюминия может выпасть [c.241]

Так называемый оксин [1] (о-оксихинолин, 8-оксихинолин СдН ОК) был введен в аналитическую химию Бергом и Ганом [78, 79]. Оксин образует с большинством катионов нерастворимые внутрикомплексные соли, у которых побочная валентность центрального атома насыщена координационно ненасыщенным четвертичным азотом (II) либо карбонильной группой (III). В обоих случаях образуется стабильное пятичленное кольцо [c.152]

Пирогаллолкарбоновая кислота и серная кислота Перевод в гликолевую кислоту Фенилгидразин и окислители о-Аминофенол и окись кальция Перевод в акролеин Образование 8-оксихинолина Каталитическое разложение щавелевой кислоты Перевод в моноформиат Нафторезорцин и серная кислота [c.763]

Соли оксика. Продукт присоединения сульфата калия к ок-сину (хинозол) входит в состав фармацевтических кремов и лосьонов. Он прибавляется также в качестве бактерицидного средства к табаку. 0,3% его добавляют к ди-(8-оксихинолин)-и-аминосалици-лату в хорошо известном антисептическом креме. [c.308]

Взвешивание в виде М0О3. Прежде осаждали молибден в виде сульфида молибдена, прокаливали осадок и взвешивали образовавшуюся М0О3. Все ионы, осаждаемые сероводородом из кислой среды, должны быть предварительно отделены. Часто можно выделить молибден, осаждая его а-бензоиноксимом или оксихинолином, прокалить осадок при 600° С и взвесить образовавшуюся окись молибдена М0О3. [c.894]

С введением в аналитическую практику 8-оксихинолина стало возможным прямое определение алюминия. Ббльшая часть микрометодов основана на применении 8-оксихинолина, с помощью которого могут быть выполнены весовые, объемные или колориметрические определения без предварительного отделения алюминия от целого ряда элементов - . Осаждение 8-оксихинолином имеет ряд преимуществ по сравнению с осаждением аммиаком. Зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолината алюминия А1(СвНбОМ)з легко отделяется фильтрованием, после высушивания не гигроскопичен и имеет малый фактор пересчета на окись алюминия. После растворения осадка оксихинолината алюминия в кислоте алюминий может быть определен и объемным методом. Для весового определения алюминия применяют также осаждение меркаптобензотиазолатом натрия . [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология