Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

оксихинолином кислотами

    Кинурин см. 4-Оксихинолин Кислота азотная см. Азотная кислота Кислота аминоуксусная см. Глицин [c.275]

    Растворяют 3 г 8-оксихинолина в возможно малом количестве ледяной уксусной кислоты. Раствор разбавляют водой до 100 мл и прибавляют к нему по каплям аммиак до появления мути, которую затем растворяют в нескольких каплях СНзСООН. [c.175]

    И изохинолине, а также в 8-оксихинолине для ряда отраслей промышленности и сельского хозяйства, которая может быть обеспечена коксохимиками. Тяжелые основания используются в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов. Хинолин представляет интерес и как сырье для изготовления никотиновой кислоты, потребности сельского хозяйства и пищевой промышленности и которой очень значительны. [c.355]


    Реактив предложен Бергом в 1927 г. и получил очень широкое применение. Этот реактив осаждает ионы многих элементов, что создает известные трудности для разделения. Однако, создавая определенную среду (pH раствора, присутствие комплексообразователей и др.), с помощью оксихинолина можно делить большое количество катионов. Так, например, для разделения алюминия и магния сначала используют в качестве среды смесь уксусной кислоты с уксуснокислым натрием или аммонием в этих условиях осаждается только оксихинолинат алюминия. Затем в фильтрате создают аммиачную среду, причем осаждается оксихинолинат магния. [c.103]

    Осадок растворяют в соляной кислоте при этом образуются хлорид металла и свободный оксихинолин. К раствору прибавляют бромистый калий и титруют его из бюретки раствором КВгО, известной концентрации. При взаимодействии КЕгО, и КВг в кислой среде выделяется бром, реагирующий с оксихинолином. После превращения всего оксихинолина в бромпроизводное в растворе появляется избыток брома, который легко обнаружить по обесцвечиванию им красителей. [c.104]

    Такие же явления происходят в случае применения ряда комплексообразователей для удержания в растворе некоторых катионов. В качестве комплексообразователей часто применяют, например, винную кислоту СООН—СНОН—СНОН—СООН. Прочность виннокислых комплексов также зависит от pH раствора. При понижении кислотности катион более прочно связывается с анионом винной кислоты. Поэтому некоторые ионы, например тантала и ниобия, осаждаются оксихинолином в присутствии виннокислых солей только при подкислении растворов. Наконец, многие органические реактивы в сильнощелочной среде могут довольно быстро окисляться кислородом воздуха при этом образуются новые соединения, и условия осаждения нарушаются. [c.105]

    Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

    Схема метода. К раствору соли алюминия, не содержащему минеральной кислоты, прибавляют уксуснокислый натрий и раствор оксихинолина в уксусной кислоте. При этом происходит реакция  [c.184]

    Оксихинолинат алюминия хорошо растворим во многих органических растворителях, например в спирте, ацетоне, эфире, амиловом и этиловом спирте и др. Между тем оксихинолин очень мало растворяется в холодной воде и в некоторых случаях применяется в виде спиртового раствора. Ввиду способности оксихинолината алюминия растворяться в спирте для осаждения алюминия следует брать раствор оксихинолина в уксусной кислоте. [c.184]

    Для разделения меди и алюминия медь осаждают оксихинолином из сильноы.. елочного раствора в присутствии виннокислого натрия. Фильтрат затем подкисляют уксусной кислотой и осаждают алюминий оксихинолином. [c.185]

    Для его приготовления растворяют 3—4 г оксихинолина в небольшом количестве (5—а мл) ледяной уксусной кислоты, затем разбавляют раствор водой до 100 м/> и прибавляют к нему по каплям гидроокись аммония до появления мути, которую растворяют в нескольких каплях разбавленной уксусной кислоты. [c.185]

    Для образования комплексов металлов с анионами слабых кислот нужны другие условия. Аналогично процессу осаждения металлов оксихинолином, диметилглиоксимом и т. п. осадителями, реакция образования окрашенного комплекса часто не идет в сильнокислой среде или идет неполностью. В качестве реактива в рассматриваемом случае берется слабая кислота НК. Взаимодействие этой кислоты с определяемым ионом характеризуется равновесием  [c.205]


    Этот же тип реакций широко применяется для определения катионов, которые осаждаются оксихинолином (см. 22). Промытый осадок оксихинолината растворяют в соляной кислоте, и выделившийся оксихинолин титруют (в присутствии КВг) раствором бромата. Оксихинолин реагирует с четырьмя атомами брома  [c.394]

    В гравиметрии применяют различные осадители. Это могут быть неорганические реагенты, например соляная или серная кислоты (для осаждения ионов серебра или бария), хлорид бария (для осаждения сульфат-иона), водный раствор аммиака (для осаждения гидроксидов) и т.п. Большое значение имеют органические осадители, обладающие рядом преимуществ перед неорганическими. Наиболее часто применяют 8-оксихинолин, диметил- [c.25]

    ОКСИХИНОЛИН, дитизон, рубеановодородная кислота, дитиол и нитрозе-./ -соль. [c.367]

    Щелочно-земельные металлы. Ионы Са, 5г, Ва и Mg можно разделить методом круговой хроматографии на непропитанной бумаге при элюировании смесью метанола и этанола (1 1) и обнаружить, например, с помощью виолуровой кислоты или 8-оксихинолина. [c.242]

    Подготовка бумаги. Для разделения аминокислот используют бумагу для хроматографии № 1 или 2, предварительно обработанную раствором 8-оксихинолина или раствором трилона Б для удаления следов катионов металлов. Листы бумаги, соответствующие по размеру хроматографической камере, помещают в 0,1 %-ный раствор 8-оксихинолина (раствор 0,1 г 8-оксихинолина в 100 мл смеси, состоящей из н-бутилового спирта, ледяной уксусной кислоты и воды в объемном соотношении 4 1 1). Через 1—2 мин бумагу вынимают, подсушивают, помещают в хроматографическую камеру для нисходящей хроматографии, закрепляют один конец в кювете с подвижным растворителем — смесью н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5 по объему). [c.110]

    Третичным азотом называется атом азота, все три единицы валентности которого затрачены на соединение с какими-либо атомами или радикалами, как это имеет место в третичных аминах, например ( Hз)зN, ( 2Hз)зN и т. п. Ос-н ные свойства оксихинолина проявляются в его способности к образаванию солей с кислотами, например с СНзСООН, поэтому он гораздо лучше растворяется в присутствии СНзСООН, чем в чистой воде, [c.126]

    В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

    Какова должна быть величина грамм-эквивалента алюминия, если определение его проводить осаждением о-оксихинолином с последующим броматомет-рнческпм титрованием раствора, полученного после растворения осадка оксихинолината в соляной кислоте  [c.420]

    Фенилцинхониновая кислота, нас. СП. р-р Ализариновый красный RS, 0,1% водн. р-р Койевая к-та-f 8-оксихинолин, 0,5% р-р в СНС1з Морин (или кверцетин) 2% СП, р-р 2,3-Оксинафтойная кислота [c.271]

    П. Определение алюминия. Навеску вещества, содержащего алюминии, переводят в раствор, добавляют боратный буфе])-иый раствор (pH 9,55), вводят 1 мл раствора оксихинолина в этаноле. Выпавший осадок отделяют иа фильтре Шотта, промывают водой, растворяют в коицеитрированной соляной кислоте, собирая раствор в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки. В анодное отделение ячейки пипеткой вносят анализируемый раствор и титруют как описано выше. Рассчитывают масс, долю алюминия, учитывая сказанное на стр. 267 о соотношении между содержанием алюминия и расходом брома на титрование. [c.268]

    Определение 8-оксихинолина реакцией азосочетания его с сульфаниловой кислотой [c.62]

    Летучесть необходимо также принимать во внимание при работе с осадками, полученными при действии органических осадителей. Обычно при прокаливании солей органических кислот органическое вещество сгорает, а в тигле остается окисел металла (иногда свободный металл). Между тем, многие осадки, представляющие собой соединения комплексного характера, при прокаливании без доступа воздуха могут заметно улетучиваться, не разлагаясь. Так, например, красный осадок диметил-глиоксимата никеля заметно возгоняется при температуре около 250°. Подобные же потери наблюдаются при прокаливании солей оксихинолина (см. 46) и т. п. [c.86]

    Лучше применять следующий, более надежный способ. Перед прокаливанием в тигель прибавляют немного сухой щавелевой кислоты, которая начинает возгоняться при температуре около 150°. Щавелевая кислота является сравнительно сильной кислотой среди органических кислот поэтому она легко вытесняет другие органические кислоты (ди-метилглиоксим, оксихинолин и т. п.) из осадка, образуя оксалаты. Оксалаты не улетучиваются п при прокаливании в большинстве случаев количественно переходят в окислы (щавелевокислое серебро н некоторые другие соли ири прокаливании восстанавливаются до металла). [c.87]

    Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

    Испытуемый раствор должен содержать 0,01—0,05 г алюминия. К раствору соли алюминия, по возможности не содержащему свободной кислоты, приливают избыток 3—4%-ного уксуснокислого раствора оксихинолина . На осаждение 0,01 г алюминия необходимо затратить около 0,16 г оксихинолина, или 4 мл 4%-иого раствора. Для полного осаждения берут небольшой избыток, т. е. приливают 5—6 мл 4%-ного раствора ок-снхинолина на 0,01 г алюминия. После этого раствор разбавляют водой до 100—150 мл, нагревают до кипения и прибавляют к нему 2 н. раствор уксуснокислого аммония или натрия до появления неисчезающего ири перемешивании желтоватого осадка оксихинолината алюминия. Ожидают 1—2 мин., пока осадок не станет кристаллическим, и приливают избыток раствора уксуснокислого аммония или натрия в количестве 10 мл на ка кдые 0,01 г алюминия. Затем оставляют стоять 10 мин. на кииящей водяной баие. [c.185]

    Какой объем 5 %-ного раствора оксихинолина gHeNOH (q=1,07 г/см ) потребуется для осаждения магния из 20 мл раствора, полученного при растворении 5,0 г доломита СаСОз- Mg Os в 200 мл соляной кислоты, если добавлять полуторное количество оксихинолина Ответ 22,1 мл. [c.173]


    К раствору Сс1504 объемом 20,00 мл добавили оксихино-лин. Осадок отфильтровали, промыли и растворили в соляной кислоте вьщелившийся 8-оксихинолин после прибавления раствора КВг оттитровали 18,20 мл 0,1010 и. раствора КВгОз (/экв = 7 1б). Вычислить молярную концентрацию и титр раствора Сс1504. [c.296]

    Ниобий и тантал разделяют на непропитанной бумаге в виде фторидов в одной из двух систем диэтилкетон, насыщенный водным раствором 2,2 М плавиковой кислоты, — 2 М азотная кислота (./ / Nb — 0,55 Та — 1,0) или смесь 100 мл метилизобуликетона с 3 мл 40%-ной плавиковой кислоты (Л/ ЫЬ —0,1 Та — 0,87). Разделение во второй системе используют для количественного определения обоих элементов в стали сначала химически выделяют эти элементы в виде оксидов, которые затем переводят во фториды и разделяют хроматографически. Обнаруживать и количественно определять эти элементы можно, например, с помощью 8-оксихинолина. [c.242]

    Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

    Выяснению вопроса о механизме работы адсорбционнокомплексообразовательных колонок посвящено исследование Л. С. Александровой, Т. Б. Гапон. А. А. Лурье и К. В. Чмутова [45]. Они изучили сорбцию никеля, ниобия и тантала углем, модифицированным различными количествами органических комплексообразователей (диэтилди-тиокарбамат, оксихинолин, Ы-бензоил-Н-фенилгидроксила-мин, фениларсоновая кислота и танин). [c.220]

    Чтобы получить химически чистую бумагу, товарную бумагу обрабатывают различными реагентами (аминоуксусной кислотой, трилоном Б, 8-оксихинолином и др.), образующими растворимые комплексные соединения с присутствующими в бумаге неорганическими ионами. Эти сое-диненкя вымывают затем растворителями и получают бумагу без неорганических примесей. [c.120]

    Разделение веществ в методе хроматографии происходит вследствие различия в константах нестойкости образующихся в колонке соединений [25]. В качестве комплексообразующих веществ применяют диметилглиоксим, фениларсоновую кислоту, 8-оксихинолин, дизтилдитио-карбамат, танин и др. Необходимым условием образования хроматограмм является сорбция комплексообразующего реагента на носителе. [c.249]


Смотреть страницы где упоминается термин оксихинолином кислотами: [c.410]    [c.445]    [c.216]    [c.267]    [c.338]    [c.53]    [c.104]    [c.105]    [c.400]    [c.162]    [c.179]    [c.179]    [c.186]    [c.92]   
Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.400 , c.402 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксихинолин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте